复方雷尼替丁胶囊的包装介绍

铝塑包装,外套铝箔袋。12粒/板×1/盒;12粒/板×2/盒;12粒/板×4/盒。......阅读全文

盐酸雷尼替丁胶囊

性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(

关于复方雷尼替丁片的基本信息介绍

  复方雷尼替丁片,用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛,胃烧灼感及反酸。  一、成份:本品每片含盐酸雷尼替丁(以雷尼替丁计)100毫克、枸橼酸铋钾(以铋计)110毫克。辅料为羧甲淀粉钠、微晶纤维素、微粉硅胶、聚维酮、硬脂酸镁、欧巴代(包衣材料)。  二、性状:本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈类白色或

使用复方雷尼替丁片的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.连续服用不得超过7天,症状未缓解或消失,请咨询医师或药师。  2.肝、肾功能不全者应慎用。  3.老年患者、哺乳期妇女慎用。  4.不推荐儿童使用本品。  5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  6.本品性状发生改变时禁止使用。  7.请将本品放在儿童不能接触的地方。  

复方西羚解毒胶囊的贮藏及包装

  贮藏  遮光、密封保存。  包装  铝塑泡罩,18粒×1板/盒。

关于复方盐酸雷尼替丁片的注意事项介绍

  1.一般肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。  2.大剂量长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。因此,本品不宜长期大剂量使用(不宜超过6周)。  3.胃溃疡患者用药前应排除患有恶性肿瘤的可能。

关于复方雷尼替丁片的药理药动学介绍

  1、药理毒理:  雷尼替丁为H2受体阻断剂,能有效地抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解,在胃酸作用下,水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀,牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障,抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀;并能刺激内源性前列腺素释放,促进胃粘液分泌

关于复方盐酸雷尼替丁片的简介

  复方盐酸雷尼替丁片,胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  一、成份:主要组成成分 本品为复方制剂,其组分为:每片含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S计)100mg、枸橼酸铋钾(以Bi计)110mg。  二、适应症:胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  三、规格:每片含雷尼替丁100m

关于盐酸雷尼替丁胶囊的注意事项介绍

  1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。  3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。  4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。  5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  6.本品性状发生改变时禁止使用。  7.请将本品放在儿童不

雷尼替丁胶囊的注意事项

  1.疑为癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗 2.对肝有一定毒性,但停药后即可恢复。 3.肝功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4.肝、肾功能不全患者慎用。 5.男性乳房女性化少见,其发病率随年龄的增加而升高。 6.可降低维生素 B12 的吸收,长期使

盐酸雷尼替丁胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷尼替丁l00mg),置loom量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定

关于盐酸雷尼替丁胶囊的简介

  盐酸雷尼替丁胶囊,适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。  一、成份:本品每粒含盐酸雷尼替丁(以雷尼替丁计)0.15克。辅料为:淀粉。  二、性状:本品为胶囊剂。  三、作用类别:本品为抗酸类非处方药药品。  四、适应症:用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

简述复方盐酸雷尼替丁片的药理毒理

  本品为制酸药和铋剂的复合体,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体(包括胃细胞的该受体)拮抗剂,不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度,不属抗胆碱药物。临床研究表明,雷尼替丁能够抑制基础胃

盐酸雷尼替丁胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。

盐酸雷尼替丁胶囊的-鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸雷尼替丁胶囊的鉴别方法

1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸雷尼替丁胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高

盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分

复方血栓通胶囊的介绍

  复方血栓通胶囊,中成药名。为理血剂,具有活血化瘀,益气养阴之功效。主治血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞,症见视力下降或视觉异常、眼底瘀血征象,神疲乏力、咽干、口干;以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛,症见胸闷、胸痛、心悸、心慌、气短、乏力、心烦、口干。

复方苦参胶囊的形状介绍

  本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒及粉末;气微、味苦。

概述复方盐酸雷尼替丁片的药物相互作用

  1、与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%;  2、与大剂量抗酸药(170mEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降;  3、与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降;  4、食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后

盐酸雷尼替丁胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(

盐酸雷尼替丁胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸雷尼替丁。规格按C3H2N4O3S计(1)75mg(2)100mg3)150mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

雷尼替丁胶囊的药代动力学

  口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度 (F) 约为 50% ,血药浓度达峰时间( T max ) 1~2 小时,血浆蛋白结合率为 15%±3% ,有效血浓度为 100ng/ml ,在体内分布广泛,表观分布容积 (Vd) 为 1.1~1.9L/Kg ,且可通过血  -脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓

关于复方利福平胶囊的基本介绍

  复方利福平胶囊为胶囊剂。成份为复方制剂,每粒含活性成分利福平0.15g、异烟肼0.075g。本品为抗结核药,是利福平和异烟肼的复方制剂。  一、复方利福平胶囊的适应症:适用于结核病的初治和非多重性耐药的结核病患者的4个月维持期治疗。  二、复方利福平胶囊的用法用量:成人常用量:口服,体重

使用复方利福平胶囊过量的介绍

  1、复方利福平胶囊药物过量的表现:眼周或面部水肿、全身瘙痒、红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)、抽搐、神志不清、昏迷等。有原发肝病者、酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。  2、复方利福平胶囊药物过量的处理方法:  ⑴ 停药。  ⑵ 保持呼吸道通畅。  ⑶ 采用短效巴比妥制剂和维生素

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量测定

铋取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.6g),加水5σml,充分振摇使枸橼酸铋溶解,再加硝酸溶液(1→3)3m与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m1乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的所属类别

同枸橼酸铋雷尼替丁

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷尼替丁0.1g),置100ml量瓶中,加水使雷尼替丁溶解并稀释至刻度摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见枸橼

关于盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。  三、贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。  四、包装:口服固体药

盐酸雷尼替丁胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(