数字PCR在早期精准检验疫情的应用
2016年，全球首例数字PCR动物疫病检测试剂研发成功，包括禽流感、禽流感H7N9、蓝耳病、高致病性美州株、猪的流行性腹泻等动物疫病检测试剂盒。此项技术的推出，将有助于在食品安全的源头及早发现疫情，尽早处理避免更大面积的传染，更好地控制漏检，减少传染人的几率；也将有助于国家建立规范化、规模化的动物疫病新型检测方法。......阅读全文
PCR技术在分子分类学的应用
虽然用核酸序列数据进行分类研究的优点早已被承认,但序列比较数据的积累过 程都是繁琐的。PCR通用引物技术所提供的快速测序法促使分子分类学的范围扩展 到更多的类群。由序列中得出的均一数据为各种类群的生物提供了一个共同的系统发 育框图。序列数据同样也提供了过去的方法所不能提供的分辨率。线粒体DNA的扩增
三组数字揭示全球疫情现状!
短短16天，又激增10000000!北京时间12月12日，美国约翰斯•霍普金斯大学数据显示，全球累计新冠确诊病例超7000万。 2020年已经接近尾声，新冠疫情在全球肆虐的脚步，却丝毫没有放缓。全球每新增千万病例的时间，从最初的百余天，缩减至如今的十余天；目前，全世界每9秒就有1人死于新冠……
知晓PCR，定量PCR与数字PCR的实验方法与选择
从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。一代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，最后用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过将PC
视频内窥镜在管道检验中的应用
工业管道和公用管道应用日益广泛，因此压力管道的安全运行与生产关系极为密切，保证压力管道安全运行意义十分重大。在开展管道检测时，我们运用管道内窥镜爬行器，检查管道内表面状况。尤其是可用于那些管道有拐弯的部分，垂直上下的部分，以及有管道分支的部分。 在工作中我们将管道爬行器通过相应接口放入受检区域，
FastPrep仪器在医学检验中的应用
随着科学的进步，病原宏基因组测序（mNGS）被越来越多的人所认可和接受，此技术可以对病原微生物做及时有效的分析，避免用药失误，错过最佳治疗时间，做到精准医疗。下面我们先来看几个例子：患者，女，24岁，右侧腋窝疼痛1周，发热5天入院，反复发热，发热原因一直未明，使用多种抗生素效果不好，后送检病原宏基因
遗传分析功能新技术，赛默飞数字－PCR－具体应用
赛默飞近日推出了 Applied Biosystems QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统，这是第一个完全集成的数字 PCR 系统（ dPCR) 系统，旨在在90 分钟内提供高度准确和一致的结果。 Applied Biosystems QuantStudio Ab
－数字PCR应用无创产前，成本只需56美元
早期的诊断和治疗，对改善22q11相关染色体微缺失综合症和威尔逊氏病，两种遗传疾病至关重要。近日，美国分子诊断杂志《Clinical Chemistry》，首次运用了更精确的数字PCR技术对新生儿进行22q11微缺失检测；另外，一种被称为cSMART的技术可以对胎儿进行威尔逊氏病诊断，以确定胎儿
PCR技术早期的发现与研究历史
分子生物学技术正以惊人的速度发展，特别是近20年来已经成为生命科学的一个主要的生长点。1976年cDNA克隆技术的建立，使分子生物学更加迅速广泛地渗透到医学各学科，发展了各学科的分子理论基础。1985年Mullis首先描述的多聚酶链反应（ PCR， Polymerase Chain Reaction
RainDrop数字PCR系统实现10重PCR分析
【摘要】美国RainDance Technologies公司拥有ZL的RainStorm即皮升级微流体液滴制备技术，基于此核心技术RainDance推出了新型RainDrop 数字PCR系统，这一新型系统除具有超高检测灵敏度和精确绝对定量能力外，更拥有无与伦比的多重分析能力，可实现10重PCR分
快速了解荧光定量PCR与数字PCR区别
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由
数字PCR的由来及研究历史
20世纪末，Bert Vogelstein等人在美国科学院院刊PNAS上首次提出了数字PCR(Digital PCR, dPCR)的概念，并表明该技术可用于研究罕见的癌症突变。 Bert Vogelstein 2003年，Kinzler和Vogelstein继续完善dPCR，并创建
数字PCR技术的优缺点介绍
dPCR的优点 实现绝对定量 更高的敏感性和特异性 可以检测低拷贝样品 dPCR的缺点 1.仪器设备和试剂昂贵 2.操作复杂，检测时间长 3.检测范围较窄
数字PCR技术的发展和原理
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digital PCR）来了。尽
如何确定数字PCR的LOB？
数字PCR技术是一项新的核酸检测和定量技术。空白检测限LOB （Limit of Blank）是判断数字PCR技术检测能力的重要参数。LOB（the limit of blank）是一项统计学实验参数。在可信度大于95%的概率下，对于不含有分析物的样品（空白样品），LOB是可能观察到的最高检测结果。
神通广大的数字PCR，到底有多厉害？
什么是数字PCR？ 提起PCR，在生物及其相关行业内可谓无人不知无人不晓，半个世纪以来分子诊断的高速发展离不开分子生物学技术特别是PCR技术日新月异的进步。1983年由美国Mullis首先提出设想，1985年发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，标志着PCR技术的真正诞生。1999 年，美
2024年北京质谱沙龙之精准检验与应用专场
2024年12月6日至7日，由北京药学会主办，北京药学会临床研究与转化专委会承办，中日友好医院、首都医科大学附属北京安定医院、北京中关村生物医药创新协会、中国优生优育协会精准检验工作委员会、北京医学奖励基金会和分析测试百科网（安特百科（北京）技术发展有限公司）协办的2024年“质谱沙龙”学术交流
普通－PCR、实时荧光定量－PCR－和数字－PCR－对比分析
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由
普通－PCR、实时荧光定量－PCR－和数字－PCR－对比分析
提起 PCR，在生物及其相关行业内可谓如雷贯耳，无人不知无人不晓，其影响之深，应用之广可见一斑。 1985 年，美国 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人发明了聚合酶链反应（PCR），实现了在试管中模拟细胞内的 DNA 复制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶进行 PCR，由于
早期帕金森病患者需精准用药
帕金森病是一种常见的神经系统功能障碍性疾病，是由于神经系统某些特定部位缺乏多巴胺，而出现了一系列临床表现和功能障碍。在上个世纪60年代发现了这种发病机制，开始给患者服用合成的左旋多巴来治疗帕金森病，并取得了显著疗效。这种方式类似于营养不良的人服用维生素、缺铁性贫血的患者服用铁剂，效果直接而肯
多重数字PCR技术介绍
什么是数字PCR？数字PCR是一种新的绝对定量PCR，通过对PCR反应物进行有限稀释，随后在不同的反应腔室里进行PCR扩增，最后根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术。什么是多重PCR？多重PCR又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上两对以上
PCR快速检测技术及其在食品中的应用
[摘 要] 微生物食品安全是当前消费者与食品工业共同关注的话题,食品中致病菌的快速、准确、简便检测,对于食品安全质量控制以及食品链中致病性细菌的溯源追踪具有重要作用。在选用微生物的快速检测方法时，应该考虑到方法的预期目标的精确性、检测时间、经济性、可接受性、操作简便性、技术服务等因素。介绍了P
PCR技术及其在临床诊断应用中的进展
一、病原体的定性及定量检测，PCR及其相关技术适用于病毒，细菌、寄生虫等所有病原体的检测，以下就SDA首批的四种病原体基因诊断项目加以说明。1. PCR技术在结核菌检测中的应用及意义结核菌基因诊断的意义主要表现在：a. 区分TB与其它分枝杆菌；b. 检测TB耐药基因；c . 提高TB的阳性检出率。2
实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用
实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用实时荧光定量PCR试剂是1996年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。实时
数字乡村建设，要提高精准度
近年来，我国高度重视数字乡村建设。智能农机等智慧农业建设快速起步，农村电商等乡村数字经济新业态新模式不断涌现，“互联网+教育”等数字惠民服务扎实推进……数字乡村发展给乡村产业、人才、文化、生态和组织振兴带来新变化，为全面推进乡村振兴、建设农业强国、加快农业农村现代化持续提供新动能。 今年发布的
普通PCR技术和数字PCR技术，什么区别？
PCR技术自问世以来，在遗传病、病原体、癌基因等分子诊断领域和法医鉴定等方面发挥了巨大作用。按照PCR技术的演进，人们习惯性将PCR技术划分为三代：普通PCR技术、实时荧光定量PCR技术（qPCR）以及数字PCR（dPCR）技术。以前也介绍了很多关于qPCR相关知识，这期给大家分享另外两种PCR技术
离心技术种类及在检验中的应用
离心技术在生化检验中的应用主要有两方面：①对悬浮液中颗粒的分离，如从全血中分离血清、血浆等；②分离两种密度不同液相，如从有机溶剂和水的混合物中分离出有机相等。1.普通离心法可用来分离细胞、细胞膜或细胞碎片。2.差速离心法（差级离心法）其原理是交替使用低速或高速离心，也可采用逐渐增加离心速度的办法，通
离心技术种类及在检验中的应用
离心技术在生化检验中的应用主要有两方面：①对悬浮液中颗粒的分离，如从全血中分离血清、血浆等；②分离两种密度不同液相，如从有机溶剂和水的混合物中分离出有机相等。1.普通离心法可用来分离细胞、细胞膜或细胞碎片。2.差速离心法（差级离心法）其原理是交替使用低速或高速离心，也可采用逐渐增加离心速度的办法，通
分析技术在药品检验中的应用
热分析（Ｔｈｅｒｍａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ）简称 ＴＡ，在药品检验中，最常用的是差示扫描量热法（ＤＳＣ）和热失重分析法（ＴＧ）。目前，发达国家已把热分析方法作为控制药品质量的主要方法。美国药典第２３ 版（１９９５年版）、英国药典（１９９３年版），均收载了热分析方法。热分析具有用量少、方法灵敏、快速，在
热分析在药品检验中的应用
热分析(Thermal analysis)简称TA，在药品检验中，最常用的是差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TG)。目前，发达国家已把热分析方法作为控制药品质量的主要方法。美国要点第23版（1995年版）、英国药典（1993年版），均收载了热分析方法。 热分析具有用量少、方法灵敏
PCR的应用
基因图谱建立亲子鉴定侦测遗传疾病克隆基因基因突变研究DNA遗传演化基因表现比较