什么是脂过多症?

中文名称脂过多症英文名称lipomatosis;liposis定 义脂肪在组织中呈局部异常堆积或肿瘤样积聚的现象。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)......阅读全文

盆腔脂肪过多症的诊断

  本病诊断有赖于影像学检查,腹部平片可见盆腔部有过于透明的阴影,膀胱影被抬高;钡剂灌肠显示乙状结肠均匀性狭窄、拉直;膀胱造影显示膀胱被环形透亮带包绕。

怎样预防小儿醛固酮过多症?

  预防措施参照出生缺陷性疾病,预防应从孕前贯穿至产前:  婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史、血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)等。  在妊娠期产前保

盆腔脂肪过多症的治疗

  无上尿路梗阻者可不予治疗,应密切随诊。本病可在短期内造成双肾积水、尿毒症,手术切除困难,约40%患者终因双肾积水而行尿流改道术。也可切除脂肪组织使膀胱、直肠、前列腺复位而解除尿路梗阻。保守疗法方面可试用抗生素、减肥疗法等。

盆腔脂肪过多症的病因

  此症是由于盆腔内膀胱周围、直肠周围间隙以及盆腔内输尿管周围间隙脂肪组织大量增生和浸润所致。脂肪组织是由成熟的正常脂肪细胞所组成,无被膜,脂肪组织内血管丰富,可伴有慢性炎症及纤维化病变。具体原因不明确,一般认为与膀胱或输尿管远端感染有关,也可能与激素代谢异常、下腔静脉病变及肥胖有关。

什么是高温润滑脂

一. 产品描述产品的允许的工作温度范围是-34oC到343oC,特别适合在246oC以上的温度下使用。当生产设备中需要用耐高温极压、热稳定性好、防酸碱、防氧化、性能优、寿命长、油膜强度高的润滑脂时,这款产品就是您的选择。 高温润滑脂属于安全的食品级润滑剂,美国国家科学基金会(NSF)和美国农业部(U

​什么是乳糖不耐症?

乳糖不耐受是由于乳糖酶分泌少,不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻,又称乳糖酶缺乏症。乳糖酶缺乏是广泛存在的世界性问题,远东人群发生率高,大部分人群不出现症状,但在以乳汁为主要饮食的新生儿及婴幼儿中常发生腹泻等症状。

什么是败血症?

  败血症是一种严重的全身性感染,通常由细菌、病毒、真菌或寄生虫引起。当这些病原体进入血液循环系统时,会引发全身性炎症反应,导致多个器官功能障碍。  败血症的症状包括高热、寒战、快速呼吸和心跳、皮肤苍白或发绀、意识模糊或昏迷等。此外,患者可能会出现多个器官的功能障碍,如肾功能衰竭、肝功能衰竭、呼吸衰

什么是早老症?

  早老症(儿童早老症)属常染色体隐性遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人 ,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。

什么是梦游症?

  梦游症是一种睡眠障碍,通常发生在深度睡眠阶段。患者在睡眠中会起床,然后进行一些自动化的行为,如走路、开门、关灯等,而且不会记得这些行为。梦游症通常发生在儿童和青少年身上,但也可能发生在成年人身上。梦游症的原因可能是遗传、压力、睡眠不足、药物或酒精的影响等。治疗梦游症的方法包括改善睡眠习惯、减轻压

什么是败血症?

  败血症是一种严重的感染性疾病,其特征是全身炎症反应综合征(SIRS)和感染灶的存在。该病主要由细菌、真菌或病毒等微生物引起,感染后进入血液循环系统,引起全身炎症反应,导致多器官功能障碍综合征(MODS)。  败血症的症状包括高热、寒战、心率加快、呼吸急促、低血压、皮肤苍白等。如果不及时治疗,病情

什么是皮肤划痕症?

  人工型荨麻疹也称皮肤划痕症,是皮肤血管的过敏反应,过敏反应的形成由内因和外因共同作用所致。此类患者血清中存在一种特殊的蛋白质,为免疫球蛋白IgE,此类蛋白质如与过敏原相结合,机体就会引起一系列反应,最后导致皮肤血管周围的肥大细胞释放出大量的组织胺,组织胺会引起皮肤血管扩张,血清渗出血管外,就会产

什么是肩部撞击症

  肩部撞击症又称肩峰下疼痛弧综合征,是肩关节外展活动时,肩峰下间隙内结构与喙肩穹之间反复摩擦、撞击而产生的一种慢性肩部疼痛综合征,是中年以上者的常见病。  本病包括肩峰下滑囊炎、冈上肌腱炎、冈上肌腱钙化、肩袖断裂、肱二头肌长头腱鞘炎、肱二头肌长头断裂。其共同临床特征是肩关节主动外展活动时有一疼痛弧

什么是渐冻症

渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化(ALS),也叫运动神经元病,后一名称英国常用,法国又叫夏科病,而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩

激素过多症的概念和特点

中文名称激素过多症英文名称hormonosis定  义体内由于外源或内源性原因导致激素过多所造成的相应病症。可由于内分泌腺功能亢进,腺体组织增生,或自身免疫刺激所引起。某些肿瘤可产生异位激素,形成激素过多症。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

脂肪过多症的临床表现

  一般表现  单纯性肥胖可见于任何年龄,幼年型者自幼肥胖;成年型者多起病于20~25岁;但临床以40~50岁的中壮年女性为多,60~70岁以上的老年人亦不少见。约1/2成年肥胖者有幼年肥胖史。一般呈体重缓慢增加(女性分娩后除外),短时间内体重迅速地增加,应考虑继发性肥胖。男性脂肪分布以颈项部、躯干

蛋白质过多症的简介

  过多的蛋白质摄入,尤其是动物蛋白质摄入过多,都会对人体有害。一般情况下,人体不贮存蛋白质,所以必须将过多的蛋白质脱氨分解,氨则由尿排出体外。这一过程需要大量的水分,从而加重了肾脏的负荷,若肾脏功能本来不好,危险会更大。  过多的蛋白质摄入,也会造成含硫氨基酸摄入过多,这样会加速骨骼中钙的丢失,易

小儿醛固酮过多症的病因分析

  最常见的病因为肾上腺皮质腺瘤或增生性腺瘤,腺瘤多为单发。肾上腺未见异常者称为特发性醛固酮过多症。多数小儿病例为双侧肾上腺皮质增生引起分泌醛固酮增多,称为先天性醛固酮增多症。其原因尚不明。

小儿醛固酮过多症某些特殊试验

  ①钾负荷试验 在普通饮食条件下(每日钠160mmol,钾60mmol),观察1周,可发现钾代谢呈负平衡。继之补钾1周,每日增加钾100mmol,但仍不能纠正低血钾症。而其他原因所致的低血钾者,血钾却有明显的升高。  ②食物中钠含量改变对钾代谢的影响低钠试验 正常人当食物中氯化钠摄入少于20~40

小儿醛固酮过多症的其他检查

  ①心电图 低血钾引起心电图的改变,表现为Q-T间期延长,T波增宽、降低或倒置,U波的出现或T-U波相连成双峰,可见高血压左室肥大的改变。  ②腹部CT或MRI扫描 可鉴别为肾上腺腺瘤或增生。131I-19-碘化胆固醇肾上腺扫描或照相:可根据放射性浓集的区域大小和浓集程度判断病变部位,以指导手术。

盆腔脂肪过多症的临床表现

  主要表现为排便及排尿障碍、血尿及便血、甚至肾功能障碍等。约50%患者表现为泌尿系症状,出现尿频、排尿困难、夜尿增多、血尿、下腹包块等。  其他尚有便血、便秘、嗳气等。年轻患者常有高血压,老年者合并前列腺增生时可发生急性尿潴留,个别有合并血栓性静脉炎者。

盆腔脂肪过多症的检查及诊断

  检查  1.肛诊  前列腺位置升高,膀胱镜置入十分困难者应疑有此症。  2.影像学检查  腹平片表现盆腔区均质密度透亮区。静脉肾盂造影示输尿管下1/3段向内或向外移位,膀胱升高、伸长、膀胱颈狭长呈特有的梨形、球拍形或“倒泪滴状”。钡灌肠示直肠及乙状结肠伸直、拉长,大部分乙状结肠位于骨盆腔之上。C

盆腔脂肪过多症的诊断及治疗

  诊断  本病诊断有赖于影像学检查,腹部平片可见盆腔部有过于透明的阴影,膀胱影被抬高;钡剂灌肠显示乙状结肠均匀性狭窄、拉直;膀胱造影显示膀胱被环形透亮带包绕。  治疗  无上尿路梗阻者可不予治疗,应密切随诊。本病可在短期内造成双肾积水、尿毒症,手术切除困难,约40%患者终因双肾积水而行尿流改道术。

小儿醛固酮过多症的血生化检查

  ①血钾 确定有无低血钾对本病诊断有重要意义。为测定结果较为可靠,检查前应停用利尿剂3~4周。血钾可降至2.0~3.0mmol/L。但是,本病早期低血钾的临床症状常不存在,甚至血钾也在正常范围内,此时仅可从醛固酮分泌率增快、血浆肾素活性偏低及高血压才疑及此病。数年后才发展成间歇性低血钾症期,伴应激

药物治疗小儿醛固酮过多症的简介

  由肾上腺两侧增生引起者,一般不采用手术而以药物治疗为主要手段。目前常用的药物有以下几类。  (1)螺内酯(安体舒通) 为最常用的药物之一,属于类固醇类化合物,主要作用是在远曲小管与醛固酮竞争结合性受体,而达到拮抗醛固酮的作用。此外,尚有轻度的类固醇合成酶抑制作用。主要副作用为高血钾、低血钠、消化

胃酸过多的并发症

  1.慢性胃炎  胃酸增加,胃黏膜受损,就会出现水肿、出血,引发慢性胃炎。  2.胃溃疡  胃酸的过多会导致胃黏膜被胃酸给消化腐蚀损伤,造成胃、肠的穿孔(就是我们常说的胃肠溃疡)。  3.反流性食管炎  主要是由胃内容物反流入食管,刺激食管黏膜而引起的炎症。  4.十二指肠溃疡  胃酸过多在胃内发

维生素A过多症诊断标准简介

  1.一次应用维生素A超过30万国际单位可致急性中毒。较长期(数周或数月)超剂量服用维生素A可致慢性中毒。  2.急性中毒症状有恶心、呕吐、昏睡、前囟膨隆、复视和颅神经瘫痪等颅内压增高表现。慢性中毒症状有烦躁、食欲不振、瘙痒、体重不增,口角皲裂,长骨疼痛、肝脾肿大,手足掌脱屑、颅骨软化和颅内压增高

什么是成骨不全症

  成骨不全症,又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折,轻微的碰撞,也会造成严重的骨折,是一种罕见遗传性骨疾病,发病率约10万分之3,发病男女的比例大约相同。

什么是臀肌挛缩症

  臀肌挛缩症是由多种原因引起的臀肌及其筋膜纤维变性、挛缩,引起髋关节功能受限所表现的特有步态、体征的临床症候群,主要表现在髋关节的活动受到影响,生活上有一定的困难,严重时生活自理受到限制,如穿袜子、穿鞋、穿裤子、坐下来、下蹲都会受到影响,走平路的时候姿势难看,虽然表面上看这个病不疼也不痒,没有什么

什么是红细胞增多症?

红细胞增多症是一种疾病状态,其中外周血中的红细胞比容(血液中红细胞的体积百分比)和/或血红蛋白浓度升高。这可能是由于红细胞数量增加(“xxx性红细胞增多症”)或血浆量减少(“相对性红细胞增多症”)。红细胞增多症有时被称为红细胞增多症,但这些术语不是同义词,因为红细胞增多症描述了红血球的任何增加(无论

什么是烟酸缺乏症?

  烟酸缺乏症(Pellagra)又称糙皮病,系因烟酸或其前体物质色氨酸缺乏而导致的系统性疾病,临床上该病主要表现为皮炎、腹泻、痴呆及死亡,又称为“4D征”。该病由西班牙的Gaspar Casal医生于1735年首次描述。过去营养不良被认为是该病的主要致病原因,现研究发现嗜酒、药物等也可导致烟酸缺乏