氨苄青霉素的药物相互作用

(1)与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺类药物合用,可减少青霉素类药物的排泄,使青霉素类血药浓度升高,作用增强,但毒性反应也可能增加。 (2)与四环素类、红霉素、氯霉素和磺胺类等抑菌药合用,可能降低本品抗菌作用。 氨苄西林与氯霉素联合应用后,在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓度(5~10mg/L)时对氨苄西林无拮抗现象,在低浓度(1~2mg/L)时可使氨苄西林的杀菌作用减弱,但对氯霉素的抗菌作用无影响。且两药合用于治疗细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率比两药单用时高。 (3)与华法林合用,可加强抗凝血作用。 (4)同时服用避孕药,可能影响避孕效果。 氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,降低口服避孕药的药效。 (5)卡那霉素可增强氨苄西林对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。 (6)庆大霉霉素可增强氨苄西林对B组链球菌的体外杀菌作用。 (7)氨苄西林与棒酸联用,可使对产β-内酰胺酶的......阅读全文

氨苄青霉素的药物相互作用

  (1)与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺类药物合用,可减少青霉素类药物的排泄,使青霉素类血药浓度升高,作用增强,但毒性反应也可能增加。  (2)与四环素类、红霉素、氯霉素和磺胺类等抑菌药合用,可能降低本品抗菌作用。  氨苄西林与氯霉素联合应用后,在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓度

概述氨苄青霉素三水酸的药物相互作用

  1.卡那霉素可增强氨苄青霉素三水酸对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。  2.庆大霉霉素可增强氨苄青霉素三水酸对B组链球菌的体外杀菌作用。  3.氨苄青霉素三水酸与棒酸联用,可使对产β-内酰胺酶的淋球菌的最低抑菌浓度从64μg/ml降至4μg/ml。  4.丙磺舒可使肾脏对氨苄青霉素三

泼尼松的药物相互作用

1、提高血管对升压药的敏感性;2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;7、与洋地黄同用,因有低钾,更易发生洋地黄中

泼尼松的药物相互作用

1、提高血管对升压药的敏感性;2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;7、与洋地黄同用,因有低钾,更易发生洋地黄中

​利福平的药物相互作用

1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与

苯妥英钠的药物相互作用

  1.与香豆素类(特别是双香豆素)、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用,苯妥英钠的代谢降低,血浓度升高,毒性增加。  2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英钠诱导肝代谢酶,使这些药物的疗效降低。  3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝

氨苄青霉素中毒的简介

  氨苄西林(氨苄青霉素、安比青霉素)用以治疗敏感细菌所引起的呼吸道、胃肠道、尿路、软组织、脑膜炎、败血症和心内膜炎等感染。可口服、肌肉注射或静脉内注射应用。吸收后分布良好,注射给药后,脑脊液、胸腹水、关节腔和支气管分泌液中均可达有效治疗浓度。血浆蛋白结合率20%,半衰期l~1.5h。成人常用量2~

氨苄青霉素的基本介绍

  氨苄西林(Ampicillin),又称氨苄青霉素,是一种β-内酰胺类抗生素,可治疗多种细菌感染。适应症包含呼吸道感染、泌尿道感染、脑膜炎、沙门氏菌感染症,以及心内膜炎。也能用于预防新生儿的B群链球菌感染,可经由口服、肌肉注射以及静脉注射给药。氨苄西林于1961年首次发现,该药列名于世界卫生组织基

阿糖胞苷药物相互作用

四氢尿苷可抑制脱氧酶,延长阿糖胞苷血浆半衰期,提高血中浓度,起增效作用。本品可使细胞部分同步化,继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。

金霉素的药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述阿糖胞苷的药物相互作用

  四氢尿苷可抑制脱氧酶,延长阿糖胞苷血浆半衰期,提高血中浓度,起增效作用。本品可使细胞部分同步化,继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。

丝裂霉素的药物相互作用

  本品与阿霉素同时应用可增加心脏毒性,建议阿霉素的总量限制在按体表面积450mg/m2以下。与维生素C、B6等配伍静脉应用时,可使本品疗效显著下降。用药期间禁用活病毒疫苗接种和避免口服脊髓灰质炎疫苗。

黄连胶囊的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

健脾糖浆的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

硫酸片剂的药物相互作用

1、与口服避孕药(含雌激素)长期合用可能导致避孕失败,并增加出血的发生率。2、口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时,其维生素B12的需要量可能增加。3、该品不宜与其他肾毒性药物及耳毒性药物合用。4、与神经肌肉

概述地高辛的药物相互作用

  1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。  3、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡

简述-地西泮的药物相互作用

  ① 与中枢神经系统抑制药(如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药)、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用,作用相互增强。  ② 与抗高血压药和利尿降压药合用,降压药作用增强。  ③ 与地高辛合用,地高辛血药浓度增加。  ④ 与左旋多巴合用,左旋多巴疗效降低。  ⑤ 与影

简述可待因的药物相互作用

  可待因的药物相互作用:  (1)本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的不良反应。  (2)与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时,可加重中枢性呼吸抑制作用。  (3)与肌肉松弛药合用时,呼吸抑制更为显著。  (4)本品抑制齐多夫定代谢,避免二者合用。  (5)与甲喹酮合用,可增强本品的镇咳和镇

阿霉素的药物相互作用

  1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗,如与阿霉素同用,阿霉素一次量与总剂量均应酌减。  2、与链佐星同用,后者可延长该品的半衰期,因此阿霉素剂量应予酌减。  3、任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用,可增加肝毒性;与肝素、头孢菌素等混合应用易产生沉淀

卡那霉素的药物相互作用

  1、与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。  2、与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。  3、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。

霉酚酸酯的药物相互作用

不能与硫唑嘌呤同时使用,对这两种药物的同时使用尚未进行试验。已注意到消胆胺能显著减少 MPA 线曲下面积。本药不应与能干扰肠肝再循环的药物同时使用,因这些药物可能会降低本药的药效。和阿昔洛韦同时服用时, MPAG 和阿昔洛韦 的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功损害时, MPAG 和阿昔洛韦的

概述氟康唑的药物相互作用

  1.该品与异烟肼或利福平合用时,可使该品的浓度降低。  2.该品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  3.高剂量该品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增

开胃丸的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

新霉素的药物相互作用

  1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时,可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用;可能发生听力减退,甚至停药后仍可继续进展至耳聋,往往呈永久性。  2、与神经肌肉阻滞药同时应用,可能增加神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)。  3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射

简述酚妥拉明的药物相互作用

  1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。  2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。  3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用,与神经松弛剂(主要是镇静剂)合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。

新霉素的药物相互作用

1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时,可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用;可能发生听力减退,甚至停药后仍可继续进展至耳聋,往往呈永久性。2、与神经肌肉阻滞药同时应用,可能增加神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)。3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或万古霉素

概述酮康唑的药物相互作用

  该品禁止与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用时由于抑制细胞色素P-450代谢,致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血药浓度升高,可导致心律紊乱甚至死亡。  该品与酒精和肝毒性药物合用时,可使发生肝毒性的机会增多。接受长程治疗或原有肝病的患者应用此两类药物时尤应给予严密监护,并应避免酒精类饮料。 

概述辛伐他汀的药物相互作用

  1、当辛伐他汀与其它在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物(如环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或烟酸合用时,导致横纹肌溶解的危险性增高。  2、本品与甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严

概述强的松的药物相互作用

  1、提高血管对升压药的敏感性;  2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;  3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;  4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;  5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;  6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;  7、与洋地黄同用

关于西米替丁的药物相互作用

  由于本品的亲脂性和结合细胞色素P450酶系统的能力,使其与许多药物发生相互作用:   四环素:本品干扰四环素片剂的吸收,但不干扰四环素糖浆的吸收。   氯霉素:联用有诱发缺铁性贫血的可能。   林可霉素:合用可使林可霉素吸收增加而血浓度升高19%。   环丙沙星:合用能加速溃疡病的愈合。