使用利多卡因的注意事项

1、对本品过敏、充血性心衰、严重心肌受损、心动过缓、预激综合征、肝肾功能障碍患者、二及三度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克患者禁用。 2、孕妇、乳母慎用。心、肝功能不全者,应适当减量。 3、新生儿用药易引起中毒。早产儿半衰期约3.6小时,较正常婴儿长1.8小时。老年人应根据耐受程度和需要而调整用量,大于70岁患者剂量应减半。 4、静注限用于抗心律失常。对动脉硬化、血管痉挛、糖尿病患者与手指(趾)的麻醉,不宜加用血管收缩剂(如盐酸肾上腺素)。 5、用药期间应随时检查血压、心电图及血清电解质。长期用药时应监测血药浓度。......阅读全文

使用利多卡因的注意事项

  1、对本品过敏、充血性心衰、严重心肌受损、心动过缓、预激综合征、肝肾功能障碍患者、二及三度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克患者禁用。  2、孕妇、乳母慎用。心、肝功能不全者,应适当减量。  3、新生儿用药易引起中毒。早产儿半衰期约3.6小时,较正常婴儿长1.8小时。老年人应根据

使用盐酸利多卡因注射液的注意事项

  (1)非静脉给药时,应防止误入血管,并注意局麻药中毒症状的诊治。  (2)用药期间应注意检査血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

使用双氯芬酸钠利多卡因注射液的注意事项

  1、有胃肠道疾病、消化性溃疡病史、性结肠炎,局限性肠炎或肝功能损伤,心功能或肾功能损伤,服用利尿剂的患者,老年患者以及任何原因引起的细胞外体不足患者,在使用双氯芬酸钠利多卡因注射液时应慎用,并严格观察;  2、老年患者、经常胃肠道出血或溃疡和或穿孔的患者使用奥尔芬会出现严重的后果。这些严重的后果

使用注射用双氯芬酸钠利多卡因的注意事项

  1、消化性溃疡,血液系统异常,肝肾功能损害,高血压,心脏病患者必须在监察下用药。  2、患有哮喘,枯草热,鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用注射用双氯芬酸钠利多卡因时会有哮喘发作的危险。  3、注射用双氯芬酸钠利多卡因因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。  4、用药期间

利多卡因代谢试验的注意事项

  不适宜人群:无  检查前禁忌:(1)、在检查前要注意不要服用药物,因为有些药物会加重肝脏负担,造成肝功能暂时性损伤,从而引起肝功能检查结果的准确性。  (2)、在检查前要注意保证充足的睡眠,不要剧烈运动,这都有可能会造成转氨酶升高,从而影响检查结果。  (3)、前一天一定不能喝酒,喝酒会导致转氨

使用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的注意事项

  1. 消化性溃疡,血液系统异常,肝肾功能损害,高血压,心脏病患者必须在监察下用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因。  2. 患有哮喘,枯草热,鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因时会有哮喘发作的危险。  3. 注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因因含钠,对限制

使用双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的注意事项介绍

  1、成份:双氯芬酸钠 Diclofenac Na 75mg, 盐酸利多卡因 Lidocaine HCl 20mg  2、性状:注射液含有双氯芬酸钠75 mg和盐酸利多卡因20 mg。  3、双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的规格:2ml  4双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的、用法用量:成人 每次1针,

使用复方甘菊利多卡因凝胶的不良反应

  一、复方甘菊利多卡因凝胶的不良反应:  本品一般无不良反应,但大剂量使用时可能在特殊部位吸收。如 :1名11个月大的儿童由于牙齿萌出不适,在疼痛部位使用2%的利多卡因溶液,使用6倍于每日推荐剂量后一周,儿童的利多卡因血药浓度为10 ug/mL,出现惊厥,通常血药浓度高于6 ug/mL易于产生毒性

关于盐酸利多卡因缓释滴丸的注意事项介绍

  1.肝肾功能障碍、肝血流量减低 、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。  2.对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。  3.本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。  4.其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用

使用盐酸利多卡因注射液的不良反应

  (1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。   (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

关于盐酸利多卡因缓释滴丸的用药注意事项介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症,故应禁用。  2、儿童用药  新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时),故应慎用。  3、老年用药  老年人用药应根据需要及耐

利多卡因代谢试验的注意事项及检查过程

  注意事项  不适宜人群:无  检查前禁忌:(1)、在检查前要注意不要服用药物,因为有些药物会加重肝脏负担,造成肝功能暂时性损伤,从而引起肝功能检查结果的准确性。  (2)、在检查前要注意保证充足的睡眠,不要剧烈运动,这都有可能会造成转氨酶升高,从而影响检查结果。  (3)、前一天一定不能喝酒,喝

利多卡因代谢试验的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:肝硬化患者60 min平均MEGX浓度58.25±33.39 ng/ml。  需要检查人群:肝硬化患者  注意事项  不适宜人群:无  检查前禁忌:(1)、在检查前要注意不要服用药物,因为有些药物会加重肝脏负担,造成肝功能暂时性损伤,从而引起肝功能检查结果的准确性。  (2

盐酸利多卡因葡萄糖注射液的使用禁忌

  1.下列情况应禁用:  (1)对有药物过敏史及特异质反应者;  (2)严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支阻滞;  (3)严重窦房节功能障碍;  (4)原有室内传导阻滞者。  2.肝肾功能障碍、肝血流量减低 、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者禁

盐酸利多卡因

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。鉴别(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(

简述注射用双氯芬酸钠利多卡因的使用禁忌

  一、注射用双氯芬酸钠利多卡因的禁忌:  1、妊娠及哺乳期妇女;  2、对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎药物过敏(如哮喘发作、皮肤反应、急性鼻炎)的患者;3.严重肝脏疾患和造血功能紊乱的病人;  4、对局部麻醉药过敏者;  5、心源性休克、永久性心脏内传导紊乱以及严重神经精神病史的患者。  二、孕妇及

使用盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的不良反应

  (1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。  (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

盐酸利多卡因葡萄糖注射液的注意事项介绍

  1.肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。  2.对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道;  3.本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停;  4.其体内代谢较普鲁卡因慢,连续静脉滴注

使用盐酸利多卡因葡萄糖注射液的不良反应

  1.过敏反应,可发生红斑皮疹及血管神经性水肿等,应停药。  2.本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应;眼球震颤是利多卡因毒性的早期信号。  3.可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心脏停搏、心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和

盐酸利多卡因凝胶

性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴

盐酸利多卡因的检查方法

酸度取本品0.20g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。硫酸盐取本品0.20g,加水20ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,分成2等份;1份中

利多卡因代谢试验的简介

  利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验,利多卡因主要在肝脏内代谢,代谢迅速,约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX),主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。利多卡因清除试验反映了肝细胞色素P-450的活力。肝病病人其代谢

利多卡因的药理毒理介绍

  本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·mL-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌

利多卡因代谢试验的作用

  利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验。利多卡因主要在肝脏内代谢,代谢迅速,约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX),主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。

使用双氯芬酸钠利多卡因注射液的不良反应介绍

  1、双氯芬酸钠利多卡因注射液的不良反应:  消化道偶尔:上腹部疼痛,其他的胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻、腹部痛性痉挛、消化不良、腹胀、食欲缺乏、厌食症。罕见:胃肠道出血(吐血、柏油样便及便血),伴有或不伴有出血或穿孔的消化性溃疡。个别病例:下腹部症状(例如非特异性出血性溃疡性结肠炎或局限性肠炎的

盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

性状本品为无色至微黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本

盐酸利多卡因凝胶的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因1g),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml

盐酸利多卡因的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。

利多卡因的不良反应介绍

  总的发生率约为 6.3%,多数不良反应与剂量有关。  1、神经:视神经炎、头昏、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、语言不清、感觉异常及肌肉颤抖、惊厥、神智不清及呼吸抑制,需减药或停药。惊厥时可静注地西泮、短效巴比妥制剂或短效肌肉松弛剂。  2、心血管:①大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停博、室颤、严重房

关于利多卡因凝胶的基本介绍

  利多卡因凝胶是一种药物,适应症是局麻药、经尿道施行检查和治疗需局部麻醉者。  利多卡因凝胶的使用方法:轻轻挤压塑料瓶底部,即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口,约1分钟后,将管头插入尿道外口,按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3~5分钟后再次注入。 使用剂量:膀胱镜检查术,膀胱镜