纯合分型细胞技术的定义
中文名称纯合分型细胞技术英文名称homozygous typing cell technique;HTC technique定 义一种HLA细胞学分型技术。即用已知HLA-Dw型别的(灭活)纯合子细胞(刺激细胞)和受检者细胞(反应细胞)进行单向混合淋巴细胞培养,若不发生或仅发生弱的增殖反应,表明受检细胞具有与纯合子分型细胞相同的HLA-Dw型别。该技术现已被基于PCR的HLA基因分型技术所取代。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)......阅读全文
纯合分型细胞技术的定义
中文名称纯合分型细胞技术英文名称homozygous typing cell technique;HTC technique定 义一种HLA细胞学分型技术。即用已知HLA-Dw型别的(灭活)纯合子细胞(刺激细胞)和受检者细胞(反应细胞)进行单向混合淋巴细胞培养,若不发生或仅发生弱的增殖反应,表明受
纯合分型细胞技术的概念
中文名称纯合分型细胞技术英文名称homozygous typing cell technique;HTC technique定 义一种HLA细胞学分型技术。即用已知HLA-Dw型别的(灭活)纯合子细胞(刺激细胞)和受检者细胞(反应细胞)进行单向混合淋巴细胞培养,若不发生或仅发生弱的增殖反应,表明受
纯合分型细胞技术特点和应用
中文名称纯合分型细胞技术英文名称homozygous typing cell technique;HTC technique定 义一种HLA细胞学分型技术。即用已知HLA-Dw型别的(灭活)纯合子细胞(刺激细胞)和受检者细胞(反应细胞)进行单向混合淋巴细胞培养,若不发生或仅发生弱的增殖反应,表明受
基因分型定量检测技术的定义
基因分型定量检测系统是国际上在传染病流行病学应用中最广泛的检测诊断系统。主要通过基因芯片对HPV、HSV等DNA病毒进行检测,分析基因表达的类型,了解基因功能,从而指导疾病的诊断、预后、病理分析、治疗等各种研究。基因芯片主要用于DNA 突变分析、基因谱差异分析、基因诊断分析和大规模基因类型分析。 基
为什么要定义刚分(合)速度?刚分(合)速度与平均...
为什么要定义刚分(合)速度?刚分(合)速度与平均速度有何区别?所谓刚分(合)速度是指刚分后(或刚分前后)刚合前(或刚合前后)一段时间(或一段距离)平均速度。主要是考核开关的灭弧性能。用户可以直接调用。对于特殊的定义,仪器提供有绝大多数开关的刚分(合)速度定义。仪器支持添加。高压开关出厂演讲的分、合闸
纯合克隆筛选
1.融化杂合突变ES细胞 ,ES/LIF培养液培养,每2~3天传代,实验开始把细胞 接种到三个100mm铺有凝胶碟皿中,每皿接种1~2×106 细胞 。为筛选需用一个以上的ES杂合突变细胞系,因不同细胞系的转化效率不全相同,另外对检测细胞表型也需如此。 2.每皿细胞分别加入1.0~2.0m
纯合克隆筛选
纯合克隆筛选1.融化杂合突变ES细胞,ES/LIF培养液培养,每2~3天传代,实验开始把细胞接种到三个100mm铺有凝胶碟皿中,每皿接种1~2×106细胞。为筛选需用一个以上的ES杂合突变细胞系,因不同细胞系的转化效率不全相同,另外对检测细胞表型也需如此。2.每皿细胞分别加入1.0~2.0mg/ml
巨噬细胞的分型
巨噬细胞作为一种具有可塑性和多能性的细胞群体,在体内外不同的微环境影响下,表现出明显的功能差异。根据活化状态和发挥功能的不同,巨噬细胞主要可分为M1型即经典活化的巨噬细胞(classically activated macrophage),和M2型即替代性活化的巨噬细胞(alternatively
HLA分型技术
HLA分型技术主要组织相容性复合物(MHC)是脊椎动物体内最复杂且具有高度多态性的基因群。1984年George Snell 首次发现小鼠MHC即H-2,1958年Dausset 发现了人的MHC即HLA基因。MHC的表达产物称为主要组织相容性抗原,MHC抗原是有核细胞表面膜蛋白分子,对抗原递呈和免
DNA分型技术的技术应用
20世纪80年代中期,DNA分型技术开始应用于法医鉴定,一滴血,一抹唾液,一根毛发,只要是人体细胞,都可用于DNA分析、鉴定。1985年首次应用DNA分型技术,对一起英国移民纠纷案成功地进行了亲子鉴定,并于1986年又首次用于一起强奸杀人的刑事案件中,从数千人中查找并认定犯罪嫌疑人。DNA分型技
染色体的纯合性
中文名称纯合性英文名称homozygosity定 义同源染色体的相对位置上具有相同基因的状态。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)
乙肝HBV基因分型检测定义
乙肝HBV基因分型检测是基因扩增检测实验室(PCR实验室)进行的一项检查,是通过取自患者血液及其他体液、细胞中提取的HBVDNA进行检测的技术。提取出来的HBVDNA经过扩增基因信息后,通过特定设备对乙肝患者细胞中的HBVDNA分字进行分子信息检测,分析它所含有各种基因型的情况,从而使患者了解自己对
巨噬细胞的只有分型
巨噬细胞作为一种具有可塑性和多能性的细胞群体,在体内外不同的微环境影响下,表现出明显的功能差异。根据活化状态和发挥功能的不同,巨噬细胞主要可分为M1型即经典活化的巨噬细胞(classically activated macrophage),和M2型即替代性活化的巨噬细胞(alternatively
HLA分型技术(一)
HLA分型并不只是一种应用性的临床检测指标,免疫遗传学研究的发展,很大程度上依赖于以分型为主要手段的HLA多态性分析。60年代建立的并不断完善的血清学及细胞学分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性;80年代起建立的DNA分型方法则侧重于基因的分型。 一、血清学分型技术 (一)HLA-Ⅰ类抗原
HLA分型技术(二)
(二)PCR/SSO技术 此法乃用人工合成的HLA型别特异的寡核苷酸序列作为探针,与待检细胞经PCR扩增的HLA基因片段杂交,从而确定HLA型别,PCR技术可将HLA复合体上指定基因片段特异性地扩增5~6个数量级;而专门设计的SSO(序列特异的寡核苷酸sequencedpecific ol
关于贴附型细胞的分型的介绍
1.成纤维型细胞:(fibroblast) 来自中胚层 特点:与体内成纤维细胞形态相似,胞体梭型或不规则三角形,中央有圆形核,胞质向外伸出2~3个长短不同的突起。细胞在生长时呈放射状,漩涡或火焰状走行。 起源:细胞来自中胚层间充质组织。 除真正的成纤维细胞、心肌、平滑肌、成骨细胞、血管内皮
合胞体的定义
含有由一层细胞膜包绕的多个核的一团细胞质,这通常是由于发生了细胞融合或一系列不完全细胞分裂周期所致。
DNA分型技术的发展历程
我国法医DNA技术的发展道路不是很长,但却取得了突出的成果,在侦查破案中发挥了巨大的作用。 在“七五”后期,从1987年起,我国正式立项对DNA指纹技术进行研究,经过两年的努力,至1989年我国首次把DNA指纹技术应用于办案,开始了我国 法医DNA检验的新时代。随着DNA指纹技术的不断应用,技
DNA分型技术的工作原理
1.将送检的各种生物学检样,如毛发、血痕、精斑、人体组织或白骨等,把其中所含的DNA 提取出来。 2.选用与探针配对的限制性核酸内切酶,在长链DNA 位置上加以切割,将相对分子质量很大的DNA 长链切短成许多长度不同的小片段。 3.在胶板尺寸较长的凝胶电泳仪中,对完全酶解后的DNA 片段进
异型淋巴细胞的分型
Ⅰ型(空泡型,浆细胞型):胞体比正常淋巴细胞稍大,多为圆形、椭圆形、不规则形。核圆形、肾形、分叶状,常偏位。染色质粗糙,呈粗网状或小块状,排列不规则。胞质丰富,染深蓝色,含空泡或呈泡沫状。Ⅱ型(不规则型,单核细胞型):胞体较大,外形常不规则,可有多个伪足。核形状及结构与Ⅰ型相同或更不规则,染色质较粗
网织红细胞的分型
根据网织红细胞发育阶段分为4型,分别是:Ⅰ型(丝球型):红细胞充满网状物,见于骨髓。Ⅱ型(网型):红细胞网状物结构松散,见于骨髓。Ⅲ型(破网型):红细胞网状物结构稀少,呈不规则枝点状排列,见于外周血。Ⅳ型(点粒型):红细胞内为分散的细颗粒、短丝状网状物,见于外周血。
巨噬细胞分型的相关叙述
巨噬细胞作为一种具有可塑性和多能性的细胞群体,在体内外不同的微环境影响下,表现出明显的功能差异。目前根据活化状态和发挥功能的不同,巨噬细胞主要可分为M1型即经典活化的巨噬细胞(class ically activated macrophage),和M2型即替代性活化的巨噬细胞(alternati
STR分型检测技术介绍
STR(short tandem repeat,短片段重复序列)广泛存在于人类及哺乳动物的基因组中,具有高度多态性,它们一般由2-6个碱基构成一个核心序列,核心序列串联重复排列,由核心序列重复数目的变化产生长度多态性。对于一个特定的个体,染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的,而对于不同的
细胞化学词汇DNA分型
中文名称:DNA分型英文名称:DNA typing定 义:通过分子基因分型比较鉴定生物个体的一种DNA分析技术。用以进行比较的生物样品的DNA通过限制性核酸内切酶酶切、电泳分离和同位素标记的重复DNA杂交,可以提供对于每个个体特异的放射自显影带型。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与
网织红细胞分型
网织红细胞分型是临床检验主管技师的一部分内容,医学教育网整理了这一部分内容,希望对考生有所帮助。 根据不同发育阶段分5型,分别是:0型,有核红细胞胞质内含网状物,见于骨髓。 1型(丝球型),红细胞充满网状物,见于骨髓。 2型(网型),红细胞网状物结构松散,见于骨髓。 3型(破网型),红
基因分型定量检测技术的技术特点
基因芯片技术突出特点是集成化、微型化、自动化,代表了未来分子诊断的发展趋势。其优点有以下几个方面:一是高度的灵敏性和准确性;二是快速简便;三是可同时检测多种疾病。因此已广泛应用于DNA序列测定、基因表达谱分析、基因组研究、基因突变检测及多态性分析、疾病的临床诊断和预测、药物研究与开发以及法医鉴定、工
HP分型检测的分型
幽门螺杆菌(Hp)可以分泌毒素损坏人体细胞,引起炎症、溃疡及肿瘤等。依据其分泌毒素的情况不同,可以将其分为产细胞毒素和非产细胞毒素两大类;能产生毒素的为I型,不能产生毒素的是II型。 不同类型的幽门螺杆菌毒力 Ⅰ型HP由于产生细胞毒素,因此有较强的毒性,与胃十二指肠溃疡、MALT淋巴瘤及胃癌
悬浮型细胞分型的基本信息介绍
特点: 不贴附在支持物生长,胞体圆形,在培养液中生长空间大,可长时间的生长,繁殖旺盛便于做细胞代谢研究。S180肉瘤、血液里的白细胞、K562、 HL-60。 分型的目的: 方便描述细胞在培养过程中的形态变化。培养条件好时,细胞相对稳定,可反映出起源、正常异常的区别,作为判定细胞生物学性状指
拟南芥突变体纯合植株的获得
实验概要本实验利用农杆菌转化侵染野生型拟南芥获得变体纯合植株。实验材料拟南芥(Arabidopsis thaliana, Col-0),培养条件,长日照为16h光照/8h黑暗,22oC;短日照为8h光照/16h黑暗,22oC。实验步骤1. 拟南芥基因组的小量提取 1) 取0.2 g拟南芥叶片,
细胞化学技术的定义
细胞化学技术不是单一的技术,而是一整套有关联的技术,包括酶细胞化学技术,免疫细胞化学技术,放射自显影技术,示踪细胞化学技术等。