关于羧苄青霉素的杂质分离方法介绍

注射用羧苄青霉素/氯唑西林钠是氨苄西林钠和氯唑西林钠按活性成分含量1∶1组成的复方制剂。氨苄西林/氯唑西林为广谱结合型抗生素,前者对革兰阳性和阴性菌均具有良好的杀伤作用,但不能抵御β内酰胺酶对其的破坏;后者可对β内酰胺酶产生抑制作用,对产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株均有效,两者联合应用可相互补充各自的抗菌谱,产生协同作用,提高整体的抗菌效力。国内已有数家药厂根据国家药品标准生产该品。由于氨苄西林和氯唑西林的疏水性相差较大,在通常的反相色谱系统中,氨苄西林的容量因子约为1,与有关物质的分离较差; 氯唑西林的容量因子约为30,使得分析时间很长。本文建立采用阳离子交换柱的HPLC法可同时测定注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠中的氨苄西林和氯唑西林的含量,该法可在不足10min时间内有效分离氨苄西林、氯唑西林及其主要杂质。......阅读全文

关于羧苄西林钠的注意事项介绍

  1.本品含钠量较高,故限制钠盐摄入的患者应慎用本品。  2.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。  3.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。  4.肾功能不全患者应用本品可导致

羧苄青霉素注射针剂的药物相互作用

  1、该品与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。  2、该品在体外与氨基糖苷类药物(阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素)对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。  3

注射用羧苄青霉素的规格及用法用量

  规格  按C17H18N2O6S计算 。  (1)0.5g 。  (2)1g 。  (3)2g。  用法用量  本品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染,成人一日8g,分2~3次肌注或静脉注射,儿童每6小时按体重12.5~50mg/kg注射;严重感染,成人一日10~30g,分2~4次静脉滴注或注射,

使用羧苄青霉素注射针剂的注意事项

  有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。  1、该品含钠量较高,故限制钠盐摄入的患者应慎用该品。  2、使用该品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。  3、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌

羧苄青霉素注射针剂的适应症和用法用量介绍

  适应症  主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等,也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。  用法用量  该品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染,成人一日8g,分2~3次肌注或静脉注射,儿童每6小时按体重12.5~50mg/kg

羧苄西林的用法用量介绍

  1.尿路感染:  (1)成人:每天4~8g,每6小时1次;  (2)儿童:每天50~200mg,每4~6小时1次。  2.静脉注射:  (1)尿路感染:①成人,每天4~8g,每6小时1次,对重症感染,每天200mg/kg持续性或间歇静脉滴注;②儿童:每天50~200mg/kg,每4~6小时1次或

羧苄西林钠的含量测定方法

含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2

羧苄西林钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。

羧苄西林钠的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

羧苄西林钠的鉴别方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

羧苄西林钠的含量测定方法

含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2

羧苄西林钠的含量测定方法

取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用盐

注射用羧苄青霉素的性状及适应症

  性状  本品为白色结晶性粉末。  适应症  主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等,也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。

注射用羧苄青霉素的适应症及规格

  适应症  主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等,也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。  规格  按C17H18N2O6S计算 。  (1)0.5g 。  (2)1g 。  (3)2g。

注射用羧苄青霉素的不良反应及禁忌

  不良反应  1.过敏反应:青霉素类药物的过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。严重者偶可发生过敏性休克,过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。  2.消化道反应:恶心、呕吐和肝肿大

注射用羧苄青霉素的药代动力学

  肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)为0.18L/

羧苄西林钠

性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,

氯化镁孔雀绿羧苄青霉素培养基

成分   甲液:胰蛋白胨                   10g   蒸馏水                       1000mL   乙液:磷酸氢二钠                  9.5g   蒸馏水                       1000mL   丙液:氯化镁(MgC

氯化镁孔雀绿羧苄青霉素培养基

成分  甲液:胰蛋白胨                   10g  蒸馏水                       1000mL  乙液:磷酸氢二钠                  9.5g  蒸馏水                       1000mL  丙液:氯化镁(MgCl2·6H

注射用羧苄青霉素的用法用量及不良反应

  用法用量  本品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染,成人一日8g,分2~3次肌注或静脉注射,儿童每6小时按体重12.5~50mg/kg注射;严重感染,成人一日10~30g,分2~4次静脉滴注或注射,儿童每日按体重 100~300mg/Kg,分4~6次注射。新生儿体重低于2kg者,首剂按体重100m

关于羧苄西林钠的药代动力学介绍

  口服不吸收:静注5g,血清药浓度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2约1小时,血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物,约90%由尿排泄。肌注1g,尿药浓度于2小时达峰值,可达几千μg/m1,对治疗尿路感染极为有利。本品有一定量透过血脑屏障,在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。  适应症主要用于治

关于羧苄西林的药代动力学内容介绍

  羧苄西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注,平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射(15~30min)5g药物,峰值血药浓度可达到500μg/ml,蛋白结合率为50%。与其他青霉素相似,羧苄西林主要分布于细

关于羧苄西林钠的药代动力学介绍

  肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。  本品的分布容积(Vd)为0.18

关于羧苄西林的药物相互作用

  1.羧苄西林与庆大霉霉素合用在体外对铜绿假单胞菌、变形杆菌、不动杆菌、产碱杆菌有协同抗菌作用。  2.羧苄西林与庆大霉霉素、妥布霉素或阿米卡星联用对耐羧苄西林或耐氨基糖苷类药的沙雷菌有协同抗菌作用。  3.乙酰半胱氨酸可加强羧苄西林在体外对铜绿假单胞菌的抑菌作用。  4.羧苄西林与丙磺舒合用可阻

羧苄西林钠的类别及贮藏方法

类别B-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。制剂注射用羧苄西林钠

羧苄西林钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,

苄星青霉素的检查方法

酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾14g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10m

使用羧苄西林的不良反应介绍

  1.以皮疹较为多见,偶见过敏性休克。  2.肝毒性:少数患者用药后可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶升高。偶有出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状,肝活检显示点状肝细胞坏死的报道。  3.肾毒性:据报道,用药后偶可致间质性肾炎。  4.血液系统:肾功能损害者大剂量(

注射用羧苄青霉素的药代动力学及贮藏

  药代动力学  肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后,血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)

注射用羧苄西林钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液