用高锰酸钾测定过氧化氢的浓度的实验注意事项
1、KMnO4溶液在加热及放置时，均应盖上表面皿。 2、KMnO4作为氧化剂通常是在H2SO4酸性溶液中进行，不能用HNO3或HCl来控制酸度。在滴定过程中如果发现棕色混浊，这是酸度不足引起的，应立即加入浓H2SO4，如已达到终点，应重做实验。 3、标定KMnO4溶液浓度时，加热可使反应加快，但不应热至沸腾，因为过热会引起草酸分解，适宜的温度为75℃～85℃。在滴定到终点时溶液的温度应不低于60℃。 4、开始滴定时反应速度较慢，所以要缓慢滴加，待溶液中产生了Mn2+后，由于Mn2+对反应的催化作用，使反应速度加快，这时滴定速度可加快；但注意不能过快，近终点时更须小心地缓慢滴入。......阅读全文
紫外吸收法对过氧化氢酶活性的测定
实验概要本实验用紫外吸收法测定了过氧化氢酶的活性。实验原理H2O2在240nm波长下有强烈吸收，过氧化氢酶能分解过氧化氢，使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。主要试剂0.2mol/L pH7.8磷酸缓冲液（内含1%聚乙烯吡咯烷酮）；0.1m
土壤过氧化氢酶活性测定方法
土壤中过氧化氢酶活性的测定 殷晓晨，武亨杰，朱承彬 （中国石油大学 化学化工学院，山东 青岛 266555） 摘要：为了研究土壤中微生物抵御过氧化氢毒害的能力，设计实验， 摘要 采用高锰酸钾滴定法测定受石油污染并接受生物修复的各土壤样品 中过氧化氢酶的活性。研究表明，不同区域的土壤中所含过氧化氢酶
关于高锰酸钾消毒剂的注意事项介绍
1、高锰酸钾消毒剂的操作注意事项 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴氯丁橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
如何测定细胞的浓度
放在不同浓度的NACL溶液里，多分几组看细胞的吸水或是水情况，变化最小的溶液浓度最接近细胞浓度。
液碱浓度的测定
氢氧化钠含量测定：精密称取液碱0.3g，称准至0.0001g，置于已放100ml蒸馏水的具塞三角瓶中，摇匀。加入1～2滴酚酞指示剂溶液，以0.1mol/L标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色为终点。计算公式如下：w(NaOH)%=0.04×C(V1-V2)/m式中：c(HCl)——盐酸标准溶液之物质的量浓
氧浓度测定仪的工作原理及注意事项
工作原理 1. 电化学氧分析仪 电化学氧分析仪也叫氧电极测氧仪。由电化学氧传感器、气路单元和电子显示单元组成。氧电极传感器以铂为阴极（工作电极），铅或银为阳极（反电极），聚四氟乙烯薄膜（PTFE）将阴极端与一定浓度的电解质溶液隔开。氧在阴极被还原，电子通过电解液到达阳极，阳极的铅被氧化，电流
高锰酸钾的制备及纯度测定误差从哪儿来
1、在铁坩埚中称量2.0g KClO3和4.0g KOH，另在纸片上称取2.5g MnO2固体。用自有钳将铁坩埚夹紧，小火加热直至坩埚内固体全部熔化。2、待固体熔化后，分三次快速向坩埚中加入等分了的MnO2固体，并用铁棒不停搅拌，直至熔融体干涸后停止加热。将坩埚放在石棉网上静置冷却。3、产物冷却后，
用自动指示旋光仪测定未知化合物浓度的方法
1、将仪器的电源插头插入220V交流电源，接地脚可靠接地。2、打开电源开关，此时应打开钠灯，并需要用钠灯预热5分钟，使其发光稳定。（如果打开光源开关后钠灯熄灭，则反复上下打开光源开关1～2次，使钠灯在直流下点亮，这是正常的）3、打开测量开关，数码管应有数字显示。4、将装有蒸馏水或其他空白溶剂的试管放
Lowry－检测法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物，然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 （Folin-酚上级），产生钼蓝和钨蓝复合物的深蓝色，这种深蓝色 的复合物在745～750 nm 处有最大的吸收峰，颜色的深浅（吸收值）与蛋白质浓度成正比，可根据 750
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
实验方法原理 溴化乙锭是一种荧光染料，在凝胶电泳中，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间，在紫外线激发下发出荧光,其强度与DNA量成正比。同时核酸最大吸收波长在260 nm，在此波长下，吸光度1 A相当于一定浓度的核酸，可以通过A260/A280 的比值，来测定所得核酸的纯度。实验材料 DNA试剂
Lowry－检测法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理 Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物，然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 （Folin-酚上级），产生钼蓝和钨蓝复合物的深蓝色，这种深蓝色 的复合物在745～750 nm 处有最大的吸收峰，颜色的深浅（吸收值）与蛋白质浓度成正比，可根
Lowry－检测法测定蛋白质浓度实验
Lowry检测法 实验方法原理 Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物，然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 （F
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
实验方法原理 溴化乙锭是一种荧光染料，在凝胶电泳中，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对之间，在紫外线激发下发出荧光，其强度与DNA量成正比。同时核酸最大吸收波长在260 nm，在此波长下，吸光度1 A相当于一定浓度的核酸，可以通过A260/A
用旋光仪测算溶液浓度的物理实验报告怎么写
有几种标准溶液的炫光度，正比关系做个比较或者用画图的方法根据标准溶液的旋光度划出一条斜线，求出斜率，在带该斜线的线性公式。旋光度的测定：旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器.光学活性物质可以旋转偏振光平面,其大小和方向除了与该物质结构有关外,还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度
实用：化学需氧量——重铬酸钾法
测定方法：重铬酸钾法，高锰酸钾法、分光光度法，快速消解法 重铬酸钾法就是我们常的CODcr,通常直接说的COD就是重铬酸钾法，但是我们还有一个高锰酸钾法，就是CODMn，又叫高锰酸盐指数。 今天主要说的是重铬酸钾法。原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁
过氧化氢酶的测定
实验方法原理 H2Ｏ2：H2Ｏ2 氧化还原酶。H2Ｏ2 →Ｏ2 + H2Ｏ这个绿色的酶有四个相同的亚基组成（Mr＝60 000）， 每一个亚基携带一个正铁血红素 IX 基团，这个基团处于高速旋转状态，核心是一个三价的铁。铁离子的四个配位位点被卟啉结构占据，第五个位点被蛋白质的组氨酸得到。第六
BCA蛋白浓度测定方法和操作注意事项
BCA 蛋白定量法是一种快速灵敏、稳定可靠的蛋白定量测定方法，其测定范围是10－2000ug/ml，是比Lowry 法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。 BCA 蛋白定量测定方法：（96孔板） 1、配制BCA 工作液: 根据标准品和样品数量，按50 体积试剂A，1 体积试剂B 配制
用试剂盒进行转基因作物叶片蛋白浓度测定
我们现在吃的大多数农作物都是经过人类长期驯化与人工选育后基因转移的结果。玉米和番茄，最早时非常小，水稻就像两根草一样。在人类利用玉米过程当中，玉米已经发生极大的变化。野生水稻像野草一样披头散发，野生稻就是两棵草，还没收粒子就掉了。通过人工选育，那些不掉粒的，或者长的不那么披头散发的就被保
过氧化氢酶的活性测定——紫外吸收法
实验概要植物在逆境下或衰老时，由于体内活性氧代谢加强而使H2O2发生累积。H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体。过氧化氢酶可以清除H2O2，是植物体内重要的酶促防御系统之一。因此，植物组织中H2O2含量和过氧化氢酶活性与植物的抗逆性
高锰酸钾
性状本品为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒,带蓝色的金属光泽;无臭;与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸。本品在沸水中易溶,在水中溶解。鉴别(1)取0.1%本品的水溶液5ml,加稀硫酸酸化,滴加过氧化氢溶液,紫红色即消褪。(2)上述褪色后的溶液显钾盐的鉴别反应(通则0301)检查氯化物取本品2.0g,
蛋白质浓度测定的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后，应禁食。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。测定中，蛋白-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上，实验证明此复合物的吸附量是
蛋白质浓度测定的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果 1、 双缩脲法：双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。 2、Lowry法：Cu+与蛋白质
实验用通风柜的使用注意事项
通风柜的主要功能:通风柜的功能中最主要的是排气功能，在化学实验室中，实验操作时产生各种有害气体、臭气、湿气以及易燃、易爆、腐蚀性物质，为了保护使用者的安全，防止实验中的污染物质向实验室扩散，在污染源附近要使用通风柜，以往通风柜使用台数较少，只在特别有害且危险的气体及产生大量热的实验中使用。通风柜只担
过氧化氢酶km值测定实验误差原因
因为在实验过程中使用的锥形瓶有残留水分，稀释了溶液。Km呈负值（即整条直线都向下移动），亦即所有测定的v值都偏大。由v= ，故推断最有可能的原因是v2整体测量值偏小，v2偏小的可能原因是H2O2本身的分解;此外，滴定时读数不准确也会对本实验造成较大影响。前者通过测定PHD催化H2O2反应后剩余的H2
过氧化氢酶km值测定实验误差原因
因为在实验过程中使用的锥形瓶有残留水分，稀释了溶液。Km呈负值（即整条直线都向下移动），亦即所有测定的v值都偏大。由v= ，故推断最有可能的原因是v2整体测量值偏小，v2偏小的可能原因是H2O2本身的分解;此外，滴定时读数不准确也会对本实验造成较大影响。前者通过测定PHD催化H2O2反应后剩余的H2
用－Hoechst33258－测定DNA实验
实验方法原理 在缓冲液中匀浆细胞或组织，继用超声处理。以一定量的细胞悬液与Hoechst33258混匀，测定其荧光。 实验步骤 材料非无菌：缓冲液：0.05
用－Hoechst33258－测定DNA实验
实验方法原理在缓冲液中匀浆细胞或组织，继用超声处理。以一定量的细胞悬液与Hoechst33258混匀，测定其荧光。实验步骤材料非无菌：缓冲液：0.05mol/LNaPO4；2.0mol/L NaCl，pH7.4 , 含 2 X l0-3 mol/L EDTA 。Hoechst33258；缓冲液中，1
高锰酸钾的检查方法
氯化物取本品2.0g,加热水60ml溶解后,置水浴上加热,在不断搅拌下滴加乙醇适量(约8ml),使溶液完全褪色后,移入100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。硫酸盐取上述氯化物项下
高锰酸钾的药典标准
性状本品为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽；无臭；与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸。在沸水中易溶，在水中溶解。 鉴别（1）取0.1%本品的水溶液5mL.加稀硫酸酸化，滴加过氧化氢溶液，紫红色即消褪。（2）上述褪色后的溶液显钾盐的鉴别反应。 检查氯化物取本品2.0g，加热水60mL
高锰酸钾的使用安全
（一）理化性状和用途 深紫色，有金属光泽，粒状或针状结晶。味甜而涩。密度：2.70，分解温度为：200℃。用作氧化剂、杀菌剂、漂白剂、除铁剂、除有机剂、除臭氧剂、金属着色、分析试剂、医药、糖精、消毒剂、防腐剂、除臭剂和解毒剂等。 （二）毒性 误服会中毒，能使口腔、咽喉及消化道迅