关于西咪替丁的基本信息介绍
西咪替丁，也称甲氰咪胍，是一种组胺H2受体阻抗剂，主要用于抑制胃酸的分泌，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。......阅读全文
关于二甲磺酸丁酯的基本信息介绍
白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水
关于1,4丁二胺的基本信息介绍
1,4-丁二胺，是一种有机化合物，化学式为C4H12N2，为无色结晶，有六氢吡啶的气味。 化学式：C4H12N2 分子量：88.151 CAS号：110-60-1 MDL号：MFCD00008235 EINECS号：203-782-3 RTECS号：EJ6800000 BRN号：6
卡马西平的药物相互作用
1.与对乙酰氨基酚合用，可引起肝脏中毒。 2.与香豆素类、雌激素、环孢素、洋地黄类、左甲状腺素、奎尼丁合用，本品可诱导肝代谢酶，使上述药物代谢加快，血浓度降低，半衰期缩短，药物作用减弱。 3.与苯巴比妥、苯妥英、扑米酮合用，卡马西平血药浓度降低。 4.红霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、异烟肼以
药物治疗胃食管反流的相关介绍
如果通过改变生活方式不能改善反流症状者，应开始系统的药物治疗。 （1）H2受体阻滞剂 H2受体阻滞剂是目前临床治疗胃食管反流的主要药物。此类药物与组胺竞争胃壁细胞上H2受体并与之结合，抑制组胺刺激壁细胞的泌酸作用，减少胃酸分泌，从而降低反流液对食管黏膜的损害作用，缓解症状及促进损伤食管黏膜的愈
关于胃食管反流的药物治疗介绍
如果通过改变生活方式不能改善反流症状者，应开始系统的药物治疗。 （1）H2受体阻滞剂 H2受体阻滞剂是目前临床治疗胃食管反流的主要药物。此类药物与组胺竞争胃壁细胞上H2受体并与之结合，抑制组胺刺激壁细胞的泌酸作用，减少胃酸分泌，从而降低反流液对食管黏膜的损害作用，缓解症状及促进损伤食管黏膜的愈
简述咪达唑仑的药物相互作用
1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg
免疫增强药物及免疫增强疗法（一）
免疫增强包括免疫刺激、过继免疫和免疫重建。免疫刺激疗法即应用免疫刺激剂激发免疫系统，而达到增强免疫功能的目的；过继免疫治疗即用同种异体的淋巴细胞输给受者，使受者的免疫功能得到补偿。免疫重建是通过胚胎肝或骨髓干细胞移植，用于治疗原发性和继发性免疫缺陷病。这些具有免疫增强作用的制剂称为免疫增强剂。
关于绮罗淑替勃龙片的基本信息介绍
药品名称≈绮罗淑替勃龙片 Tibolone Tablets 汉语拼音:Qiluoshu 通用名:替勃龙片 商品名称：利维爱、绮罗淑 化学名：7α-甲基-17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-5（10）-烯-20-炔-3-酮。 分子式：C21H28O。 分子量：312.45。 主
关于H2受体的新用法介绍
H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合,竞争性地拮抗组胺与H2受体结合后引起的胃酸分泌,产生抑酸作用,用于治疗消化性溃疡。传统的给药方法是一日剂量分次给药,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,每天二次；雷尼替丁150毫克,每天二次；法莫替丁20毫克,每天二次；尼扎替丁150毫克,
关于注射用长春西汀的基本信息介绍
注射用长春西汀，适应症为改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 1、成份： 本品主要成份是长春西汀。 化学名称为乙基(13as．13bs)-13a-乙基-2,3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2， 1 -de]吡啶[3，2，1ij][1，5]-二氯杂萘
使用头孢西丁的不良反应介绍
1.可见皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应；罕见过敏性休克。 2.消化系统：可见恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道症状。 3.肝毒性：少数患者用药后可出现肝异常（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶一过性升高）。 4.肾毒性：少数患者用药后可出现尿素氮、肌酸、肌酐一过性升高
简述西酞普兰的药物相互作用
1、与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 2、与西咪替丁联合使用，可降低西酞普兰清除率，联用时应注意。 3、锂剂与西酞普兰联合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性，故应当监测血浆锂水平，并对锂的剂量做出适当调整。 4、可使美托洛尔血药浓度升高，但两者联合使用时
关于卡马咪嗪的药物相互作用
1.卡马咪嗪与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高卡马咪嗪的血
概述甲胺丙内乙蒽的药物相互作用
1、甲胺丙内乙蒽与抗组胺药合用，可加强抗胆碱能作用，合用时宜调整两者的剂量。 2、西咪替丁可增加甲胺丙内乙蒽的血药浓度，在用西咪替丁治疗时，应调整甲胺丙内乙蒽用量。 3、甲胺丙内乙蒽与可乐定、胍乙啶、胍那决尔（guanadrel）合用，可降低其抗高血压作用。 4、已使用单胺氧化化酶抑制药者
呱西替柳片的注意事项介绍
1、胃及十二指肠溃疡、上消化道出血及肝硬化患者应慎用。2、并用抗凝剂时应慎用。3、不可空腹服用，特别是大剂量或长期应用本品时。4、如伴有感染症状时，根据需要可酌加抗感染药物治疗。
关于注射用头孢西丁钠的简介
注射用头孢西丁钠，适应症为适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括无并发症的淋病·腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染·败血症(包括伤寒)·妇科感染·骨、关节软组织感染·心内膜炎由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰
关于头孢西丁钠注射液的简介
注射用头孢西丁钠为白色或类白色粉末，微有特殊臭。头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的下列感染： 1. 呼吸道感染。 2. 泌尿生殖系统感染。 3. 腹内感染（包括腹膜炎、胆道炎）。 4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。 5. 败血症。
怀丁苷的基本信息介绍
中文名称怀丁苷英文名称wybutosine定 义转移核糖核酸中发现的一种稀有核苷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
简述阿瑞斯药物相互作用
应用多奈哌齐的临床经验尚有限。因为这个原因，可能还没有记录到所有可能出现的相互作用。处方医生应该了解可能会发生新的未知的与多奈哌齐的相互作用。盐酸多奈哌齐和/或任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西咪替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西咪替丁所影响。体外试验显示多奈
关于非那西丁的分子结构和计算化学数据介绍
一、非那西丁的分子结构数据： 摩尔折射率：51.83 摩尔体积（cm3/mol）：163.0 等张比容（90.2K）：407.4 表面张力（dyne/cm）：39.0 极化率（10-24cm3）：20.54 [2] 二、非那西丁的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无
关于注射用头孢西丁钠的使用情况介绍
一、注射用头孢西丁钠的禁忌：对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 二、注射用头孢西丁钠的注意事项： 1、青霉素过敏者慎用。 2、肾功能损害者及有胃肠疾病史(特别是结肠炎)者慎用。 3、注射用头孢西丁钠与氨基糖甙类抗生素配伍时，会增加肾毒性。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 四、
胰酶的药物相互作用介绍
1.与等量碳酸氢钠同服可增加疗效。 2.西咪替丁能抑制胃酸分泌，增加胃和十二指肠内的pH值，故能防止胰酶失活，增强口服胰酶的疗效。因为所有的H2受体拮抗药均可降低胃内酸度，故推测雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等与胰酶也存在此相互作用，合用时可能需要减少胰酶剂量。 3.本品在酸性溶液中活性减弱，
概述盐酸安非他酮缓释片的药物相互作用
细胞色素P45OIIB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由P45OIIB6同功酶所代谢，因此与其他影响P45OIIB6同功酶药物存在潜在的交互作用。 盐酸安非他酮缓释片可以被广泛代谢，因此合用其他药物将影响其临床疗效。如有些药物可以诱导安非他酮的代谢（如卡马西平、镇静安眠剂、苯妥英），有
概述盐酸文拉法辛缓释片的药物相互作用
通过复杂的作用机制，文拉法辛有可能和其它药物产生潜在的相互作用。 1、酒精 15例男性健康志愿者服用文拉法辛150 mg/天后单次摄入酒精(0.5 g/kg)，未对文拉法辛和ODV的药动学带来影响。另外，在上述人群中规则服用文拉法辛未加剧酒精引起的精神运动和心理测定的改变。但是服用文拉法辛期
概述咪达唑仑马来酸盐的药物相互作用
1、咪达唑仑马来酸盐与其他中枢神经系统抑制剂同时应用时，可增强中枢神经系统的抑制作用，表现为呼吸抑制、血压降低、麻醉复苏延迟等。合用时应当减少剂量。 2、咪达唑仑马来酸盐无镇痛作用，但可增强麻醉药的镇痛作用。 3、咪达唑仑马来酸盐与西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁或尼扎替丁合用时，由于肝代谢降低
关于氢氧化铝的药物相互作用介绍
1、与西咪替丁或雷尼替丁联用，对解除十二指肠溃疡疼痛症状有效，但一般不提倡两者在1h内同用，因可使西咪替丁或雷尼替丁的吸收减少。 2、氢氧化铝含多价铝离子，可与四环素类药物形成络合物而影响其吸收，故两者不宜联用。 3、氢氧化铝可通过多种机制干扰华法林、双香豆素、奎宁、奎尼丁、氯丙嗪、普萘洛尔
盐酸西替利嗪
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的药理毒理介绍
药理作用：本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂，无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验
关于西替利嗪的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：5 4.可旋转化学键数量：8 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积：53 7.重原子数量：27 8.表面电荷：0 9.复杂度：443 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数
关于盐酸左西替利嗪片的不良反应和禁忌介绍
1、用法用量 ： 口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次一片。 2～6岁儿童，每日一次，每次半片。 2、不良反应： 本品可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 3、禁忌： 禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率