卷曲霉素的药物相互作用介绍
1、与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，停药后仍可继续进展至耳聋，可能是暂时性的，但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。 2、与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环孢菌素，卡氮芥、顺铂、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同时或先后应用可增加耳毒性及肾毒性发生的可能性，同用时需进行听力和肾功能测定。 3、抗组胺药、布克利嗪（buclizine）、赛克利嗪、美克利嗪（meclozine)、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺，与卷曲霉素合用可能掩盖耳鸣、头昏或眩晕等耳毒性症状。 4、卷曲霉素与抗神经肌肉阻滞药合用时可拮抗后者对骨骼肌的作用，因此在合用的当时或合用后，需调整抗肌无力药的剂量。 5、与乙硫异烟胺合用时，可能加重副作用。 6、甲氧氟烷或多粘菌素类注射剂与卷曲霉素同时或先后应用时，肾毒性或神经肌肉阻滞......阅读全文
卷曲霉素的药物相互作用介绍
1、与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，停药后仍可继续进展至耳聋，可能是暂时性的，但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。 2、与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环
概述硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和 神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时 性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经 肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻 痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环 孢素
关于卷曲霉素的药物介绍
现在卷曲霉素作为多肽类结构的二线抗结核新型药物，临床上与其他抗结核药物同用疗效较好，常在链霉素、丁胺卡那霉素耐药的情况下使用，与3种以上药物联合治疗，疗效不错。在有关卷曲霉素对结核分枝杆菌体外抑菌作用的研究中发现，卷曲霉素耐药率为所有药物中最低。通过对含卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核病人近、远
概述注射用硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环孢素、卡氮芥、
使用卷曲霉素药物的不良反应
1、该品具显著肾毒性，表现为肌酐、尿素氮升高、肌酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等，用药期间需监测肾功能和尿常规。 2、对第8对脑神经有损害，一般在用药至2～4月时可出现前庭功能损害，而听觉损害则较少。 3、有一定神经肌肉阻滞作用。 4、皮疹、瘙痒、皮肤红肿等过敏反应。
酚妥拉明的药物相互作用介绍
1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。 2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。 3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用，与神经松弛剂（主要是镇静剂）合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低
关于卷曲霉素的检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取该品5瓶，分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液比较，均不得更深。 无菌 取该品不少于2瓶，每瓶加灭菌水2.5ml使溶解，照硫酸卷曲霉素项下的方法（页）检查，应符合规
肝素的药物相互作用的介绍
1.甲巯咪唑（他巴唑）、丙硫氧嘧嘧啶等与肝素有协同作用。 2.肝素与香豆素及其衍生物合用，可导致严重的凝血因子Ⅸ缺乏而致出血。 3.肝素与阿司匹林及非甾体类消炎镇痛药（包括甲芬那酸、水杨酸等）合用，能抑制血小板功能，及诱发胃肠道溃疡出血。 4.肝素与双嘧达莫、右旋糖酐等合用，可抑制血小板功
关于可待因的药物相互作用介绍
（1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 （2）与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 （3）与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 （4）本品抑制齐多夫定代谢，避免二者合用。 （5）与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇痛作用。 （6）本品可增
关于氯丙嗪的药物相互作用介绍
① 与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用增强，不良反应加重。 ② 与碳酸锂剂合用，可引起血锂浓度增高，导致运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。 ③ 与乙醇或其他中枢神经抑制药合用时，中枢抑制作用加强。 ④ 与阿托品类药物合用，抗胆碱作用增强，不良反应加强。
白介素2的药物相互作用介绍
1、当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。 2、本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。 3、当用α-干扰素及本药并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺
关于卡托普利的药物相互作用介绍
1、 本品可升高血钾浓度，可能引起血钾过高。与螺内酯、氨苯蝶啶等保钾利尿剂合用时应慎重。 2、 与含钾药物合用，可引起血钾过高。 3、 与前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛合用，可减弱本品作用。 4、 禁与其他可能改变免疫功能的药物联合应用，如普鲁卡因酰胺、室胺卡因、肼苯哒嗪、丙磺舒
关于纳洛酮的药物相互作用介绍
一、纳洛酮的药物的相互作用： 1、纳洛酮可拮抗类阿片药物（包括喷他佐辛）的作用。 2、解除类阿片药物术后的呼吸抑制作用。 3、利用纳洛酮与多种可成瘾药物的相互作用，对成瘾者进行鉴别诊断，如系成瘾者，使用纳洛酮后即会出现戒断症状。 二、纳洛酮的专家点评： 纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，口服无效
关于丙磺舒的药物相互作用介绍
不宜与水杨酸类药、阿司匹林、依他尼酸、氢氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、别嘌醇、磺胺类药、甲氨蝶呤及口服降糖药等同服，因本品可抑制这些药物的肾小管排泄，使他们的作用增强、毒性增加。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于芬太尼的药物相互作用介绍
1、芬太尼与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中枢抑制剂如巴比妥类、安定药、麻醉剂等可加强芬太尼的作用，如联合应用，本品的剂量应减少1/4～1/3。 3、芬太尼与利托那韦合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼与M胆碱受体阻断剂（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
氨苄西林的药物相互作用介绍
（1）与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺类药物合用，可减少青霉素类药物的排泄，使青霉素类血药浓度升高，作用增强，但毒性反应也可能增加。 （2）与四环素类、红霉素、氯霉素和磺胺类等抑菌药合用，可能降低本品抗菌作用。 氨苄西林与氯霉素联合应用后，在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓度
关于泼尼松的药物相互作用介绍
1、提高血管对升压药的敏感性； 2、抑制免疫反应，不可与疫苗同时用； 3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾； 4、与免疫抑制药合用，溃疡及出血发生率增加； 5、降低降血糖药物的作用，拮抗胰岛素； 6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用，纠正负氮平衡； 7、与洋地黄同用
通达霉素的药物相互作用介绍
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低通达霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积（AUC）值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛肠肝循环，血药浓度升高。 3.与麦角胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性（严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝等）。 4.与三唑仑合用，可通过
关于苯妥英钠的药物相互作用介绍
1.与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢减低，血浓度升高，毒性增加。 2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英钠诱导肝代谢酶，使这些药物的疗效降低。 3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝脏
关于利福平的药物相互作用介绍
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
关于法莫替丁的药物相互作用介绍
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血药浓度。 2、可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。 3、与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。 4、可降低茶碱的代谢和清除，增加茶碱的毒性（如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等）。
关于利血平的药物相互作用介绍
全身麻醉药可增强利血平的降压作用。与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。 1、利血平与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整；与β阻滞剂合用可使后者作用增强； 2、利血平与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常； 3、利血平与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森
关于地塞米松的药物相互作用介绍
地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效；与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。
胰酶的药物相互作用介绍
1.与等量碳酸氢钠同服可增加疗效。 2.西咪替丁能抑制胃酸分泌，增加胃和十二指肠内的pH值，故能防止胰酶失活，增强口服胰酶的疗效。因为所有的H2受体拮抗药均可降低胃内酸度，故推测雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等与胰酶也存在此相互作用，合用时可能需要减少胰酶剂量。 3.本品在酸性溶液中活性减弱，
关于硫酸卷曲霉素的基本介绍
适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如 链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上 述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品 可作为联合用药之一。 1、硫酸卷曲霉素简介： 药物名称： 硫酸卷曲霉素 药物别名： 卷须霉素，结核霉素 Caprocin，CPR 拼
卷曲霉素的基本信息介绍
卷曲霉素，这一古老的消炎抗生素药物自1960年美国投产后，1966年应用于临床，1979年引用到抗结核领域，其作用机理是通过抑制结核杆菌的生长而达到抗结核作用。卷曲霉素在结核领域中作为一种半杀菌药物?对耐链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素有效，有取代链霉素的趋势，在结核病治疗史上是一个重要的转折点。
关于卷曲霉素的副作用介绍
其作用似链霉素，副反应亦似链霉素，即对第8对颅神经有损害丨引起听力下降或前庭功能障碍。用药剂量不宜大，用药时间不可过长。大剂量应用时还可对肝、肾功能有一定损害，有短暂的蛋白尿、转氨酶升高，故肝、肾功能不全患者慎用。目前该药使用频率较小。
氮红霉素的药物相互作用介绍
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低氮红霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积（AUC）值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛肠肝循环，血药浓度升高。 3.与麦角胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性（严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝等）。 4.与三唑仑合用，可通过
关于日立清的药物相互作用介绍
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与日立清合用时，日立清血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.