酸值的测定方法介绍滴定法

蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮

一、蒸馏光度法或滴定法1.方法原理水样中加入硫酸并加热消解,使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵,游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加硫酸铜为催化剂,以缩短消解时间。消解后液体,使成碱性蒸馏出氨,用硼酸溶液吸收,然后以滴定法或光度法测定氨含量。2.方法的适用

碘亲和力滴定法测定直链淀粉含量

碘亲和力滴定法原理：当淀粉溶液用碘进行电位滴定时，在碘与淀粉形成络合物期间没有电学性质(电流、电压)变化，但一旦有游离碘存在即产生电位(或电流)，并可看到电位(或电流)的变化，因而可从电位(或电流)滴定曲线求出形成络合物的碘量，计算相当于碘结合量的淀粉量。具体测定方法有电位滴定法和 电流滴定法，这两

还原糖含量测定——用斐林试剂热滴定法

实验方法原理斐林试剂由甲、乙两种溶液组成。甲液含有硫酸铜和次甲基蓝；乙液含有氢氧化钠、酒石酸钾钠和亚铁氰化钾。混合时，硫酸铜与氢氧化钠起作用生成蓝色氢氧化铜沉淀，而酒石酸钾钠在碱性溶液中使沉淀的氢氧化铜溶解而成络合物。络合物与还原糖共热时，两价铜被还原为一价氧化亚铜(红色沉淀)，再与试剂中亚铁氰化钾

齿轮油有哪些常规项检测标准和项目？

测项目：运动粘度、粘度指数、水分、总酸值、倾点、闪点、光谱金属元素分析、抗泡特性、极压性能、PQ磨损指数、铁谱磨损分析等项目    齿轮油检测常见的理化分析概念、方法和目的：      (1)粘度      基本概念：粘度是流体流动时内摩擦力的量度,用于衡量齿轮油在特定温度下抵抗流动的能力。   

电位滴定法与永停滴定法

电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化； 另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极，当在电极间加一低电压(例如5

电位滴定法与永停滴定法

电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。      电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化;另1支为

滴定法的简介

　　目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法，它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点，然后目测标准溶液消耗体积，计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化，由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果，我们选用了酸价和过氧化值两个指标，分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。

丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法

方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。本方法适用于丙氨酸原料药。方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。试剂： 1. 冰醋酸

非水滴定法测定酰胺类药物及其制剂的含量

丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法

方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。本方法适用于丙氨酸原料药。方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。试剂： 1. 冰醋酸

EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤

步骤：1.选取代表性的无机结合料稳定材料，对于稳定细粒土取样约1000g。2.称取300g水泥细粒土（精确至0.01g）放入大烧杯中，用搅拌棒将结块搅散，加入10%氯化铵600ml，搅拌3min；放置10min，然后将上部清液转移到300ml烧杯中，搅匀，加盖表面皿待测。3.用移液管吸取上层悬浮液1

EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤

步骤：1.选取代表性的无机结合料稳定材料，对于稳定细粒土取样约1000g。2.称取300g水泥细粒土（精确至0.01g）放入大烧杯中，用搅拌棒将结块搅散，加入10%氯化铵600ml，搅拌3min；放置10min，然后将上部清液转移到300ml烧杯中，搅匀，加盖表面皿待测。3.用移液管吸取上层悬浮液1

碘量滴定法测定溶解氧的注意事项

采集测定溶解氧的水样时要特别小心，水样不能长时间和空气接触，也不能搅动。在集水池中取样时要用300毫升配玻璃塞的细口溶解氧瓶，同时测定和记录水温。再就是使用碘量滴定法时，取样后除选择特定的方法排除干扰外，还要尽可能缩短保存时间，最好立即分析。通过技术和设备上的改进和借助于仪器化，碘量滴定法仍然是分析

工业硫酸铜－－氯化物含量的测定（电位滴定法）

范围本标准规定了工业硫酸铜的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业硫酸铜。主要用于氰化亚铜、氯化亚铜和氧化亚铜等铜盐的生产原料、媒染剂、有机合成和其他化工中间体催化剂的原料。分子式和相对分子质量分子式: CuSO4·5H2O相对分子质量: 249.68(按2016年

卡尔·费歇尔滴定法测定水分应注意的事项

卡尔·费歇尔滴定法是1935年由卡尔·费歇尔（KarlFischer）提出的。此后许多人对该方法进行了较为全面的研究,在反应化学计量的基础上,对试剂的稳定性、滴定方法、终点的判定以及各种类型样品的应用和仪器自动化等方面做了不断的改进,使这一技术日趋成熟。卡尔·费歇尔水分测定仪测定水分具有较高的准确性

EDTA络合滴定法测定金镓合金中的镓

一、方法要点试样用盐酸和硝酸溶解，加盐酸蒸发驱除硝酸，用亚硫酸还原金。加一定过量的EDTA溶液络合镓，在pH5．8的六亚甲基四胺缓冲溶液中，以二甲酸橙作指示剂，用锌标准溶液返滴定以测定镓量。本法适用于分析金镓合金中3％～5％的镓。二、试剂(1)氯化钠、六亚甲基四胺。(2)二甲酚橙：0.2％溶液。(3

冷却水中化学需氧量（COD）的测定高锰酸盐－电位滴定法

　　范围 　　本标准规定了工业循环冷却水中使用高锰酸盐指数法测定化学需氧量(COD)的方法。 　　本标准适用于工业循环冷却水中化学需氧量(CODMn)含量为0.5mg/L~10mg/L(以O2计)的测定。其中，容量法适用于CODMn为2mg/L~10mg/L(以O2计)的测定；电位滴定法适用于C

EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤

步骤：1.选取代表性的无机结合料稳定材料，对于稳定细粒土取样约1000g。2.称取300g水泥细粒土（精确至0.01g）放入大烧杯中，用搅拌棒将结块搅散，加入10%氯化铵600ml，搅拌3min；放置10min，然后将上部清液转移到300ml烧杯中，搅匀，加盖表面皿待测。3.用移液管吸取上层悬浮液1

工业硫酸铜－－氯化物含量的测定（电位滴定法）

　　本标准规定了工业硫酸铜的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 　　本标准适用于工业硫酸铜。主要用于氰化亚铜、氯化亚铜和氧化亚铜等铜盐的生产原料、媒染剂、有机合成和其他化工中间体催化剂的原料。 　　分子式和相对分子质量 　　分子式: CuSO4·5H2O 　　相对分子质

EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤

水泥稳定类基层混合料中水泥剂量EDTA滴定法试验步骤摘 要：在试验室分别做出集料过2.5mm和9.5mm筛孔的EDTA标准滴定曲线，将预先计算好的五种剂量的水泥加入到集料中充分搅拌，分别过2.5mm和9.5mm筛孔后取有代表性的试样进行水泥剂量检测；比较两种滴定结果的差异性，结果显示：两种滴定曲线测

总糖和还原糖的测定──费林试剂热滴定法

实验原理还原糖是指含有自由醛基（如葡萄糖）或酮基（如果糖）的单糖和某些二糖（如乳糖和麦芽糖）。在碱性溶液中，还原糖能将Cu2+、Hg2+、Fe3+、Ag+等金属离子还原，而糖本身被氧化成糖酸及其他产物。糖类的这种性质常被用于糖的定性和定量测定。本实验采用费林试剂热滴定法。费林试剂由甲、乙两种溶液组成

酸值在应用中的危害性

 油品在加工、储存、运输过程中以及长期运行在设备内，由于受到空气中的氧气、温度和其他条件的影响，要逐渐氧化而生成一系列氧化物，其中危害性大的是酸性物质，主要是环烷酸、羧基酸等。一般运行中油品的酸值愈高，表明油品的老化程度愈深。若绝缘油中含有各种酸性物质，会提高油品的导电性，降低油品的绝缘性能，在加工

面粉粗细度测定方法介绍

无论在国内还是国外，面制食品深受大家的喜爱，而不同的面制食品对面粉的粗细度都有着不同的要求，因此，对于面粉粗细度的检测工作也就变得格外重要。面粉粗细度的检测，我们一般都使用圆形验粉筛，除了该仪器设备还有验粉筛、圆型检验平筛、电动验粉筛等等。面粉粗细度表示了小麦加工过程研磨的程度，通常而言，面粉的等级

血细胞比容测定方法介绍

血细胞比容测定(别名：红细胞压积；红细胞比积)1、由于白细胞和血小板仅占血液总容积的0.15%~1%，故血细胞比容很接近血液中的红细胞比容。2、英文名： hematocrit缩写：HCT血细胞比容测定又称红细胞压积（PCV），是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比，是一种间接反映红细胞数量、大

关于极谱滴定法的基本信息介绍

　　极谱滴定法装置指示电极为滴汞电极或转动铂电极，参比电极为甘汞电极或银－氯化银电极或汞池（汞层）电极。由于氧在滴汞电极上还原，所以使用滴汞电极时电解池是密封的，并附有从溶液中除氧的设备。电解池中溶液的成分一般与极谱分析（见极谱法和伏安法）相同，最高滴定浓度一般为10-2Μ。极谱滴定曲线的形状决定于

关于滴定分析法的直接滴定法介绍

　　所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe等。　　往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应要求，这时可选用下谅捆

关于配合物滴定法的基本信息介绍

　　配合物滴定法是化学分析方法中的一种重要的分析方法，它是利用离子在配合状态和游离状态与配合物有定量的配位特性来对已知成分而未知量的元素进行定量分析。　　1、配合物滴定法的操作流程：　　将配合剂或破配合剂作为需要定量的滴加成分往待分析液中滴加，让其与待分析液中的金属离子配合反应，当金属离子配合或游离

关于滴定分析法的间接滴定法介绍

　　有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。　　例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca结合的C2O4，便可间接测定

氧化还原滴定法碘量法的相关介绍

　　(1)基本原理碘量法是利用碘的氧化性、碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。I2是较弱的氧化剂；I-是中等强度的还原剂。碘量法可用直接测定和间接测定两种方式进行。　　(2)①直接碘量法（或碘滴定法）直接碘量法是直接用I2标准溶液滴定还原性物质，又叫做碘滴定法。直接碘量法只能在酸性、中性或弱碱性溶

关于配位滴定法的基本信息介绍

　　配位滴定法是一种容量分析方法，是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位剂测定金属原子，其反应可表示为Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。　　作为配位滴定的反应必须符合的条件：　　1、生成的配合