关于特速欣（西替伪麻缓释片）的药理毒理介绍
药理作用：本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂，无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果显示，西替利嗪经口给药剂量达64 mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。 小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135 mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。因为动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。 哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96 mg/kg......阅读全文
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的药理毒理介绍
药理作用：本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂，无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的基本介绍
特速欣（西替伪麻缓释片）用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状。 1、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每片含速释的盐酸西替利嗪5 mg、缓释盐酸伪麻黄碱120 mg。 2、性状： 本品为白色或类白色片。 3、适应症： 注意：需要同时服用具有抗组胺性能的西替利嗪和减轻鼻
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 对孕妇尚缺乏足够的对照研究资料，故本品应慎用于孕妇。盐酸西替利嗪能通过人体乳汁分泌，盐酸伪麻黄碱在乳汁中能分泌0.4%~0.7%，因西替利嗪和伪麻黄碱均可通过乳汁分泌，本品不推荐用于哺乳期妇女。 2、儿童用药 本品每片含120 mg盐酸伪麻黄碱，高于12岁以下人群
使用特速欣（西替伪麻缓释片）过量的介绍
国外曾有报道西替利嗪的服用过量。一名成年患者服用了150 mg西替利嗪，导致其昏睡，临床上未见血液异常，一名18个月大的患儿服用了过量的西替利嗪（约180 mg），先表现为困倦，后表现出明显的烦躁和兴奋。伪麻黄碱急性过量服用引起心动过速、心律失常、高血压以及可以致命的中枢神经系统衰退或兴奋等症状
简述特速欣（西替伪麻缓释片）的禁忌
本品禁用于对本品中所含成份及羟嗪、肾上腺素能类药物或其他化学结构与之相似的药物有过敏或特异质反应的患者。本品禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或14日内接受过这类治疗或刚停止这类治疗的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠状动脉疾病患者。
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的注意事项介绍
超敏感患者、高血压患者、糖尿病患者、心脏局部缺血患者、眼压高患者、甲状腺机能亢进者、肝肾功能不全者、前列腺肥大或尿道机能障碍者应审慎、节制地使用拟交感神经胺类药物。因为这类药物能引起痉挛或循环衰竭。拟交感胺类药物对老年人更易产生不良反应。临床试验中，部分服用西替利嗪的患者出现困倦，因此服用本品后
简述特速欣（西替伪麻缓释片）的临床试验
采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法。试验组每次口服西替伪麻缓释片1片，每日2次；对照组每次口服西替利嗪胶囊1粒，每日2次，疗程14天。评价西替伪麻缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。本次试验共入组患者253例，其中，对照组126例、试验组127例，试验组中5例患者脱落，剔除12例
使用特速欣（西替伪麻缓释片）的不良反应
盐酸西替利嗪：偶见嗜睡、头痛、疲乏、口干、恶心、镇静，超剂量使用可引起致死性心律失常。 盐酸伪麻黄碱：是拟交感神经药物。可能会提高视物模糊、头痛、烦躁、失眠、恶心、呕吐、口渴、心悸、尿频的发生率。可出现错觉与幻觉，有些还能发展成心律失常、循环衰竭、惊悸、恐惧、昏迷和呼吸衰竭。对于高敏患者来说可
简述特速欣（西替伪麻缓释片）的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿奇霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400 mg。连续3天）和西替利嗪（一日一次20 mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除率下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西
概述特速欣（西替伪麻缓释片）的药代动力学
吸收：文献报道，西替利嗪与伪麻黄碱间没有明显的药动学相互作用。单剂量口服本品后,西替利嗪的血药达峰时间（Tmax）为2.2小时，血药峰浓度（Cmax）为114 ng/ml；伪麻黄碱的Tmax为4.4小时，其Cmax为309 ng/ml。健康志愿者每日口服本品两次，每次1片，连服7天后，西替利嗪平
关于西替伪麻缓释片的简介
西替伪麻缓释片，一种用于过敏性鼻炎的药品。 1、西替伪麻缓释片的适应症：过敏性鼻炎,耳鼻喉科 2、西替伪麻缓释片的用法用量：口服。成人及12周岁以上儿童，一次1片，一日2次。 3、西替伪麻缓释片的不良反应：盐酸西替利嗪不良反应可见嗜睡、疲劳、口干、咽炎、眩晕等；盐酸伪麻黄碱有可能引起神经过
关于特酚伪麻片的药理毒理介绍
本品为复方解热镇痛药。处方中特非那丁具有特异的外周H1受体拮抗作用，基本上无中枢神经抑制作用；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，对收缩上呼吸道血管作用明显；对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用。
关于西替伪麻缓释片的药物作用介绍
1、西替伪麻缓释片的注意事项： 高血压、糖尿病、缺血性心脏病、甲状腺功能亢进、肾损伤、前列腺肥大患者慎用。肾功能不全患者减量（一日1片）。 2、西替伪麻缓释片的药理作用： 本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中
简述西替伪麻缓释片的使用禁忌
西替伪麻缓释片禁用于对本品中所含成分及羟嗪、肾上腺素能类药物或其他化学结构与之相似的药物有过敏或特异质反应的患者。西替伪麻缓释片禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或15日内接受过这类治疗或刚停止这类治疗的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠状动脉疾病患者。
关于美扑伪麻胶囊的药理毒理介绍
一、美扑伪麻胶囊的药理毒理： 本品具有解热镇痛、止咳、减轻鼻腔黏膜充血和抗过敏作用。本复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用；氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，能直接作用于咳嗽中枢，抑制咳嗽反射，但无成瘾性。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道血管，能消除鼻、咽部黏膜充血、减轻鼻塞症状。马来酸氯苯那敏系
简述扑尔敏伪麻片的药理毒理
伪麻黄碱系拟肾上腺药，具有收缩鼻腔、鼻窦和上呼吸道粘膜血管的作用. 马来酸氯苯那敏为抗组胺药物，为H1受体阻滞剂，可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加。两者配伍对感冒和变应性鼻炎及上呼吸道过敏症状具有协同作用，且能减轻后者的嗜睡副作用。
西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药理毒理介绍
一、药理作用：西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。 二、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的毒理研究： 1、遗传毒性：
关于氨酚伪麻美那敏片的药理毒理介绍
一、药物相互作用 1．与其他解热镇痛药同用，可增加肾脏毒性。 2．本品不宜与抗抑郁药、降压药、解痉药、巴比妥类、氯霉素、洋地黄苷类药物等并用。 3．如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。 4．服药期间避免同时饮用酒类饮料。 二、药理毒理 本品是解热镇痛、镇咳及减轻鼻黏膜充
关于西咪替丁片的药理毒理介绍
1．药理 主要作用于胃壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用。可抑制基础胃酸分泌，也可抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50为3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50为5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性
简述那敏伪麻胶囊的药理毒理
1、药物过量： 服用过量可导致激动、震颤、坐立不安、失眠等中枢刺激举奋作用，心动过速、高血压、苍白、瞳孔扩大和尿潴留。 2、药理作用： 盐酸伪麻黄碱是肾上腺素拟似药，可收缩鼻黏膜血管，减轻黏膜充血、肿胀；氯苯那敏（扑尔敏）为抗组胺药，可竞争性阻断组胺(H1)受体，减轻鼻黏膜充血及肿胀，两药
简述氨苯伪麻片的药理毒理
本品为解热镇痛及减轻鼻黏膜充血药。复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，其作用机制为抑制环氧酶，减少局部前列腺素的生成。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道黏膜毛细血管作用。可减轻鼻咽部黏膜充血，缓解鼻塞症状。夜片中含盐酸苯海拉明，具阻断组胺(H1)受体作用，可对抗组织胺引起的微血管扩张及血管通透性
关于氨酚伪麻那敏咀嚼片的药理毒理介绍
1、药理毒理 药理作用：本品具有解热，镇痛及减轻鼻粘膜充血、肿胀作用。对乙酰氨基酚具解热镇痛作用； 盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩血管、消除鼻咽部粘膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状；马来酸氯苯那敏为系统抗组胺药，有竞争性阻断组胺（H1）受体的作用，减轻过敏症状。 2、药代动力学 未进行该项实验
关于特酚伪麻片的用法用量介绍
1、用法用量 口服：成人一次1～2片，一日3次，或遵医嘱。 2、不良反应 常见的不良反应为口干、恶心、呕吐、头晕、头痛、失眠或轻度嗜睡、耳鸣、皮疹等。本品中的特非那丁可致心律失常（QT间期延长），发生原因与用量较大有关。存在心脏毒性不良反应。
关于西咪替丁注射液的药理毒理介绍
1.药理作用 主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、纽胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小时后.抑制基础胃酸分泌 可达80%，可抑制基础胃酸50%达4-5小时。 2.毒理研究 大鼠和狗的亚急性、慢性毒性试验显示，本
关于氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品如与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同用。 3.避免同时服用降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂。 4.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚可抑制
简述氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片（日、夜片）的药理毒理
本复方中的对乙酰酸氨基酚具有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道毛细血管作用，可减轻鼻咽部粘膜充血、缓解鼻塞症状；氢溴酸右美沙芬具有止咳作用；盐酸苯海拉明具有阻断H1受体作用，可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加并具有较强的镇静作用。日用片服用后不会引起嗜睡；夜用片中含适量
简述酚美愈伪麻口服溶液的药理毒理
酚美愈伪麻口服溶液的中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管、消除鼻咽部黏膜充血、减轻流涕、鼻塞的作用；氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢，具有止咳作用；愈创木酚甘油醚为刺激性祛痰药，能使呼吸道腺体分泌增加，降低痰液黏度，使痰液易于咳出，上述药品组成复方
简述美扑伪麻咀嚼片的药理毒理
美扑伪麻咀嚼片具有解热镇痛、止咳、减轻鼻腔黏膜充血和抗过敏作用。本复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用；氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，能直接作用于咳嗽中枢，抑制咳嗽反射，但无成瘾性。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道血管，能消除鼻、咽部黏膜充血、减轻鼻塞症状。马来酸氯苯那敏系抗组胺药，有竞争性阻断
关于特酚伪麻片的基本信息介绍
特酚伪麻片，用于感冒引起的头痛、发热、四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、流泪、打喷嚏等症状。 2018年11月23日，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊存在心脏毒性不良反应，使用风险大
关于贝敏伪麻片的药理作用介绍
本品中贝诺酯为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物，其作用机制与阿司匹林及对乙酰氨基酚相同，具有解热镇痛作用；伪麻黄碱为拟肾上腺素药，有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。上述诸药配