关于氨酚待因片的药代动力学介绍
本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时(血药浓度<60μg/ml)与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血一脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，......阅读全文
关于氨酚待因片的药代动力学介绍
本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时(血药浓度
关于氨酚待因片(Ⅱ)的检查介绍
【检查】 含量均匀度磷酸可待因 取本品1片，置小烧杯中，加水研磨溶解，用水分次洗入50ml量瓶中，超声处理10分钟，加水稀释至刻度，摇匀，经滤膜（孔径不得大于0.45μm）滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取磷酸可待因对照品15mg，精密称
氨酚待因片（Ⅰ）
处方对乙酰氨基酚磷酸可待因8.4辅料适量制成1000片性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3
氨酚待因片（Ⅱ）
处方对乙酰氨基酚300g磷酸可待因辅料适量制成1000片性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10m
关于氨酚待因片(Ⅱ)的鉴别测定介绍
（1）取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨试液使成碱性，加三氯甲烷10ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中甲含亚硝酸2.
关于氨酚待因片(Ⅱ)的含量测定介绍
【含量测定】照高效液相色谱法（附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-四氢呋喃（800：100：37.5）为流动相，用磷酸调节pH值至4.0；检测波长为280nm。理论板数按磷酸可待因峰计不低于2500。对乙酰氨基
氨酚待因片（Ⅱ）的处方
对乙酰氨基酚300g磷酸可待因辅料适量制成1000片
氨酚待因片（Ⅰ）的处方
对乙酰氨基酚磷酸可待因8.4辅料适量制成1000片
关于氨酚待因片的注意事项介绍
一、注意事项 1. 长期使用后身体可产生一定程度的耐受性。 2．不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。 3．下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘，胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。 4．长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者
关于氨酚待因片的基本信息介绍
氨酚待因片，适应症为本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 一、成份 本品为复方制剂，其组份为：每片含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)0.3g，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4· H2O)15m
关于氨酚待因片(Ⅱ)的基本信息介绍
氨酚待因片（Ⅱ）为中等强度镇痛药，适用于各种手术后疼痛，骨折，中度癌症疼痛， 骨关节疼痛，牙痛，头痛，神经痛，全身痛，软组织损伤及痛经等。 药品中文名称 氨酚待因片(Ⅱ) 药品英文名称 Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅱ) 批准文号 国药
氨酚待因片（Ⅰ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,在乳钵中研细,加水分次转移至250ml量瓶中,照含量测定项下方法自“加水200m”起,依法测定磷酸可待因的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分
氨酚待因片（Ⅱ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,置乳钵中,加水研磨溶解,用水分次洗入50ml量瓶中,超声10分钟,用水稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径不得大于0.45pm)滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磷酸可待因对照品约15mg精密称定,置50m1量瓶中,加
关于氨酚氢可酮片的药代动力学介绍
单一成分的药代动力学行为介绍如下： 二氢可待因酮：五个男性健康志愿者口服10mg二氢可待因酮后，1.3±0.3小时达到最大血清药物浓度，平均峰值浓度为23.6±5.2ng/ml，半衰期为3.8±0.3小时。二氢可待因酮有复杂的代谢途径，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基还原为6-α或6-β羟
氨酚待因片（Ⅰ）的基本性状
本品为白色片。
氨酚待因片（Ⅱ）的基本性状
本品为白色片
氨酚待因片（Ⅱ）的鉴别方法
(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.
氨酚待因片（Ⅰ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(3)取本品细粉约
氨酚待因片（Ⅱ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸
简述氨酚待因片的药理毒理
本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温
氨酚待因片（Ⅱ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因15mg、对乙酰氨基酚0.3g),置250ml量瓶中,加水200ml,超声使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取磷酸可待因对照品与对乙酰
氨酚待因片（Ⅰ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因8.4mg、对乙酰氨基酚5g),置250ml量瓶中,加水200ml,超声使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取磷酸可待因对照品与对乙酰氨基
氨酚待因片（Ⅰ）的鉴别方法
(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(3)取本品细粉约0.
使用氨酚待因片过量的简介
1．逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。 2．中毒解救 服药过量可洗胃或催吐以排
关于氨酚伪麻美那敏片的药代动力学介绍
1．乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱口服吸收良好，血药浓度达峰时间(tmax)约2小时，两药主要在肝代谢，药物原型及代谢产物均从肾脏排出。 2．氢溴酸右美沙酚口服后0.5小时起效，作用持续6小时，肝中代谢，原型及代谢产物由肾脏排出。 3．马来酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小时后起效，血药
氨酚待因片（Ⅱ）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸
氨酚待因片（Ⅰ）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(
氨酚待因片（Ⅱ）的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存
氨酚待因片（Ⅰ）的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。
关于氨苯砜片的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%～90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，以肝、肾的浓度为高，病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服药后其血药峰浓度(Cmax)亦较高，易产生不良反应，尤其血液系统的不良反应，