关于左旋多巴的药物相互作用介绍
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本品与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。 6.本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应，并使甲基多巴的抗高血压作用增强。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。......阅读全文
关于替勃龙的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕，应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性，对人类的潜在风险不明确。 哺乳期禁服替勃龙。 二、老年用药： 老年患者服用替勃龙无需调整剂量。 三、与其它药物的相互作用 1.替勃龙治疗
关于山莨菪碱的药物相互作用介绍
1.山莨菪碱可抑制胃肠道蠕动，使维生素B2在吸收部位的滞留时间延长，吸收增加。 2.654-2可提高中药洋金花麻醉效果，从而减少洋金花用量和不良反应。 3.654-2与哌替啶合用可增强抗胆碱作用。 4.654-2与维生素K合用治疗黄疸型肝炎，在降低氨基转移酶、消退黄疸方面优于常规治疗。
关于卡马西平的药物相互作用介绍
1.与对乙酰氨基酚合用，可引起肝脏中毒。 2.与香豆素类、雌激素、环孢素、洋地黄类、左甲状腺素、奎尼丁合用，本品可诱导肝代谢酶，使上述药物代谢加快，血浓度降低，半衰期缩短，药物作用减弱。 3.与苯巴比妥、苯妥英、扑米酮合用，卡马西平血药浓度降低。 4.红霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、异烟肼以
关于氟桂嗪的药物相互作用介绍
当本品与酒精、催眼药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 本品并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。 本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14
关于痛可灵的药物相互作用介绍
1.痛可灵与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛可灵的血药浓
关于弥心平的药物相互作用介绍
1、与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。 2、与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。
关于恩氟烷的药物相互作用介绍
1、与抗生素（尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素或卡那霉素，以及林可霉素等）同用，恩氟烷的肌松作用可被增强。 2、与双香豆素、茚满二酮类、枸橼酸钠等抗凝药同用，抗凝作用有一定程度增加，全麻作用消失后才恢复。 3、可增强抗高血压药以及血管扩张药的降压作用。 4、恩氟烷与中枢神经系统抑制可彼此
关于甲砜霉素的药物相互作用介绍
1、本药与乙内酰脲类抗癫痫药同用可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或替代该类药物的血清蛋白结合部位，使乙内酰脲类的作用增强或毒性增加。 2、与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖药的血清蛋白结合部位，增强降血糖作用。 3、与某些骨髓抑制药(秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和
关于麻黄碱药物相互作用介绍
1、麻黄碱与巴比妥类、苯海拉明、氨茶碱合用，通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛及减少腺体分泌作用。 2、忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用，以免弓I起血压过高。 3、与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 4、尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸
关于复方左旋多巴的基本介绍
复方左旋多巴是一种药物，适用于帕金森综合征症状性帕金森综合征 别名：复方左旋多巴别名复方α-甲基巴肼、复方左旋多巴、帕金宁、信尼麦 、复方卡比多巴 [1]。 复方左旋多巴的适应症：适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征（氧化碳或锰中毒）、服用含比多辛（维生素B6）的维
关于左旋多巴的基本介绍
左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为C9H11NO4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。 1、基本信息 化学式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS号：59-92-7 EINECS号：200-445-2 2
关于左旋多巴的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品约0.2g，精密称定，置25mL棕色量瓶中，加乌洛托品5g，再加盐酸溶液（9→100）溶解并稀释至刻度，摇匀，避光放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为-159°至-
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
关于桂利嗪的药物的相互作用介绍
（1）与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。 （2）与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低桂利嗪的血药浓度。 （3）临床与抗氧化剂如虾青素（英文称Astaxanthin，简称ASTA）联合应用时，对脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳
关于硫糖铝的药物的相互作用介绍
1.硫糖铝可干扰脂溶性维生素（维生素A、D、E和K）的吸收。 2.硫糖铝可降低口服抗凝药（如华法林）、地高辛、喹诺酮类药（如环丙沙星、洛美沙星、诺氟沙星、司帕沙星）、苯妥英钠、布洛芬、吲哚美辛、氨茶碱、甲状腺素等药物的消化道吸收，应间隔硫糖铝与这些药物的服药时间，必要时2h以上。 3.硫糖铝
关于西米替丁的药物相互作用
由于本品的亲脂性和结合细胞色素P450酶系统的能力，使其与许多药物发生相互作用： 四环素：本品干扰四环素片剂的吸收，但不干扰四环素糖浆的吸收。 氯霉素：联用有诱发缺铁性贫血的可能。 林可霉素：合用可使林可霉素吸收增加而血浓度升高19%。 环丙沙星：合用能加速溃疡病的愈合。
关于青霉素钾的药物相互作用介绍
1、氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰本品活性，故不宜同瓶滴注。 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期。青霉素可增强华法林的抗凝作用。 3、本品与重金属，特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌。 4、青霉素静脉输液中加入头孢噻吩、林可霉素、四环
关于氟尿嘧啶凝胶的药物相互作用介绍
氟尿嘧啶凝胶的药物相互作用： 1、氟尿嘧啶凝胶与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。 2、氟尿嘧啶凝胶与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
关于特布地林的药物相互作用介绍
1、药物相互作用： 同时并用其他肾上腺素受体激动药和茶碱类药可使疗效增加，但不良反应也加重。非选择性β阻滞药可部分或全部抑制该药的作用。避免与单胺氧化酶抑制药及抗抑郁药同时应用。 2、剂型规格： 硫酸特布他林片2．5mg； 硫酸特布他林气雾剂①2．5ml：25mg，②5ml：50mg，③
关于文拉法辛的药物相互作用介绍
西咪替丁可抑制肝脏首过消除作用，提高血浆中游离药物的浓度。因此，高血压及肝脏病病人中应避免合用这两种药物。不应与单胺氧化酶抑制剂合用，并且应停用单胺氧化酶抑制剂14天以后方可使用。可增强其他药物的中枢镇静作用。文拉法辛对CYP3A4的抑制作用最小。
关于法莫替丁注射液的药物相互作用介绍
本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
关于法莫替丁分散片的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女禁用。 儿童用药：婴幼儿慎用。 老年用药：由于老年患者肝肾功能低下或有潜在心脏疾病或患有高血压等，应根据老年患者的体质确定剂量，并慎用。 药物相互作用： 1、本品不与细胞色素P-450结合，不干扰药物代谢酶的作用，不影响通过这一系统代谢的药物作用。无
关于米诺环素的药物相互作用介绍
1.由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 2.由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。 3.该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。 4.降血脂药物考来烯胺（chole
关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同
关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用： 1、与考来烯胺（
关于伊曲康唑的药物相互作用介绍
1.诱酶药物如利福平可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物合用时应监测本品的血浆浓度。 2.本品与华法林和地高辛有相互作用。因此，这些药物若与本品同服时，应减少剂量。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于吡拉西坦胶囊的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：新生儿、早产儿禁用。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用：吡拉西坦胶囊与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治
关于格鲁米特的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、饮酒，全麻、中枢神经抑制药，中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁，单胺氧化酶抑制药，三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效，格鲁米特的中枢性抑制作用也更明显，应减少用量。 2、与抗凝药同用时，抗凝效应减弱，这是由于本品能诱导肝微粒体酶，加快抗凝药的代谢，应及时调整后者的用量
关于氟康唑注射液的药物相互作用介绍
1、禁忌与下列药物联合使用： 西沙比利： 有报道称同时使用氟康唑与西沙比利可出现心脏不良事件， 包括尖端扭转型室性心动过速。一项对照研究显示联合应用氟康唑（ 每日一次， 每次200 mg） 与西沙比利（ 每日四次， 每次20 mg） 后，可引起西沙比利血药浓度显著升高以及QTc 间期显著延长。
关于替马西泮的药物相互作用介绍
1、酒精、吗啡衍生物及其他中枢神经系统抑制药可增加替马西泮中枢抑制作用，甚至呼吸抑制、心脏停搏，因此不宜合用。 2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。 3、可影响苯妥英钠的血浆浓度。 4、丙磺舒可影响本品与葡萄糖醛酸结合，使本品代谢减慢，致过度嗜睡现象。