关于克雷白杆菌的基本信息介绍

克雷伯氏菌属(Klebsiella)为革兰氏阴性菌。为较短粗的杆菌,大小0.5~0.8×1~2um,单独、成双或短链状排列。无芽胞,无鞭毛,有较厚的荚膜,多数有菌毛。营养要求不高,有普通琼脂培养基上形成较大的灰白色粘液菌落,以接种环挑之,易拉成丝,有助鉴别。在肠道杆菌选择性培养基上能发酵乳糖,呈现有色菌落。具有O抗原与K抗原,后者用以分型。利用荚膜肿胀试验,本属K抗原可分为82型。肺炎克氏菌大多属3型和12型;臭鼻克氏菌主要属4型,少数为5型或6型;鼻硬结克氏菌一般属3型,但并非所有3型均为该菌。本属细菌55℃ 30min被杀死。在培养基上可存活数周至数月。 克雷伯氏菌过去分为3个种,肺炎克雷伯氏菌、臭鼻克雷伯氏菌、硬鼻结克雷伯氏菌。DNA杂交证明,臭鼻克雷伯氏菌和硬鼻结克雷伯氏菌不是独立的种,而是肺炎克雷伯氏菌的生化惰性菌种,在《伯杰氏鉴定细菌学手册》第9版中称这两种细菌为肺炎克雷伯氏菌的亚种。其中肺炎克雷伯氏菌对人致病......阅读全文

关于大肠杆菌的基本信息介绍

  大肠杆菌(Escherichia coli),又叫大肠埃希氏菌,Escherich在1885年发现的。大肠杆菌是条件致病菌,在一定条件下可以引起人和多种动物发生胃肠道感染或尿道等多种局部组织器官感染 [1] 。

关于肠杆菌肺炎的基本信息介绍

  肠杆菌肺炎过去极为罕见。近几十年。随着广谱抗生素和呼吸医疗器械应用的增多,肠杆菌肺炎已占院内获得性肺炎的9.4%,仅次于铜绿假单胞菌肺炎、金葡菌肺炎和克雷白杆菌肺炎,居第4位,其中以阴沟肠杆菌和产气肠杆菌所致者多见。临床上,肠杆菌肺炎多发生于衰弱或免疫抑制者,易由污染的医疗器械引起暴发流行,常伴

关于短杆菌素的基本信息介绍

  杜博斯(R.J.Dubos,1939)在土壤中加入葡萄球菌在37℃放置时,看到加进去的葡萄球菌被溶解。他从这土壤中分离出一孢子菌,并从它的培养液在pH3-4.6发生沉淀后将抑制革兰氏阳性菌发育的物质作为结晶分离出来,命名为短杆菌素,同青霉素的研究一起迈出了抗菌物质研究的第一步。后来短杆菌素又分为

关于脆弱类杆菌的基本信息介绍

  脆弱类杆菌(b.fragilis) 能分解糖,对胆汁耐受。为类杆菌属的代表株。革兰氏阴性杆菌,两端钝圆而浓染,中间有不着色部份。专性厌氧、无芽胞、无动力、直径为0.5×1.3~1.6um 。专性厌氧菌,氯化血红素和20%胆汁可促进其生长。牛心、牛脑液血平皿培养48小时,菌落1~3mm ,园,微凸

关于沙格雷酯(-Sarpogrelate)的基本信息介绍

  沙格雷酯(Sarpogrelate,SARP)是由日本三菱制药公司生产的5-HT2受体阻滞剂,可以特异性地与5-HT2受体结合。SARP在临床上应用于外周血管性疾病,如慢性缺血性血管闭塞症、冠心病、神经系统疾病、血栓性疾病等。SARP药理学作用主要包括如下几个方面:抑制血小板凝集;抑制5-HT及

关于抵克立得的基本信息介绍

  抵克立得(盐酸噻氯匹定片),适应症为本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

关于他克莫司的基本信息介绍

  他克莫司(Tacrolimus),又名FK506,是从链霉菌属中分离出的发酵产物,是一种大环内酯类抗生素,为一种强力的新型免疫抑制剂,主要通过抑制白介素-2(IL-2)的释放,全面抑制T淋巴细胞的作用,较环孢素(CsA)强100倍。近年来,作为肝、肾移植的一线用药,已在日本、美国等14个国家上市

关于倍他乐克的基本信息介绍

  倍他乐克(酒石酸美托洛尔注射液),适应症为室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。  本品主要成份为酒石酸美托洛尔;其化学名称为:1-异丙丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐  分子式:(C15H25NO3)2

关于抵克力得的基本信息介绍

  抵克力得适用于曾发生完全性栓塞性中风及有中风先兆且不适于使用阿斯匹林之患者。  抵克力得别名:得可乐,敌血栓, 噻氯匹定,氯苄噻唑啶,抵克立得,盐酸噻氯匹定  抵克力得成分:盐酸噻氯匹定  抵克力得适应症:适用于曾发生完全性栓塞性中风及有中风先兆且不适于使用阿斯匹林之患者。  用量用法:200-

关于恩克罗特的基本信息介绍

  恩克罗特(Ancrod)别名安克洛酶;Arvin。药理作用恩克罗特是从马来西亚蝮蛇蛇毒中分离出来的蛋白水解酶,能切断纤维蛋白原的α键,形成可溶性易被纤溶酶溶解或被吞噬的纤维蛋白微粒而起抗凝作用,恩克罗特对凝血因子和血小板功能无明显影响。停药后12h,纤维蛋白原可恢复到能止血的水平,10~20天恢

关于曲克芦丁片的基本信息介绍

  曲克芦丁片,适应症为用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。  一、曲克芦丁片的成份:  本品主要成份为曲克芦丁。  其化学名称为:3',4'7-三[0-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。  分子式:C33H42O19  分子量:742.68  二、性状:本品为糖衣

关于克霉唑软膏的基本信息介绍

  一、克霉唑软膏的成份:克霉唑软膏每克含主要成份克霉唑0.01克。  辅料为:十六十八醇、硬脂酸、单、双硬脂酸甘油酯、白凡士林、轻质液状石蜡、甘油、羟苯乙酯、硝酸苯汞、2,6-二叔丁基对甲酚、匀染剂0、纯化水。  二、克霉唑软膏的性状:本品为白色软膏。  三、作用类别:本品为皮肤科用药及妇科用药类

关于曲克芦丁颗粒的基本信息介绍

  曲克芦丁颗粒,适用于慢性静脉功能不全所致的静脉曲张。  一、曲克芦丁颗粒的成份:  本品主要成份为曲克芦丁。  化学名:3',4',7-三羟乙基芦丁  分子式:C22H34O3  分子量:346.5  二、性状:颗粒剂。本品为黄色可溶颗粒,味略甜。  三、适应症:适用于慢性静脉功

关于碘克沙醇的基本信息介绍

  碘克沙醇为注射用造影剂,适用于锥管内造影、心脑血管造影、静脉内尿路造影。其作用原理是结合碘在血管或组织内吸收X射线造成影像显示。碘克沙醇对心血管参数以及股血管血流的影响较少,但是对高龄肾功能不全冠脉介入患者使用时应注意。  中文名称:碘克沙醇  中文别名:5,5'-((2-羟基-1,3-

关于克霉唑栓的基本信息介绍

  1、成份:克霉唑栓每枚含主要成分克霉唑0.15克。 辅料为硬脂酸聚烃氧(40)脂、聚乙二醇1500、甘油、聚山梨脂80、纯化水。  2、性状:克霉唑栓为乳白色至微黄色的栓。  3、作用类别:克霉唑栓为妇科用药类非处方药药品。  4、适应症:用于念珠菌性外阴阴道病。  5、规格:0.15克  6、

关于变形杆菌肺炎的基本信息介绍

  变形杆菌系肠道正常菌群的常见菌种,与人类感染有关的主要为普通变形杆菌和奇异变形杆菌,可引起泌尿道感染和腹部术后切口感染,引起肺炎少见。与其他革兰阴性杆菌肺炎类似,主要是吸入口咽部定植的变形杆菌。正常人携带此菌很少,老年、使用抗酸剂或H2受体阻滞剂导致胃液pH升高、个人卫生状况不佳、胃肠道手术者,

关于布氏杆菌肺炎的基本信息介绍

  布氏杆菌肺炎(pneumonia due to brucella species)是由布氏菌属(Brucella)细菌所引起的肺部急性或慢性感染,属自然疫源性人畜共患病。  布氏杆菌肺炎临床表现较复杂,从单纯发热至急性败血症表现不等,可早期出现休克。急性期发病多徐缓,急骤起病者仅占10%~30%

关于假结核杆菌的基本信息介绍

  生物学性状与鼠疫杆菌相似。不同点是本菌在18~22℃时有动力,4℃时仍能生长。分解尿素,发酵鼠李糖,在脱氧胆酸盐-柠檬酸盐琼脂培养基上长成大而不透明的菌落。按菌体和鞭毛抗原不同,至少可分成6个血清型。主要引起啮齿类动物疾病,豚鼠尤为易感。病变是在感染动物的多种脏器出现类似结核病的干酪样肿胀和结节

关于偶然分枝杆菌的基本信息介绍

  偶然分枝杆菌感染的病原菌偶然分枝杆菌属迅速生长的分枝杆菌,在20~25℃、30℃及37℃时,2~4天能形成明显的菌落,不产生色素,略显灰色呈粘液性,触酶反应强阳性,烟酸及中性红试验均阳性,抗酸染色阳性,革兰及PAS染色阴性,豚鼠接种不成功,小鼠足垫接种呈阳性。  脓肿从真皮深层到皮下脂肪组织,周

关于短杆菌肽S的基本信息介绍

  又名短杆菌肽C;苏联短杆菌肽。系短芽孢杆菌Bacillus brevis var. Gause-Brazhnikova 产生的环状肽类抗生素。盐酸盐为无色针状结晶。熔点281℃(分解),旋光度-292°;旋光度-295°(c=1.5,70%乙醇)。已完全合成。  分子式:C60H92N12O10

关于乳杆菌属的基本信息介绍

  乳杆菌属拉丁学名(Lactobacillus Beijerinck,1901) 细胞杆状、通常规则,0.5~1.2μ m×1.0~10.0μm。通常长杆状,但有时几乎是球状,通常成短链。革兰氏阳性,不生孢。细胞罕见以周生鞭毛运动。兼性厌氧,有时微好氧,在有氧时生长差,降低氧压时生长较好;有的菌在

关于偶发分枝杆菌的基本信息介绍

  偶发分枝杆菌为条件致病菌,在自然界中广泛存在,进入人体后如抵抗力较差或易感体质者则可导致发病。其特点为普通抗菌素无效,易反复破溃,病程较长。  偶发分枝杆菌的特征:一般表现为伤口就不愈合,通过真菌等一般检测不能发现致病因素,一般抗生素治疗无效,易反复破溃,病程较长。  感染与致病机理:通过伤口传

关于多形拟杆菌的基本信息介绍

  多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)的名字可能来源于希腊姐妹会或兄弟会,它是一种最优秀的碳水化合物降解细菌,能够将许多植物类食品中的大分子碳水化合物降解为葡萄糖和其他易消化的小分子糖类。人体中没有基因可以合成降解植物类碳水化合物的酶,而多形拟杆菌的基因,能合成2

关于海洋分枝杆菌的基本信息介绍

  海洋分枝杆菌原名Mycobacterium marinum,是一种存在于海水和淡水中的细菌,属分枝杆菌类,与结核杆菌同属。  其为非共生细菌,在入侵人体后能引起机会性感染。海洋分枝杆菌在28-32℃水温最为活跃,超过37℃则较难生存。所以一但入侵人体,只会在人体的筋膜蔓延,不会入侵温度较高的内脏

关于丽珠克毒星的基本信息介绍

  丽珠克毒星 【通用名:阿昔洛韦片】,用于疱疹病毒感染,对乙肝病毒复制也有抑制作用。临床上用于单纯疱疹病毒感染及水痘-带状疱疹病毒,还可用于病毒性乙型肝炎,各种器官移植术后巨细胞病毒感染,以及EB病毒感染等。  本品为白色片。  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发

关于克霉唑阴道片的基本信息介绍

  克霉唑阴道片,适应症为用真菌通常是念珠菌性引起的阴道炎症;由酵母菌引起的感染性白带;以及由凯妮汀敏感菌引起的二重感染。  1、克霉唑阴道片的成份:  本品主要成份为:克霉唑。  化学名称:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑。  分子式:C22H17CIN2  分子量:344.84  辅料

关于头孢克洛缓释胶囊的基本信息介绍

  一、头孢克洛缓释胶囊的成份:  本品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2苯乙酰氮基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环(4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。  分子式:C15H14ClN3O4S·H2O  分子量385.82  二、性状:本品

关于克霉唑乳膏的基本信息介绍

  克霉唑霜,是一种非处方药品。其主要有效成分为克霉唑。同类型药剂还有克霉唑软膏、咪康唑霜等。该药品系广谱抗真菌药,作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。  一、作用类别:本品为皮肤科及妇科用药类非处方药药品。 [3]  二、适应症:用于体癣、股癣、手癣

关于东菱克栓酶的基本信息介绍

  东菱克栓酶是抗凝血药,适用于急性缺血性脑血管病、突发性耳聋、伴有缺血性症状的慢性动脉闭塞症(闭塞性血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)、末梢循环障碍等的防治。  【英文名】Batroxobin  【类别】抗凝血药  【适应症】适用于急性缺血性脑血管病、突发性耳聋、伴有缺血性症状的慢性动脉闭塞症(闭塞

关于布鲁氏杆菌病的基本信息介绍

  1814年Burnet首先描述“地中海弛张热”,并与疟疾作了鉴别。1860年Marston对本病作了系统描述,且把伤寒与地中海弛张热区别开。1886年英国军医Bruce在马尔他岛从死于“马尔他热”的士兵脾脏中分离出“布鲁氏菌”,首次明确了该病的病原体。1897年Hughes根据本病的热型特征,建