口形红细胞增多症的实验室检查及辅助检查

口形红细胞增多症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　1.外周血 贫血一般轻微，血红蛋白很少低于80～100g/L，多数患者网织红细胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形红细胞可达10%～50%。　　2.血清胆红素和结合珠蛋白水平可反映溶血的程度。　　3.渗透脆性增高，偶有正常 自溶试验增加

口形红细胞增多症的实验室检查

　　1.外周血 贫血一般轻微，血红蛋白很少低于80～100g/L，多数患者网织红细胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形红细胞可达10%～50%。　　2.血清胆红素和结合珠蛋白水平可反映溶血的程度。　　3.渗透脆性增高，偶有正常 自溶试验增加 葡萄糖或ATP

口形红细胞增多症的介绍

　　口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，在干血片中，红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微张的鱼口；在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则

口形红细胞增多症的并发症及诊断

　　并发症　　主要并发症见于肝脾肿大 感染时可并发现再障危象或溶血危象。　　诊断　　根据临床表现、外周血中口形红细胞增多(可达10%～50%)遗传性口形红细胞增多症有家族调查 诊断一般无困难。

口形红细胞增多症的病因及发病机制

　　病因　　原发性的见于常染色体显性遗传性溶血病 继发见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管瘤 肝胆疾病或某些药物所致。　　发病机制　　口形红细胞的主要病变是细胞内钠含量显著增高，钾轻度降低。由于细胞口形红细胞增多症对钠的通透性增加 使钠从细胞外持续渗入细胞内，虽然Na-K ATP酶活性显著增加(比正常增高

口形红细胞增多症的发病机制

　　口形红细胞的主要病变是细胞内钠含量显著增高，钾轻度降低。由于细胞口形红细胞增多症对钠的通透性增加 使钠从细胞外持续渗入细胞内，虽然Na-K ATP酶活性显著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代偿钠的内漏。大量钠内漏的结果是导致细胞水肿、肿胀，体积增大，而Na-K泵功能代偿性增强则使ATP利用

口形红细胞增多症的鉴别诊断

　　主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、Rh缺乏综合征和继发性口形红细胞增多口形红细胞增多症。继发性口形红细胞增多除外周血口形红细胞增多外，一般无溶血，具有相应疾病的特点和缺乏家族史，鉴别并不困难。Rh缺乏综合征(Rh deficiency syndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病，发

继发性红细胞增多症的其他辅助检查介绍

　　继发性红细胞增多症的其它辅助检查：　　1、组胺水平测定组胺不增高。　　2、染色体检测继发性红细胞增多症一般无染色体异常。　　3、造血干细胞培养继发性红细胞增多症无自发性造血干细胞集落形成。　　4、血清红细胞生成素的测定(EPO)在继发性红细胞增多症的病人由于动脉中血氧低通常EPO水平增高；或继发

口形红细胞增多症的症状是什么

　　口形红细胞增多症是一种形态异常的红细胞增多。　　在外周血涂片当中，红细胞中心淡染区可以成狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘比较清楚，类似微张的鱼口，所以称之为口形红细胞增多症。　　发生口形红细胞增多症的时候，红细胞在脾脏的破坏会增加，溶血程度轻重不一。比较轻的患者，有可能有轻度的溶血

口形红细胞增多症的临床表现

　　HST溶血程度轻重不一，轻者仅有口形红细胞增多而无溶血征象 病程中，偶尔由于感染而发生再障危象。一般在家系调查中才被发现，重者可有危及生命的溶血，同一家族成员的HST溶血轻重也不同。大多数HST可有间歇发作的贫血和黄疸 重症患者常有脾大。继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。

口形红细胞增多症的临床表现及并发症

　　临床表现　　HST溶血程度轻重不一，轻者仅有口形红细胞增多而无溶血征象 病程中，偶尔由于感染而发生再障危象。一般在家系调查中才被发现，重者可有危及生命的溶血，同一家族成员的HST溶血轻重也不同。大多数HST可有间歇发作的贫血和黄疸 重症患者常有脾大。继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。　　并发

口形红细胞增多症的发病机制及临床表现

　　发病机制　　口形红细胞的主要病变是细胞内钠含量显著增高，钾轻度降低。由于细胞口形红细胞增多症对钠的通透性增加 使钠从细胞外持续渗入细胞内，虽然Na-K ATP酶活性显著增加(比正常增高6～10倍)，但仍不能代偿钠的内漏。大量钠内漏的结果是导致细胞水肿、肿胀，体积增大，而Na-K泵功能代偿性增强则

真性红细胞增多症的检查

　　1.血象　　血红蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；红细胞计数≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白细胞、血小板计数也有一定程度的升高。　　2.骨髓象　　增生明显活跃，粒、红及巨核细胞系均增生，以红系增生显著。　　红细胞容量增加：51Cr标记红细胞法：男>39

口形红细胞的检查过程

　　需要抽取一定血液进行化验，在显微镜下观察红细胞的形态，若出现口型红细胞，则应该仔细分析检查结果。

真性红细胞增多症的临床表现及检查

　　临床表现　　1.非特异症状　　包括头痛、虚弱、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状。重者复视、视力模糊。5%～20%的PV患者可以出现痛风性关节炎。　　2.皮肤瘙痒及消化性溃疡　　将近40%的患者会出现皮肤瘙痒，特别是温水浴用力搔抓后。PV患者常有消化道不适，主要包括上腹不适，胃镜提示有

遗传性球形红细胞增多症实验室检查

　符合慢性溶血性贫血的实验室检查特点，主要检查如下：　　一、血象 ①贫血：多为轻或中度，危象发作时贫血迅速加重。轻型患者可无明显贫血。②红细胞指数和形态学：MCV多在正常范围或轻度减低，MCHC常有升高。外周血涂片可见比例不等的小球形红细胞，多在10%以上（正常人＜5%），可高达60%～70%.此类

血胆症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　血常规有白细胞升高，中性多核白细胞增高。如为大量出血血红蛋白降低。肝功能检查可有转氨酶和碱性磷酸酶增高，部分病人血清胆红素增高，1min胆红素显著升高，提示阻塞性黄疸。　　辅助检查　　为明确诊断，根据病情可选用下列辅助检查：　　X线造影检查　　（1）选择性血管造影　　选择性经腹腔动

原发性血小板增多症的辅助检查

　　外周血象　　1. 血小板计数明显升高，多数在1000~2000X10^9/L之间，偶尔可波动于800~1000X10^9/L之间，也有高达3000X10^9/L以上者，最高有14000X10^9/L的报告。血小板形态一般正常，但也可见巨大型、小型及畸变型血小板及颗粒增多的血小板，常聚集成堆，偶伴

真性红细胞增多症的检查方法介绍

　　真性红细胞增多症的检查方法介绍如下　　1.血象　　血红蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；红细胞计数≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白细胞、血小板计数也有一定程度的升高。　　2.骨髓象　　增生明显活跃，粒、红及巨核细胞系均增生，以红系增生显著。　　红细胞容

关于高原红细胞增多症的检查介绍

　　1.高原红细胞增多症的血象检查　　血液中红细胞计数异常升高，血红蛋白浓度也异常升高。我国对高红症的诊断标准是：血红蛋白计数，男性≥200g/L，女性≥180g/L；血细胞比容，男性≥65%，女性≥60%；红细胞计数，男性≥6.5×1012/L，女性≥6.0×1012/L。白细胞总数及分类均在正常

口形红细胞的注意事项及检查过程

　　注意事项　　检查前禁忌：计数量增加可相对减少误差。 红细胞计数于下午5时至晨7时及餐后有所减少，可达10%，卧床休息较正常活动时可减少达5.7%，故在评价两次验血结果时应适当考虑时间、饮食和卧床休息等因素。　　检查时要求：红细胞计数极易发生误差。静脉采血，止血带结扎过久可引起假性增多，吸管不洁、

关于继发性红细胞增多症的实验室检查介绍

　　继发性红细胞增多症的实验室检查：　　1、外周血血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、红细胞容量高于正常，但白细胞及血小板计数一般正常。　　2、动脉血氧饱和度在心肺疾患等可引起降低，而在肿瘤病人则正常。　　3、红细胞容量测定增加，血浆容量减少或正常。　　4、维生素B12的测定血清中的定量增多或正常。　

遗传性球形红细胞增多症的实验室检查

符合慢性溶血性贫血的实验室检查特点，主要检查如下： 　　一、血象 ①贫血：多为轻或中度，危象发作时贫血迅速加重。轻型患者可无明显贫血。②红细胞指数和形态学：MCV多在正常范围或轻度减低，MCHC常有升高。外周血涂片可见比例不等的小球形红细胞，多在10%以上（正常人＜5%），可高达60%～70%.

真性红细胞增多症实验诊断的实验室检查介绍

　　1、真性红细胞增多症实验诊断— 血象　　血红蛋白≥185g/L（男），≥165g/L（女）；红细胞计数≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白细胞、血小板计数也有一定程度的升高。红细胞形态多数正常或轻度大小不一，偶见幼红细胞。　　2、真性红细胞增多症实验诊断— 骨髓象　　增

alport综合症的实验室检查及辅助检查

门脉高压症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　1、血常规　　脾功能亢进时，血细胞计数减少，以白细胞减少至3×109/L以下和血小板减少至80×109/L以下最为明显。　　2、肝功能检查　　血浆白蛋白降低，球蛋白增高，白/球比例倒置，部分患者还存在血清胆红素、转氨酶增高。　　3、凝血分析　　凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度降低，

半乳糖血症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　（1）尿液半乳糖检查尿糖阳性，葡萄糖氧化酶法尿糖阴性，纸层析可鉴别出其为半乳糖。　　（2）新生儿筛查半乳糖血症用Beutler法过筛缺陷酶，观察有无荧光的产生，以此作为最后评定的依据，本病无荧光产生。酶活性的缺陷也可从肝、肠黏膜、成纤维细胞及白细胞中得到反映。　　（3）血半乳糖浓度

基底核钙化症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　（1）血清钙含量正常，但伴甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退者血清钙减少，有低钙临床表现。　　（2）血常规生化、脑脊液常规检查无特异性。　　（3)药物微量元素及生化检查有助于病因诊断。　　其他辅助检查　　（1）CT检查：可见对称性基底核钙化斑＞800mm2，是该病重要的诊断标准

特发性尿钙增多症的辅助检查介绍

　　1.肾组织病理学检查主要表现为非特异性肾小管萎缩和间质纤维化。肾脏的钙质沉着主要发生在肾髓质但与肾衰竭的出现时间和程度不符。　　2.常规做B超、X线片静脉尿路造影或CT检查。

组织细胞增多症X的辅助检查

　　1、胸片 PLCH早期，胸片表现为双肺边界不清的微结节或网结节浸润，以中上肺为著，肋膈角通常不受累。囊状改变是疾病特征性的改变，可以与结节同时存在。PLCH终末期，可见多个直径在2cm以上相邻的囊腔，不易与肺气肿或淋巴管平滑肌瘤病（LAM）相鉴别。PLCH胸片可见气胸，极少数病例可见肋骨的溶骨性