氯甲酸酯与硫氰酸盐反应合成法制备硫氰酸酯

目前,N—烃氧基羰基异硫氰酸酯的合成方法主要是以氯甲酸酯和硫氰酸盐为原料,采用以水为溶剂的相转移催化合成方法,相转移催化剂是其技术关键,如图2。 美国氰胺公司和拜尔公司分别拥有N—烃氧基羰基异硫氰酸酯及其衍生物制备方法的ZL,氰胺公司采用的催化剂为吡啶、喹啉等含有1个或2个氮原子的六元单环或十元稠合多环的芳香杂环化合物。而拜尔公司则采用N,N—二烷基芳胺。钟宏等近年来通过N一烃氧基羰基异硫氰酸酯的合成研究,开发了一种新型的催化剂双(4,N,N—二烷基氨基苯基)甲烷,“一种N—烃氧基羰基异硫氰酸酯及其衍生物的制备方法”已获国家发明ZL。该发明ZL的授权。突破了国外知识产权的限制及技术垄断。......阅读全文

氯甲酸酯与硫氰酸盐反应合成法制备硫氰酸酯

  目前,N—烃氧基羰基异硫氰酸酯的合成方法主要是以氯甲酸酯和硫氰酸盐为原料,采用以水为溶剂的相转移催化合成方法,相转移催化剂是其技术关键,如图2。  美国氰胺公司和拜尔公司分别拥有N—烃氧基羰基异硫氰酸酯及其衍生物制备方法的ZL,氰胺公司采用的催化剂为吡啶、喹啉等含有1个或2个氮原子的六元单环或十

酰氯与硫氰酸盐反应合成法制备硫氰酸酯

  此方法一般用于合成酰基异硫氰酸酯,反应方程式如图3。  魏太保等分别采用固一液相转移催化法和液一液相转移催化法合成了苯甲酰基异硫氰酸酯,并分别考察了各反应条件对收率的影响,在n(苯甲酰氯):n(硫氰酸胺)=0.010:0.015、反应时间为1 h时收率最高,为98%。其中采用固一液相转移催化法时

卤代烃与硫氰酸盐反应合成法制备硫氰酸酯

  Lewellyn等采用四丁基溴化铵做相转移催化剂,通过硫氰化钠和烯丙基氯在水溶液中进行相转移催化反应,制备烯丙基硫氰酸酯(人造芥子油)中间体,然后升温、回流,使硫氰酸酯异构成异硫氰酸酯。近年来,国内开发了烯丙基异硫氰酸酯的人工合成工艺,即采用硫氰酸盐与烯丙基卤的液固非均相反应,通过常压蒸馏提纯法

硫氰酸盐离子和异硫氰酸酯

  食品和饲料中的硫氰酸盐离子,是由吲哚硫葡萄糖甙,或对一羟基苄基硫甙降解生成的。硫氰酸根(SCN-)会使人血压降低,而且会引起甲状腺肿大。这是因为甲状腺受到它抑制碘吸收的原因,起到抗甲状腺作用,犹如日粮中碘量不足的结果。如果SCN-含量比较高,它抑制碘吸收的结果,将和日粮中缺乏碘的情况一样。  甘

简述异硫氰酸盐反应

  异硫氰酸盐反应即为异硫氰酸盐与相关物质反应生成目标产物的反应。异硫氰酸盐主要存在十字花科蔬菜中,它是由含硫配糖体裂解出来的物质,而异硫氰酸盐是让十字花科蔬菜具有特殊气味的主要物质。异硫氰酸盐反应生成的物质主要有异硫氰酸酯等。

异硫氰酸盐的简介

  异硫氰酸盐 (ITC s)是一种小分子物质 , 在十字花科蔬菜中含量丰富。异硫氰酸盐有很多种 ,尤其是人工合成的异硫氰酸盐就更多了 ,人工合成异硫氰酸盐的结构大概有八大类。而天然植物中含有的异硫氰酸盐主要与它的前体物质 -芥子苷有关。以芥子苷 (硫苷的一种 )为例 , 根据其侧链 R 的氨基酸来

异硫氰酸苯酯的储存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

异硫氰酸盐的毒性作用

  异硫氰酸盐是一类具有防癌作用的植物化学物质,但在调节细胞氧化压力时是一把双刃剑.它不但可以激活许多抗氧化的酶或者非酶蛋白,防止发生氧化性紧张性刺激.还会直接烷基化或清除掉硫醇,损伤线粒体,提高氧化量,导致细胞紧张等作用.HL60细胞裸露在AITC/BITC2-10μmol/L条件下,那么细胞内线

关于异硫氰酸盐的概述

  异硫氰酸盐(Isothiocyanates,ITC)存在于十字花科植物,如日常膳食中常见的卷心菜、西兰花、菜花、萝卜等,它是由于植物细胞壁受到损伤后产生的黑芥子硫苷酶(myrosinase)引起葡糖异硫氰酸盐化合物水解后经分子重排(洛森重排)生成的。现已报告有100多种葡糖异硫氰酸盐分布于多种植

异硫氰酸苯酯-的基本信息

中文名异硫氰酸苯酯 外文名phenyl isothiocyanate 别    名硫代异氰酸苯酯 化学式C7H5NS 分子量135.186 CAS登录号103-72-0 EINECS登录号203-138-1 熔    点-21 ℃ 沸    点218 ℃水溶性不溶密    度1.132 g/cm³外

异硫氰酸苯酯的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:0 氢键受体数量:2 可旋转化学键数量:1 互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:44.4 重原子数量:9 表面电荷:0 复杂度:121 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0 确定化学键立构中心数量:0 不确定化学

异硫氰酸苯酯-的理化性质

密度:1.132g/cm3熔点:-21℃沸点:218℃闪点:87.8℃折射率:1.6515(20℃)饱和蒸气压:0.13kPa(47.2℃)外观:无色至淡黄色液体溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚

多肽硫酯蛋白合成新技术

伦敦大学Macmillan研究组对采用化学配体技术合成经修饰改变的肽和蛋白感兴趣。蛋白合成和半合成——由合成和重组来源制备的多肽片段——对生产治疗性蛋白和理解转录后主导修饰的机制很重要。理解该过程很困难,因为它们不是按模板工作,也不直接受遗传控制。Macmillan组研究采用有机合成化学、分子生物学

关于异硫氰酸盐的应用介绍

  异硫氰酸盐的抗癌抗肿瘤作用研究  在美国,从30多年前就盛行研究关于十字花科蔬菜和癌症之间的关系。研究结果表明,十字花科蔬菜中含有的吲哚类(植物激素)具有对致癌物质的解毒功效,尤其对大肠癌和乳腺癌效果更好。十字花科的蔬菜,其共同的成分除了吲哚类外,还有叶绿素、胡萝卜素、异硫氰酸盐及葡萄酸盐等成分

异硫氰酸苯酯的分子结构数据

摩尔折射率:42.63 摩尔体积(cm3/mol):129.8等张比容(90.2K):318.3 表面张力(dyne/cm):36.1 极化率(10-24cm3):16.90

异硫氰酸苯酯的毒理学数据

1、急性毒性大鼠腹膜腔LDLo:150mg/kg小鼠经口LD50:87mg/kg小鼠腹膜腔LD50:100mg/kg小鼠皮下LD50:250mg/kg2、致突变性突变试验:哺乳动物皮肤接触,800μg/L。细胞生成分析试验:哺乳动物皮肤接触,800μg/L。3、其他小鼠皮下最低中毒剂量(TDLo):

异硫氰酸苯酯的主要用途

主要用作有机合成中间体,也用于生化分析。

二氯丙烯和硫氰酸钠反应机理

二卤代烯烃到异硫氰酸乙烯酯的两步转化特别有利。因此,本发明包括这种两步方法。它包括使用如下通式表示的二卤代烯烃与硫氰酸碱金属盐或硫氰酸铵反应Hal.CH(R1).CH=C(R2).Hal式中符号Hal各表示氯原子或溴原子,可以相同或不同,符号R1和R2分别表示氢原子或含1-3个碳原子的烷基;以及使所

异硫氰酸盐对代谢酶的影响

  无论是离体实验还是整体实验条件下,ITcs对Ⅱ相代谢酶的诱导作用都一直被认为是ITCs发挥抗癌作用的首要机制。  1、苯甲基异硫氰酸盐  Nakamura等发现苯甲基异硫氰酸盐(Benzyl isothiocyanate, BICT )能显著诱导大鼠肝脏上皮细胞RL34 中的Ⅱ相代谢酶——GST

异硫氰酸盐的基本信息介绍

  异硫氰酸盐 (ITC s)是一种小分子物质 , 在十字花科蔬菜中含量丰富。异硫氰酸盐有很多种 ,尤其是人工合成的异硫氰酸盐就更多了 ,人工合成异硫氰酸盐的结构大概有八大类。而天然植物中含有的异硫氰酸盐主要与它的前体物质 -芥子苷有关。以芥子苷 (硫苷的一种 )为例 , 根据其侧链 R 的氨基酸来

液态乳及乳粉中硫氰酸盐的测定

硫氰酸盐简介 硫氢酸盐是硫氰酸根离子所成的盐常见的包括无色的硫氰酸钾硫氰酸钠硫氰酸铵和硫氰酸汞。 硫氰酸钠(化学式NaSCN)是白色斜方晶系结晶或粉末,毒害品。易溶于水乙醇和丙酮。主要用作丙烯晴纤维抽丝溶剂化学分析试剂彩色电影胶片冲洗剂某些植物脱叶剂以及机场道路除莠剂还用于制药、印染、

药物铁盐杂质检测方法硫氰酸盐法

1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加水溶解使成25mL,移置于50mL纳氏比色管中,加稀盐酸4mL与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35mL后,加入30%硫氰酸铵3mL,再加水适量稀释成

氨基甲酸酯中的氨基多少度和异氰酸酯反应

用苯胺与甲醛在酸性条件下进行缩合是国外生产MDI完全成熟的技术路线、反应物用碱中和后进行蒸馏,得到二苯基甲烷二胺(MDA)。将MDA用溶剂溶解后,进行光气化反应制成多苯基多异氰酸酯4.4-MDI 2.4-MDI 2.2-MDI或混合PMDI,再进行蒸馏精制,得纯MDI。 游离胺与光气反应是MDI最重

氯化亚铁与硫氰酸钾,氯水反应现象

氯化亚铁先加入KSCN溶液,无现象,再加氯水,溶液变为 血红色反应离子方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-Fe3+ +3SCN- =Fe(SCN)3

概述异硫氰酸盐的抗癌抗肿瘤作用研究

  在美国,从30多年前就盛行研究关于十字花科蔬菜和癌症之间的关系。研究结果表明,十字花科蔬菜中含有的吲哚类(植物激素)具有对致癌物质的解毒功效,尤其对大肠癌和乳腺癌效果更好。十字花科的蔬菜,其共同的成分除了吲哚类外,还有叶绿素、胡萝卜素、异硫氰酸盐及葡萄酸盐等成分。这些成分也有抗癌的作用.许多十字

关于硫氰酸铵的制备介绍

  1、由氰化铵水溶液与硫或多硫化物共热而制得。  工业上一般用焦化废液复盐提纯装置制取,时下华北、华中部分小钢厂已有此装置。  2、由二硫化碳和液氨在加压下反应制得。或由硫黄和水的浆状物与氰化钠反应,再与固体氯化铵反应制得。  3、二硫化碳法将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合,在压力5.88×105

实验室检测仪器卡氏水分测定仪可以直接测定的物质

1.无机化合物(1).有机酸盐Na(CH3)SO4,Ba(OOCCH3)2,K2C2O4,VO2(OOCCH3)2,Na2C2H4O6(2).无机酸盐NH4PO4,CaCl2,NaHSO4,Na2SO4,KF,NH4NO3,MgSO4,Na2SO4,KSCN,FeSO4,Al2(SO4)3·KSO4

关于异氰酸酯的制备方法介绍

  (1)与羟基化合物的反应:如与多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。  (2)与含氨基化合物的反应:与胺类化合物反应通常生成取代脲,如果进一步发生反应则最终生成缩二脲。  (3)与水反应:与水反应生成胺和二氧化碳,胺进一步与异氰酸酯反应生成取代脲。  (4)与含羧基

硫氰酸铁和草酸铵反应现象

硫氰化铁又称硫氰酸铁,化学式为Fe(SCN)3 ,分子量为230.09。红色立方晶体,硫氰化铁是血红色配合物,可溶于水。草酸铵是一种无机物,化学式为(NH4)2C2O4,溶于水,微溶于乙醇。水溶液显酸性。二者反应后溶液由无色变为黄绿色,是配合物的取代反应。

硫氰化氢的基本信息介绍

  硫氰化氢(英文名称sulfocarbimide)又名硫氰酸、硫代氰酸(thiocyanic acid),是一种无机不含氧强酸。硫氰酸是无色的、极易挥发、有强烈气味的强酸性液体,在常温下能迅速分解,释放出有毒气体,低于0℃时结晶。低毒,易溶于水,水溶液为强酸。它的盐(硫氰酸盐)很容易制得,也很稳定