相对测定法的基本信息介绍
相对测定法即设定要分析的因素均从确定性经济分析中所采用的数值开始变动，且各因素每次变动的幅度（增或减的百分数）相同，比较在同一变动幅度下各因素的变动对经济评价指标的影响，据此判断方案经济评价指标对各因素变动的敏感程度。反映敏感程度的指标是敏感系数（又称灵敏度），是衡量变量因素敏感程度的一个指标。 即设定要分析的因素均从确定性经济分析中所采用的数值开始变动，且各因素每次变动的幅度（增或减的百分数）相同，比较在同一变动幅度下各因素的变动对经济评价指标的影响，据此判断方案经济评价指标对各因素变动的敏感程度。反映敏感程度的指标是敏感系数（又称灵敏度），是衡量变量因素敏感程度的一个指标。......阅读全文
相对测定法的基本信息介绍
相对测定法即设定要分析的因素均从确定性经济分析中所采用的数值开始变动，且各因素每次变动的幅度（增或减的百分数）相同，比较在同一变动幅度下各因素的变动对经济评价指标的影响，据此判断方案经济评价指标对各因素变动的敏感程度。反映敏感程度的指标是敏感系数（又称灵敏度），是衡量变量因素敏感程度的一个指标。
关于相对测定法的基本信息介绍
相对测定法即设定要分析的因素均从确定性经济分析中所采用的数值开始变动，且各因素每次变动的幅度（增或减的百分数）相同，比较在同一变动幅度下各因素的变动对经济评价指标的影响，据此判断方案经济评价指标对各因素变动的敏感程度。反映敏感程度的指标是敏感系数（又称灵敏度），是衡量变量因素敏感程度的一个指标。
相对密度测定法简介
目录1 拼音2 比重瓶法3 韦氏比重秤法1 拼音xiāng duì mì dù cè dìng fǎ相对密度系指在共同特定的条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为20℃。某些药品具有一定的相对密度。纯度变更，相对密度亦随同改变。测定相对密度，可以区别或检查药品的纯杂程度。液体药品的
相对密度测定法比重瓶法介绍
比重瓶法1 （1）取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶，装满供试品（温度低于20℃或各药品项下规定的温度） （2）装上温度计（瓶中应无气泡），置20℃（或各药品项下规定的温度）的水浴中放置10～20分钟，使内容物的温度达到20℃（或各药品项下规定的温度）。 （3）用滤纸除去溢出侧管的液体，立
相对密度测定法韦氏比重秤法介绍
（1）取20℃时相对密度为1的韦氏比重秤(图3)，用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置20℃（或各药品项下规定的温度）的水浴中，搅动玻璃圆筒内的水，调节温度至20℃（或各药品项下规定的温度）。 （2）将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于1.0000处，调节秤臂左端平衡用
相对密度测定法的概念及注意事项
一、概述相对密度是指在相同的环境条件下(温度、压力等),某物质的密度与参考物质(水)的密度之比。通常用d表示,除另有规定外,均指20℃时的比值,即组成一定的药物具有恒定的相对密度,当其组分或纯度变更时,相对密度亦随之改变。因此,测定药物的相对密度,可以鉴别或检查其纯杂程度。《中国药典》二部附录收载的
《中国药典》关于相对密度测定法介绍及适用范围
比重瓶法和韦氏比重秤法测定不易挥发性液体药物的相对密度时一般采用比重瓶法;韦氏比重秤法尤其适用于测定易挥发性液体药物的相对密度,也能测定不易挥发性液体药物的相对密度。
原油和液体石油产品密度，相对密度和API重度标准测定法
1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。在其他温度下的刻度读数
相对定量实验的方法介绍
相对定量实验有两种方法：标准曲线法和CT值比较法。如果使用标准曲线法，可以使用绝对标准品，也可以使用相对标准品，而且相对标准品在实验操作上更为简便易行。相对标准品是只知道样品中DNA或RNA的稀释比例而不需要知道其分子数目的标准品，典型的做法是将一个已知pg数的样品做一系列梯度稀释。CT值比较法是
相对湿度平衡介绍
相对湿度平衡 吸湿性物质会竭力保持它本身湿度与周围环境湿度之间的平衡。物质中的水会在其表面产生水汽压(PM)，而周围大气中的水也会产生水汽压 (P)。如果PM 与P 相同话，物质就与其环境实现了相对湿度平衡。PM 与 P的任何不同都会产生湿度交换，从而导致物质湿气含量的变化，直至达到相对湿度平衡
常用的－ELISA－测定法介绍
①测定抗体的间接法 首先将已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反应板的凹孔内。加待测抗体(如需筛选的杂交瘤细胞株的组织培养上清液);保温后洗涤以除去未结合的杂蛋白质,加酶标抗抗体;保温后洗涤,加底物保温30min 后,加酸或碱中止酶促反应,用目测或光电比色测定抗体含量。②测定抗原的双抗体夹心法 首先将
关于酚妥拉明的测定法介绍
取本品约25mg，精密称定，置25mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μL，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲磺酸酚妥拉明对照品，同法测定。按外标法以酚妥拉明峰面积计算，即得。 【类别】肾上腺素受体阻滞药。 【贮藏】遮光
果胶的相对分子质量介绍
果胶的相对分子质量介于50~300ku之间，不同原料和工艺提取到的果胶的相对分子质量相差甚大。 凝胶法和高效体积排阻色谱法（High Performance Size Exclusion Chromatography，HPSEC）是测定果胶相对分子质量的主要方法。HPSEC测定较为准确，且结果信
相对电平和测试电平的相关介绍
相对电平 从广义上讲，相对电平的意义就是用分贝或奈培为单位来表示两个功率的相对大小。也就是说，在计算传输电平时跟相对标高相似，取另一一点的功率作为基准值，则称为该点的相对电平。由此可见，相对电平的高低实际上表示了电路的增益或衰耗，例如某放大器当输入1微瓦时，输出为1毫瓦，它的增益就是30分贝。
光电探测器的相对优点介绍
它与工作在同样波段的Ge：Hg探测器相比有如下优点： 工作温度高（高于77K），使用方便,而Ge:Hg工作温度为38K；本征吸收系数大,样品尺寸小；易于制造多元器件。表1和表2分别列出部分半导体材料的Eg、Ei和λc值。 通常，凡禁带宽度或杂质离化能合适的半导体材料都具有光电效应。但是制造实
复钙时间测定法介绍
【原理】 在去钙离子的抗凝血浆中，重新加入适量的钙后，血浆就发生凝固，这一过程所经历的时间即为复钙时间（recalcification time，RT）。 【方法学评价】通常有两种方法： ①表面玻璃皿法：本法比试管法敏感，但不如试管法简便。 ②试管法：仅用试管替代玻璃皿作试。 RT测定方
液体闪烁光谱测定法介绍
中文名称液体闪烁光谱测定法英文名称liquid scintillation spectrometry定 义基于磷光体或闪烁体等分子在吸收放射性粒子后，可将其能量以光的形式放出的性质来测量样品中放射性活性的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
液化石油气密度或相对密度测定法(压力密度计法)
主题内容与适用范围本标准规定了用压力密度计法测定试样的密度或相对密度的方法。本标准适用于液化石油气和轻质烃。在试验温度下，蒸气压(表压)高于1.4MPa的试样，不应使用本标准规定的仪器。注:压力的法定计量单位为Pa，1MPa=10Pa=10.1972kgf/cm?。2 定义2.1 密度:液体质量除以
关于螺旋霉素的测定法介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，精密量取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图，螺旋霉素各组分的出峰顺序依次为：单螺旋霉素Ⅱ、单螺旋霉素Ⅲ、双螺旋霉素Ⅱ和双螺旋霉素Ⅲ。量取峰面积，按下式计算，含单、双螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）均应不得少于35%。 另取螺旋霉素标
薄层层析的洗脱测定法介绍
洗脱测定法，将展开后的组分斑点处的吸附剂刮下，用适宜溶剂将组分洗脱溶出，然后用适当方法进行定量测定。常用方法为比色法、紫外－可见分光光度法，也可用电化学分析法等。
液体闪烁光谱测定法的功能介绍
中文名称液体闪烁光谱测定法英文名称liquid scintillation spectrometry定 义基于磷光体或闪烁体等分子在吸收放射性粒子后，可将其能量以光的形式放出的性质来测量样品中放射性活性的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
酶活性测定法的测定方式介绍
酶活力的测定可采用两种方式： 其一是测定完成一定量反应所需的时间，其二是测定单位时间内的酶催化的化学反应量。 终点法 该方式是在特定条件下，将样品中要检知的酶作用一定量的底物，然后根据反应进行到某一程度(即达到某一指标)所需要的时间长短来估计酶的活力。 其一个发展是采用检测器对反应进行连
酶活性测定法的常用方法介绍
常用的测定方法有取样法和连续法。 取样法是在酶反应开始后不同的时间，从反应系统中取出一定量的反应液，并用适当方法停止其反应，再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析，求得单位时间内酶促反应的变化量。 连续法则是基于底物和产物在物理化学性质上的不同，在反应过程中对反应系统添加酶的变性剂以终止
关于壳聚糖的相对分子质量介绍
壳聚糖无味、无臭、无毒性，纯壳聚糖略带珍珠光泽。生物体中甲壳素的相对分子质量为1×106-2×106，经提取后甲壳素的相对分子质量约为3×105-7×105，由甲壳素制取壳聚糖相对分子质量则更低，约2×105-5×105。在制造过程中甲壳素与壳聚糖相对分子质量的大小，一般用粘度高低的数值来表示。
放射免疫测定法介绍
放射免疫测定法是用放射性核素标记抗原或抗体进行免疫学检测的技术。该法结合了放射性核素高灵敏性和抗原抗体反应的特异性，使检测的灵敏度达到pg水平。常用于标记的放射性核素为125碘和131碘，分为液相和固相两种方法。该法常用于胰岛素，甲状腺素，生长激素和IgE等微量物质的测定。
石油产品凝点测定法介绍
本方法适用于测定石油产品的凝点。 一、准备工作 1、制备含有干冰的冷却剂时，在一个装冷却剂用的容器中注入工业乙醇，注满到器内深度的2/3处。然后将细块的干冰放进搅拌着的工业乙醇中，再根据温度要求下降的程度，逐渐增加干冰的用量。每次加入干冰时，应注意搅拌，不使工业乙醇外溅或溢出。冷却剂不再剧
熔点测定法测定方法介绍
1.第一法 测定易粉碎的固体药物取供试品适量,研成细粉,除另有规定外应按照品种项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上且受热不分解,可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥
《中国药典》熔点测定法介绍
第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测定不易粉碎的固体药物(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)；第三法,用于测定凡士林及其他类似物质；各品种项下明确规定应选用的方法;在品种项下未注明方法时,均系指采用第一法。
表里经位置相对穴配穴法介绍
中医药学的理论体系和临床实践经验都非常丰富，中药学部分有七方十剂、七情配伍、对药等药物组合应用的理论与方法，针灸学部分也有各种配穴组方方法，其治疗效果远优于单穴治疗。经长期的临床实践，针灸配穴已经形成了比较完善的理论体系。其主要方法有前后配穴法、上下配穴法、左右配穴法、表里配穴法、远近配穴法、
关于蛇毒的免疫学测定法介绍
光学免疫分析(oia)基于spr原理，将单分子层薄膜涂在硅芯片基质表面，蛇毒与薄膜的特异性结合会导致入射白光产生金黄色至蓝紫色的反射光。免疫学测定法可对血、尿等生物样品中的4种类型的蛇毒的原型同时进行定性和半定量检测，lod为0.2～1.6 μg/l。荧光免疫技术结合了荧光检测的高灵敏度和免疫法