使用盐酸哌替啶的临床表现介绍
1、治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。口服给药的胃肠道不良反应发生率2.7%，多见恶心，有时出现呕吐。肌肉注射给药的不良反应较多见是中枢神经系统表现（1.1%），其中精神紊乱、定向力障碍、幻觉、精神病占0.4%。曾报道1例发生严重的可逆性帕金森病；l例发生多发性肌痉挛和惊厥。 2、过量中毒者昏迷、呼吸抑制、瞳孔扩大、心动过速，血压下降，可致惊厥。 3、反复用药可致成瘾，但其成瘾性较吗啡轻。停药也可引起戒断综合征。......阅读全文
哌替啶注射液的药理毒理与药代动力学
药理毒理 本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出
使用盐酸右美托咪啶的不良反应介绍
由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。 国外研究报道使用盐酸右美托咪啶注射液与以下严重不良反应有关： l 低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项) l 暂时性高血
使用盐酸右美托咪啶的注意事项介绍
盐酸右美托咪啶只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用，患者输注盐酸右美托咪啶时应该进行连续监测。低血压、心动过缓和窦性停搏有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。有报道血压过低和心动过缓
使用盐酸多萘哌齐的不良反应介绍
最常见的不良反应（发生率≥ (greater than or equal to) 5%，并且是安慰剂组的2倍）为腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心、呕吐和失眠。其它常见的不良反应（发生率≥ (greater than or equal to) 5%并且≥ (greater than or equal t
关于盐酸多奈哌齐片的使用禁忌介绍
一、禁忌： 禁用于对盐酸多奈哌齐、哌啶衍生物或制剂中赋形剂有过敏史的病人。 禁用于孕妇。 本制剂含有乳糖。对半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收不良等罕见遗传问题的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.妊娠：以约80倍人用剂量在妊娠大鼠和50倍人用剂量在家兔中做
使用阿瑞斯（盐酸多奈哌齐片）过量的介绍
小鼠及大鼠一次口服单剂盐酸多奈哌齐的半数致死量分别为45和32mg/kg，或分别为推荐的人用最大剂量10mg/天的225倍和160倍。在动物中观察到的与剂量相关的胆碱能兴奋症状包括：自发运动减弱、俯卧位、蹒跚步态、流泪、阵挛状惊阙、呼吸抑制、流涎、缩瞳、肌束震颤及体表温度降低。 过量使用胆碱酯
使用盐酸哌甲酯缓释片过量的介绍
1、盐酸哌甲酯缓释片过量的症状和体征： 本品过量的症状和体征主要来自于中枢神经过度兴奋和过度的拟交感神经作用，包括：呕吐、激越、肌肉抽动、惊厥、癫痫大发作、意识模糊状态、幻觉（幻听或幻视）、多汗、头痛、发热、心动过速、心悸、心律加快、窦性心律失常、高血压、瞳孔散大以及口干。 2、使用盐酸哌甲
哌替啶注射液的药代动力学与适应症
药代动力学 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢， 故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与
哌替啶注射液的药代动力学与适应症
药理毒理 本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出
关于盐酸赛庚啶的检查介绍
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振摇，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.15mL。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1
使用盐酸多萘哌齐滴丸的不良反应介绍
常见不良反应包括：恶心,腹泻,失眠,呕吐,肌肉痉挛,乏力倦怠与食欲减退,症状通常轻微且短暂,不必调整剂量,连续服药症状可缓解。较少见的不良反应包括头痛头晕,精神紊乱（幻觉、易激动,攻击行为）,体重减轻,视力减退,胸痛,关节痛,抑郁,多梦,嗜睡,新的神经症状,皮疹,胃痛,胃肠功能紊乱,尿频或无规律
使用盐酸多萘哌齐滴丸的注意事项介绍
应当由一个在阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗方面有经验的医师开始并监督盐酸多奈哌齐的治疗。通过公认的标准（如DSMIV,ICD 10）来诊断,只有当患者有可靠的照料者并且能够经常监控病人服用药物时才能开始多奈哌齐的治疗。治疗可以一直持续,只要对病人治疗的益处一直存在。因此,多奈哌齐的临床疗效应当定期
使用盐酸多奈哌齐片的不良反应介绍
最常见的不良反应有腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心、呕吐和失眠。 下面按不良反应发生的器官、系统及发生的频率列出来一些除了个案之外的不良反应。不良反应发生频率的定义为： 极常见（≥1/10），常见（ ≥1/100，
如何正确使用盐酸头孢替安？
给药方式：头孢替安通常是通过静脉给药，成人的剂量为每日1～2g，分2～4次缓慢静脉注射或静脉滴注；严重感染时剂量可增至每日4g。 用药频率：成人一般每日2～4次，儿童剂量根据体重调整，一般为每日40～80mg/kg，分3～4次给药。
使用盐酸洛哌丁胺胶囊的禁忌
禁用于已知对本品过敏者。 本品不应作为以下疾病的主要治疗方法： ·主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾 ·急性溃疡性结肠炎 ·沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎 ·使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎 一般情况下，由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒
盐酸赛庚啶
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收
使用盐酸加替沙星片的不良反应介绍
加替沙星在国内外临床试验中的不良反应为恶心，阴道炎，腹泻，头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括： 1、全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛和胸痛。 2、心血管系统：心悸。 3、消化系统：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐。 4、代谢与营养系统：周围
使用盐酸加替沙星片的注意事项介绍
1、加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可合心电图QTc间期延长。在患有QTc间期延长，低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中，应避免使用本品，本品也不宜与IA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮，索他洛尔)和可延长心电图QTc间期的药物，如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药合用。 2、喹诺酮类药物可引
使用盐酸阿米替林片的注意事项介绍
注意事项：肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间
使用盐酸阿米替林片的不良反应介绍
1、盐酸阿米替林片的不良反应：治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。 2、盐酸阿米替林片的禁忌：严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状
使用盐酸替罗非班注射液过量的介绍
临床试验中，曾由于疏忽导致替罗非班过量，分别发生在推注和负荷滴注时，为推荐剂量的5倍和2倍，及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。 过量用药最常见的表现是出血，主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血（参见注意事项，出血的预防）。 过量使用替罗非班时，应根据病人的临床情
使用注射用盐酸替罗非班过量的介绍
临床试验中，曾由于疏忽导致替罗非班过量，分别发生在推注和负荷滴注时，为推荐剂量的5倍和2倍，及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。 过量用药最常见的表现是出血，主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血（参见注意事项，出血的预防）。 过量使用替罗非班时，应根据病人的临床情
关于盐酸赛庚啶片的基本介绍
盐酸赛庚啶片，适应症为用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸赛庚啶2毫克，辅料为淀粉、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、泊洛沙姆、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、注意事项 1．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及
关于盐酸赛庚啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加无水甲酸10mL与醋酐40mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.39mg的C21H21N•HCl。 2、类别 抗组胺药。 3
关于盐酸赛庚啶的鉴别测定介绍
一、来源 本品为1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基)哌啶盐酸盐倍半水合物，按无水物计算，含C21H21N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至微黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中几乎不溶
使用盐酸哌甲酯缓释片的不良反应介绍
此项下的不良反应是对已获得的不良事件相关信息做全面评估后得出的与使用该药品有相关性的不良事件。与盐酸哌甲酯缓释片的相关性不是通过个例来确定。此外，因为不同的临床试验开展条件差异较大，一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接和另外一种药物临床实验中的不良反应发生率进行比较，而且可能反应不出
妊娠及哺乳期使用盐酸罗哌卡因的介绍
1、妊娠 该药对生殖的影响已在兔子和大鼠进行了试验。接受试验的两代大鼠未见生育力及一般生殖行为受药物的影响。施用最高剂量的罗哌卡因后，因其对孕母的毒性作用，产后三天内幼仔的死亡数增多，列于新生仔死亡的第二位原因。 对大鼠和兔所进行的致畸试验未见罗哌卡因对器官发生以及胎儿早期发育有任何不利影响
使用阿瑞斯（盐酸多奈哌齐片）的不良反应介绍
1.最常见的不良反应是腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心、呕吐和失眠。其他常见的不良反应是头痛、疼痛、意外伤害、普通感冒、胃肠机能紊乱和头晕。晕阙、心动过缓和少见的窦房传导阻滞、房室传导阻滞和癫痫也有报道。 2.几乎没有报道过服用盐酸多奈哌齐后出现包括肝炎的肝功能异常。如果出现不能解释的肝功能异常，应
关于5羟色胺综合征的特征介绍
该综合征的3个特征是理解此病的关键： 第一，5-羟色胺综合征不是一种特发性药物反应，而是一种可预见的中枢神经系统（CNS）受体和外周5-羟色胺受体被5羟色胺过度激活的结果。 第二，过多5-羟色胺产生了一系列临床表现。 第三，5-羟色胺综合征的临床表现范围从几乎不能被察觉一直到致命。30多年
盐酸哌醋甲酯片的介绍
盐酸哌醋甲酯片盐酸哌醋甲酯片用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。