全自动沥青含量快速抽提仪的仪器的使用与操作
仪器在长途运输和长时间不用，再度使用前首先进行必要的检查和运转，确保安全第一，以防发生意外。⒈从溶剂孔注入三氯乙烯溶剂（约二十公斤）⒉检查仪器工作是否正常：接通电源，启动工作开关，再按冲振及抽提键，使控制部分将进入工作状态。⒊检查离心杯运转是否正常，按抽提键，此时离心机处于第一级转速运转，观察其转向，正常状态下离心机按逆时针方向旋转〔与电机旋转方向（箭头方向）一致〕。⒋检查喷淋盖内喷头是否堵塞。 ⒈取下筛网，按孔径依次从小到大自下而上放好，将称量过的沥青混合料试样放入最上层的筛中。⒉将整套筛网放在振动架的漏斗上，盖上喷淋盖，旋紧螺栓。⒊将称量好的离心杯压入离心筒内，盖上离心盖，放正振动器支架，旋紧手柄，将导流管插入离心盖的中心孔内。 沥青混合料中矿料的总质量由两部分组成。mα=m1+m2式中：mα－沥青混合料中矿料的总质量（g）m1－筛网中倒出的集料烘干后的质量（g）m2－离心杯滤纸试验前后的增量（g）沥青混合料中沥青质量为沥青......阅读全文
质粒抽提实验中溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各有什么作用
溶液Ⅱ主要成分为氢氧化钠(NaOH)和SDS。DNA在pH5～9的溶液中是稳定的，但当pH＞12或pH＜3时，就会引起DNA双链之间氢键的解离而变性。溶液Ⅱ中NaOH浓度为0.2mob/L，加入溶液Ⅱ后，该系统的pH为12.0～12.6，因而促使染色体DNA与质粒的变性解离成单链。SDS是一种阴离子
脂肪抽提仪可客观地测出牛油果中的脂肪含量
作为水果界的新贵，牛油果在近几年深受广大消费者的青睐。牛油果，也叫鳄梨，是一种营养价值极高的水果。据悉，其所具备的高营养价值，是其它水果难以企及的，但其果实中的脂肪含量却也让人们对它又爱又怕。为什么这么说呢？因为经脂肪抽提仪的客观测定，人们发现牛油果的脂肪含量约为15%，如果人们多吃的话，很容易就摄
全自动沥青含量快速抽提仪的仪器的使用与操作
仪器在长途运输和长时间不用，再度使用前首先进行必要的检查和运转，确保安全第一，以防发生意外。⒈从溶剂孔注入三氯乙烯溶剂（约二十公斤）⒉检查仪器工作是否正常：接通电源，启动工作开关，再按冲振及抽提键，使控制部分将进入工作状态。⒊检查离心杯运转是否正常，按抽提键，此时离心机处于第一级转速运转，观察其转向
为保证脂肪抽提仪测定效果，这三点很重要
不知道大家对粗脂肪了解多少，更多人的人应该对粗纤维有一定认识，而对 粗脂肪这一概念并不太了解。粗脂肪是指饲料、动物组织中脂溶性物质的总称，粗脂肪中的“粗”为粗略地意思，因为在检测过程中，样品中不只有脂肪溶于乙醚， 只能测出一个大概的值。而对于脂肪，相信大家再也熟悉不过了，它是食品的主要成分之
Western－Blot－蛋白抽提试剂盒的选择
蛋白抽提试剂盒的出现弥补了细胞裂解液的应用局限性,特别是针对难提取的样本或者亚细胞器蛋白的提取,例如:针对植物、动物组织/细胞、细菌、酵母等不同样品及细胞核、细胞膜、线粒体、叶绿体、溶酶体等不同亚细胞器的专业提取试剂盒。这类特化试剂盒能够针对目的蛋白的不同来源和不同组织定位进行裂解和提取, 简化实验
电子舌分析酵母抽提物的味觉指标
实验目的：通过电子舌分析酵母抽提物的味觉风味分析样品信息：酵母由某大学提供检测仪器：日本INSENT公司的味觉分析系统 型号：TS-5000Z结果分析： 味觉分析系统可以将复杂的味觉指标简单化以数值的形式展示酵母抽提物的味觉指标，并通过味觉指标的数据来比较和分析不同产地酵母抽提物的味觉差异：
RNA抽提注意事项和经验指南1
背景介绍实验前方法/试剂的选择问题解答 (外源性污染导致的问题不在本解答考虑中)RNA 抽提的“三大纪律八项注意”Rnase 污染的10大来源RNase 和 DEPC 处理RNA 抽提的10大窍门提高 RNA 得率经典抽提小技巧特殊组织的抽提样品冻融的影响RNA 质量的判断RNAguard：使降解成
RNA抽提注意事项和经验指南1
背景介绍实验前方法/试剂的选择问题解答 (外源性污染导致的问题不在本解答考虑中)RNA 抽提的“三大纪律八项注意”Rnase 污染的10大来源RNase 和 DEPC 处理RNA 抽提的10大窍门提高 RNA 得率经典抽提小技巧特殊组织的抽提样品冻融的影响RNA 质量的判断RNAguard：使降解成
电子舌分析酵母抽提物的味觉指标
实验目的：通过电子舌分析酵母抽提物的味觉风味分析 样品信息：酵母由某大学提供 检测仪器：日本INSENT公司的味觉分析系统 型号：TS-5000Z 结果分析： 味觉分析系统可以将复杂的味觉指标简单化以数值的形式展示酵母抽提物的味觉指标，并通过味觉指标的数据来比较和分析不同产地酵
小鼠基因组DNA抽提操作规程
一、原理与意义先用细胞裂解液对已制备好的组织匀浆充分裂解，然后用蛋白酶去除其中的蛋白，再用氯仿一次抽提（无需用酚抽提）、预备液沉淀、RNase去除RNA、乙醇再沉淀即可得到完整DNA。该方法适用于从人或动物的各种组织、血液、培养细胞、G+/G-细菌中快速抽提基因组DNA。抽提出来的DNA能用于几乎所
RNA抽提注意事项和经验指南4
经典抽提小技巧 1： Phenol 纯化：将等体积的 1:1 Phenol/Chloroform 加入，剧烈混允 1-2 分钟。高速离心 2 分钟。小心取上清 (80-90%)。决不能取到中间层。可以使用等体积的反应液加入 Phenol/Chloroform 中，同样再取出上清。将两次的上清
水稻总DNA的快速少量抽提CTAB法
DNA分子是分子生物学研究的基本材料，依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的 DNA 。 实验目的：了解植物 DNA 抽提的主要方法，掌握 CTAB 法快速抽提水稻 DNA 。 实验材料及试剂： 水稻 叶片，1.5 × CTAB ，氯仿 / 异戊醇 (24:1) ，
RNA抽提注意事项和经验指南2
3：裂解液的选择 – 影响操作方便程度，内源杂质残留的因素常用的裂解液几乎都能抑制 Rnase 活性，因此，选择裂解液的重点是要结合纯化方法一起考虑。只有一个例外：高内源酶含量的样品建议使用含苯酚的裂解液，以增加灭活内源酶的能力。 4：纯化方法的选择 – 影响内源杂质残留。抽提速度的因素对于干净的样
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常…… 降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不
RNA抽提－成功经验法则大公开!
本期专文要来跟大家讨论的话题是核糖核酸(RNA)的萃取，看到这里各位心中可能已经起了疑问: RNA 萃取不是很简单吗?只要照着标准步骤操作，加一加试剂就完成了，有必要大费周章特地开篇幅来谈这件事吗?其实越简单的东西遇到困难时就越难解，各位看倌就请耐着性子，听我们娓娓道来。 Lab 的经验和
RNA抽提注意事项和经验指南3
RNA 抽提的“三大纪律八项注意” 纪律一：杜绝外源酶的污染。注意一：严格戴好口罩，手套。注意二：实验所涉及的离心管，Tip 头，移液器杆，电泳槽，实验台面等要彻底处理。注意三：实验所涉及的试剂/溶液，尤其是水，必须确保 RNase-Free。纪律二：阻止内源酶的活性注意四：选择合适的匀浆方法。注意
脂肪测定过程中抽提试剂的选择
脂肪含量测定是实验室常做的实验之一，经常有使用粗脂肪测定仪来测定脂肪含量。粗脂肪测定仪是根据索氏测定原理，用重量测定方法来测定脂肪含量。脂肪测定仪能够测定含油量在0.5℅-60℅范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 。在脂肪抽提过程中，需要利用相似相容的性质，来对脂肪进行分离。此时，对抽提
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常……降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不准确。遇到R
细胞系的－DNA－STR－谱_细胞团抽提
实验方法原理用 Qiagen®QIAamp®迷你试剂盒从细胞团提取 DNA；抽提到的 DNA 用SGMPlius®扩增，然后用 ABI377 DNA 测序仪进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，用GeneScan®和Genotyper®软件进行分析。实验材料Qiagen®DNA迷你试剂盒试剂、试剂盒无水乙醇磷酸缓
plasmid－DNA的抽提•纯化试剂盒MagExtractor®Plasmid
产品索引 5870 中文名称： plasmid DNA的抽提•纯化试剂盒 英文名称： MagExtractor®-Plasmid- 产品编号： NPK -300 产品类别： 分子生物学 生产厂家： TOYOBO 产品价格：
动物组织或细胞的蛋白质抽提步骤
一、培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤1、从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。2、预冷的PBS清洗贴壁的细胞2次，小心倾去PBS。3、配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml抽提试剂中加入5 μl蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF和5 μl磷酸酶混合液）。4、细胞瓶中加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂
酵母抽提物的代表性食物的介绍
科学研究发现,人类能感知的美味主要有四种,分别存在于四种代表性食物当中：海带、蘑菇、鲣鱼、鸡汤。海带中存在大量的谷氨酸、蘑菇含有大量的鸟甘酸、鲣鱼含有丰富的肌苷酸、鸡汤含有丰富的呈味多肽和氨基酸。这些营养物质是美味的奥秘所在。 随着生物技术的发展,科学家惊讶地发现,酵母——这种神奇的生物,居然
质粒抽提的基本原理及操作流程
质粒抽提的基本原理及操作流程 ⒈质粒抽提基本原理 在其中采用几种水溶液及其硅酸化学纤维膜（超滤膜柱）。 水溶液Ⅰ：50 mM果糖 / 25 mMTris-HCl/ 10 mMEDTA，pH 8.0；水溶液Ⅱ：0.2 N NaOH / 1%SDS； 水溶液Ⅲ：3 M 醋酸钾/ 2 M
蛋白质用氯仿异戊醇抽提的原理
我个人来说从没听说过用氯仿异戊醇可以“抽提”蛋白质的,氯仿异戊醇是在抽提DNA时除去蛋白质、脂质等杂质的时候用的.抽提和去除是不同的概念...抽提对被提物质有纯度和活性的要求,而去除只要去了就行了.酚-氯仿-异戊醇提取DNA时,去除蛋白质的原理是让蛋白变性,从而离开水相,留于有机相或中间相.而DNA
在抽提RNA时，有色素污染，怎样去除色
用Trizol法沉淀RNA容易有一些杂质的。部分色素是会和RNA一起沉下来。这种情况可以用75%冷的乙醇多洗几遍。对后续qRT-PCR多数情况下没什么影响。另外可以用硅胶柱法纯化RNA，色素残留会少一些。RNase 污染的10大来源1：手指头 – 手指头是外源酶的第一来源，所以必需戴手套并且频繁更换
关于索氏提取法抽提试剂的选择介绍
索氏提取法利用相似相溶规律，农产品中脂肪极性一般较小，可采用石油醚或乙醚作为抽提试剂。常见实验室用石油醚有低沸程（30~60℃）和高低沸程（60~90℃）两种，一般选用低沸程石油醚为抽提溶剂有利于缩短提取时间。若选择乙醚为抽提试剂，则必须十分注意乙醚的安全使用。抽提室内应严禁有明火存在或用明火加
质粒大量抽提操作过程及技巧详解
1. 取过夜菌至50毫升离心管内，5000g离心1分钟收集细菌沉淀，弃上清。再重复一次，每管共收集100毫升过夜菌沉淀。通常大肠杆菌宜用LB培养过夜(16小时左右)至OD值为2-4。建议5000g(通常为5000rpm左右)室温离心1分钟，如沉淀不充分则适当延长离心时间。时间过长或离心速度过快会使沉
植物总DNA的快速少量抽提实验——CTAB法
DNA分子是分子生物学研究的基本材料，依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的DNA。实验目的是了解植物DNA抽提的主要方法，掌握CTAB法快速抽提水稻DNA。实验方法原理CTAB法：该方法简便、快速，DNA产量高(纯度稍次，适用于一般分子生物学操作)。 CTAB是一种非离子去污剂，
【锐赛小课堂】WB生物样本总蛋白抽提
锐赛小课堂1222-158 一、贴壁细胞蛋白提取 A 1..将水浴锅的温度调至100℃，等水浴锅达到100℃温度后，取出需要收样的细胞的培养皿或者孔板。 2.将缓冲液（1Xloading buffer）置于100℃水浴锅中预热10min。 （loding buffe
索氏抽提器（粗脂肪测定仪）实验时应注意的问题
1.溶剂用量 按脂肪烧瓶容积的2/3，加注溶剂。 [加注方式] ── 仪器组装完毕，开通冷凝水，从冷凝管上端开口缓加； ── 直接加到脂肪烧瓶中，插上抽提管迅速与冷凝管对接(后者，提前开通冷却水)。 2.冷凝管上端开口 应安装氯化钙管或塞上少量脱脂棉团(轻塞、松塞)，用