科兴制药发布半年报创新研发+产品引进进展显著

深圳2022年8月30日 /美通社/ --8月29日晚,科兴制药(688136.SH)发布2022年半年报,报告期内公司实现营业总收入6.29亿元,同比增长5.70%,研发投入大幅增加,同比增长87.11%。 在高质量发展的新时代国家战略指引下,科兴制药围绕成为"高品质生物药领导者"的愿景和目标,立足生物药领域,提高经营决策质量,夯实组织能力建设,多方位调整以应对全球经济形势和市场变化。发挥海外商业化优势,加快国际化步伐,扩大与国内外知名企业的深度合作,狠抓产品引进,坚定研发创新驱动战略,积极培育新产业,克服疫情多点散发的影响,多措并举继续建设和完善营销系统,促进企业更加良序发展。 根据米内网统计的数据结果显示,其核心产品"赛若金"2021年国内短效注射用人干扰素的市场占有率排名第一,占有率为30.33%,"依普定"2021年在国内人促红素的市场占有......阅读全文

科兴制药发布半年报-创新研发+产品引进进展显著

  深圳2022年8月30日 /美通社/  --8月29日晚,科兴制药(688136.SH)发布2022年半年报,报告期内公司实现营业总收入6.29亿元,同比增长5.70%,研发投入大幅增加,同比增长87.11%。  在高质量发展的新时代国家战略指引下,科兴制药围绕成为"高品质生物药领导者"的愿景和

北京科兴深陷舆论,科兴制药坐不住了

有投资者在投资者互动平台提问:请问公司与近期“暴雷”的北京科兴有什么关系?科兴制药(688136.SH)11月30日在投资者互动平台表示,公司目前的主营业务不包含疫苗生产销售,公司与北京科兴无关联关系。

科兴制药2021年业绩出炉,同比增长5.32%

科兴制药(688136.SH)发布2021年年度报告,报告期内,公司实现营业总收入12.85亿元,同比增长5.32%;实现归属于母公司所有者的净利润96.46万元,同比减少30.67%;向全体股东每10股派发现金股利1元(含税)。数据显示,科兴制药2021年实现营收12.85亿元,同比增长5.31%

科兴制药引进肿瘤药新产品,国内已获批上市

  2023年10月24日药品批准证明文件送达信息发布受理号药品名称申请人批准文号批准日期CYHS2200034国注射用紫杉醇(白蛋白结合型)浙江海昶生物医药技术有限公司国药准字H202342992023年10月18日科兴制药(688136.SH)的引进产品之一——白蛋白紫杉醇注射液近日获国家药品监

研发新药流失-挫伤我制药业的创新发展

近几年,我国不少重大创新药物和技术成果,由于缺乏后续研发费用、无法打入国际市场而无奈地被外资收购或控股,中国已成为跨国医药公司猎取新药的场所。 一、现象呈现:多个重大新药成果和技术被外资收购或控股 重组人纽兰格林是张江的泽生科技开发有限公司(以下简称泽生科技)自主开发的抗心衰基因工程新药,已经申

2014新药研发回眸:国企非生物制药创新主力

   国家“十一五”和“十二五”计划中,在促进生物产业加快发展的若干政策的推动下,创新发展的举国行动,投入160多亿元,确立了生物制药行业的战略性地位,提出较为具体的生物制药行业发展战略。从长期发展来看,中国生物医药行业迎来发展机遇。  成绩喜人  在国家重大创新专项的支持下,2014年我国新药发展

科兴制药:人生长激素注射液药物临床试验获准

2023年6月27日,科兴制药(688136.SH)自愿披露关于获得人生长激素注射液药物临床试验批准通知书的公告。近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意公司开展“人生长激素注射液”的临床试

科兴制药新冠口服药SHEN26胶囊临床试验启动

继科兴制药(688136.SH)全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”),与深圳安泰维生物医药有限公司(以下简称“深圳安泰维”)合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验申请获国家药监局批准后,7月20日,该项目的临床试验启动会于安徽医科大学第二附属医院成功举办。参会嘉宾合影S

仿制药利润空间被压缩,国内创新药研发阵营正在不断扩容

  近年来,随着利好政策的推动,以及市场环境的变化,我国化学制药企业逐步向创新药研发转型。有报告显示,中国化学制药企业研发型企业数量达到了约3000-5000家,在过去几年实现快速增长。  其中,A股化学制药企业中百济神州、恒瑞医药、复星医药、科伦药业、健康元、人福医药、丽珠集团、华东医药、华海药业

正大天晴再获首仿-中国生物制药创新赛道研发不断

  10月9日晚间,中国生物制药发布公告,称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司(下称“正大天晴”)开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”(商品名:泰研)已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。  中国生物制药称,该产品为国内同品种首家获批,且率先完成生物等效性研究,按照化药新4

科兴应邀参加生物医药创新合作沙龙-海外平台优势明显

创新药的研发,是为了更好地填补未被满足的患者需求,给患者带来更安全、有效的治疗。随着我国经济的快速发展,医药行业也从me-too、me-better到如今比拼first-in-class的阶段。创新,已成为医药行业离不开的话题。  近日,科兴制药应邀参与bioSeedin柏思荟举办的以“Naviga

中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产:已获分红近60亿

  1月15日,港股上市公司中国生物制药就此前科兴中维新冠疫苗停产消息召开投资者交流会,对相关情况进行了回应。  1月10日,据报道,一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播,落款为北京科兴中维生物技术公司(下称“科兴中维”),其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售

乳腺癌领域新合作!-科兴制药与西岭源药业正式签约

  2024年开工翌日,科兴制药海外商业化即添新品种!1月3日上午,科兴制药与西岭源药业关于甲磺酸艾立布林注射液的国际商业化合作签约仪式圆满举行。双方达成甲磺酸艾立布林注射液36个国家的独家商业化授权与供货合作,这已是科兴制药引进的第五款乳腺癌治疗重磅品种,进一步丰富了乳腺癌领域的产品矩阵。  甲磺

AI制药探索新药研发“无人区”,做真正颠覆创新型的药物

“人类受限于生理极限,需要把复杂的问题降维,这个过程其实把很多东西都割裂了,但AI可以在高维的空间内去提炼规律,所以越是复杂的、人类难以理解的东西,其实越适合AI。”“我们对疾病的分类是基于生物学的理解,但一些疾病可能是由一个混沌的、人类无法理解的规则驱动的,在这种情况下,AI也许能发挥更大的价值。

国产新冠口服药:科兴制药宣布开发聚合酶抑制剂

2月20日,科兴生物制药股份有限公司(下称“科兴制药”,688136)公告披露,其全资子公司深圳科兴药业有限公司(下称“深圳科兴”)于2022年2月18日与深圳安泰维生物医药有限公司(下称“安泰维”)签署《SHEN26项目合作协议》,双方将合作开发抗新冠病毒小分子口服药。公告称,在全球范围内,安泰维

北京科兴中维生物:科兴新冠疫苗全部停产!

1月10日,一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播,落款为北京科兴中维生物技术公司,其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午,极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线,工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产,如果还需注射该产品,要询问当地疾控

制药巨头研发线价值Top-5

  大型制药公司若不求进取也会坐吃山空,不懈地努力研究和开发对于确保长期成功至关重要。  市场调查机构EvaluatePharma最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。该公司研究的一个关键领域是从现在至2022年(即未来五年)产品研发线的潜在价值。该报告认为,罗氏、阿斯利康、艾伯维、吉利德

-齐鲁制药研发新型抗肿瘤药物

  近日,山东齐鲁制药药物研究院研制的抗肿瘤药物卡培他滨片,首家获得国家食药总局颁发的生产批件。   该药物是具有靶向作用的化疗药物,疗效确切、副作用低,被美国相关治疗指南推荐为结直肠癌、肺癌等多个适应症的一线治疗药物,自1995年在世界首次上市,目前的世界年销售额已经超过10 亿美元。由于该

中国科兴生物研发的新冠疫苗能有效抵抗2种变异病毒

  据路透社报道,巴西一研究机构表示,由中国北京科兴生物制品有限公司研发的新冠疫苗对于抵抗两种变异新冠病毒有效。  当地时间17日,巴西圣保罗州的布坦坦研究所负责人迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)指出,在经过测试后,发现中国科兴新冠疫苗对于抵抗来自英国和南非的变异新冠病毒有效。  科瓦斯透露

制药巨头研发重心纷纷向中国转移

  全球第二大医药巨头默沙东公司于上周宣布在中国成立亚洲研发总部,进行创新药物的研发,并且默沙东承诺未来五年内在中国投入15亿美元(约合96亿人民币)的研发资金,新的亚洲研发总部是这一计划的一部分。  据介绍,随着欧美受金融危机带来的不确定性等,以及越来越多的ZL药到期、新药上市数量

石药集团将建生物制药研发中心

  日前,石药集团烟台生物产业园奠基仪式在牟平区沁水韩国工业园举行。该项目总投资22.5亿元,占地534亩,主要建设生物制药生产基地、生物制药研发中心和物流中心。  据介绍,石药集团烟台生物产业园将以原核和真核生物创新药物为主导产品,项目全部建成后,预计年生产能力可达3500万支

齐鲁制药自主研发“新瑞白”上市

  长期以来,骨髓抑制是肿瘤化疗最主要的不良反应,也是限制化疗剂量、延迟化疗周期的主要因素。目前临床主要使用的粒细胞刺激因子为重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF),需要每天给药一次,连续给药7—10天。反复的药物注射容易引起患者不良反应增加,行动受限,甚至患者依从性下降,心理抵触情绪增加。  在C

超10亿美元投资两家公司,释放什么信号?

  中国生物制药业绩下滑:  中国生物制药2020年营收236亿元,净利润43亿元,相比2019年对应242亿元营收、47亿元净利润,纷纷下滑。未来3年计划新上市新药和仿制药数量120个。  2020年12月中国生物制药以5.15亿美元投资北京科兴中维获得其15.03%股权。科兴中维新冠灭活疫苗II

又有三地鼓励研发仿制药-今年13个重磅仿制药上市

  新春又有三地鼓励研发仿制药本组稿件综合人民日报、新华社、中新社等 制图 刘岩  为缓解用药难、用药贵难题,国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来,包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。长江日报记者梳理发现,2019年以来,又

研发与创新引领未来

BioPh, ICSE,FDF & LABWorld China 2018研发与创新引领未来  通过医药同仁20多年的不懈努力,我国医药行业取得了长足发展,现已跻身国际制药大国行列。随着“健康中国”宏伟目标的提出,我国医药行业又开始迈向医药创新强国的征程。  CPhI China自2001年被引入中

GE看好中国研发创新

  在日前举行的GE科技节上,GE中国研发中心总裁陈向力博士向记者表示,近年来,GE已经将创新的发展趋势调整为:在中国、印度这样的发展中国家进行研发,创新出来的技术和产品服务于全球,实现创新地点的革命性改变。“我们在中国研发的理想,是如何在今后的5-10年,使中国研发中心或是中国业务团队推出的新技术

科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证

  世界卫生组织1日宣布,由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。  世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布,科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”,已被列入世卫组织紧急使用清单。此外,该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。

科技搭台助力仿制药创新升级

   1月20日,由北京市科委组织的“仿制药晶型分析及制剂处方解析一致性技术平台”推介会在北京召开。来自中国医学科学院药物研究所、清华大学药学院等优势科研单位的代表介绍了仿制药一致性技术平台的建设情况,30余家在京医药企业的代表和技术骨干参加了会议。  “国家食品药品监督管理总局要求2018年底需通

德印联合研发抗肿瘤生物仿制药

  德国默克雪兰诺与印度雷迪博士实验室股份有限公司日前宣布,将联合研发抗肿瘤系列生物仿制药,主要侧重于单克隆抗体,根据协议,雷迪博士公司将负责早期的产品开发、完成一期临床开发。一期临床结束后,默克雪兰诺将接手化合物的生产,并负责三期开发,全部研发费用将由双方共同承担。   默克雪兰诺曾于2011年

Mylan与Revance联手研发肉毒素仿制药

  近日,Mylan和Revance药业公布了联合开发艾尔建旗下神经调节剂BOTOX(保妥适)生物仿制药的合作计划。图片来源于网络  两家公司已经宣布了一项拟定的关于保妥适生物仿制药开发和营销的全球协作以及许可协议。根据该协议的内容显示,两家公司将联合开发,并力争使得该药物最终获得在美国、欧洲和其他