简述操纵基因的基本结构
有许多种操纵基因用足迹法定位并进行了DNA序列分析,将影响阻遏物结合的操纵基因突变的特性加以描述,它们最重要的特征是反向重复(inverted repeat)或毗邻重复(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA与lac阻遏物的复合体,分离得到一个乳糖操纵基因片段,由24bp组成,其中约有16个是与二重对称轴有关,以第11位碱基为中心,其结构如图1。操纵基因的序列测定出来后就使人们了解到这种对称能够使阻遏蛋白多聚体的两亚基可以同时结合在操纵基因上,从而阻碍了转录的发生。......阅读全文
简述操纵基因的基本结构
有许多种操纵基因用足迹法定位并进行了DNA序列分析,将影响阻遏物结合的操纵基因突变的特性加以描述,它们最重要的特征是反向重复(inverted repeat)或毗邻重复(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA与lac阻遏物的复合体,分离得到一个乳糖操纵基因片段,由24bp组成,其中约
操纵基因的基本结构
有许多种操纵基因用足迹法定位并进行了DNA序列分析,将影响阻遏物结合的操纵基因突变的特性加以描述,它们最重要的特征是反向重复(inverted repeat)或毗邻重复(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA与lac阻遏物的复合体,分离得到一个乳糖操纵基因片段,由24bp组成,其中约有1
操纵基因的基本结构
有许多种操纵基因用足迹法定位并进行了DNA序列分析，将影响阻遏物结合的操纵基因突变的特性加以描述，它们最重要的特征是反向重复(inverted repeat)或毗邻重复(near repeat)。例如，用核酸酶消化DNA与lac阻遏物的复合体，分离得到一个乳糖操纵基因片段，由24bp组成，其中约有1
操纵基因的结构特点
操纵基因是操纵子中的控制基因，在操纵子上一般与启动子相邻，通常处于开放状态，使RNA 聚合酶通过并作用于启动子启动转录。但当它与调节基因所编码阻遏蛋白结合时，就从开放状态逐渐转变为关闭状态，使转录过程不能发生。
关于操纵基因的基本信息介绍
操纵基因是操纵子中的控制基因,在操纵子上一般与启动子相邻,通常处于开放状态,使RNA 聚合酶通过并作用于启动子启动转录。但当它与调节基因所编码阻遏蛋白结合时,就从开放状态逐渐转变为关闭状态,使转录过程不能发生。
简述别构酶的基本结构
别构酶多为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反应的活性中心；另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于同一亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别构酶是通过酶分子本身构象变化来改变酶的活性。
结构基因、调节基因、操纵基因的功能对比
结构基因:是决定合成某一种蛋白质或RNA分子结构相应的一段DNA。结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA(信使核糖核酸),再以mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质或RNA。调节基因:是调节蛋白质合成的基因 。它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶,不需要时,则停止合成,它对不同染色
简述赤霉素的基本结构
赤霉素都含有赤霉素烷骨架，它的化学结构比较复杂，是双萜化合物。在高等植物中赤霉素的前体一般认为是贝壳杉烯。赤霉素的基本结构是赤霉素烷，有4个环。在赤霉素烷上，由于双键、羟基数目和位置不同，形成了各种赤霉素 [1] 。自由态赤霉素是具19C或20C的一、二或三羧酸。结合态赤霉素多为萄糖苷或葡糖基酯
简述琼脂糖凝胶的基本结构
琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。 琼脂糖 Agarose，缩写为AG，是琼脂中不带电荷
简述腺苷脱氨酶的基本结构
ADA以小形式（作为单体）和大形式（作为二聚体 -复合物）存在。在单体形式中，酶是多肽链，折叠成8股平行的α/β桶，其围绕作为活性位点的中央深口袋。除8个中心β-桶和8个外周α-螺旋外，ADA还含有5个额外的螺旋：残基19-76倍折成三个螺旋，位于β1和α1折叠之间；两个反平行的羧基末端螺旋位
简述液相色谱仪的基本结构
液相色谱系统的结构组成，主要包括以下几个部分：1、溶剂管理系统也就是常说的泵，通过柱塞杆的往复运动为仪器流动相提供动能。2、样品管理系统就是进样器啦，分自动进样和手动进样：如果重现性不好，在系统压力没有异常的情况下，Z有可能就是进样部分出现问题了。3、色谱柱管理系统，也就是柱温箱：色谱柱在这里保持恒
操纵基因的鉴定方法
原来操纵基因是靠阻遏物的专一结合以免除核酸酶(nuclease)的攻击的,通过DNA片段的分离与序列测定,即可确定其结构。但是这是一件极吃力的工作。利用限制性内切酶可以确切分离出蛋白质所接触的部位的片段,就可以鉴定操纵基因的结构,与测定DNA序列的化学法相似,测定操纵基因的基本原则是:如果一条DNA
操纵基因的鉴定方法
DNA上蛋白质的结合部位，如一种操纵基因，如何能够鉴定出来呢? 原来操纵基因是靠阻遏物的专一结合以免除核酸酶(nuclease)的攻击的，通过DNA片段的分离与序列测定，即可确定其结构。但是这是一件极吃力的工作。利用限制性内切酶可以确切分离出蛋白质所接触的部位的片段，就可以鉴定操纵基因的结构，与测定
简述色氨酸操纵子的基本结构
大肠杆菌色氨酸操纵子结构较简单，也是研究得最清楚的操纵子之一，结构基因依次排列为trpEDCBA，其中trpGD 和trpCF基因融合。trpE和trpG编码邻氨基苯甲酸合酶，trpD编码邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶，trpC编码吲哚甘油磷酸合酶，trpF编码异构酶，trpA和trpB分别编码色氨
操纵基因的定义和功能
操纵基因是操纵子中的控制基因,在操纵子上一般与启动子相邻,通常处于开放状态,使RNA 聚合酶通过并作用于启动子启动转录。但当它与调节基因所编码阻遏蛋白结合时,就从开放状态逐渐转变为关闭状态,使转录过程不能发生。
以乳糖操纵子为例原核生物基因表达调控的原理
原核生物的基因表达调控原核生物的基因表达调控虽然比真核生物简单，然而也存在着复杂的调控系统，如在转录调控种就存在着许多问题：如何在复杂的基因组内确定正确的转录起始点？如何将DNA的核苷酸按着遗传密码的程序转录到新生的RNA链中？如何保证合成一条完整的RNA链？如何确定转录的终止？上述问题决定于DNA
关于操纵基因的研究成果
以X射线晶体学测定几种结合蛋白与DNA的三维结构,得出一些惊人的结果。它们表明调节蛋白(阻遏蛋白)与特异的DNA部位是如何结合的。第一个测定的结构是E.coli CAP蛋白的结构,随后不久,λCro蛋白、A阻遏物及噬菌体434的阻遏蛋白(λ的近亲)先后测定成功。有如晶体学家预测的那样,活性结合单
操纵基因和调节基因的鉴别
野生型的操纵子以被调节的方式进行表达，调节系统若发生突变可能使表达停止或者在没有诱导物存在时仍然表达。前者称为不可诱导性（uninducible）突变；后者对调节没有反应能力，无论诱导物是否存在都进行表达，故称为组成型突变（constitutive mutants）。操纵子调节系统的成份通过突变已被
关于操纵基因的鉴定方法介绍
DNA上蛋白质的结合部位,如一种操纵基因,如何能够鉴定出来呢? 原来操纵基因是靠阻遏物的专一结合以免除核酸酶(nuclease)的攻击的,通过DNA片段的分离与序列测定,即可确定其结构。但是这是一件极吃力的工作。利用限制性内切酶可以确切分离出蛋白质所接触的部位的片段,就可以鉴定操纵基因的结构,
操纵基因和调节基因的鉴别
野生型的操纵子以被调节的方式进行表达,调节系统若发生突变可能使表达停止或者在没有诱导物存在时仍然表达。前者称为不可诱导性(uninducible)突变;后者对调节没有反应能力,无论诱导物是否存在都进行表达,故称为组成型突变(constitutive mutants)。操纵子调节系统的成份通过突变已被
分子遗传学词汇操纵基因
中文名称：操纵基因外文名称：operatorgene;operator;operatorlocus定义：操纵基因是操纵子中的控制基因，在操纵子上一般与启动子相邻，通常处于开放状态，使RNA 聚合酶通过并作用于启动子启动转录。但当它与调节基因所编码阻遏蛋白结合时，就从开放状态逐渐转变为关闭状态，使转录
简述检流计的结构
以光点式检流计为例，检流计由三部分组成： (1)磁场部分：由永久磁铁(N,S)产生磁场，圆柱形软铁心(J)使气隙中磁场呈均匀辐射状。 (2)偏转部分：能在气隙中转动的矩形线圈C及从上下拉紧线圈的金属张丝E,只要有很小的力矩作用，就能使线圈偏转。 (3)读数部分：小镜M固定在动圈上，它把光源
简述肌肽的结构
“肌肽（Carnosine ，β-丙氨酰-L-组氨酸）”是脊椎动物大脑和骨骼肌组织中高浓度存在的一类二聚肽分子。补充肌肽被认为有助于缓解部分与年龄有关的神经疾病，例如阿尔茨海默症、帕金森症、多发性硬化症、癌症以及糖尿病。哺乳动物体内存在一种叫做PLP依赖性GAD样蛋白1（GADL1）的酸性氨基酸
摇床的结构简述
摇床的基本结构分为床面、床头和机架三个主要部分。1.床面 可用木材、玻璃钢、金属等材料制成。其形状常见的有矩形、梯形和菱形。沿纵向在床面上钉有许多平行的床条或刻有沟槽，床面由机架支承或由框架吊起。摇床的床面是倾斜的，在横向呈1.5-5度由给矿端向对边倾斜，这样由给矿槽及冲洗槽给入的水流就在床
摇床的结构简述
摇床的基本结构分为床面、床头和机架三个主要部分。1.床面 可用木材、玻璃钢、金属等材料制成。其形状常见的有矩形、梯形和菱形。沿纵向在床面上钉有许多平行的床条或刻有沟槽，床面由机架支承或由框架吊起。摇床的床面是倾斜的，在横向呈1.5-5度由给矿端向对边倾斜，这样由给矿槽及冲洗槽给入的水流就在
简述酰胺的结构
酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成p-π共轭。共轭的结果,不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化,也使C-N单键的旋转受阻,C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。
简述结构基因的功能
结构基因在理论上有如下两种功能：其核苷酸顺序决定一条多肽链(蛋白质链)一级结构上的氨基酸序列，即一个顺反子（cistron）（带着足以决定一个蛋白质分子的全部组成需要信息的最短DNA片段）；其核苷酸顺序也决定一条多核苷酸链（如mRNA）的核苷酸顺序。一种结构基因对应于一种蛋白质分子。结构基因在调
简述磷酸的物质结构
正磷酸是由一个单一的磷氧四面体构成的磷酸。在磷酸分子中P原子是sp3杂化的，3个杂化轨道与氧原子间形成3个σ键，另一个P—O键是由一个从磷到氧的σ配键和两个由氧到磷的d-p配键组成的。σ配键是磷原子上的一对孤对电子向氧原子的空轨道配位而形成。d←p配键是氧原子的py、pz轨道上的两对孤对电子和磷
简述糖类的结构通式
以前所有分子式可写成Cx(H2O)x的化学物质皆被称为“碳水化合物”，根据这个定义，有些科学家认为甲醛（CH2O）为最简单的糖类，但是也有其他人认为是乙醇醛（C2H4O2）。但是除了碳数不为一和二的糖类皆被生物化学理解。 [2] 自然界的糖类通常都由一种简单的碳水化合物：单糖所构成，通式为（C
简述氨肽酶的结构
许多氨肽酶是锌金属酶类，锌离子与底物的配基有关。多数微生物氨肽酶是单链多肽，其他的含有2、4或6个亚基。一些氨肽酶和羧肽酶含有糖，但都不含脂蛋白。X射线结晶方法揭示了牛晶状体LAP的三维结构，表明它是一种在活性部位含有2个锌离子的金属酶，而哺乳动物间LAP具有结构相似性，不过也发现牛晶状体LAP