测定溶液吸光度时,蒸馏水空白液起什么作用
蒸馏水就是起到空白的作用我们测定样品,若是用水做溶剂,那么水就是它的空白.因为水也有吸光度,当我们用水做空白时,便将待测液的干扰排除了.若是用乙酸乙酯做溶剂,那么空白就需要换成乙酸乙酯.......阅读全文
用吸压式土壤溶液取样器提取土壤溶液样本
对于土壤溶液大家是否有了解呢？据相关资料显示，土壤溶液对于植物来说具有重要的作用，至于为什么呢？主要是因为土壤溶液是植物根系获取养分的源泉。植物根系直接从土壤溶液中吸收营养物质，是养分循环的开端。土壤溶液中养分不断向根系运移，这使土壤溶液的组成发生变化，土壤固相养分不断释放补充到土壤溶液中，实现养分
如何测试溶液吸光度
第一步 取去离子水到比色皿中，把光波长调到你需要的波长，清零作对比。第二步 待测溶液倒入比色皿中，比色皿一定要搽干净。手要拿着毛面不能拿光面。然后 把比色皿放入 分光光度计内。把盖盖上，就行了
火焰光度计不吸样如何调节
首先看看空压机是不是有压力，如果没压力是不行的；再看是不是吸管堵了，如果堵了，用合适的铁丝疏通。如果没堵，就拆下雾化器或许雾化器里积满了液体，倒掉即可。基本上就这几个因素影响吸样
火焰光度计不吸样如何调节
首先看看空压机是不是有压力，如果没压力是不行的；再看是不是吸管堵了，如果堵了，用合适的铁丝疏通。如果没堵，就拆下雾化器或许雾化器里积满了液体，倒掉即可。基本上就这几个因素影响吸样
液相色谱吸滤头不用的时候放在什么溶液里
清洗干净再放进相机里保存起来。清洗的方式就是放在50%硝酸溶液中浸泡 24小时 后用清水荡洗下就可以了。拓展资料：在实验中使用液相色谱仪时，需要注意以下这些：1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气，
用吸压式土壤溶液取样器研究影响土壤溶液变化的因素
土壤溶液是土壤中活动性最强的组成部分，除了能直接为作物提供矿物质营养外，还参加土壤的形成过程，对土壤微生物的活动和土壤物理化学反应等都起着重要的作用。土壤溶液之与土壤，就像血液之与动物一样重要，因此研究土壤溶液的变化，对于了解土壤健康，解决土壤污染，实现精细化的土壤管理具有重要的意义。吸压式土壤溶液
吸光度越大溶液越澄清吗
不是，溶液越浑浊吸光度越大。吸光度与浓度成正比，浓度越大，吸光度越高。吸光度与浓度的关系可用朗伯比尔定律表示：A=abc，其中A为吸光度，a为吸光系数，b为光程，c为样品的浓度。吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。影响吸光度的因数是b和c
吸压式土壤溶液取样器可以“阻止”番茄裂果
番茄裂果是番茄生长过程中很常见的一种生理性病害，其具有形成原因有很多种，但根本原因还是缺钙，比如说氮肥、钾肥施用过量会阻碍根系对钙的吸收利用，或者说番茄生长在含钙量低的酸性土上也很容易产生番茄裂果，再者说土壤溶液浓度过高也会影响根系对钙的吸收利用，要想有针对性地补钙，需要“因势利导”，例如针对土
吸压式土壤溶液取样器可以“阻止”番茄裂果
番茄裂果是番茄生长过程中很常见的一种生理性病害，其具有形成原因有很多种，但根本原因还是缺钙，比如说氮肥、钾肥施用过量会阻碍根系对钙的吸收利用，或者说番茄生长在含钙量低的酸性土上也很容易产生番茄裂果，再者说土壤溶液浓度过高也会影响根系对钙的吸收利用，要想有针对性地补钙，需要“因势利导”，例如针对土壤溶
火焰光度计不吸液是怎么回事
首先看看空压机是不是有压力，如果没压力是不行的；再看是不是吸管堵了，如果堵了，用合适的铁丝疏通。如果没堵，就拆下雾化器或许雾化器里积满了液体，倒掉即可。基本上就这几个因素影响吸样
火焰光度计不吸液是怎么回事
首先看看空压机是不是有压力，如果没压力是不行的；再看是不是吸管堵了，如果堵了，用合适的铁丝疏通。如果没堵，就拆下雾化器或许雾化器里积满了液体，倒掉即可。基本上就这几个因素影响吸样
火焰光度计不吸液是怎么回事
首先看看空压机是不是有压力，如果没压力是不行的；再看是不是吸管堵了，如果堵了，用合适的铁丝疏通。如果没堵，就拆下雾化器或许雾化器里积满了液体，倒掉即可。基本上就这几个因素影响吸样
测量旋光性溶液的旋光度实验误差分析
:旋光性溶液浓度的测量思考题、为什么旋光仪的起偏镜要用半荫镜,检偏镜用普通偏光镜?、本实验如果不用答:由于仪器轴承不能让 和轴严格 ,
测量旋光性溶液的旋光度实验误差分析
:旋光性溶液浓度的测量思考题、为什么旋光仪的起偏镜要用半荫镜,检偏镜用普通偏光镜?、本实验如果不用答:由于仪器轴承不能让 和轴严格 ,
测量旋光性溶液的旋光度实验误差分析
:旋光性溶液浓度的测量思考题、为什么旋光仪的起偏镜要用半荫镜,检偏镜用普通偏光镜?、本实验如果不用答:由于仪器轴承不能让 和轴严格 ,
浑浊溶液可以测其吸光度值吗
不可以，测吸光度值必须是均一澄清的溶液，否则颗粒物挡光，测定不准确。
葡萄糖溶液的旋光度测定步骤
葡萄糖溶液的旋光度测定为例说明旋光度的测试步骤：1．待测溶液的配制：准确量取0.50g/mL的葡萄糖和果糖样品10.00mL，定容在100mL容量瓶中配成溶液。2．旋光仪的零点校正：旋光仪接通电源，钠光灯发光稳定后（约5min），将装满蒸馏水的测定管放入旋光仪中，校正目镜的焦距，使视野清晰。旋转手轮
测量吸光度时，应如何选择参比溶液
测量吸光度时，选择参比溶液方法如下：当试液及显色剂均无色时，可用蒸馏水作参比溶液；显色剂为无色，而被测试液中存在其他有色离子，可用不加显色剂的被测试液作参比溶液；显色剂有颜色，可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液；显色剂和试剂均有颜色，可将一份试液加入适当掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色
吸波材料知识介绍之吸波材料的损耗型吸波机制
上一篇文章，我们只是粗略地介绍了一下吸波材料的类型和与吸波原理相关的知识。那么您可能会问：吸波材料为什么会吸收电磁波？在接下来的文章中，我们会向您较详细地介绍吸波材料的两大类吸波机制。今天我们向您介绍损耗型吸波机制。材料损耗是指电磁波进入吸波材料内部，其能量被材料有效吸收，转化为热能或其他形式能量而
分光光度计的光度准确度测定（重铬酸钾溶液法）
以重铬酸钾水溶液在各个波长下的吸收值或透过率值为标准来测定。将0.0303克重铬酸钾溶于1 升的0.05mol/l 氢氧化钾中，透过溶液的光程为10mm，工作温度为：25°C。测得的数据如下表：波长（nm）吸光度透光率（%）波长（nm）吸光度透光率（%）波长（nm）吸光度透光率（%）2200.446
自吸式排污泵吸程问题分析
自吸式排污泵吸程问题分析 1、自吸式排污泵能达到大自吸高度与实际允许的自吸高度是有差别的，自吸式排污泵吸程是指在泵与吸水管内充满水的条件下，所能吸上高的能力，而自吸高度则是在泵吸水管内充满空气的条件下的引水能力。而这个能力在各地不同的大气压力是不同的，例如一台自吸泵在A地只有5米，在B地只
炭黑吸油计如何检测炭黑吸油值？
炭黑吸油计是什么？我们先来讨论一下炭黑吸油值，炭黑吸油值就是DBP值。在所规定的实验必备条件下，检测100炭黑吸收邻苯二甲酸二丁酯的体积数，用来表征太黑聚集程度。在炭黑检测的测量程序中，炭黑吸油值代表炭黑聚集及附聚的程度。来检测一个塑胶炭黑在塑胶炭黑填充剂时，粒子的聚集是否影响炭黑硫化胶的使用性
用紫外分光度计测定溶液的浓度实验
用紫外分光度计测定溶液的浓度一、实验材料与仪器罗丹明B，蒸馏水，紫外分光度计，10ml比色皿（2个），250ml容量瓶，烧杯，移液管，比色管（若干）二、实验步骤① 用称量纸称取0.0025g的罗丹明B，放入烧杯中加入适量的蒸馏水溶解，并用玻璃棒搅拌均匀，然后转入250ml容量瓶中，贴上标签待用（此
测定吸光度时，为什么要选择参比溶液
参比溶液是为了消除其除了本身的物质以外的外在影响因素；原则也就是除了需要测定的物质,其余的都要相同。参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质，一般可以用蒸馏水做参比，有的实验需要扣除空白，这时的参比是和试样一样的处理方法，除了不含被测物质之外。如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有
分光光度计测定溶液的吸光值
蛋白质纯化实验中，将会测定 b-glucuronidase （GUS） 的活性，是利用 p-nitrophenyl b-D-glucuronide 为基质，加入酵素反应后所释出之 p-nitrophenol 在碱性下呈现黄色，可测定 415 nm 之吸光度，利用 Beers Law 即可
吸波材料知识介绍之吸波材料简介
在解决高频电磁干扰问题上，完全采用屏蔽的解决方式越来越不能满足要求了。因为诸多设备中，端口的设置及通风、视窗等的需求使得实际的屏蔽措施不可能形成像法拉第电笼那样的全屏蔽电笼，端口尺寸问题是设备高频化的一大威胁。另外，困扰人们的还有另外一个问题，在设备实施了有效的屏蔽后，对外干扰问题虽然解决了，但电磁
吸波材料知识介绍之结构型吸波机制
上一篇文章，我们介绍了吸波材料的损耗型吸波机制，这类型的吸波材料通常需要控制内部损耗介质的类型及结构问题。在这一篇我们讲述结构型吸波机制。结构型吸波材料主要是依靠相消原理【1】来吸收电磁波的。相位相消型吸波材料是按照电磁波的干涉原理来设计的。现以单层吸波材料为例加以说明。把吸波材料放置在金属基体上，
镀铜溶液中分光光度法测定氯离子
一、方法要点本方法是对酸性镀铜溶液中的氯离子不经分离直接与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀，用分光光度计在波长440nm处，用2cm比色皿测定吸光度。二、试剂与仪器(1)分光光度计。(2)氯标准溶液(0.1mg／mL)：称取0.1648g氯化钠置于容量瓶中，用水稀释10．00mL，摇匀。(3)乙二醇、硝
葡萄糖溶液浓度越高,吸光度越高还是越低
浓度越高，吸光度越高，依据朗伯比尔定律A=εcL
葡萄糖溶液浓度越高,吸光度越高还是越低
浓度越高,吸光度越高,依据朗伯比尔定律A=εcL