普通细胞因子受体G信号通路研究背景

细胞因子共同的γ链信号转导对活化T细胞的存活至关重要。随后会出现严重的联合免疫缺陷,如果没有它,移植组织不会被排斥。常见的γ链家族细胞因子是多种免疫细胞发育、存活、增殖、分化和功能的关键调节因子。这些细胞因子对不同细胞类型具有独特和重叠的作用,主要取决于细胞因子及其独特受体亚单位的表达模式,以及不同STAT蛋白的激活。受体和参与这些常见γ链家族细胞因子失活突变途径的细胞内信号分子子集可导致严重的免疫系统疾病。最常见的严重联合免疫缺陷,X-连锁SCID,是由常见细胞因子受体γ链亚单位突变引起的。γ链细胞因子家族由白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-7、白细胞介素-9、白细胞介素-15和白细胞介素-21组成。它们通过包含常见γ链亚单位的受体复合体发出信号。该亚单位与不同的细胞因子特异性受体亚单位结合,形成IL-4、IL-7、IL-9和IL-21的独特异二聚体受体,或与IL-2/IL-15 Rβ和IL-2 Rα或IL-15 R......阅读全文

普通细胞因子受体G信号通路研究背景

功能性B细胞受体是由抗原结合亚单位和信号亚单位组成的多蛋白复合物。BCR由膜免疫球蛋白(mIg)分子和相关的Igα/Igβ(CD79a/CD79b)异二聚体(α/β)组成。mIg亚单位结合抗原,导致受体聚集,而α/β亚单位将信号传递到细胞内部。BCR聚集快速激活Src家族激酶Lyn、Blk和Fyn以

普通细胞因子受体G信号通路研究背景

细胞因子共同的γ链信号转导对活化T细胞的存活至关重要。随后会出现严重的联合免疫缺陷,如果没有它,移植组织不会被排斥。常见的γ链家族细胞因子是多种免疫细胞发育、存活、增殖、分化和功能的关键调节因子。这些细胞因子对不同细胞类型具有独特和重叠的作用,主要取决于细胞因子及其独特受体亚单位的表达模式,以及不同

G蛋白相关受体信号通路研究背景

G蛋白偶联受体(GPCR)调节多种正常生物过程,并在许多疾病的病理生理学中发挥作用,其下游信号活动失调。GPCR信号激活的细胞内信号通路包括cAMP/PKA通路、PKC通路、Ca2+/NFAT通路、PLC通路、PTK通路、PKC/MEK通路、MAPK通路、p38 MAP通路、PI3K通路、Rho通路

死亡受体信号通路研究背景

死亡受体是细胞表面受体,传递由特定配体启动的凋亡信号,并在指导性凋亡中发挥核心作用。死亡受体属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)基因超家族。到目前为止,死亡受体家族的八个成员已被鉴定:TNFR1(也称为DR1、CD120a、p55和p60)、CD95(也称为DR2、APO-1和Fas)、DR3(也称为A

T细胞受体信号通路研究背景

T细胞受体(TCR)在T细胞的功能和免疫突触的形成中起着关键作用。它在T细胞和抗原呈递细胞(APC)之间提供连接。TCRs激活促进了一系列信号级联,最终通过调节细胞因子的产生、细胞存活、增殖和分化来决定细胞的命运。T淋巴细胞的激活是免疫系统有效反应的关键事件。TCR激活受各种共刺激受体调节。CD28

EGFR信号通路研究背景

EGF(表皮生长因子)是EGF蛋白质家族的创始成员,该家族还包括双调蛋白(AREG)、β-乙酰球蛋白(BTC)、表调节素(EPR)、HB-EGF、神经调节蛋白等。表皮生长因子家族成员具有高度相似的结构和功能特征。它们至少有一个共同的结构基序,即EGF结构域,由六个保守的半胱氨酸残基组成,形成三个二硫

AMPK信号通路研究背景

AMPK信号通路是一种燃料传感器和调节器,促进各种组织中ATP的产生并抑制ATP的消耗途径。AMPK是一种异三聚体复合物,由催化α亚单位和调节β和γ亚单位组成。该激酶在应对耗尽细胞ATP供应的应激时被激活,如低血糖、缺氧、缺血和热休克。AMP与γ亚单位的结合变构激活复合物,使其成为其主要上游AMPK

AKT信号通路研究背景

Akt通路或PI3K-Akt通路参与基本的细胞过程,包括蛋白质合成、增殖和存活。AKT也在血管生成和代谢中发挥调节作用。AKT途径被诱导PI3K的因子激活,PI3K反过来激活mTOR途径。AKT信号通路在许多细胞生存途径中起着重要的调节作用,主要是作为凋亡抑制剂。AKT信号转导与多种癌症有关,是抗癌

TNF信号通路研究背景

肿瘤坏死因子(TNF)超家族的细胞因子激活细胞存活、死亡和分化的信号通路。肿瘤坏死因子超家族成员通过配体介导的三聚体作用,导致多个细胞内适配器的募集,以激活多种信号转导途径。含有Fas相关死亡结构域(FADD)和TNFR相关死亡结构域(TRADD)等适配器的死亡结构域(DD)的募集可导致诱导细胞凋亡

VEGF信号通路研究背景

血管内皮生长因子(VEGF)是一个刺激新血管生长的生长因子亚家族。血管内皮生长因子是重要的信号蛋白,参与血管生成(胚胎循环系统的从头形成)和血管生成(先存血管的血管生长)。VEGF-A是血管内皮生长因子家族的第一个成员,也包括VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D和胎盘生长因子(PlGF)。在发现

G蛋白偶联受体信号通路相关SNCAIP

该基因编码一种含有多个蛋白质相互作用域的蛋白质,包括锚蛋白样重复序列、卷曲螺旋结构域和atp/gtp结合基序。编码蛋白与神经元组织中的α-突触核蛋白相互作用,可能在胞浆内含物的形成和神经变性中起作用。这个基因的突变与帕金森氏症有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供,2015年4月]T

G蛋白偶联受体信号通路相关TSHR

该基因编码的蛋白是一种膜蛋白,是甲状腺细胞代谢的主要调控因子。编码蛋白是甲状腺素和甲状腺素的受体,其活性由腺苷酸环化酶介导。这个基因的缺陷是几种甲状腺机能亢进症的原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供,2008年12月]The protein encoded by this

G蛋白偶联受体信号通路相关GNAS

GNAS作为一个重要的信号转导蛋白,主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中,激活腺苷酸环化酶,导致cAMP水平的升高,参与调控细胞生长和细胞分裂。

G蛋白偶联受体信号通路相关AXL

酪氨酸蛋白激酶受体UFO是一种人类由AXL基因编码的酶。 该基因最初被命名为UFO,因为这种蛋白质的功能不明。 然而,自其发现以来的几年中,对AXL表达谱和机制的研究使其成为一个越来越有吸引力的目标,特别是对于癌症治疗。 近年来,AXL已成为癌症细胞免疫逃逸和耐药性的关键促进因素,导致侵袭性和转移性

G蛋白偶联受体信号通路相关GNAQ

GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)的家族,GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基,这两个基因调控细胞分裂,增强MEK(有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶)蛋白活性,在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变,其机制为基因突变导致MEK的异常激活,目前正

G蛋白偶联受体信号通路相关SRC

SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶(SFKs),该家族由9个成员组成,分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES,其中SRC是目前研究最多的成员,也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶,可被多条信号转导途径所激活,而激活后的SRC激酶又通

G蛋白偶联受体信号通路相关GNAS

GNAS作为一个重要的信号转导蛋白,主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中,激活腺苷酸环化酶,导致cAMP水平的升高,参与调控细胞生长和细胞分裂。

经典Wnt信号通路研究背景

Wnt通路参与基因表达、细胞行为、细胞粘附和细胞极性的控制。典型的(β-连环蛋白依赖的)Wnt信号通路是Wnt通路中研究得最好的,并且在进化过程中高度保守。在这个途径中,Wnt信号抑制β-连环蛋白的降解,β-连环蛋白可以调节许多基因的转录。Wnt信号通过连接Wnt蛋白到其各自的二聚体细胞表面受体激活

缺口信号通路研究背景

Notch信号通路是一种高度保守的细胞信号系统,存在于大多数多细胞生物中。Notch信号在许多基本细胞过程的调节中起着关键作用,如胚胎和成人发育期间的增殖、干细胞维持和分化。notch级联包括notch和notch配体,以及将notch信号传递到细胞核的细胞内蛋白质。在哺乳动物细胞中,有四种不同的n

补体激活信号通路研究背景

补体系统是一种酶级联反应,是血液和细胞表面蛋白质的集合,有助于抗体清除生物体病原体的能力。补体系统由30种不同的蛋白质组成,包括血清蛋白、浆膜蛋白和细胞膜受体,是先天免疫系统的重要组成部分。一些补体蛋白与免疫球蛋白或细胞膜成分结合。另一些是酶原,当被激活时,会切割一个或多个其他补体蛋白,并启动进一步

自噬信号通路研究背景

2016年诺贝尔生理学或医学奖的自噬是一种动态细胞循环系统,导致大量细胞质内容物的自噬溶酶体降解、异常蛋白质聚集以及过量或受损的细胞器。自噬诱导的关键调节因子是mTOR激酶,它激活了抑制自噬的mTOR(Akt和MAPK信号),而mTOR的负调节(AMPK和p53信号)促进了自噬。ULK与酵母Atg1

G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图

研究证实,受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如:生长因子与细胞膜上的特异受体结合,可使受体形成二聚体,二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活;受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2(Grb2)的SH2结构域相结合,而Grb2的SH3结构域

G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图

研究证实,受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如:生长因子与细胞膜上的特异受体结合,可使受体形成二聚体,二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活;受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2(Grb2)的SH2结构域相结合,而Grb2的SH3结构域

P53信号通路研究背景

p53肿瘤抑制因子是主要的凋亡信号通路之一。p53蛋白是一种核转录因子,在基因毒性或细胞应激反应中调节与凋亡、生长停滞或衰老有关的多种基因的表达。p53蛋白水平受到E3泛素连接酶(包括MDM2)的负调控。E3连接酶促进p53泛素化和蛋白酶体依赖性降解。p53蛋白水平随着应激刺激而稳定,包括DNA损伤

NFKB信号通路研究背景

在该途径中,NF-κB/Rel蛋白被IκB蛋白结合和抑制。生长因子、促炎细胞因子、化疗、放疗和抗原受体激活IKK复合物,该复合物磷酸化IκB蛋白。IκB的磷酸化导致其泛素化和蛋白酶体降解,释放NFκB/Rel复合物。转录因子NF-κB由此释放并促进细胞因子、细胞粘附分子和抗凋亡蛋白的表达。免疫系统发

JakStat信号通路研究背景

JAK-STAT信号通路传递来自调节生长、存活、分化和病原体抗性的细胞外化学信号的信息。JAK-STAT信号级联由三个主要组成部分组成:细胞表面受体、Janus激酶(JAK)和两个信号转导和转录激活蛋白(STAT)。JAK-STAT功能中断或失调可导致免疫缺陷综合征和癌症。细胞表面受体,通常是细胞因

TGFbeta信号通路研究背景

TGF-β信号传导参与许多细胞(包括胶质瘤细胞)的增殖、分化和存活/或凋亡的调节。TGF-β通过特异性受体激活多种细胞内途径发挥作用,导致受体调节的Smad2/3蛋白磷酸化,这些蛋白与共同的介体Smad4相关。这种复合物易位到细胞核,与DNA结合并调节许多基因的转录。此外,TGFβ活化激酶-1(TA

IL12信号通路研究背景

白细胞介素12(IL-12)家族具有唯一的异二聚体细胞因子,包括IL-12、IL-23、IL-27和IL-35。IL-12家族的异二聚体细胞因子由α链(p19、p28或p35)和β链(p40或Ebi3)组成。α链具有IL-12家族所属的IL-6超家族的四螺旋束结构特征。相反,β链与细胞因子(如IL-

IL10信号通路研究背景

白细胞介素-10(IL-10)是一种具有重要免疫调节功能的抗炎细胞因子。它是一种具有强大抗炎特性的细胞因子,通过激活的巨噬细胞抑制炎症细胞因子如TNF-α、IL-6和IL-1的表达。IL-10是一种具有重要免疫调节功能的多效性细胞因子。其作用影响免疫系统中许多细胞类型的活动。主要由抗原呈递细胞分泌,

IL1信号通路研究背景

许多癌症发生在感染和炎症部位。细胞衰老是一种永久性的细胞周期停滞状态,为肿瘤的发生提供了障碍,伴随着促炎细胞因子的升高,如IL1、IL6、IL8和TNFα。IL-1细胞因子家族由11个成员组成,在调节炎症中发挥重要作用。成员包括IL-1α、IL-1β、IL-1ra、IL-18、IL-33、IL-36