辛二酸的合成方法

1. 烟草:OR,44;BU,26;合成:由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或环辛烷制得。2.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入辛二腈(2)136g(1.0mol),50%(质量分数)的硫酸1800mL,搅拌下加热回流10h。冷却后析出固体。过滤,水洗,而后用丙酮重结晶,得辛二酸(1)156g,mp141~142℃,收率90%。......阅读全文

α酮戊二酸的制备方法

1.将225 g草酰琥珀酸三乙酯与600 mL浓盐酸混合,放置过液。蒸馏浓缩至140℃,剩余物冷却结晶,得α-酮基戊二酸110-112 g,收率92-93%。2.制法:草酰丁二酸三乙酯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇360 mL,分批加入洁净的金属钠23 g(1.0 mol)

α氨基己二酸的储存方法

α-氨基己二酸应储存在阴凉、干燥的地方,储存时应保持容器密封。

顺丁烯二酸的制备方法

工业上生产顺丁烯二酸是在五氧化二钒催化下,于450~500℃用空气氧化苯,先生成顺丁烯二酸酐,经水解即得。

二巯丁二酸胶囊的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于二巯丁二酸50mg),照二巯丁二酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于4.556mg的C4H6O4S2。

二巯丁二酸的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。检查酸度取本品1.0g,

二巯丁二酸胶囊的鉴别方法

取本品的内容物适量(约相当于二巯丁二酸200mg),照二巯丁二酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

关于透明质酸的合成方法介绍

  1、将鸡冠碎片加入到丙酮中,浸泡过夜至鸡冠脱水变硬。然后置于瓷盘中进行干燥,干燥后经粉碎机粉碎成粉状。将鸡冠粉倒入搪瓷罐中,加入6~7倍蒸馏水,搅拌均匀,浸泡24h以上,使鸡冠粉充分溶胀,然后过滤,收集滤液,滤渣再按同样方法浸泡3次,合并3次过滤液。再将滤液倒入陶瓷缸中,搅拌下加入10%的固体氯

五倍子酸的合成方法介绍

  1、没食子酸通常由单宁酸分解制得。  2、以从五倍子提取的单宁酸为原料,在硫酸存在下水解,控制温度133 ~135℃, 压 力 为0.18~0.2mPa。从升压至0.18mPa开始计时,保持2h,反应达终点。所得溶液减压蒸发,除去部分水分,然后冷却至0~5℃,结晶,过滤得粗品。粗品没食子酸用水溶

二十碳五烯酸的合成方法介绍

  方法一、以鱼肝或碎鱼为原料  将鱼肝或碎鱼处理,得精制鱼油。将精制鱼油经尿素包合预浓缩后,在萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃;精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃的条件下,EPA十DHA提纯至90%,采取两步分离法,EPA提纯至67%,DHA提纯至90%以上。  鱼油脂

乙二胺四乙酸二钠盐的合成方法

1.按一定的配比将氰化钠与甲醛的混合物缓缓加入乙二胺水溶液中,在85℃、减压下通入空气以除去氨气。反应完毕后,用浓硫酸调Ph值至4. 5,再经脱色、过滤、浓缩、结晶分离、干燥得成品。氯乙酸法  先将100kg氯乙酸、100kg冰和135kg 30%的NaOH溶液混合,在搅拌下加入18kg 83%~8

二钼酸铵的合成方法介绍

一种从含钼溶液中制备二钼酸铵的方法,包括以下步骤:(1)常温硫化工艺:对含钼溶液进行搅拌,同时加入硫化铵,将溶液的颜色由蓝色调整至无色,静置24小时,然后将上清液通过纸板式过滤器,滤液作为下一酸沉工序的原料;(2)酸沉工艺:利用锚式浆叶搅拌上一工序得到的滤液,加入工业浓硫酸,将滤液的pH值调整到2.

关于二羟基吲哚的合成方法介绍

  1,2-二羟基吲哚的合成是以2-硝基苯(基)乙酸用稀硫酸及锌进行还原制取。5,6-二羟基吲哚的合成是以3,4-二羟基苯甲醛为原料及以4,5-二苄氧基苯乙腈为原料的两种合成路线是较经济、合理的方法。也可以3,4-二甲氧基苯乙腈为主要原料,经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5,6-二羟基

核苷酸的合成

核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位,是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞核及细胞质中,并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主

丙酮酸的酒石酸脱水脱羧法合成方法简介

  此法工艺简单易行:将酒石酸与硫酸氢钾混合物在220℃下蒸馏,馏出物再经真空精馏即得丙酮酸。此法的特点是加入导热油之后,在一个均匀体系中进行反应,降低了反应温度,减少氧化程度,可操作性大幅度提高,适合继续反应生成丙酮酸系列产品。其缺点是丙酮酸产率较底,得1g丙酮酸需消耗5g硫酸氢钾。仅原料成本就达

环烷酸稀土-用途与合成方法

概述在边界润滑条件下减少运动部件摩擦磨损的关键是润滑剂中的抗磨减摩添加剂,良好的抗磨减摩剂能够有效地减少其摩擦磨损。稀土材料由于其特殊的物理和化学性能而受到广泛重视,稀土化合物的摩擦学性能研究也引起了人们的极大兴趣。目前稀土化合物在摩擦学中的研究已经渗透Chemicalbook到耐磨金属材料、耐磨高

合成二氟戊二酸酯类化合物新进展

  近日,我所催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队在二氟烷基化羰基化方向取得新进展,实现了利用芳基烯烃进行氟烷基化羰基化反应。  与未活化的烷基烯烃相比,芳基烯烃往往有低聚和聚合的强烈趋势,其氟烷基化羰基化仍然是一个挑战。  有机氟化物在有机合成中起到了重要的作用,尤其在药物化学和材

丙二醇-用途与合成方法

丙二醇学名“1,2-丙二醇”。化学式CH3CHOHCH2OH。分子量76.10。分子中有一个手征性碳原子。外消旋体为易吸湿性粘稠液体,略有辣味。比重1.036(25/4℃),冰点-59℃。沸点188.2℃、83.2℃(1,333帕),混溶于水、丙酮、醋酸乙酯和氯仿,溶于乙醚。可溶解于许多精油,但与石

氯膦酸二钠的检查方法

检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水

关于庚二酸的制造方法介绍

  庚二酸有以下几种合成方法:  (1)氧化环酮法:这是最先合成庚二酸的方法,用硝酸氧化环庚酮,或者在70-80℃碱裂解2-氰基环己酮也能得到85%收率的庚二酸;  (2)生化法:采用微生物发酵法可将C7正构烷烃氧化成庚二酸,或以正11烷为碳源,在肉汤培养基中经双末端氧化得到庚二酸和癸二酸;  (3

反丁烯二酸的制备方法介绍

工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80%的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化,反应

水杨酸二乙胺的检查方法

溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液应澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)重金属取本品1.0g,加水适量溶解后

二巯丁二酸胶囊的类别及贮藏方法

类别同二巯丁二酸。规格0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

二巯丁二酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~194℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g

二巯丁二酸的检查方法及含量测定

检查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082

亚麻酸合成的起始丙二酰ACP(-malonyl-ACP)的形成

植物亚麻酸合成的最初底物是乙酰CoA,但由于乙酰CoA是生物体合成与分解代谢的主要节点之一,其作为脂肪酸合成原初底物,其来源是多样的,既可以是线粒体有氧呼吸的最终产物,也可以是质体磷酸丙糖脱羧的结果。应该指出,以往认为植物合成包括亚麻酸在内的脂肪酸均起始于细胞质内的乙酰CoA库(Actyl CoA

亚麻酸合成的起始丙二酰ACP(-malonyl-ACP)的形成

植物亚麻酸合成的最初底物是乙酰CoA,但由于乙酰CoA是生物体合成与分解代谢的主要节点之一,其作为脂肪酸合成原初底物,其来源是多样的,既可以是线粒体有氧呼吸的最终产物,也可以是质体磷酸丙糖脱羧的结果。应该指出,以往认为植物合成包括亚麻酸在内的脂肪酸均起始于细胞质内的乙酰CoA库(Actyl CoA

蜡酸的合成方法和主要用途

合成方法烟草:FC,15;FC,41;BU,9。主要用途主要用作润滑剂或特种有机合成。

奎尼酸的植物提取法合成方法介绍

  奎尼酸存在于许多植物中,最初人们主要是把金鸡纳树皮、越桔果汁与熟石灰作用提取得到的。但这种方法得到的奎尼酸量比较少,而且所耗费的原料大大超过了所生成奎尼酸的利用价值。塔拉单宁(tara tannin)是塔拉豆荚中的主要成分,属水解类没食子单宁,其化学结构为多没食子酰基奎尼酸,水解后可产生没食子酸

简述高铼酸钾的用途和合成方法

  1、用途  (1)用于纯铼的制备;  (2)用作分析试剂(光谱分析);  (3)用作氧化剂。  2、合成方法  用高铼酸溶解氢氧化钾或碳酸钾生成。  取500g高铼酸或七氧化二铼,溶于500mL水中,过滤,煮沸滤液,在不断搅拌下用5%氢氧化钾中和(中性红为指示剂)即有大量白色结晶析出。冷却,吸滤