棉酚的化学结构和代谢动力学介绍

棉酚是一种黄色的酚类化合物,天然存在于锦葵科的某些植物中,其化学结构由Adams等于1938年阐明,为2.2′联二萘-8,8′二羟基醛-1,1′,6.6′7.7′六羟基-5,5′二异丙基-3-3′二甲基,分子量518.54。棉酚有两种光学异构体,先从棉簇植物中分离出消旋体,然后从桐棉植物中分离出右旋体,再从海岛棉提出左旋体。研究提示消旋棉酚对黑色素瘤细胞系SK-mel-19和SK-mel-28作用相等,IC50=22μmol/L。左旋棉酚IC50=4μmol/L,对细胞的敏感性是消旋棉酚的5倍多[1]。右旋棉酚无生物活性,消旋棉酚的细胞杀伤作用可能在左旋的异构体部分,左旋棉酚效果好,毒副反应小。棉酚制剂主要有3种:精制棉酚、醋酸棉酚和甲酸棉酚。棉酚口服后仅部分被肾和小肠上皮吸收。吸收后大部分于胆汁分泌,其主要代谢场所是肝脏。同位素标记棉酚的生物半衰期为48小时,心、脾、肾、肾上腺、垂体、肌肉和睾丸等组织放射高峰见于4~9天。......阅读全文

服用复方醋酸棉酚片的不良反应

  可有低钾血症、肌无力、食欲减退、恶心、呕吐等胃肠道反应以及心悸及肝功能轻度改变;可引起绝经的更年期症状出现,闭经、性欲减退、潮热、皮肤瘙痒、出汗等。

复方醋酸棉酚片的规格与用法用量

  规格  每片含醋棉酚20mg。  用法用量  口服。一次1片,一日1次。晚饭后服用。30天为一个疗程,常规为≤6疗程。

棉籽油中游离棉酚的测定实例

棉籽油中游离棉酚的测定前处理方法:称取1.000g(精确至0.001g)精制棉油,置于100mL具塞锥形瓶中,加入20.0mL丙酮(70%),并加入玻璃珠3粒~5粒,在电动振荡器上振荡30min,然后在冰箱中冷藏,放置过夜。取此提取液之上清液过滤,滤液供测定用。检测仪器:T9型紫外可见分光光度计(北

服用复方醋酸棉酚片注意事项

  1.心、肝、肾功能异常者慎用。 2.如发生低钾症,可口服或静脉补充钾盐,按医嘱。 3.长期服用本品应注意检测血钾及心电图。

简述ITCs的代谢和药代动力学

  ITCs进入人体后主要通过硫醚氨酸途径(mercapturic acid pathway)代谢。进人人体内的ITCs首先在谷胱甘肽S-转移酶(GST)的催化下,与谷胱甘肽(GSH)均结合,生成谷胱甘肽结合物,即GS-ITC,后者又依次在γ-谷氨酞转肽酶(γ-GT)半脱氨酸甘氨酸酶(CG)、N-乙

土茯苓提取物对棉酚的解毒作用

  采用土茯苓水煎剂(剂量:每鼠每日相当生药1g和0.5g两种),土茯苓稀醇制剂(剂量:相当生药1g和2g),土茯苓粗黄酮(剂量:50mg和100mg),土茯苓多糖(剂量:0.5ml和1.0ml),硫酸亚铁(剂量8mg),每组用药3d后分别igl次纯棉酚650mg/kg、850mg/kg和100mg

复方醋酸棉酚片的性状及适应症

  性状  本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。  适应症  用于子宫功能性出血、子宫肌瘤并月经过多及子宫内膜异位症。

复方醋酸棉酚片的适应症及规格

  适应症  用于子宫功能性出血、子宫肌瘤并月经过多及子宫内膜异位症。  规格  每片含醋酸棉酚20mg。

乙菧酚的药代动力学的介绍

  二乙菧酚吸收后经血流和组织液转运到靶细胞,能与血浆蛋白中度或高度结合,能与组织内特异性受体蛋白在雌激素反应组织中结合形成“活化”的复合体,此种复合体具有多种功能。二乙菧酚主要在肝脏代谢,经过肠肝循环可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的结合形式经尿和粪便排泄。由于二乙菧酚在肝脏中代谢较慢,故口服有效。二

复方醋酸棉酚片的用法用量与不良反应

  用法用量  口服。一次1片,一日1次。晚饭后服用。30天为一个疗程,常规为≤6疗程。  不良反应  可有低钾血症、肌无力、食欲减退、恶心、呕吐等胃肠道反应以及心悸及肝功能轻度改变;可引起绝经的更年期症状出现,闭经、性欲减退、潮热、皮肤瘙痒、出汗等。

叶绿素的化学结构介绍

化学结构叶绿素a叶绿素分子结构19世纪初,俄国化学家、色层分析法创始人M.C.茨韦特用吸附色层分析法证明高等植物叶子中的叶绿素有两种成分。德国H.菲舍尔等经过多年的努力,弄清了叶绿素的复杂的化学结构。1960年美国R.B.伍德沃德领导的实验室合成了叶绿素a。至此,叶绿素的分子结构得到定论。叶绿素分子

珍珠棉造粒机介绍

  珍珠棉造粒机(废旧珍珠棉造粒机)又叫珍珠棉颗粒机,全套设备由珍珠棉粉碎机、珍珠棉挤出机、切粒机三大件组成,采用的一体机械设计,整条生产线自动化操作,用工节约三分之二,这种设计得到了客户的高度赞扬。珍珠棉造粒机主要用于各类废旧珍珠棉、珍珠棉的回收加工再利用,如各种电器包装珍珠棉、废旧餐盒、珍珠棉边

酸的概念和化学结构组成

电离时生成的阳离子全部是氢离子(H+)的化合物叫做酸,或者溶于水并能释放质子形成H3O+(水合氢离子)的物质也是酸。H3O+的浓度越高,溶液酸性越强。即使是纯水中也存在H3O+,其浓度为10-7mol/L。这是由于质子从一个水分子跑到另一个水分子所造成的。在传统意义上,H3O+的浓度还取决于氢离子的

酶的分子组成和化学结构

   一、酶的分子组成  根据酶的组成成份,可分单纯酶和结合酶两类。  单纯酶(simple enzyme)是基本组成单位仅为氨基酸的一类酶。它的催化活性仅仅决定于它的蛋白质结构。脲酶、消化道蛋白酶  淀粉酶、酯酶、核糖核酸酶等均属此列。  结合酶(conjugated enzyme)的催化活性,除

关于对乙酰氨基酚凝胶的药代动力学介绍

  本品口服后吸收迅速而完全,吸收后在体内分布均匀。口服后0.5~1小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%~50%。本品90%~95%在肝脏代谢,主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l~3小时,肾功能不全时半

关于氨酚待因片的药代动力学介绍

  本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,T1/2约为2~3小时。肾功能不全时不变,但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度

关于盐酸酚苄明片的药代动力学介绍

  口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。

脂类的化学结构介绍

  脂质(Lipids)又称脂类,是脂肪及类脂的总称,这是一类不溶于水而易溶于脂肪溶剂(醇、醚、氯仿、苯)等非极性有机溶剂。并能为机体利用的重要有机化合物。脂质包括的范围广泛,其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为:简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。  脂质包括多种多样的分子,其

关于叶绿素的化学结构介绍

  叶绿素分子结构19世纪初,俄国化学家、色层分析法创始人M。C。茨韦特用吸附色层分析法证明高等植物叶子中的叶绿素有两种成分。德国H。菲舍尔等经过多年的努力,弄清了叶绿素的复杂的化学结构。1960年美国R。B。伍德沃德领导的实验室合成了叶绿素a。至此,叶绿素的分子结构得到定论。  叶绿素分子是由两部

物质代谢和能量代谢的基本内容介绍

  新陈代谢包括物质代谢与能量代谢。物质代谢是指生物体与外界环境之间物质的交换和生物体内物质的转变过程,能量代谢是指生物体与外界环境之间能量的交换和生物体内能量的转变过程,二者是相互联系、相互偶联的。例如,进食后能量摄人过多时,脂肪合成增加;而在饥饿时进行脂肪动员,释放出能量供机体使用。  (1)物

关于乙酰水杨酸的药物代谢动力学的介绍

  口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65~90%。血药浓

关于利血平的分子结构和计算化学数据介绍

  一、利血平的分子结构数据:  摩尔折射率:160.93  摩尔体积(cm3/mol):458.1  等张比容(90.2K):1274.4  表面张力(dyne/cm):59.8  极化率(10-24cm3):63.80 [2]  二、利血平的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):4

关于油酸的分子结构和计算化学数据介绍

  一、分子结构数据  1、摩尔折射率:87.06  2、摩尔体积(cm3/mol):313.8  3、等张比容(90.2K):757.2  4、表面张力(dyne/cm):33.8  5、极化率(10-24cm3):34.51 [1]  二、计算化学数据  1、疏水参数计算参考值(XlogP):无

厚朴酚与和厚朴酚的概念和作用

厚朴酚(magnolol)与和厚朴酚(honokiol)是木兰科植物厚朴干皮、根皮及枝皮的主要成分,主要有抗菌、抑制胃溃疡和防止应激性胃功能障碍、抑制血小板聚集、抑制中枢神经系统和降血压等作用,为此要测定血清和尿中的厚朴酚及和厚朴酚。

关于棉子糖的基本介绍

  棉子糖(Raffinose)是自然界中最知名的一种三糖,由半乳糖、果糖和葡萄糖结合而成,它也被称为蜜三糖(melitriose)、蜜里三糖,是一种具有较强增殖双歧杆菌作用的功能性低聚糖 [1] 。  棉子糖在自然界植物中广泛存在,在很多蔬菜(卷心菜、花椰菜、马铃薯、甜菜、洋葱等)、水果(葡萄、香

概述阿司匹林的药物代谢动力学

  口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65~90%。血药浓

乙菧酚的药代动力学

二乙菧酚吸收后经血流和组织液转运到靶细胞,能与血浆蛋白中度或高度结合,能与组织内特异性受体蛋白在雌激素反应组织中结合形成“活化”的复合体,此种复合体具有多种功能。二乙菧酚主要在肝脏代谢,经过肠肝循环可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的结合形式经尿和粪便排泄。由于二乙菧酚在肝脏中代谢较慢,故口服有效。二乙菧

儿茶酚的结构特点

儿茶酚,又名邻苯二酚,是一种有机化合物,化学式为C6H6O2,为白色结晶性粉末,是重要的化工中间体,可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧化剂等。

酚的结构特性及作用

酚:芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐。酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。