一种新的溴代三嗪生产工艺问世

一种新的溴代三嗪生产工艺问世

　　近日，由中国石油大学(华东)孔庆池副教授为首的课题组研制成功一种新的溴代三嗪(三(三溴苯氧基)-三聚氰酸酯)生产工艺。该项技术采用苯酚直接合成三(三溴苯氧基)-三聚氰酸酯，避免了三溴苯酚的合成、提纯、干燥，整个合成过程在一个反应釜内进行，省去了中间产品的提纯、分离、干燥等处理，简化了工艺，降低了

概述拉莫三嗪的药代动力学

　　拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢。口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。进食后的达峰时间稍延迟，但吸收的程度不受影响。实验表明，当单次最高给药剂量达450mg时，药代动力学曲线仍呈线性。稳态时最高血药浓度在不同个体之间差异较大，但在同一个体，浓度的差异很小。　　血浆蛋白结合率约

关于三氟拉嗪的药代动力学介绍

　　本药口服易吸收，达峰时间为2～4h。单次给药作用可持续24h。因为本药脂溶性高，所以在中枢神经系统内的浓度超过其血浆浓度。易透过胎盘屏障。总蛋白结合率为90%～99%。在肝脏中通过氧化作用产生多种活性代谢产物，这些活性代谢产物通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能

化合物的物理性质

状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸（16.6℃以下）气态：4个碳原子以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态：油状：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠状：乙二醇、丙三醇气味无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）稍有气味

有机化合物的物理性质

状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸（16.6℃以下）气态：4个碳原子以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态：油状：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠状：乙二醇、丙三醇气味无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）稍有气味

盐酸三氟拉嗪

性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约

常用的挥发酚测定方法

由于挥发酚为一类化合物，而非单一化合物，因此，即使均以苯酚为标准，如果采用不同的分析方法，其结果也会存在差异。为使结果具有可比性，必须使用国家规定的统一方法，常用的挥发酚测定方法是HJ 503-2009 规定的4-氨基安替比林分光光度法和HJ 502-2009 规定的溴化容量法。4-氨基安替比林

三溴氧磷的性质

拉莫三嗪的性状

本品为淡黄色的方圆形片。50mg每片：一面压印“GSEE1”，另一面为多面形，压印 “ 50”；100mg片：一面压印“GSEE5”，另一面为多面形，压印“100”.

盐酸三氟拉嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物溶液标定

酚的精制:収适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40～-50℃温水中即得)用100ml全玻璃蒸馏器加热蒸馏,收集182～184℃的馏分,精制酚为无色品体,应贮存于暗处。酚溶液的标定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸钾溶液10.00ml,将碘量瓶塞子轻

三溴化硼泄露怎么处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转

三溴化硼的取用方法

安瓿熔封阴凉干燥保存。密闭包装，避光保存，切勿受潮。与碱类、醇类分储，不宜久贮。误食，用水漱口，饮牛奶或蛋清。第一部分：化学品名称 回目录化学品中文名称： 三溴化硼化学品英文名称： boron tribromide中文名称2： 溴化硼英文名称2： boron bromide技术说明书编码： 975C

苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制

苯酚硫酸法测多糖。 是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖。单糖中再加入苯酚反应（在强酸条件下）生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。若要一起加入，先配成溶液的话。要先将苯酚溶于（温）水，然后将浓硫酸绶绶倒

简述氨溴索的药代动力学

　　口服后胃肠吸收良好，作用迅速，0.5～3h血药浓度达峰值，作用持续达9～10h，35%～50%进入肠肝循环，亦即吸收后经由肝脏代谢，代谢物又经胆道排入小肠，于小肠中再水解成溴环己胺醇，再次被吸收。氨溴索从血液向组织的分布迅速且显著，肺、肝、肾分布较多，其他组织分布较少。血浆蛋白结合率约90%。氨

乳酸－苯酚溶液

成分　　苯酚　　　　　　　　　10g　　乳酸(比重1.21)　　　　10g　　甘油　　　　　　　　　20g　　蒸馏水　　　　　　　　10mL制法　　将苯酚在水中邮热溶解，然后加入乳酸及甘油。用途　　检验真菌形态时用。

怎样鉴别苯酚

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接

怎么取用苯酚

可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。

生态中心在四溴双酚A类溴代阻燃剂研究方面取得进展

　　四溴双酚A/S及其衍生物是目前应用最广泛的溴代阻燃剂，在电子电器产品、油漆、纺织品等日用品中大量使用，其在生产和使用过程中可通过多种途径进入环境，在各种介质中累积，成为广泛关注的污染物。随着这类化合物使用量的不断增加，其造成的环境与健康危害将成为不可忽视的重要环境问题。　　中国科学院生态环境研究

苯酚测定法原理、操作及计算方法

　　本法系依据溴酸盐溶液与盐酸反应产生溴，遇苯酚生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应释出碘，析出的碘用硫代硫酸钠滴定液滴定。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量，可计算出供试品中苯酚的含量。　　测定法　　精密量取供试品1ml，置具塞锥形瓶中，加水50ml，精密加入0.02mol/L溴溶液（称取溴酸钾0.56g

拉莫三嗪的用法用量

本品应用少量水整片吞服。为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。如果计算出的拉莫三嗪的剂量(用于儿童和肝功能受损患者)不是整片数，则所用的剂量应取低限的整片数。当停用其它联用的抗癫痫药物采用本品单药治疗或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉莫三嗪药代

三溴氧磷的基本信息

三溴氧磷的基本性质

三溴氧磷的基本信息

三溴氧磷的基本信息

三溴化磷的用途——制备乙酸溴

乙酰溴是染料、医药、农药的中间体，也可用于其它有机合成，每年的用量约为2000吨。本文将介绍一种利用三溴化磷制备乙酸溴的方法[1]。已有方法1）用醋酐和溴反应，在80℃溴化，之后在95℃-125℃之间把溴加完。约用2.5h。加完后，继续回流3h，放置过夜。用分馏的方法精制；此方法生产乙酰溴的摩尔收率

三溴氧磷的基本性质

有机化合物鉴别的具体方法介绍

1、不饱和键：（1）溴的四氯化碳溶液，红色褪去。误判：溴被萃取。（2）高锰酸钾溶液，紫色褪去。2、含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀。（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。3、小环烃：四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。4、卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代

有机化合物鉴别方法介绍

1、不饱和键：（1）溴的四氯化碳溶液，红色褪去。误判：溴被萃取。（2）高锰酸钾溶液，紫色褪去。2、含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀。（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。3、小环烃：四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。4、卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代

简述吡嗪酰胺的药代动力学

　　口服后由胃肠道迅速吸收，口服1g，2h后血药峰浓度可达45mg/L，15h后尚有10mg/L左右，顿服后的血药浓度较分次服用可维持较长时间。该品口服后广泛分布至全身组织中，血脑屏障通透好，在肝、肺、脑脊液中的药物浓度与同期血药浓度相近。该品主要在肝内代谢，服药后24h内由尿排出4%～14%的原形