关于质子转移反应的类型介绍
在水溶液中，有几类质子转移反应。 一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。 例如：H2O+NH3→OH-+NH4+ 一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。 例如：NH4++H2O→NH3+H3O+ 一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生两种离子。 例如：HCO3-+H2O→CO32-+H3O+ 一类是一种两性溶剂的两个分子之间相反应，其中一个是质子供体，一个是质子受体。 例如：H2O+H2O→H3O+OH- 这种反应称为自动离解反应。由上式看到，水的自动离解可以产生氢离子。......阅读全文
关于质子转移反应的类型介绍
在水溶液中，有几类质子转移反应。 一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。 例如：H2O+NH3→OH-+NH4+ 一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。 例如：NH4++H2O→NH3+H3O+ 一类是一种离子与一种中性分子相反应
质子转移反应的反应类型
在水溶液中，有几类质子转移反应。一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生两种离子。例如：H
关于质子转移反应的基本介绍
质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类： （1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。 （2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速
质子转移反应的质谱法的介绍
质子转移反应质谱法（英语：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，缩写：PTR-MS），是一种使用气相水合氢离子作为离子源试剂的分析化学方法。使用质子转移反应质谱法进行分析的仪器称为质子转移反应质谱仪。 1995年，因斯布鲁克大学粒子物理研究所的科
质子转移反应的反应机理
质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类：（1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。（2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速，属扩散控制
质子转移反应的反应机理
质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类：（1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。（2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速，属扩散控制
质子转移反应的种类
在水溶液中，有几类质子转移反应。一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生两种离子。例如：H
关于抗原–抗体反应的类型—沉淀反应的介绍
沉淀反应，可溶性抗原(如血清蛋白、细菌培养滤液、细菌浸出液和组织浸出液等)与相应的抗体在有电解质存在的条件下结合，可形成肉眼可见的沉淀物。沉淀反应由于特异性很强，所以被用来鉴定混合物中的蛋白质组分、菌型，诊断疾病以及在法医学上鉴定血迹等。沉淀反应还可分为环状沉淀反应(对抗原的定性测定)、絮状沉淀
质子转移反应质谱法的概念
质子转移反应质谱法（英语：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，缩写：PTR-MS），是一种使用气相水合氢离子作为离子源试剂的分析化学方法。使用质子转移反应质谱法进行分析的仪器称为质子转移反应质谱仪。
质子转移反应的制取弱酸和弱碱的介绍
化学家历来认为：“为了制备一个弱酸，就要把一个强酸加到这个弱酸的盐中去。”这个规律是对的。当强酸与弱酸盐反应时，强酸向弱酸的共轭碱（弱酸根离子）给出一个质子而生成相应的弱酸。若在醋酸、氰化氢、硫化氢或碳酸的可溶性盐中加入硫酸或盐酸，就立即得到相应的弱酸： H3O++CH3COO-→CH3COO
关于抗原–抗体反应的类型—凝集反应的介绍
凝集反应，即颗粒性抗原(如完整的细菌、立克次氏体、螺旋体及红细胞等)与相应抗体结合后，在一定条件下可出现肉眼可见的凝集物，称为直接凝集反应。将可溶性抗原或抗体先吸附于载体，然后再与相应的抗体或抗原作用，形成肉眼可见的凝集物，称为间接凝集反应。另一种凝集反应称为抗球蛋白反应或库姆斯氏试验。机体接受
质子转移反应质谱法的工作原理
工作原理:使用H3O+作为离子源的质子转移过程可以描述如下，其中R指的是待测的痕量组分：H3O++R→RH++H2O上述反应受到质子间亲和力的限制，仅可以在R的质子亲和力比H2O 大的情况下进行，即R的质子亲和力需要大于691 KJ/mol。空气中的主要成分例如氮气N2，氧气O2，氩气Ar和二氧化碳
质子转移反应质谱仪电离机理
为确保电离所需的质子转移反应发生，待测挥发性有机物的质子亲合势需要比水高。大多数的挥发性有机物都满足这个条件，也意味着可以被检测到。另一方面，空气中主要成分（如氧气、氮气、二氧化碳等）的质子亲合势都比水低，不会被电离。
质子转移反应的制取弱酸和弱碱反应方法
化学家历来认为：“为了制备一个弱酸，就要把一个强酸加到这个弱酸的盐中去。”这个规律是对的。当强酸与弱酸盐反应时，强酸向弱酸的共轭碱（弱酸根离子）给出一个质子而生成相应的弱酸。若在醋酸、氰化氢、硫化氢或碳酸的可溶性盐中加入硫酸或盐酸，就立即得到相应的弱酸：H3O++CH3COO-→CH3COOH+H2
关于酶膜反应器的类型介绍
酶膜反应器可以根据酶的存在状态、液相数目、膜组件型式、膜材料类型、反应与分离耦合方式、传质推动力等的区别,分为不同的类型: (1)根据酶的存在状态,可将酶膜反应器分为游离态和固定化酶膜反应器。前者酶均匀地分布于反应物相中,酶促反应在接近本征动力学的状态下进行,但酶易发生剪切失活或泡沫变性,装置
分解反应的反应类型介绍
产物种类一、产物有两种1．分解成两种单质气态氢化物的分解，如碘化氢分解【2HI==△==H2↑+I2(可逆)】氯化银分解【2AgCl==光照==2Ag+Cl2↑】电解，如电解水【2H2O==通电==2H2↑+O2↑】2．分解成两种化合物不稳定盐类的分解，如碳酸钙高温分解【CaCO3====CaO+C
质子转移反应质谱仪的作用和组成
质子转移反应质谱仪是一款将在大气光化学反应研究以及大气痕量有机污染实时在线检测、肺癌等疾病辅助诊断的仪器。质子转移反应质谱仪是通过离子源，质子转移反应区（漂移管），离子透镜聚焦接口和质量分析器等组成的。并在2008年3月27日通过了由中国科学院计划财务局组织的专家组验收。
质子转移反应质谱法的研究和应用
1995年，因斯布鲁克大学粒子物理研究所的科学家们发明了这一分析方法。PTR-MS多用于环境空气中的挥发性有机物的实时监测。质子转移反应质谱仪通常由一个与漂移管直接连接的离子源以及分析系统共同组成（与选择粒子流动管质谱仪SIFT-MS不同，SIFT-MS并不与滤质器直接连通）。质子转移反应质谱仪通常
质子转移反应质谱法的基本概念
质子转移反应质谱法（英语：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，缩写：PTR-MS），是一种使用气相水合氢离子作为离子源试剂的分析化学方法。使用质子转移反应质谱法进行分析的仪器称为质子转移反应质谱仪。
有机反应的类型介绍
1 有机反应是旧键的断裂和新键的生成。根据共价键的断裂方式的不同，可以把有机反应分为自由基型、离子型和协同反应。共价键的断裂方式有两种。一种是成键的一对电子平均分给两个成键的原子或基团，这种断裂方式称均裂(homolysis)。均裂一般在光或热的作用下发生。均裂产生的未成对电子的原子或基团．称为自由
空气中－VOCs的监测方法介绍质子转移反应质谱
质子转移反应质谱简称PTR-MS,该方法是近几年应用比较广发的技术,因为其具有灵密度高、监测时间短的优点,所以该方法应经在环境监测领域广泛应用。其基本原理就是将各种VOCs电离成单一的离子,这样质谱就可以快速识别,避免了绝对量的标定。但是该方法依然存在着一些问题就是只能通过核质比来区分离子,所以对于
质子转移反应质谱法的工作原理和反应式
工作原理:使用H3O+作为离子源的质子转移过程可以描述如下，其中R指的是待测的痕量组分：H3O++R→RH++H2O上述反应受到质子间亲和力的限制，仅可以在R的质子亲和力比H2O 大的情况下进行，即R的质子亲和力需要大于691 KJ/mol。空气中的主要成分例如氮气N2，氧气O2，氩气Ar和二氧化碳
关于抗原–抗体反应的类型—补体参与的抗原–抗体反应的介绍
补体一旦被抗原抗体复合物结合后，即不再游离，故可利用这个特性进行免疫反应的研究。补体的溶血、溶菌作用有赖于抗体的存在。当红细胞抗原与相应的红细胞抗体(又称溶血素)作用，有补体参与时，可发生溶血，这称为免疫溶血；体外抗体形成细胞检查法又称溶血空斑试验。如图5所示：在产生抗体的淋巴细胞周围，出现一个
硼氢化反应的反应类型介绍
有机硼烷可以发生多种反应，是一个多能的中间体，可以用来合成多种类型的有机化合物。例如：烯烃的硼氢化-氧化反应可以制备醇；炔烃的硼氢化-氧化可以制备醛和酮。需要注意的是：乙硼烷是一种在空气中能自燃的气体，不能预先制备，通常是把氟化硼的乙醚溶液加到硼氢化钠与烯烃的混合物中，使乙硼烷一生成立即与烯烃起
氧化还原反应的类型介绍
根据作为氧化剂的元素和作为还原剂的元素的来源，氧化还原反应可以分成两种类型：分子间氧化还原反应、分子内氧化还原反应。分子间在这类氧化还原反应中，氧化数的升高与降低发生在两种不同的物质中。例如：分子内在这类氧化还原反应中，氧化数的升高与降低发生于同一物质中，通常称作自氧化还原反应。例如：自氧化还原反应
超敏反应的类型介绍
根据反应出现的速度，分为速发型超敏反应和迟发型超敏反应。盖尔和库姆斯将超敏反应分为下述4种类型：Ⅰ型超敏反应Ⅰ型超敏反应 又称过敏性反应（anaphylaxis）或速发型超敏反应（immediate hypersensitivity）。该型超敏反应的特点是反应迅速，消退也快，有明显的个体差异和遗传倾
关于抗原–抗体反应的类型—免疫标记技术的介绍
免疫标记技术，是将放射性核素、荧光素或酶活性物质标记抗原或抗体，使在一般实验方法中不能观察到的抗原–抗体反应得以显示出来。它不但可大大提高抗原–抗体反应的敏感性，而且可对微量物质进行定性和定量检测。放射性核素标记抗原–抗体反应是将放射性核素分析的高度灵敏性和抗原–抗体反应的特异性结合而建立的检测
关于羧酸的化学性质的反应类型介绍
（1）羧酸是弱酸，可以跟碱反应生成盐和水。如：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O （2）羧基上的OH的取代反应。如： ①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O ②成酰卤反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3 ③成酸酐反应：RCOOH+RCO
关于叔丁醇钾的反应类型—钾汞齐与叔丁醇反应介绍
用钾汞齐替代金属钾来制备醇钾的方法。钾汞齐与叔丁醇反应生成叔丁醇钾、不含碱金属的汞，并放出氢气。 Adolf Gerber，Otto Leschhorn [7]等人在1956年发明了改进的液相过程，使用简单、便宜的装置，使醇和钾汞齐基本完全反应，在一定条件下获得不含钾的汞和叔丁醇钾。
加成反应的主要类型介绍
加成反应涵盖卤化反应、水合反应、氢化反应和卤化氢加成反应等反应，主要的类型包括：亲电加成反应（EA）、亲核加成反应（NA）和自由基加成反应（RA）。