苄星青霉素的检查方法
酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾14g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10m1充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取本品70mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml和甲醇5ml使溶解,加0.1mol/L盐酸溶液2.0m,放置10分钟,加0.1mo/L氢氧化钠溶液2.0ml中和,用0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.1)为流动相A,甲醇为流动相B,按......阅读全文
苄星青霉素的检查方法
酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾14g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10m
注射用苄星青霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。磷酸
苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷
苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在干燥处保存
注射用苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐
苄星青霉素的制剂类型及贮藏方法
贮藏密封,在干燥处保存制剂注射用苄星青霉素
苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苄星青霉素对照品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇l0n
苄星青霉素的临床应用
【禁忌证】：对本药或其他青霉素类药过敏者。 【慎用】： （1）有哮喘、湿疹、花粉证、荨麻疹等过敏史患者。 （2）严重肾功能不全者。 （3）孕妇B级 【主要不良反应】 （1）过敏反应（较常见） （2）肌肉注射后可出现注射部位疼痛 （3）少数患者出现低度
注射用苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇loml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苄星青霉素含量测定项
苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。
注射用苄星青霉素的类别和贮藏方法
类别同苄星青霉素规格(1)30万单位(2)60万单位(3)120万单位贮藏密闭,在干燥处保存
注射用苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末
关于羧苄青霉素的药物检查方式介绍
酸碱度取该品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥH）,pH值应为7.0~9.5。 溶液的澄清度与颜色取该品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色；如显色浑浊,与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录ⅨB）比较,均不
关于羧苄青霉素钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定（中国药典1985年版二部附录33页）。pH值应为6.0～7.5。 2、颜色 取本品，加澄明水制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄明无色。 3、青霉素G 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液(1)，另精密称取青霉
关于羧苄青霉素的杂质分离方法介绍
注射用羧苄青霉素/氯唑西林钠是氨苄西林钠和氯唑西林钠按活性成分含量1∶1组成的复方制剂。氨苄西林/氯唑西林为广谱结合型抗生素,前者对革兰阳性和阴性菌均具有良好的杀伤作用,但不能抵御β内酰胺酶对其的破坏；后者可对β内酰胺酶产生抑制作用,对产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株均有效,两者联合应用可相互补充
联苯苄唑的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg
青霉素钾的检查方法
吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。
普鲁卡因青霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含60mg的悬浮液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加甲醇5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液
普鲁卡因青霉素的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含60mg的悬浮液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加甲醇5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通
青霉素钠的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更
羧苄青霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸调节pH值至3.4±0.1）-甲醇（55:45）为流动相；检测波长为225nm。理论板数按氯唑西林峰计算,应不低于2000,氨苄西
羧苄青霉素的药理作用
对革兰阳性菌的作用类似氨苄西林但稍弱。肠球菌对该品较不敏感。对产酶金黄色葡萄球菌无效。 对于革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林为广,包括绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、部分沙雷杆菌、部分肠杆菌以及部分拟杆菌等。 但多数的绿脓杆菌株对该品敏感性差,该品只有高浓度时方有可靠抗菌作用。 对厌氧菌也有一定作
关于羧苄青霉素钠的简介
羧苄青霉素钠是一种化学物质，分子式是C17H16N2Na2O6S。 中文名称: 羧苄青霉素钠 中文同义词: 羧苄青霉素钠；羧苄西林钠；[6S-(2a,5a,6b)]-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐；羧苄西林二钠盐
磺苄西林钠的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)
联苯苄唑栓的检查方法
检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
苄氟噻嗪的检查方法
芳香第一胺照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品80mg,精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取1ml,加lmol/L盐酸溶液9.0ml,立即加4%亚硝酸钠溶液0.10ml,摇匀,放置1分钟,加10%氨基磺酸铵溶液0.20ml,摇匀,放置3分钟,