ADAR1突变是如何导致自毁性炎症的
一项新的研究显示了ADAR1基因的突变是如何触发生化途径的，这种生化途径产生的自身免疫反应会损害发育中的大脑和身体其他部位。ADAR基因包含了制造免疫系统所需蛋白质的指令。正常情况下，人体的免疫系统会对抗病原体、异物和癌症。当人体错误识别自己的RNA时，ADAR1基因产生的一种RNA编辑酶会介入，阻止异常的免疫激活。ADAR1基因突变在北欧血统的人身上很常见。当第二种特定的突变也存在于个体中时，它们共同促成了一种情况，即胚胎、胎儿或新生儿似乎过于积极地对抗病毒感染，但没有致病病原体存在。这种疾病被称为aicadi - goutieres综合征。虽然大多数携带这种突变的婴儿没有症状，但严重的情况可能会导致认知障碍、额外的神经问题，以及对其他器官(如肾脏和肝脏)的损害，这可能是致命的。虽然这两种疾病并不相关，但该综合征与另一种自身免疫性疾病系统性红斑狼疮有一些共同的特征。因为看起来婴儿正在努力克服一种致命的病毒，但无法检测到实际的感......阅读全文
ADAR1突变是如何导致自毁性炎症的
一项新的研究显示了ADAR1基因的突变是如何触发生化途径的，这种生化途径产生的自身免疫反应会损害发育中的大脑和身体其他部位。ADAR基因包含了制造免疫系统所需蛋白质的指令。正常情况下，人体的免疫系统会对抗病原体、异物和癌症。当人体错误识别自己的RNA时，ADAR1基因产生的一种RNA编辑酶会介入，阻
PNAS：癌症复发的关键酶
慢性粒细胞性白血病CML是一种血液和骨髓癌，其患病率正在逐年增加。日前，加州大学圣迭戈分校医学院的研究人员发现，在促进干细胞恶意增殖和CML发展的重编程过程中存在着一种关键的酶。这一发现提前发表在十二月二十四日美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。 美国目前有七万人患有CML，预计到20
Cell：新型肿瘤治疗靶点被发现－或将改写癌症治疗格局
在人类对癌症对抗的战争中，免疫治疗和基因治疗从中脱颖而出，其二者可谓是战功赫赫，而纵观如今已经取得爆发式增长的基因编辑领域，RNA编辑绝对是黑马中的黑马，2017年， W. Nicholas Haining团队通过CRISPR技术对潜在的免疫治疗新靶点进行了大规模筛选，鉴定出了很多与肿瘤免疫相关
上海生科院阐明ADAR1调控人源胚胎干细胞神经分化的新机制
2月24日，国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组和计算生物学研究所杨力研究组的最新研究论文ADAR1 is required for differentiation and neural inducti
研究AtoI－RNA编辑位点在后生动物中的分布和演化驱动力
2021年5月17日，北京大学生命科学学院陆剑研究员课题组在WIREs RNA发表题为“Evolutionary driving forces of A-to-I editing in metazoans”的综述论文。 由ADAR（adenosine deaminase acting on R
Cancer－Research：RNA编辑与食管癌
科学家们首次在食管鳞状细胞癌中发现，负责编辑RNA的酶发生过表达，促进了癌症的发展。 食管鳞状细胞癌ESCC(Esophageal Squamous Cell Carcinoma)是食管癌的一种主要类型。新加坡国立大学NUS的科学家们发现，RNA 腺苷脱氨酶1(ADAR1)可以作为
雄激素受体通过上调ADAR1抑制circRNA表达，促进肝细胞癌
浙江大学医学院附属邵逸夫医院蔡秀军教授在腹部外科、肝胆胰外科、微创外科、移植外科等研究方面有丰富的经验，近期其团队利用Arraystar circRNA芯片研究了肝细胞癌（HCC）中雄激素受体（AR）对circRNA表达的影响。研究发现AR可以结合到RNA编辑酶ADAR1的启动子区上调ADAR
雄激素受体通过上调ADAR1抑制circRNA表达，促进肝细胞癌
浙江大学医学院附属邵逸夫医院蔡秀军教授在腹部外科、肝胆胰外科、微创外科、移植外科等研究方面有丰富的经验，近期其团队利用Arraystar circRNA芯片研究了肝细胞癌（HCC）中雄激素受体（AR）对circRNA表达的影响。研究发现AR可以结合到RNA编辑酶ADAR1的启动子区上调ADAR1 p
雄激素受体通过上调ADAR1抑制circRNA表达，促进肝细胞癌
浙江大学医学院附属邵逸夫医院蔡秀军教授在腹部外科、肝胆胰外科、微创外科、移植外科等研究方面有丰富的经验，近期其团队利用Arraystar circRNA芯片研究了肝细胞癌（HCC）中雄激素受体（AR）对circRNA表达的影响。研究发现AR可以结合到RNA编辑酶ADAR1的启动子区上调ADAR1
circRNA在胃癌海绵调控机制的应用（三）
6. 体内实验验证hsa_circ_0004872抑制肿瘤发生和转移通过皮下注射过表达hsa_circ_0004872的BGC-823细胞和对照组BGC-823细胞发现，过表达hsa_circ_0004872组生成的肿瘤明显小于对照组，并且肿瘤中Smad4和p21表达升高。尾静脉注射实验也发现过表达
PNAS：身体如何对抗病毒？
：最近，维也纳大学Max F. Perutz实验室(MFPL)和维也纳医科大学、连同瑞士苏黎世理工学院(ETH Zurich)的科学家们已经证明，双链RNA(如病毒的遗传信息)如何被挡在细胞核外面。在对抗病毒感染的免疫反应过程中，RNA编辑酶ADAR1从细胞核移动到周围的细胞质中。在那里它能
Nature子刊：miRNA的基因编辑与黑色素瘤的生长转移有关
尽管研究结果仅仅限于黑色素瘤，但是参与该研究的人就人员认为，这种机制也有可能在其他类型的癌症中发现。这些出现在《Nature Cell Biology》上的数据，也可能成为治疗癌症的新的靶点。 A-I编辑是RNA编辑中最常见的一种形式，其是由作用于RNA（ADAR）的腺苷脱氨酸酶的活性介导的。
PNAS：研究发现氧基损伤DNA修复新途径
据美国物理学家组织网11月9日报道，美国研究人员发现了一种修复氧基损伤DNA（脱氧核糖核酸）的新途径。论文的第一作者、加州大学戴维斯分校化学教授彼得·比尔称该法为细胞氧化损伤的修复提供了可能。相关研究论文发表在本周出版的美国《国家科学院院刊》上。 比尔的同事、希拉·大卫教授介绍说，作
美科学家发现氧基损伤DNA修复新途径
据美国物理学家组织网11月9日报道，美国研究人员发现了一种修复氧基损伤DNA(脱氧核糖核酸)的新途径。论文的第一作者、加州大学戴维斯分校化学教授彼得·比尔称该法为细胞氧化损伤的修复提供了可能。相关研究论文发表在本周出版的《美国国家科学院院刊》上。 比尔的同事、希拉·大卫教授介绍说，作为炎症
Nature－Biotechnology：北京大学魏文胜团队开发新型编辑技术
2019年7月15日，北京大学生命科学学院魏文胜课题组以长文形式于Nature Biotechnology在线发表了题为“Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs”的研究论文，首次报道
RNA编辑如何促进肿瘤生长？
最近一项新的研究，对于RNA（核糖核酸）编辑在癌症中可能发挥的作用，提供了新的见解。这项研究结果发表在《Scientific Reports》杂志，可以让我们进一步了解参与肿瘤发生和发展的一种新机制，并因此可能在未来带来更好的治疗方案。 在每一个健康的人体细胞中，连接到DNA中的遗传信息，被转
定点突变技术——从单点突变到多点突变
体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具，也是我们在实验室中改造/优化基因常用的手段。蛋白质的结构决定其功能，二者之间的关系是蛋白质组研究的重点之一。对某个已知基因的特定碱基进行定点改变、缺失或者插入，可以改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构，对突变基因的表达产物进行研究有助于我
定点突变技术：从单点突变到多点突变
体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具，也是我们在实验室中改造/优化基因常用的手段。蛋白质的结构决定其功能，二者之间的关系是蛋白质组 研究的重点之一。对某个已知基因的特定碱基进行定点改变、缺失或者插入，可以改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构，对突变基因的表达产物进行研究
定点突变技术――从单点突变到多点突变
体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具，也是我们在实验室中改造/优化基因常用的手段。蛋白质的结构决定其功能，二者之间的关系是蛋白质组 研究的重点之一。对某个已知基因的特定碱基进行定点改变、缺失或者插入，可以改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构，对突变基因的表达产物进行研究有助于我
郑州大学Cancer－Res发表癌症新文章
来自郑州大学、中山大学癌症中心及新加坡国立大学等处的研究人员证实，在食管鳞状细胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma，ESCC）中腺苷脱氨酶ADARs介导了腺苷（A）至肌苷（I）RNA编辑。这一研究发现发表在12月的《癌症研究》（Cancer research
食道癌缉凶！诺奖“明星因子”“同伙”锁定
日本科学家山中伸弥曾将4种转录因子组合在一起，让成纤维细胞转化成为多能干细胞，并将这种多能干细胞命名为“诱导性多能干细胞”（iPS），这项工作于2012年获得诺贝尔奖。其中一种转录因子SOX2因此名声大振，成为生命科学领域的“明星因子”。 5月10日，美国哈佛大学医学院丹娜·法伯癌症研究所教
点突变的突变类型介绍
转换：嘌呤和嘌呤之间的替换，或嘧啶和嘧啶之间的替换。颠换：嘌呤和嘧啶之间的替换，即嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤的变化。
点突变的突变原因介绍
自发突变。在自然界中发生的，由于自然界中诱变剂的作用结果或偶然的DNA复制错误并被保留下来。此类引起突变的频率很低。诱导突变。由于物理、化学原因，导致DNA发生了改变。例如射线（紫外线，伦琴射线等）。
点突变的突变原因介绍
自发突变。在自然界中发生的，由于自然界中诱变剂的作用结果或偶然的DNA复制错误并被保留下来。此类引起突变的频率很低。诱导突变。由于物理、化学原因，导致DNA发生了改变。例如射线（紫外线，伦琴射线等）。
我国科学家开发出一种新型RNA编辑系统
使用工程核酸酶的基因组编辑技术，比如锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）和CRISPR系统中的Cas蛋白已被用于操纵许多有机体的基因组。最近，科学家们已将胞苷脱氨酶或腺苷脱氨酶与CRISPR-Cas9融合在一起，构建出可编程的DNA碱基编辑器，从而为校正致病性突变提供新
DNA突变的过程和突变结果
突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。一些突变是可遗传的，生殖细胞发生的突变可以遗传给后代。发生在非生殖细胞即体细胞的突变，称为体细胞突变，是非遗传的突变。DNA复制过程出错可以导致突变
基因突变的诱变机制移码突变
诱发移码突变的诱变剂种类较少,主要是吖啶类染料(图6)。这些染料分子能够嵌入DNA分子中,从而使DNA复制发生差错而造成移码突变。
基因突变的诱变机制自发突变
所谓自发突变是指未经诱变剂处理而出现的突变。从诱变机制的研究结果来看,自发突变的原因不外乎以下几种。①背景辐射和环境诱变。短波辐射在宇宙中随时都有,实验说明辐射的诱变作用不存在阈效应,即任何微弱剂量的辐射都具有某种程度的诱变作用,因此自发突变中可能有一小部分是短波辐射所诱发的突变,有人估计果蝇的这部
转录组的重编写：RNA编辑
基因的功能探索是生命科学研究的永恒主题。近几年以CRISPR-Cas9技术的发展让直接在高等生物体内进行基因的功能研究成为可能。但除了DNA之外， DNA的转录产物--RNA在生命活动中也发挥着极其重要的作用，且与癌症等多种疾病的发生密切相关。因此，对RNA进行功能研究和错误RNA的纠正，成为了
转录组的重编写：RNA编辑
前 言 基因的功能探索是生命科学研究的永恒主题。近几年以CRISPR-Cas9技术的发展让直接在高等生物体内进行基因的功能研究成为可能。但除了DNA之外， DNA的转录产物--RNA在生命活动中也发挥着极其重要的作用，且与癌症等多种疾病的发生密切相关。因此，对RNA进行功能研究和错误RNA