镰状细胞贫血肾病的症状及实验室检查

症状 1.镰状细胞贫血 婴儿出生4~6个月后贫血症状逐渐出现。儿童有消瘦、生长发育迟缓等表现,易发生感染。 (1)慢性溶血性贫血:患者均有不同程度的溶血性贫血表现。 (2)血管闭塞危象:为本病的突出表现,主要表现为疼痛及器官损害。常出现躯干及四肢剧烈疼痛,若内脏及脑血管梗死则出现相应症状和体征。诱因常为感染、脱水及酸中毒。 2.镰状细胞特征多无临床症状,仅在严重缺氧情况下才出现微循环障碍。主要在肾髓质的直小血管,红细胞发生镰变,肾髓质血流淤滞,甚至血管闭塞,严重者可发生肾乳头坏死。 3.肾损害表现 (1)血尿:最常见,以镜下血尿为主,有时呈肉眼血尿。 (2)蛋白尿:为持续性蛋白尿,可出现。肾病范围的蛋白尿。 (3)肾小管功能不全:早期出现浓缩功能减退,继之浓缩、稀释能力降低,出现等渗尿。疾病早期为可逆性的,后期则发生永久性的多尿、夜尿增多等。部分患者可发生不完全型远端肾小管性酸中毒。易伴发肾盂肾炎,肾乳头坏死......阅读全文

婴儿营养感染性贫血的实验室检查

  1. 血象 多表现为中度以上营养性混合性贫血。红细胞大小不等,易见异形、多染性及有核红细胞,网织红细胞轻度增高。白细胞增多,甚至可达30×109/l~40×109/l,分类可见各期幼稚粒细胞(甚至可见少数原粒细胞),但仍以较成熟者占多数。血小板一般正常,少数可减少。  2. 骨髓象 增生活跃或明

重型再生障碍性贫血的实验室检查

  血象  全血细胞减少,网织红细胞计数降低明显,贫血呈正细胞正色素性细胞大小不等。  呈全血细胞减少,贫血为正细胞正色素性。慢性再生障碍贫血,血红蛋白和红细胞平行下降,多为中度贫血;网织红细胞计数>O.01,但绝对值低于正常值;白细胞明显减少,淋巴细胞比例上升。急性再生障碍贫血,血红蛋白随贫血的进

关于小儿肾静脉血栓形成的病因分析

  镰状细胞贫血等。也常见于患先天性肾或心异常的患儿进行血管造影术后,可能与高渗状态有关。较易发生于患妊娠中毒症、难产、产前缺氧及糖尿病母亲的小儿。也可见于小年龄组无明显诱因者。  1.继发于肾病  小儿多见于单纯性肾病复发后转为难治性者。  2.继发于下腔静脉血栓  继发于下腔静脉血栓或肾静脉、下

葡萄糖6磷酸脱氢酶的检查过程和相关疾病介绍

  1、检查过程  检查方法:抽血  2、相关疾病  镰状细胞贫血眼部病变,继发性铁粒幼细胞性贫血,遗传性铁粒幼细胞性贫血,创伤性心源性溶血性贫血,温抗体型自身免疫性溶血性贫血,骨髓病性贫血,急性失血所致贫血  3、相关症状  年轻女性心悸胸闷,心悸伴消瘦、腹泻,心悸伴乏力、面色苍白,心悸伴心率异常

小儿纯红细胞再生障碍性贫血的临床表现及检查

  临床表现  起病缓慢,明显的贫血多于出生后2~3个月出现,有15%的患儿于出生后数天内发病,但也有在1周岁时,甚至在6周岁时开始出现症状。早产儿的发病率较高,患儿中1/3合并先天性畸形,如拇指三指节畸形,先天性心脏病、尿道畸形、斜视,或表现为Turner综合征的外貌。但染色体核型正常。临床表现除

关于巨幼细胞性贫血的检查方式介绍

  1.血象  大细胞正色素性贫血(MCV>100fl),血象往往呈现全血细胞减少。中性粒细胞及血小板计数均可减少,但比贫血的程度为轻。血涂片中可见多数大卵圆形的红细胞,中性粒细胞分叶过多,可有5叶或6叶以上的分叶。偶可见到巨大血小板。网织红细胞计数正常或轻度增高。  2.骨髓象  骨髓呈增生活跃,

镰刀型细胞贫血病的检查方式介绍

  1.体外重亚硫酸钠镰变试验  在血液中加入2%偏重亚硫酸钠或1%亚硫酸氢钠后制成湿片,在盖片上可见大量镰形红细胞,有助诊断。  2.血红蛋白分析  通过血红蛋白电泳可发现有血红蛋白S。  3.血常规  血常规可发现贫血。  4.MRI  MRI信号改变能有效地观察骨髓组织和病变的累及范围、严重程

关于小儿巨幼细胞性贫血的检查介绍

  血常规呈大细胞性贫血,MCV大于100fl,可伴有白细胞和血小板减少,网织红细胞可正常或升高,中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查(骨穿)增生活跃或明显活跃,伴明显“巨幼变”,红系细胞最明显,“核老浆幼”。血清胆红素轻度升高,乳酸脱氢酶增高,血清高半光氨酸显著升高。B12缺乏引起的巨幼细胞贫血患者血清

7000年前的一次基因突变,竟影响了全球400多万人……

  近日,《美国人类遗传学杂志(American Journal of Human Genetics)》杂志上发表了一项由美国国立卫生研究院的基因组学和全球健康研究中心开展的一项重大研究成果:科学家通过基因测序梳理出在7300年的时间跨度里,镰状红细胞突变在全球传播的宏伟历史。这一发现对于镰状细胞贫

【地中海贫血】检查及诊断

检查1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(1)重型外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血

简述异常红细胞形态检查的临床意义

  一、异常红细胞形态检查的异常结果:  (1) 红细胞大小改变  ① 小红细胞改变:直径10μm,常见于溶血性贫血,巨幼细胞性贫血。  ③ 正细胞性贫血:常见于慢性失血、再生障碍性贫血、白血病等。  (2)红细胞形态改变  ① 球形红细胞:主要见于遗传性球形红细胞增多症。  ② 椭圆形红细胞:主要

概述异常血红蛋白病的临床症状

  临床上常见的症状有四种:  1.镰状细胞综合征(血红蛋白S病)  患者除出生后3~4个月即有黄疸、贫血及肝脾肿大外,发育较差。由镰状细胞阻塞微循环而引起的脏器功能障碍可表现为腹痛、气急、肾区痛和血尿。患者常因再障危象、贫血加重,并发感染而死亡。HbS杂合子患者,由于红细胞内HbS浓度较低,除在缺

简述异常红细胞形态检查的注意事项

  一、异常红细胞形态检查的注意事项:  1、不合宜人群:无。  2、检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后,应禁食。  3、检查时要求:抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。  二、相关疾病:先

肾性贫血的病因病理及发生机制

  病因病理  肾性贫血是由于肾脏功能损害而引发的。随着慢性肾病病情的不断恶化进展,当病人肾脏受损严重,血肌酐值大于308μmol/L(3.5mg/dl)时多会伴发肾性贫血。  哪些因素可能引发肾病病人发生肾性贫血呢?当肾功能开始受损时,慢性肾病病人体内由肾脏分泌产生的促红细胞生成素的总量将不足以满

高血压性肾病的症状有哪些?

  高血压性肾病的症状可能不明显,但长期不治疗可能导致肾功能逐渐恶化,最终发展为慢性肾衰竭。以下是一些可能出现的症状:  尿液异常:尿量增多或减少、尿液颜色变浅或变深、尿液泡沫增多等。  水肿:手脚、面部等部位出现水肿。  高血压:血压持续升高,超过正常范围。  疲劳和乏力:感觉身体无力、疲劳。  

高血压性肾病的病史与症状

  高血压肾病的病史及看病症状:  年龄多在40~50 岁以上,高血压病史5~10年以上,早期仅有夜尿增多,继之出现蛋白尿。个别病例可因毛细血管破裂而发生短暂性肉眼血尿,但不伴明显。看得腰痛常合并动脉硬化性视网膜病变,左心室肥厚,冠心病,心力衰竭,脑动脉硬化和(或)脑血管意外史,病程进展缓慢,少部分

高血压性肾病的病史与症状

  高血压肾病的病史及看病症状:  年龄多在40~50 岁以上,高血压病史5~10年以上,早期仅有夜尿增多,继之出现蛋白尿。个别病例可因毛细血管破裂而发生短暂性肉眼血尿,但不伴明显。看得腰痛常合并动脉硬化性视网膜病变,左心室肥厚,冠心病,心力衰竭,脑动脉硬化和(或)脑血管意外史,病程进展缓慢,少部分

糖尿病肾病的肾脏症状表现

  1)蛋白尿:常为本病早期最主要的临床表现。由早期的微量蛋白尿、间歇性蛋白尿发展到后期持续性蛋白尿,直至出现肾脏器质性改变。出现肾功能衰竭,其病程一般为10—15年。早期肾功能可无明显减退,但随着病情的发展,蛋白尿可逐渐增加,出现管型尿及红、白细胞,肾功能则缓慢减退。  2)早期肾功能改变:糖尿病

原发性巨球蛋白血症肾病的临床表现及实验室检查

  临床表现  1.症状和体征 临床上酷似淋巴瘤和慢性白血病。常出现乏力、衰弱、出血征象、消瘦、神经系统症状、视力受损、雷诺现象。病情进展时,多以肝、脾、淋巴结肿大为突出的特征。  2.高黏滞血症症状 由于单克隆IgM在血清中的浓度明显增高,有2/3的患者出现血清黏度增高,约半数患者临床上有高黏滞血

简述脑多普勒超声(TCD)的临床意义

  异常结果:  (1) 脑动脉狭窄和闭塞性疾病。  (2) 神经外科脑血管疾病。  (3) 脑内压增高,脑死亡的判定。  (4) 蛛网膜下腔出血及脑血管痉挛。  (5) 手术中脑血流监测。  (6) 偏头痛、镰状细胞性贫血等。  需要检查人群:长期头痛症状者。

关于淀粉样变肾病的实验室检查介绍

  1.尿Bence-Jone蛋白 阳性。  2.电泳法测定单株峰球蛋白 阳性率在原发性淀粉样变性几乎为100%,而继发性为53%。  3.血生化检查 红细胞沉降率增快、纤维蛋白原减少、纤溶亢进。  4.肾功能 晚期BUN、Scr升高。

抗菌药中毒性肾病的实验室检查

  1、血常规血中嗜酸性粒细胞明显升高,达80%,但持续仅1~2天;红细胞及血红蛋白、血小板常正常,有时有轻度贫血,其原因可能为间质小管损伤影响促红素生成以及肾衰毒性物质潴留有关;血IgE升高及TBM抗体阳性。  2、尿常规2/3患者有镜下血尿;白细胞尿、无菌性脓尿,尿沉渣检查经瑞特染色早期可见约3

非甾体类抗炎药物性肾病的实验室检查

  1、血液检查血嗜酸性细胞增多、高钾血症急性肾功能不全表现为血尿素氮肌酐的显著升高  2、尿液检查尿液分析可以正常或无菌性脓尿和(或)轻度的蛋白尿(<1.5g/d=;尿嗜酸性细胞增多个别可有较多蛋白尿,甚至达肾病综合征范围,大量蛋白尿可能系敏感的淋巴细胞释放合成淋巴因子激活素,使肾小球基底膜通透性

抗菌药中毒性肾病的实验室检查

  1、血常规血中嗜酸性粒细胞明显升高,达80%,但持续仅1~2天;红细胞及血红蛋白、血小板常正常,有时有轻度贫血,其原因可能为间质小管损伤影响促红素生成以及肾衰毒性物质潴留有关;血IgE升高及TBM抗体阳性。  2、尿常规2/3患者有镜下血尿;白细胞尿、无菌性脓尿,尿沉渣检查经瑞特染色早期可见约3

口形红细胞增多症的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.外周血 贫血一般轻微,血红蛋白很少低于80~100g/L,多数患者网织红细胞中度增高(10%~20%)。MCV增高,MCHC降低、正常或增高。外周血中口形红细胞可达10%~50%。  2.血清胆红素和结合珠蛋白水平可反映溶血的程度。  3.渗透脆性增高,偶有正常 自溶试验增加

镇痛剂肾病的检查化验及鉴别诊断

  检查化验  1、尿液检查 尿常规检查可有白细胞,呈无菌性脓尿,有明显镜下血尿或肉眼血尿,血尿常提示有结石、尿路上皮肿瘤、间质性膀胱炎、肾乳头坏死或恶性高血压,异型红细胞提示小球损害。一般可见轻度蛋白尿,24h尿蛋白定量2g,以低分子蛋白尿为主,有时可达肾病程度,蛋白尿可达3.0g/d,常为混合性

原发性IgA肾病的检查化验及鉴别诊断

  检查化验  原发性IgA肾病多为轻、中度蛋白尿(

渗透性肾病的临床表现及检查

  临床表现  渗透性肾病临床表现通常不明显,主要表现为肾小管损害和肾功能不全。部分患者表现为非少尿型急性肾损伤,尿量不减少但氮质血症逐渐加重。原有肾脏病的患者可表现为少尿型急性肾损伤,尿量减少同时血清肌酐升高,甚至可发展为慢性肾功能不全。  检查  1.实验室检查  (1)血清标志物检查:N-乙酰

简述脑膜刺激症状的实验室检查

  1、血象化脓性脑膜炎时白细胞总数及中性粒细胞明显增加。  2、脑脊液应测定压力,送常规、生化、细胞学、免疫球蛋白及酶学检查。必要时做结核特异性抗体和(或)血和脑脊液细菌培养,囊虫试验等。对脑膜炎、蛛网膜下腔出血有诊断意义。

概述单纯性红细胞再生障碍性贫血的症状体征

  本症共同的临床表现是有进行性严重贫血,呈正常红细胞性或轻度大红细胞性贫血,伴网织红细胞显著减少或缺如,周围血白细胞和血小板数正常或接近正常;骨髓有核细胞并不减少,粒细胞和巨核细胞系列增生正常,但幼红细胞系列显著减少,甚至完全缺乏。个别病倒可见幼红细胞系列成熟停顿于早期阶段,出现原红细胞小簇且伴巨