概述氨苄青霉素三水酸的药物相互作用
1.卡那霉素可增强氨苄青霉素三水酸对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。 2.庆大霉霉素可增强氨苄青霉素三水酸对B组链球菌的体外杀菌作用。 3.氨苄青霉素三水酸与棒酸联用，可使对产β-内酰胺酶的淋球菌的最低抑菌浓度从64μg/ml降至4μg/ml。 4.丙磺舒可使肾脏对氨苄青霉素三水酸的清除变缓，因而使氨苄青霉素三水酸的血药浓度升高。 5.氨苄青霉素三水酸与氯霉素联合应用后，在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓度（5～10mg/L）时对氨苄青霉素三水酸无拮抗现象，在低浓度（1～2mg/L）时可使氨苄青霉素三水酸的杀菌作用减弱，但对氯霉素的抗菌作用无影响。且两药合用于治疗细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率比两药单用时高。 6.林可霉素可抑制氨苄青霉素三水酸在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。 7.别嘌醇可使氨苄青霉素三水酸皮肤黏膜反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症者。 8.氨苄青霉素三水酸能刺......阅读全文
概述氨苄青霉素三水酸的药物相互作用
1.卡那霉素可增强氨苄青霉素三水酸对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。 2.庆大霉霉素可增强氨苄青霉素三水酸对B组链球菌的体外杀菌作用。 3.氨苄青霉素三水酸与棒酸联用，可使对产β-内酰胺酶的淋球菌的最低抑菌浓度从64μg/ml降至4μg/ml。 4.丙磺舒可使肾脏对氨苄青霉素三
氨苄青霉素三水酸的简介
1、品名 氨苄西林 Anbianxilin Ampicillin 分子式与分子量 C16H19N3O4S·3H2O 403.45 2、来源含量 本品为（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-
概述氨苄青霉素三水酸的药代动力学
氨苄西氨苄青霉素三水酸给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓度峰值，分别为5.2μg/ml、7.6μg/ml；肌内注射0.5g，0.5～1h达血药浓度峰值，约为12μg/ml；静脉注射0.5g后15min和4h的血药浓度分别为17μg/ml、0.6μg/ml。新生儿和早产儿
简述氨苄青霉素三水酸的药理作用
氨苄西氨苄青霉素三水酸为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素相同。氨苄青霉素三水酸特点是广谱，不耐青霉素酶。对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作用与青霉素相同，对革兰阴性菌（如粪肠球菌）的作用比青霉素强。氨苄青霉素三水酸对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌
关于氨苄青霉素三水酸的鉴别测定介绍
（1）取本品和氨苄西林对照品适量，分别加磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值为7.0）溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取上述两种溶液等量混合，作为混合溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ
使用氨苄青霉素三水酸的不良反应
氨苄青霉素三水酸的不良反应与青霉素钠相似，以过敏反应较为多见。 1.皮疹是最常见的不良反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹，前者为青霉素过敏反应的典型皮疹，后者对氨苄青霉素三水酸有一定的特异性。注射给药的发生率高于口服者。 2.偶见用药后致粒细胞和血小板减少。 3.少数患者用药后可发
关于氨苄青霉素三水酸的用法用量介绍
1.（1）口服给药：每天2～4g，分4次空腹服用；（2）肌内注射：每天2～4g，分4次给药。每天最高剂量为16g；（3）静脉给药：每天2～12g，分2～4次给药。每天最高剂量为16g；（4）腹腔、胸腔、关节腔注射：每次500mg；（5）鞘内注射：脑膜炎患者，每次20mg；（6）肾功能不全时剂量：
关于氨苄青霉素三水酸的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以有关物质项下的流动相A-流动相B（85：15）为流动相；检测波长为254nm。取氨苄西林对照品和头孢拉定对照品各适量，加流动相A溶解并制成每1ml中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.0
关于氨苄青霉素三水酸的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，放冷，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使
关于氨苄青霉素三水酸的注意事项介绍
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 2.慎用： （1）肾功能严重损害者慎用； （2）哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用； （3）老年人慎用。 3.药物对妊娠的影响：晚期妊娠孕妇应用氨苄青霉素三水酸后可使血浆中结合的雌激素浓度减少
氨苄青霉素的药物相互作用
（1）与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺类药物合用，可减少青霉素类药物的排泄，使青霉素类血药浓度升高，作用增强，但毒性反应也可能增加。 （2）与四环素类、红霉素、氯霉素和磺胺类等抑菌药合用，可能降低本品抗菌作用。 氨苄西林与氯霉素联合应用后，在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓度
关于氨苄青霉素三水酸的适应证和禁忌症介绍
一、氨苄青霉素三水酸的适应证 适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。 二、氨苄青霉素三水酸的禁忌证 1.对氨苄青霉素三水酸或其他青霉素类药过敏者禁用。 2.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者禁用。
概述依托度酸片的药物相互作用
1、抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，然而抗酸剂可使依托度酸的峰值浓度下降15～20%，但不影响达峰时间。 2、阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增
概述马来酸依那普利片的药物相互作用
1．降压治疗本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。 2．血清钾在临床试验中，血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后，可见血清钾平均升高约0.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中，利尿药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。
概述枸橼酸钾颗粒的药物相互作用
1.肾上腺糖皮质激素（尤其是具有较明显盐皮质激素作用者）、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 2.抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 3.非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 4.合用库存血（库存10日以下含
概述依他尼酸片的药物相互作用
1．肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上肾皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2．非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成、减少肾血流量有关。 3．与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4．与氯贝丁酯
关于依托度酸胶囊的药物相互作用概述
1、抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2、阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因
概述富马酸亚铁胶丸的药物相互作用
铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。对非缺铁者，口服摄入铁的 5%~10% 可自肠粘膜吸收。随着体内贮存量的缺乏，铁吸收量可成比例增加。所以对一般缺铁患者，20%~30% 摄入铁可被吸收。有机铁和高铁不易吸收。与食物同时摄入铁，其吸收量约较空腹时减少 1/3~1/2 。铁吸收后与转铁
概述双氯芬酸缓释胶囊的药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4．与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增
概述那止（依托度酸胶囊）的药物相互作用
1．抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2.阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因
概述酒石酸唑吡坦的药物相互作用
1、与丙米嗪联用时除丙米嗪的峰浓度降低20%外无药代动力学的相互作用，但可减少警醒。 2、与氯丙嗪合用时也无药代动力学的相互作用，但可减少警醒和影响精神运动的表现。 3、服用本品时饮酒可影响精神运动的表现。 4、健康志愿者单次口服本品与氟西汀时，两药的药代学和药效学均无显著改变，多次口服本
概述泰尔丝异维A酸胶丸的药物相互作用
1、异维A酸与四环素类抗生素合用，可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高，临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。 2、异维A酸与维生素A同时使用，可产生与维生素A超剂量时相似的症状。 3、异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林(
概述醋氯芬酸肠溶片的药物相互作用
1．使用醋氯芬酸肠溶片时应避免与以下药物合用 非甾体消炎药会抑制甲氨喋呤在肾小管的分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨喋呤清除率降低，故在高剂量甲氨喋呤治疗期间，应始终避免服用非甾体抗炎药物。 某些非甾体抗炎药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，使血中锂浓度升高，应避免与锂盐合用，若必须
概述马来酸多潘立酮片的药物相互作用
1．与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。 2．正在使用洋地黄的患者慎用。 3．与抗胆碱能药物合用时，可能会抑制本品治疗消化不良的作用，降低本品疗效。 4．理论上本品具胃动力作用，它可能会影响同时服用药物的吸收，尤其对缓释制剂或肠溶
概述醋氯芬酸肠溶胶囊的药物相互作用
1．应避免与以下药物合用： NSAIDs抑制甲氨蝶呤在肾小管分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨蝶呤清除率降低，因此在高剂量甲氨蝶呤治疗期间，应始终避免服用NSAIDs药物。 某些NSAIDs药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，结果导致血清锂浓度升高，除非血清锂水平可以经常进行测定，应
概述富马酸比索洛尔片的药物相互作用
1.不推荐的合并用药： 用于慢性稳定性心力衰竭的治疗： 钙拮抗剂：对收缩力、房室传导和血压有负面影响。 用于高血压和心绞痛的治疗： 钙拮抗剂如维拉帕米和地尔硫卓：对收缩力和房室传导产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。 用于所有适应症的治疗
概述酮咯酸氨丁三醇的药物相互作用
1、尚无研究资料明确证实酮咯酸氨丁三醇和华法林、地高辛、水杨酸盐及肝素之间的相互作用，但对使用抗凝剂的病人给予该品时需极其慎重，并需对病人进行密切观察。 2、该品口服制剂和丙璜舒联合用药能降低酮咯酸的清除率，并明显增加了酮咯酸的血浆浓度水平（总AUC从5.4µg/h/mL增至17.8µg/h/
概述酒石酸唑吡坦片的药物相互作用
1、酒精： 不建议同时服用酒精。药物与酒精同时使用可能增强镇静作用。这会影响驾驶或机械操作的能力。 2、CNS抑制剂： 在合并使用抗精神病药物(安定药)、安眠药、抗焦虑/镇静剂、抗抑郁药、麻醉性镇痛药，抗癫痫剂、麻醉剂和镇静抗组胺药时可能发生中枢抑制作用的加重。但是，如果使用SSRI类抗抑
概述马来酸恩替卡韦片的药物相互作用
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450( CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶： 1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，思替卡
概述甘草次酸半琥珀酸酯二钠的药物相互作用
1、抗酸药及抗胆碱药可减少甘草次酸半琥珀酸酯二钠的吸收，但也有国外资料报道联合应用抗酸药不会影响甘草次酸半琥珀酸酯二钠的吸收。 2、甘草次酸半琥珀酸酯二钠与保钾利尿药合用时，可降低甘草次酸半琥珀酸酯二钠不良反应的发生率。另据国外资料报道，甘草次酸半琥珀酸酯二钠与阿米洛利联用时，可使后者的药效降