酸值的测定方法介绍比色法
该法将有机溶剂（异辛烷），表面活性剂[双一（2一乙基己基）磺基丁二酸钠]和少量水以一定比例混合形成光学透明的稳定反胶团体系，将酚红溶于反胶团pH=9的水相中。酚红在pKl等于7.8时，在碱性介质中显红色，其水溶液于558nm处有最大吸收，游离脂肪酸含量通过标准曲线计算得到，该法灵敏度高、测定速度快，适合测定脂肪酸含量低的试样及需要快速测定大批样品的场合。......阅读全文
关于菌落总数测定的方法介绍
(一)平板表面涂布法 将营养琼脂制成平板，经50℃，l－2小时或35℃，18－20小时干燥后，于其上滴加检样稀释液0.2mL，用L捧涂布于整个平板的表面，放置片刻(约10分钟)，将平板翻转，移至36±1℃温箱内培养24±2小时(水产品用30℃培养48±2小时)，取出，按前述方式进行菌落计数，然
关于甲烷菌的测定方法介绍
沼气发酵液中甲烷细菌的数量可用MPN法计数，测定接种的试管中有无甲烷存在，作为计数的数量指标。甲烷细菌数量与甲烷含量成正比，发酵装置运行越好，甲烷细菌数量越多。作者曾于1991年计数了东北制药总厂用UASB（上流式厌氧污泥床）处理制药废水消化液中甲烷细菌数量为4.2×105个/ml。 注意事项
氨苄西林的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法（附录V D）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂；以有关物质项下的流动相A-流动相B（85 : 15）为流动相；检测波长为254nm。取氨苄西林对照品和头孢拉定对照品各适量，加流动相A溶解并制成每1mL中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.02mg的混合溶液
关于骨密度的测定方法介绍
（1）单光子吸收测定法（SPA）：利用骨组织对放射物质的吸收与骨矿含量成正比的原理，以放射性同位素为光源，测定人体四肢骨的骨矿含量。一般选用部位为桡骨和尺骨中远1/3交界处（前臂中下1/3）作为测量点。一般右手为主的人测量左前臂，“左撇子”测量右前臂。该方法在我国应用较多，且设备简单，价格低廉，
关于安乃近的药理测定方法介绍
一、方法名称：安乃近原料药—安乃近的测定—氧化还原滴定法 二、应用范围： 本方法采用滴定法测定安乃近原料药中安乃近的含量。 本方法适用于安乃近原料药。 三、方法原理：供试品加乙醇与盐酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪，根据滴定液使用量，计算安乃近的含量。 四
环丝氨酸的测定方法介绍
目的：研究分光光度法测定环丝氨酸注射液的含量。 方法：基于在硼砂溶液中药物与2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌(DDBQ)生成荷移络合物。 结果：络合物的组成比为1∶1，最大吸收波长λmax=340nm，表观摩尔吸光系数ε=1.73×104L/mol·cm，线性范围为1～7μg/ml，
粮食中水分测定的方法介绍
粮食水分和储粮湿度在储粮生态系统中相互依存的表现水平或发生水平，对整个储粮生物群落的演替有着非常重要的作用。当粮食水分较低时，粮食和微生物的生命活动受到抑制，此时可以保证粮食的安全储藏。但当粮食水分一旦增加到适宜水平，微生物失去自然控制因子，就会很快发展起来，严重的会造成粮食霉变。 一般低水分
关于叶黄素的测定方法介绍
高效液相色谱法 高效液相色谱法法是一种灵敏性强、高效、快速的分离方法,能精确检测各种组分在其样品中的含量,是使用的最广泛的对叶黄素进行定量分析的检测方法。该方法具有较高的精确性、稳定性好,能够高效、快速的检测样品中叶黄素的成分含量。 比色法 比色法以朗伯一比尔定律为基础。常见的是紫外一可见
药品水分的水分测定方法介绍
水分是药品常用的检测项目, 常应用于原料药或其制剂的检查, 在药品检测领域有着广泛的应用, 已为各国药典广泛收载。检测实验室进行水分测定的水平可以客观地、较有代表性地反映出该实验室的药品检测能力。药品中水分测定的影响因素较多, 如费休氏试液的标定液滴定度的影响、溶剂用量及溶解时间的影响、称样量的影响
烟气温度的测定方法介绍
一、玻璃水银温度计(A)1、原理封闭在玻璃管内的水根柱,在受热膨胀时,其上升高度与温度成一定比例,根据水银柱高度,确定温度的高低。测定烟道温度的温度计,一般采用长杆温度计,其刻度要求应露在烟道壁外,以便于读数。2、仪器水银玻璃温度计,精确度应不低ナ2.5%,最小分度值应不大于2℃。3、步骤将温度计球
肌苷的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色谱仪，肌苷峰与相邻
测量蛋白质的方法水杨酸比色法
样品中的蛋白质经硫酸消化而转化成铵盐溶液后,在一定的温度和酸度条件下可与水杨酸钠和次氯酸钠作用生成蓝色化合物,可以在波长660nm处比色测定,求出样品含氮量,进而计算出蛋白质含量。
比色法测定酸性磷酸酶的临床意义
临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌，特别是有转移时，血清ACP可明显升高，前列腺酸性磷酸酶更有意义。溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者，此酶亦可轻度增高。由于血清ACP酶活性极不稳定，活性测定的应用渐趋稀少。
比色法测定酸性磷酸酶的临床意义
临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌，特别是有转移时，血清ACP可明显升高，前列腺酸性磷酸酶更有意义。 溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者，此酶亦可轻度增高。 由于血清ACP酶活性极不稳定，活性测定的应用渐趋稀少。
铂钴标准比色法测定水质色度的注意事项
①可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列，但不宜久存。②如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。
碘兰比色法测定精米中淀粉含量的步骤
测定精米直链淀粉含量有多种方法，经我们的多年实践，认为简易碘兰比色法具有简便、快速、准确性较高的优点。 一、原理 碘与直链淀粉和支链淀粉所形成的碘复合物具有不同的吸光特性。在pH为理。5一理。了的条件下，碘一直链淀粉复合物吸收600毫微米附近的红橙光。反射490毫微米附近的兰绿光。在光电比色
影响四氮唑比色法的因素分析介绍
四氮唑比色法广泛用于皮质激素类的测定，但当药物被分解破坏(C17-α-醇酮基被氧化)后即无此反应。所以分解产物对本法无干扰，但在测定过程中受到各种因素的影响，如反应温度和时间、水分、PH值、氧和光线等。 1、温度与时间的影响 呈色速度一般随温度增高而加快，但在室温或30℃恒温条件下显色易得重
关于四氮唑比色法的应用示例介绍
以中国药典收载的醋酸氢化可的松软膏的含量测定为例，测定方法如下： 1、于四氮唑比色法— 对照品溶液的制备 精密称取醋酸氢化可的松对照品25mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得。 2、于四氮唑比色法—供试品溶液的制备 精密称取本品2.5g(相当于醋酸氢化
小麦粉碎机在玉米脂肪酸值测定中的应用
由于样品研磨的程度对于样品的检测精度有影响，因此在粮食检测中，常使用小麦粉碎机用于小麦、玉米等样品的研磨。 玉米脂肪酸值是检验玉米中游离脂肪酸含量多少的量值, 其检验结果以中和100g玉米试样中游离脂肪酸所需氢氧化钾毫克数来表示。玉米中所含脂肪酸及碳水化合物等成分随着时间的
全自动脂肪酸值测定仪的使用说明和注意事项
全自动脂肪酸值测定仪是针对脂肪酸值作为判断储粮品质劣变的重要仪器设备，改变了实际应用中以酚酞指示剂来指示终点带来的终点不易观察，测定结果不准确、可比性差等问题，基于电位滴定法内置了独特的谷物、小麦、玉米脂肪酸值测定实验方法，测试更加准确。 脂肪酸值测定仪是一种滴定终点颜色变化为控制依据的自动滴
研究锤片式粉碎磨粉碎样品对脂肪酸值测定结果的影响
实验中，使用锤片式粉碎磨粉碎样品，样品选取储存三年，品质均匀的黄玉米，容重为730g/L，水分为13.5%，不完善粒为4.8%。由于实验过程中，样品通过各筛层的比例是不一致的，因此虽然是相同样品, 但是试样的细度不同。采用乙醇提取法测定，总体细度细的比总体细度粗的脂肪酸值高13.4mg/100g，苯
旋风式粉碎磨对玉米脂肪酸值测定结果的影响
在玉米脂肪酸值的测定试验中，旋风式粉碎磨是进行样品研磨的重要仪器，经过多次的试验，人们发现，同一样品，使用不同型号粉碎磨，其测定结果是不一样的。玉米储藏期间，霉菌繁殖分泌出脂肪酶，同时由于受储藏条件的影响，玉米脂肪酶的活性大大增加，使脂肪迅速分解，脂肪酸增加比较显著。因此，脂肪酸值的大小及变化是反映
关于丙氨酸的测定方法的介绍
方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。 本方法适用于丙氨酸原料药。 方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。
电位滴定法测量酸值
电位滴定法电位滴定法是一种经典的分析方法，具有设备简单、操作简便、精确度高等优点。自20世纪60年代以来，离子选择电极的迅速发展为电位滴定提供了一批良好的指示电极，提高了灵敏度和选择性。电位滴定法测定酸度或酸价的准确度比一般的滴定法高，对有色溶液、混浊溶液或没有合适指示剂判断终点的滴定分析较为适宜
比色法测定酸性磷酸酶参考值
成人总酶活性为0～9U/L， 前列腺酸性磷酸酶为0～3U/L（连续监测法）。
硫氯酸汞比色法测定血清氯化物实验
实验方法原理标本中的氯离于与硫氯酸汞作用，生在难以解离的氯化汞并释放出相当量的硫氯酸离子，该离于与试剂中铁离子结合，生成橙红色的硫氰酸铁，其色泽深度与氯化物的含量成正比。仪器、耗材饱和硫氯酸汞溶液硝酸汞溶液氯化物标准液实验步骤一、实验试剂：饱和硫氯酸汞溶液 硝酸汞溶液6％ 显色应用液 氯化物标准液
硫氯酸汞比色法测定血清氯化物实验
实验方法原理 标本中的氯离于与硫氯酸汞作用，生在难以解离的氯化汞并释放出相当量的硫氯酸离子，该离于与试剂中铁离子结合，生成橙红色的硫氰酸铁，其色泽深度与氯化物的含量成正比。仪器、耗材 饱和硫氯酸汞溶液硝酸汞溶液氯化物标准液实验步骤 一、实验试剂：饱和硫氯酸汞溶液 硝酸汞溶液6％ 显色应用液 氯化物
三氯化锑比色法（AOAC法）测定维生素D
1)原理维生素D在三氯甲烷溶液中,与三氯化锑结合生成一种橙黄色化合物,颜色的深浅与维生素D的浓度成正比,在500nm波长下测定其吸光值。2)仪器①可见/紫外分光光度计。②分离柱。3)试剂①三氯化锑(250g/L)-三氯甲烷溶液 将25g干燥的三氯化锑迅速投入装有100mL三氯甲烷的棕色试剂瓶中
光电比色法的概念
光电比色法是借助光电比色计来测量一系列标准溶液的吸光度，绘制标准曲线，然后根据被测试液的吸光度，从标准曲线上求出被测物质的含量的。
比色法的发展历程
在20世纪30~60年代，是比色分析发展的繁盛时期，它广泛用于冶金、地质、金属材料中微量的金属和部分非金属元素的测定。随着光学仪器制造技术的发展，紫外-可见分光光度计应用日益普及，而酶标仪的出现使得比色法得到了更广泛的应用。酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计。目前较常用的比色法是微量