蛋白质浓度测定的临床意义及注意事项

临床意义 异常结果 1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。 2、Lowry法:Cu+与蛋白质在碱性溶液中形成络合物,然后这个络合物还原磷钼磷-磷钨酸试剂(福林-酚试剂),结果得到深蓝色物。此法比双缩脲法灵敏得多,适合于测定20mg/L~400mg/L含量的蛋白质溶液。 3、紫外吸收法:大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收,这是由于蛋白质中有酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸存在,可用于测定0.1~0.5mg/ml含量的蛋白质溶液。 需要检查的人群 有软弱无力疲乏、困倦,皮肤、黏膜苍白,注意力不集中的人群。 结果偏低可能疾病: 营养不良 、 肌营养不良症 结果偏高可能疾病: 肥胖症 、 单纯性肥胖 注意事项 ......阅读全文

蛋白质浓度测定的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果  1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。  2、Lowry法:Cu+与蛋白质

蛋白质浓度测定的临床意义

  异常结果  1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。  2、Lowry法:Cu+与蛋白质在碱性溶液中

蛋白质浓度测定的正常值及临床意义

  正常值  人体正常值一般是60一80g/L。  临床意义  异常结果  1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白

蛋白质浓度测定的注意事项

  检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后,应禁食。  检查时要求:抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。测定中,蛋白-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上,实验证明此复合物的吸附量是可以忽略的。

蛋白质浓度测定的注意事项及检查过程

  注意事项  检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后,应禁食。  检查时要求:抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。测定中,蛋白-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上,实验证明此复合物的吸附量是

考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的原理、步骤及注意事项

蛋白质浓度测定的方法有很多,考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式,它利用比色法和色素法混合方法、操作简便,下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项。 实验原理考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质―染料结合的

BCA法测定蛋白质浓度

【目的】掌握BCA法测定蛋白质浓度的原理。【原理】BCA(bicinchonininc acid)与二价铜离子的硫酸铜等其他 试剂组成的 试剂 ,混合一起即成为苹果绿,即BCA工作试剂。在碱性条件下,BCA与蛋白质结合时,蛋白质将Cu2+ 还原为Cu+ ,一个Cu+ 螯合二个BCA分子,工作试剂由原

蛋白质浓度测定的检查过程

  受试者静脉采血,及时分离血清后测定。绘制标准曲线:取96孔酶标板,加入试剂。试剂加完后,准确吸取20μl样品溶液于酶标孔中,加入BCA试剂200μl,轻摇,于37℃保温30-60min,冷却至室温后,以空白为对照,在酶标仪上590nm处比色,以牛血清白蛋白含量为横坐标,以吸光值为纵坐标,绘制标准

测定蛋白质浓度的方法有哪些?

  蛋白质是细胞中最重要的含氮生物大分子之一,承担着各种生物功能。蛋白质的定量分析是蛋白质构造分析的基础。   下面小编给大家汇总一下有哪些常用的蛋白测量的方法。   BCA法   原理   在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+(biuret reaction)。BCA

常用蛋白质浓度测定方法汇总

蛋白质是细胞中最重要的含氮生物大分子之一,承担着各种生物功能。蛋白质的定量分析是蛋白质构造分析的基础。目前常用的蛋白测量的方法主要有BCA法、考马斯亮蓝法(Bradford)和Lowry法等。BCA法  原理在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+(biuret reaction)

几种蛋白质浓度测定方法

一、Bradford法蛋白质与考马斯亮兰染料结合生成蓝色物质,蓝色物质的量与蛋白质浓度的高低成正比。生成的蓝色物质在595nm处有最大光吸收,通过测定595nm的光吸收,来测定蛋白质浓度。实验中一般利用牛血清白蛋白(BSA)来作标准曲线,此法的灵敏度为25~200ug/ml。甘油、吐温(tween)

BCA法测定蛋白质浓度原理

BCA法测定蛋白质浓度原理:BCA与二价铜离子的硫酸铜等其他试剂组成的试剂混合一起即成为苹果绿,即 BCA 工作试剂。在碱性条件下,BCA 与蛋白质结合时,蛋白质将 Cu2+ 还原为 Cu+,工作试剂由原来的苹果绿色变为紫色复合物。562 nm 下其光吸收强度与蛋白质浓度成正比。BCA 蛋白浓度测定

氧浓度测定仪的工作原理及注意事项

  工作原理  1. 电化学氧分析仪  电化学氧分析仪也叫氧电极测氧仪。由电化学氧传感器、气路单元和电子显示单元组成。氧电极传感器以铂为阴极(工作电极),铅或银为阳极(反电极),聚四氟乙烯薄膜(PTFE)将阴极端与一定浓度的电解质溶液隔开。氧在阴极被还原,电子通过电解液到达阳极,阳极的铅被氧化,电流

血液的化学检验项目蛋白质浓度测定

蛋白质浓度测定介绍:  蛋白质浓度测定是利用化学或物理方法测定蛋白质的浓度,是往往用于计算纯化方法的回收率的重要方法。蛋白质浓度测定正常值:  人体正常值一般是 60 - 80 g/L。蛋白质浓度测定临床意义:  异常结果:  (1) 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干

蛋白质浓度测定的标准曲线图

蛋白质浓度测定的标准曲线图如下:蛋白质浓度的测定方法有:1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、Lo

蛋白质浓度测定的标准曲线图

蛋白质浓度测定的标准曲线图如下:蛋白质浓度的测定方法有:1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、Lo

蛋白质测定的临床意义

1.蛋白质含量增高常见于多发性骨髓瘤患者,主要是异常球蛋白增加;血浆浓缩也可使蛋白质含量增加,如急性脱水、外伤性休克、肾病等。2. 蛋白质含量降低常见于肝脏疾病、严重烧伤、大出血、营养不良、长期消耗性疾病等。

血红蛋白浓度(HGB)的临床意义及注意事项

  临床意义  血红蛋白增高、降低的临床意义基本和红细胞计数的临床意义相似,但血红蛋白能更好地反映贫血的程度。  血红蛋白增多有以下情况:  (1) 生理性增多:见于高原居民、胎儿和新生儿,剧烈活动、恐惧、冷水浴等;  (2) 病理性增多:见于严重的先天性及后天性心肺疾患和血管畸形,如法洛四联症、发

Lowry-检测法测定蛋白质浓度实验

实验方法原理Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物,然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 (Folin-酚上级),产生钼蓝和钨蓝复合物的深蓝色,这种深蓝色 的复合物在745~750 nm 处有最大的吸收峰,颜色的深浅(吸收值)与蛋白质浓度成正比,可根据 750

Lowry-检测法测定蛋白质浓度实验

Lowry检测法             实验方法原理 Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物,然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 (F

蛋白质紫外吸收与浓度测定方法

[原理]由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰。在一定浓度范围内,蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系,因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定。该法迅速、简便、不消耗样品、低浓度盐类不干扰测定,可测定0.1~1.0mg/mL的蛋白质溶液。

蛋白质浓度测定(双缩脲法)

实验概要1.掌握本实验方法的原理和操作2.掌握标准工作(A—C)曲线的制作3.熟悉蛋白质定量测定的几种常用方法实验原理测定蛋白质的定量方法有很多,目前常用的有凯氏定氮法;比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法;紫外分光光度法等双缩脲(Biuret)法:在碱性溶液中,双缩脲(H2N

蛋白质浓度测定(双缩脲法)

实验原理测定蛋白质的定量方法有很多,目前常用的有凯氏定氮法;比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法;紫外分光光度法等双缩脲(Biuret)法:在碱性溶液中,双缩脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物,这一反应称双缩脲反应。凡分子中含二个或二个以上

Lowry-检测法测定蛋白质浓度实验

实验方法原理 Lowry 法又称为 Folin-酚试剂法。首先在碱性溶液中形成铜-蛋白复合物,然后这一复合物还原磷钼酸-磷钨酸试剂 (Folin-酚上级),产生钼蓝和钨蓝复合物的深蓝色,这种深蓝色 的复合物在745~750 nm 处有最大的吸收峰,颜色的深浅(吸收值)与蛋白质浓度成正比,可根

蛋白质浓度测定-FolinPhenol-(Lowry)测定法

目的要求(1)学习Folin-phenol法测定蛋白质含量的原理及方法。(2)制备标准曲线,测定未知样品中蛋白质含量。原理目前蛋白质含量测定有两类方法,一类是利用蛋白质的物理化学性质,如折射率、比重、紫外吸收等测定得知;另一类是利用化学方法测定蛋白质含量,如微量凯氏定氮、双缩脉反应、Folin-ph

蛋白质浓度测定的不良反应与风险

  1、皮下出血:由于按压时间不足5分钟或是抽血技术不过关等原因可导致皮下出血。  2、不适感:穿刺部位可能会出现疼痛、肿胀、压痛、肉眼可见的皮下瘀斑等。  3、晕血或晕针:在抽血时,由于情绪过度紧张、恐惧、反射性引起迷走神经兴奋、血压下降等导致脑供血不足引发晕针或晕血。  4、感染的风险:如果使用

被动血凝测定的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:被检血清凝集滴度低于抗原对照4倍两孔或4倍以上为阳性。恢复期血清抗原滴度比急性期高4倍或4倍以上判为阳性。  需要检查人群:流行性乙型脑炎患者。  注意事项  不适宜检查人群:无  检查前禁忌:注意保护好脑部。  检查时禁忌:1.患者取脑脊液坐好,以免弄伤头部。  2所用单

木糖测定的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:  试验阳性,木糖排出达25%以下,提示肾功能异常,可作详细检查。  Sprue短肠综合征由于吸收面积减少所致吸收不良而呈低值。  胰腺、肝、胆疾病所致的消化不良时结果正常。  盲襻综合征时其排出量亦可降低。  结合服药前及服药后2h时各抽血2ml所测血糖值,如结果尿中木糖

弥散容量测定的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:测定结果提示一氧化碳的吸收欠佳,则说明肺与血流之间的氧气交换不能正常进行。在肺纤维化、肺气肿和肺血管损伤的患者,弥散功能异常各具一定特征。  需要检查的人群:疑似肺纤维化、肺气肿和肺血管损伤等症状患者  注意事项  不合宜人群:没有  检查前禁忌:注意正常的生活饮食习惯,注

木糖测定的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:  试验阳性,木糖排出达25%以下,提示肾功能异常,可作详细检查。  Sprue短肠综合征由于吸收面积减少所致吸收不良而呈低值。  胰腺、肝、胆疾病所致的消化不良时结果正常。  盲襻综合征时其排出量亦可降低。  结合服药前及服药后2h时各抽血2ml所测血糖值,如结果尿中木糖