简述赤藓糖醇的特点
1、甜度低：赤藓糖醇的甜度只有蔗糖的60%-70%,入口具有清凉味,口味纯正,没有后苦感,可与高倍甜味剂复配使用能抑制其高倍甜味剂的不良风味。 2、稳定性高：对酸、热十分稳定,耐酸耐碱性都很高,在200℃温度以下也不会发生分解和变化,不会发生美拉德反应而发生变色。 3、溶解热高：赤藓糖醇溶解于水中时具有吸热效果,溶解热只有97.4kJ/kg,比葡萄糖和山梨糖醇的吸热度都高,食用时具有清凉感。 4、溶解度：25℃赤藓糖醇的溶解度为37%（W/W）,随着温度升高赤藓糖醇溶解度升高,不易结晶析出晶体。 5、吸湿性低：赤藓糖醇非常容易结晶,但在90%湿度环境中都不会吸湿,易于粉碎得到粉末状产品,可用于食品表面防止食品吸湿而变质。......阅读全文
简述别嘌醇的药物相互作用
1.与氨苄西林同用时，皮疹的发生率增多，尤其在高尿酸血症患者。 2.本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时，抗凝药的效应可加强，应注意调整剂量。 3.可使同用的茶碱清除率减少，血药浓度增加。 4.可使硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等分解代谢减慢，毒性增加，因此如与这些药物同用时，应将这两种
简述珠氯噻醇的物化性质
1、基本信息 中文名称：珠氯噻醇 中文别名：珠氯噻吨；醋酸珠氯噻吨；醋酸氯噻吨；珠氯噻醇二盐酸盐 英文名称：zuclopenthixol 英文别名：Zuclopenthixol；Cisordinol Depot；Cisordinaol CAS号：53772-83-1 分子式：C22H
简述甘露醇的药物相互作用
【老年患者用药】 老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多。适当控制用量。 【药物相互作用】 （1）可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 （2）增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。 （3）若药物过量，应尽早洗胃，给予支持
简述山梨糖醇的化学性质
本品为50%或70%山梨醇水溶液,呈黏稠状透明液体,有旋光性,略有甜味,具有吸湿性,能溶解多种金属,高温下不稳定。能参与酐化、酯化、醚化、氧化、还原和异构化等反应,并能与多种金属形成络合物。
简述聚乙烯醇的泄漏处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
简述戊酸雌二醇的适应症
一、戊酸雌二醇的适应症：戊酸雌二醇用于治疗与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）；也用于预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。 二、戊酸雌二醇的规格：戊酸雌二醇片：0.5mg。
简述山梨糖醇的主要用途
1.可用于生产维生素C的原料,山梨醇经发酵和化学合成可制得维生素C。也可用于工业表面活性剂的原料,用它生产斯盘和吐温类的表面活性剂。山梨醇具有保湿性能,可以代替甘油,应用于牙膏、卷烟和化妆品的生产中。以山梨醇和环氧丙烷为原料,可以生产具有一定阻燃性能的聚氨酯硬质泡沫塑料。在食品工业中,可用作甜味
简述氨丁三醇的药理作用
氨丁三醇为一种不含钠的氨基缓冲碱,在体液中与H2CO3结合,生成碳酸氢盐。因此它能缓冲酸而且能降低CO2张力,有纠正急性呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒双重效果,其作用较碳酸氢钠快而强。在pH7.4时,THAM只有75%的解离度,其未解离部分脂溶性高,易透过血脑屏障及细胞膜,迅速在细胞内起缓冲酸基作用
简述沙丁胺醇的适应症
用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患；产科用于防治早产，并可解除胎盘血管痉挛，增加胎盘血流量。用于窦性心动过缓、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常及心力衰竭等。
简述甘露醇的药理毒理性质
甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。 [1] 1、组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mmol/L，注射100
简述碘克沙醇的药理作用
注射时，有机结合碘在血管/组织中吸收射线。 在对健康志愿者静脉内注射碘克沙醇后进行检查，大多数的血液动力学、临床化学和血凝参数与注射前的数值比较，未发现显著偏差。所观察到的少量实验室参数的改变是极小的且无临床意义。 碘克沙醇注射液对病人肾功能只产生轻微的影响。对于血清肌酐水平在1.3-3.5
简述肌醇烟酸酯的物化性质
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 溶解性：本品在氯仿中极微溶解，在水、乙醇或乙醚中不溶，在稀酸中溶解，在碱溶液中加热时破坏分解。溶于热二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中。 密度：1.5g/cm3 熔点：256~262°C 沸点：897°C at 760 mmHg 闪点：496.3°C
简述沙丁胺醇的药理作用
对气道平滑肌β2受体有较高选择性，对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加，作用时间延长, 对心脏的兴奋作用很小。体外实验，对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较，求得药物的选择性指数，以沙丁胺醇最高为250，特布他林为138，异丙肾上腺上腺上腺素为1.4。通过患者观察，比较静脉注射沙丁胺醇
简述碘克沙醇的物化性质
辅料 ：氨丁三醇，氯化钠，氯化钙，EDTA钙钠，盐酸调节pH，注射用水。 性状 ：本品为无色或淡黄色的澄明液体。 碘克沙醇是一非离子型、双体、六碘、水溶性的X线造影剂。与全血和其它相应规格的非离子型单体造影剂相比，所有临床使用浓度的纯碘克沙醇水溶液具有较低的渗透压。通过加入电解质，本品和正常
简述司坦唑醇的药理作用
1、药理作用 司坦唑醇为促蛋白同化激素，蛋白同化作用较强，为甲基睾酮的30倍，雄激素活性为后者的1/4，分化指数为120。具有促进机体蛋白质合成、抑制组织蛋白的异化分解、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用，能使体力增强、食欲增进、体重增加，而雄性化作用甚弱。 2、药代动
简述米索前列醇的适应症
一、米索前列醇的适应症 适用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡，口服本品200μg，每日4次，4周后愈合率为54%，对照组口服西咪替丁 300mg，每日4次，4周后愈合率为61%，疗效似略低于西咪替丁，但本品在保护胃黏膜不受损伤方面比西咪替丁更为有效。本品尚用于抗早孕。 二、米索前列醇的禁忌
简述二十八烷醇的研究简史
自1937年,国外学者将其从小麦胚芽油中提取,并发现它对人体的生殖障碍疾病有治疗作用后,渐渐为人所知。 从1949年起,美国伊利诺斯大学T.K.Cureton博士等学者进行了二十多年的研究,证明它具有一系列独特的生理功能,此后关于二十八烷醇的研究被广泛开展,并取得了一系列成果。
简述薄荷醇的主要用途
1. 薄荷脑和消旋薄荷脑均用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可作为驱风药，用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。其酯用于香料和药物。在世界上，我国和巴西是主要的天然薄荷生产园，薄荷油的年产量均达到2000-3000t。 2. 广泛用于日用香精
简述氟哌啶醇片的注意事项
使用抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。对在服用非典型抗精神病药物治疗患有痴呆相关精神病性障碍的患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均治疗时间10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的风险为安慰剂对照组的1.6—1.7倍。在一项典型的10周对照临床试验中，药物治
简述氟哌啶醇的药物相互作用
氟哌啶醇的药物相互作用： 1、氟哌啶醇与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时，可互相增效，合并使用时应减量。 2、氟哌啶醇与氟西汀合用时，可加重锥体外系反应。 3、氟哌啶醇与甲基多巴合用时，能加重精神症状，应注意避免。 4、氟哌啶醇与抗高血压药合用时，可使血压过度降低。与肾上腺素合用时，可导致血
简述米格列醇的药物相互作用
1.与活性炭等肠道吸附剂合用，米格列醇疗效降低，两者应避免合用。 2.与含淀粉酶、胰酶等可分解糖类的助消化酶剂合用，本品疗效降低，应避免合用。 3.米格列醇可能使地高辛的血药浓度降低，两者合用时应注意监测地高辛血药浓度。 4.米格列醇可使格列本脲的血药浓度峰值及药时曲线下面积轻微降低，但该
简述甘露醇注射液的禁忌
1.已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； 2.严重失水者； 3.颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； 4.急性肺水肿，或严重肺瘀血。
简述正十二烷醇的理化性质
十二醇是一种有机化合物,化学式是C12H26O。十二醇有多种同分异构体。如没有特别说明,一般指正十二醇。用于制备脂肪醇醚硫酸钠、K12、AEO等表面活性剂的原料。还可用于制造香精、药物、橡胶、及纺织、皮革加工助剂等。由椰子油制成月桂酸,再经催化加氢而制得。
简述米索前列醇的物化性质
一、米索前列醇的基本信息 中文名称：米索前列醇 英文名称：Misoprostol CAS号：59122-46-2 分子式：C22H38O5 分子量：382.534 精确质量：382.27200 PSA：83.83000 二、米索前列醇的物化性质 密度：1.03 g/cm3 熔
简述米索前列醇的药理学
米索前列醇前列腺素及其衍生物是近20年来发现并日益引起人们重视的一类抗消化性溃疡药。本品为最早进入临床的合成前列腺素I的衍生物。在动物及人体上均已证实它有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低，胃蛋白酶排出量也减少。但作用机制尚
简述米格列醇片的药理作用
米格列醇属去氧化野尻霉素衍生物，它可延迟摄入的糖份的消化吸收，从而导致餐后血糖浓度只有轻微升高，因此能降低血糖。米格列醇片可降低Ⅱ型糖尿病患者的糖基化血红蛋白水平。糖基化血红蛋白代表既往一段时间的平均血糖浓度，它反映了全身的非酶蛋白糖基化作用。
二硫苏糖醇的产品特点
由于容易被空气氧化，因此DTT的稳定性较差；但冷冻保存或在惰性气体中处理能够延长它的使用寿命。由于质子化的硫的亲核性较低，随着pH值的降低，DTT的有效还原性也随之降低；而Tris(2-carboxyethyl)phosphine HCl（TCEP盐酸盐）可以作为低pH值条件下DTT的替代品，而且也
概述二十八烷醇的功能特点
二十八烷醇是一种安全有效的功能性因子。根据小白鼠口服试验,二十八烷醇的LD50为18000mg/kg以上,安全性比食盐（LD50=3000mg/kg）还高,同时经小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓微核试验和Ames试验等均呈现阴性,古巴天然产物中心C.L.Aleman等学者的论证也证实了这点。 二十八
类视黄醇X受体的功能特点
中文名称类视黄醇X受体英文名称retinoid X receptor;RXR定 义以9-顺式视黄酸为配体的非类固醇激素受体。是配体依赖性转录因子。在非类固醇激素受体与孤儿受体形成异源二聚体并引起激素作用的多样性中起关键性的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级学科）
二硫苏糖醇的结构特点
二硫苏糖醇（Dithiothreitol，简称为DTT）是一种小分子有机还原剂，化学式为C4H10O2S2。其还原状态下为线性分子，被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖（一种四碳单糖）。DTT的异构体为二硫赤糖醇（DTE），即DTT的C3-差向异构体。