关于氢气的氧和氮含量的测定仪器介绍
气相色谱仪及配套的浓缩进样装置，要求仪器对氧、氮的最低检测浓度分别不高于4 ppm、8 ppm。色谱仪的安装和调试及浓缩操作按规定要求进行。 便携式氢气泄漏检测仪可连续检测作业环境中氢气浓度。氢气泄漏检测仪为自然扩散方式检测气体浓度，采用电化学传感器，具有较好的灵敏度和出色的重复性；氢气检测仪采用嵌入式微控制技术，菜单操作简单，功能齐全，可靠性高，整机性能优良。检测仪外壳采用高强度工程材料、复合弹性橡胶材料精制而成，强度高、手感好。......阅读全文
关于氢气的氧和氮含量的测定仪器介绍
气相色谱仪及配套的浓缩进样装置，要求仪器对氧、氮的最低检测浓度分别不高于4 ppm、8 ppm。色谱仪的安装和调试及浓缩操作按规定要求进行。 便携式氢气泄漏检测仪可连续检测作业环境中氢气浓度。氢气泄漏检测仪为自然扩散方式检测气体浓度，采用电化学传感器，具有较好的灵敏度和出色的重复性；氢气检测仪
关于氢气的氢含量的测定介绍
氢气的体积百分含量(c)用差减法计算求得，按式(1)计算： c1--氧气的体积含量，ppm； 式中： c3--一氧化碳的体积含量，ppm； c2--氮气的体积含量；ppm； c5--甲烷的体积含量，ppm。 c4--二氧化碳的体积含量，ppm； 采用变温浓缩色谱技术，以热导检测器检
关于氨基氮的含量测定介绍
1、原理:铵离子或氨基与中性甲醛起反应,生成酸或羧酸,用氢氧化钠溶液滴定。 2、试剂:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基红指示剂,0.5%酚酞指示剂,0.1mol/l盐酸；0.03569mol/L氢氧化钠标准溶液。 3、仪器及器具:250ml锥形瓶,5ml吸量管,25ml碱式滴定管,定量加液器
关于头孢羟羧氧的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L醋酸铵溶液-甲醇（19:1）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃；检测波长为254nm。取拉氧头孢对照品适量，加水溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，取上述溶
关于甲氧苄啶的含量测定介绍
一、甲氧苄啶的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.03mg的C14H18N4O3。 二、甲氧苄啶的类别
氯氮平的含量测定和用法介绍
1、含量测定 取氯氮平约0.1g，精密称定，加无水冰醋酸50mL使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.34mg的C18H19ClN4。 2、氯氮平的用法用
关于柳氮磺吡啶的含量测定介绍
一、含量测定 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 二、供试品溶液 取本品0.15g，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1mL，置200mL量瓶中，加水180mL，用醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）稀释至刻度，
关于氧茚溴酚酮的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.41mg的C17H12Br2O3。 2、
关于盐酸去氧肾上腺素的含量测定介绍
一、盐酸去氧肾上腺素的含量测定： 取盐酸去氧肾上腺素约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水20mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）50mL，再加盐酸5mL，立即密塞，放置15分钟并时时振摇，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10mL，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴
电化学法测定氧含量所需仪器介绍
仪器①由气泵、流量控制装置、控制电路及显示屏组成。②采样管及样气预处理器。③技术指标:参见定电位电解法测定一氧化氮测试仪的技术指标。
关于一氧化二氮的含量测定介绍
取干燥的仪器，倒置，开放活塞C，关闭活塞B，另取细橡胶管，自蓄水瓶虹吸出水，橡胶管与导管E连接，仪器上提，使活塞B在蓄水瓶的液面以上，开启活塞B，仪器缓缓下降，使水充满活塞B孔道，立即关闭活塞B，放正仪器，使活塞B在上，旋转活塞B，使导管D与玻璃管A连通。自导管F或G通入本品，经数分钟后，迅速关
气体中氧含量的测定仪器相关简介
在空分及其他气体样品中，氧含量的检测从来都是作为主要检测项目来完成的，通常它包括常量、微量及痕量这样一个浓度范围很宽的检测范围。正因为氧含量的检测具有如此重要的地位，了解更多气体行业信息，请关注气体圈子微信gas-weixin。所以国内外不少厂家研制了各种不同种类的仪器产品。仅介绍其中两类用于测
关于苯丁酸氮芥的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加丙酮10mL溶解后，立即加水10mL与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.42mg的C14H19Cl2NO2。
关于布洛芬的含量测定和制剂介绍
一、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50mL溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.63mg的C13H18O2。 二、类别：解热镇痛、非甾体抗炎药。 三、贮藏：密封保存。
氧的含量测定方法
仪器装置如图:A、C为总容量约300ml的吸收器,B为适宜的塞子,D、E及I为细玻璃导管,F为刻度精密至0.1ml容量为100m的量气管主体,G为三通活塞,H为气体进出口,J为平衡瓶。临用前用橡胶管将吸收器与量气管连接,后者再与平衡瓶连接测定法先将铜丝节(取直径约0.8mm的紫铜丝缠成直径约4mm的
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
关于元素氮的含量分布介绍
氮在地壳中的含量很少，自然界中绝大部分的氮是以单质分子氮气的形式存在于大气中，氮气占空气体积的78％。氮的最重要的矿物是硝酸盐。 氮在地壳中的重量百分比含量是0.0046%，总量约达到4×1012吨。动植物体中的蛋白质都含有氮。土壤中有硝酸盐，例如KNO3。在南美洲智利有硝石矿（NaNO3），
关于甲硝唑的含量测定和制剂介绍
一、含量测定 取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.12mg 的C6H9N3O3。 二、类别 抗厌氧菌药、 抗滴虫药
关于硝态氮的测定原理和方法介绍
一、硝态氮的原理 在酸性条件下，硝酸试粉中的锌与柠檬酸作物放出的氢将NO3-还原成NO2-，这些NO2-连同土中原有的少量NO2-先和对氨基苯磺酸作用，生成重氮化合物，重氮化合物再和α－萘胺作用生成红色的偶氮染料。红色的深浅在一定范围内与硝态氮的含量成正比。 二、硝态氮的方法 (1) 分别
关于熊去氧胆酸药物测定的仪器设备介绍
1. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过
关于氮氧自由基的应用介绍
稳定的氮氧自由基可用来作为信号传递的官能团，来研究药物和其他生物大分子配体的相互作用，如重要的酶、核酸和细胞膜。其中最常用的自旋标记物是氮氧自由基，因为这种基团在生理pH值水溶液系统很稳定。此外，氮氧自由基即使发生微小的变化也能被检测出来。自旋标记的药物对在分子水平研究药物机理很重要。例如，含有
氧化锆氧分仪法测定氧气含量所需仪器和试剂
仪器①氧化锆氧分仪。②采样管及样气预处理器。③技术指标:参见本定电位电解法测定一氧化氮测试仪的技术指标。试剂清洁空气或浓度为仪器量程50%左右的氧标准气体。
氧氮氢分析仪（测定仪）仪器特点
仪器特点 快速准确分析，自动化操作； 精密气体校准； CO红外检测器，高分辨率和重现性的N、H热导池检测器； 同一台仪器实现熔融提取和热提取； 热提取分析时间可调； 可自由选择温度最高达2500 °C； 光学温度计温度测定和控制； 所有检测器自动调零/自动水平控制（ALC）； 数据评估的自动优化选择
关于己酮可可碱的含量测定和制剂介绍
一、己酮可可碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸8mL使溶解，加醋酐32mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.83mg的C13H18N4O3。 二、己酮可可碱的
关于洛贝林的含量和鉴别测定介绍
1、洛贝林的鉴别： (1) 取本品约10mg，加硫酸lml溶解后，加甲醛溶液1滴，即显红色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1199图）一致。 (3) 本品显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 2、洛贝林的含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5
关于五氟利的鉴别和含量测定介绍
一、五氟利的鉴别： (1) 取五氟利的细粉适量（约相当于五氟利多20mg），加乙醇4ml使五氟 利多溶解后，滤过，取滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。 (2) 取本品的细粉，加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液，滤过，滤液照 五氟利多项下的鉴别(2)项试验，
关于氯苯吩嗪的含量测定和药物分析介绍
一、氯苯吩嗪的含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.34mg的C27H22Cl2N4。 [3] 二、
关于氨甲苯酸的鉴别和含量测定介绍
一、氨甲苯酸的鉴别： (1) 取氨甲苯酸的饱和水溶液2ml,加茚三酮试液5 滴，加热，即显蓝紫色。 (2) 取氨甲苯酸，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在227nm 的波长处有最大吸收。 (3) 氨甲苯酸的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集410 图）
关于二甲苯氧二甲戊酸的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－冰醋酸（75：24：1）为流动相；检测波长为276nm。取吉非罗齐对照品与2,5-二甲苯酚适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05mg的溶液，取10μl，注入液相色谱
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的