简述蛋白酪氨酸磷酸酶在胃癌细胞中的表达

(1)PTP1B在胃癌组织和细胞中均过度表达。在胃癌组织中,PTP1B的表达与胃癌的TNM分期有明显的相关性; (2)PTP1B在胃癌中的表达有促进胃癌细胞的增殖和肿瘤发展的作用; (3)PTP1B在胃癌中的作用可能与Akt、Erkl/2、FAK蛋白的磷酸化水平和Src活性的改变有关; (4)cDNA微阵列分析筛选出的与PTP1B功能相关的基因将有助于进一步研究PTP1B在胃癌中的作用机制。......阅读全文

简述蛋白酪氨酸磷酸酶在胃癌细胞中的表达

  (1)PTP1B在胃癌组织和细胞中均过度表达。在胃癌组织中,PTP1B的表达与胃癌的TNM分期有明显的相关性;  (2)PTP1B在胃癌中的表达有促进胃癌细胞的增殖和肿瘤发展的作用;  (3)PTP1B在胃癌中的作用可能与Akt、Erkl/2、FAK蛋白的磷酸化水平和Src活性的改变有关;  (

蛋白酪氨酸磷酸酶

蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)是一组酶,它们具有具有磷酸酪氨酸特异性磷酸水解酶活性的催化结构域。PTP能够以正向和负向方式改变受体酪氨酸激酶的活性。PTPs可以使RTKs上激活的磷酸化酪氨酸残基去磷酸化,这实际上导致信号终止。涉及PTP1B的研究表明,PTP1B是一种广为人知的参与细胞周期和细胞因子受体

蛋白酪氨酸磷酸酶的简介

  1988年Tonks等首次在人的胎盘细胞中分离和纯化了第一个37kDa的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(ProteinTyrosine Phosphatase-1B,PTP-1B)。  PTP1B是一种胞内PTP,位于内质网,在人体的各种组织中都有表达;其与蛋白酪氨酸激酶(ProteinTyrosineK

蛋白酪氨酸磷酸酶参与干细胞分化的作用

  捷克马萨利克大学医学院科学家在《细胞 干细胞》上载文认为,PTP-1B与一些重要的细胞过程有关,PTP-1B与此前认为对干细胞分化有关的两种分子一样,参与决定干细胞的分化方向,并可能是关键的一种分子。在胚胎发育初期干细胞分化过程中,PTP-1B活跃的地方,干细胞将发育为内脏器官,活性低的地方,干

磷酸酶制备实验——膜蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)

试剂、试剂盒提取缓冲液仪器、耗材微型离心机Superose 6 柱子实验步骤1. 用 1 ml 含有 1% NP-40 去污剂的提取缓冲液提取颗粒部分(按照上面组织/细胞的制备和提取所述方法准备)15 分钟,用一个小匀浆器固定在微型离心管里匀浆或者通过微量移液器吸头尖反复吸入和排出悬浮液以确保沉淀分

关于蛋白酪氨酸磷酸酶的研究方法介绍

  以5 mmol/L 对硝基苯磷酸二钠(pNPP)为反应底物, 在0.01 mol/L NaAc-HAc pH5.0, 1 mmol/L EDTA钠盐体系中, 加入不同量的PTP1Bc蛋白, 37°C反应10 min, 加 0.2 mol/L NaOH终止反应, 用分光光度计测A405。同时做含P

关于蛋白酪氨酸磷酸酶的基本结构介绍

  PTP-1B广泛存在于脂肪细胞、肝组织细胞、肌组织细胞和上皮细胞多个组织中。荧光免疫原位杂交法表明,PTP-1B主要定位于胞浆内质网组织中,以C末端的35个特异性氨基酸与内质网结合,其N末端含有半胱氨酸和精氨酸残基,精氨酸残基的催化中心朝向胞浆。  PTP-1B含有一段240个氨基酸残基所组成的

蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的概述

  PTP-1B催化功能域中半胱氨酸的巯基对酶的活性至关重要,它需保持还原状态,任何使其氧化的化合物都会导致酶失去活性。Xie等[7]认为PTP-1B抑制剂可通过削弱PTP-1B对胰岛素受体的去磷酸化作用,提高胰岛素受体及其底物-1的磷酸化水平,起到类胰岛素和胰岛素增敏的作用。  钒酸盐和过氧钒类化

蛋白质在原核生物中的表达

实验概要将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于表达重组蛋白有以下特点:易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择

巨噬细胞外泌体源miR223对胃癌细胞转移能力的影响研究

  河南省人民医院郑培明, 高慧洁, 李俊蒙, 等.选择巨噬细胞及其外泌体分别与胃癌细胞共培养(未加为对照组),检测miR-223表达量并观察其对胃癌细胞转移能力的影响。荧光显微镜观察巨噬细胞是否通过外泌体传递miR-223至胃癌细胞。巨噬细胞转染miR-223拮抗剂,分离外泌体与胃癌细胞共培养,t

简述鱼精蛋白在食品中的应用

  鱼精蛋白的一个重要特点就是具有抑菌特性,所以其在食品中的应用主要用于开发成一种天然防腐剂。早期研究结果发现,鱼精蛋白对革兰氏阳性菌的繁殖具有显著的抑制作用,但对革兰氏阴性菌、霉菌和酵母菌等真核微生物几乎无影响。后来陆续有研究者认为鱼精蛋白的抑菌效果与革兰氏反应的关系并不大,其具有广谱的抑菌活性,

无细胞表达系统——难度蛋白表达的福音

1964年有两个人开创了体外蛋白表达的先河,这两个人的名字大家必定不会陌生—马太和尼伦伯格。因为他们的创新思维让人类破译了编码氨基酸的64种翻译密码子。从此,体外蛋白表达开始为科学界所关注,不过彼时这个系统蛋白表达量低、持续时间短、稳定性差,使其未能得到进一步发展。到80年代中期Spirin等对其进

无细胞表达系统——难度蛋白表达的福音

   1964年有两个人开创了体外蛋白表达的先河,这两个人的名字大家必定不会陌生—马太和尼伦伯格。因为他们的创新思维让人类破译了编码氨基酸的64种翻译密码子。从此,体外蛋白表达开始为科学界所关注,不过彼时这个系统蛋白表达量低、持续时间短、稳定性差,使其未能得到进一步发展。    到80年代中期Sp

研究揭秘干细胞在致死性胃癌中扮演的关键角色

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自康奈尔大学的科学家们通过研究在常见和致死性胃癌研究中取得了新发现。在美国,胃食管癌(gastroesophageal cancer)的发生率从20世纪70年代到21世纪初期上升了2.5倍,然而,从20世纪50年

GP73在肝细胞癌和胆管细胞癌中的表达

GP73在肝细胞癌和胆管细胞癌中的表达邹 凡1a,揭小华1a,巢映晖1b,傅华群1b,王荣胜2,王开阳1c,昌毓穗1d(1.南昌大学a.临床医学院2012级;b.第二附属医院肝胆外科;c.第二附属医院急诊科;d.附属医院急诊科;2.江西省人民医院ICU,南昌330006)摘要:目的 探讨血清高尔

简述蛋白表达系统的科学研究

  rBPI56或其功能性氨基端片段通常在真核细胞中表达,将有助于获得具有生物学活性抗G菌重组蛋白。但因蛋白表达系统存在成本高、表达量低等问题而影响其实际应用。用原核细胞表达BPI23-Fcγ1重组蛋白 [1]。  Profinity eXact融合标签表达系统:利用bio-rad rofinity

蛋白酪氨酸磷酸酶参与胰岛素信号转导的作用机理

  1990年Cicirelli等首次提出PTP-1B与胰岛素信号转导有关,向爪蟾卵母细胞中注射微量的PTP-1B后,阻碍了胰岛素对S6肽的磷酸化,并延迟了胰岛素促进卵母细胞的成熟作用。这项具有里程碑标志的研究揭示出了PTP-1B在胰岛素信号转导中的负调节作用。PTP1B专一水解芳香族磷酸,如磷酸化

充满差异的单细胞蛋白表达

哈佛大学谢晓亮小组的最新研究结构显示,蛋白的数量(绿色)与mRNA的数量(红色)在各个细胞中有很大差异。  科学家们近日首次实现了对物种在整个表达谱范围内的蛋白表达噪声测量。该项成果是单分子技术与系统生物学交互融合的典范,预示了单细胞基因表达分析时代的来临。  在基因表达研究领域,传

无细胞蛋白表达系统的选择

图1.  与细胞内蛋白表达相比,无细胞蛋白表达系统能够显著地节约时间。 与基于细胞的蛋白表达系统相比较,无细胞蛋白表达系统具有独特的优势,包括节约时间、提高具有功能的、可溶的、全长蛋白的总体产量。本文介绍了根据模板类型、期望产率以及下游实验等因素来选择无细胞蛋白表达系统的标准。

朊蛋白在肿瘤干细胞表面表达并调控癌症转移

  肿瘤干细胞是肿瘤中具有极高致瘤能力的一小群细胞,越来越多的证据表明肿瘤干细胞与肿瘤发生、生长有关,然而肿瘤干细胞参与调控肿瘤转移的机制尚不明了。中国科学院动物研究所陈佺课题组的研究发现,细胞型朊蛋白PrPc与CD44共表达,并促进肿瘤转移。   早先的研究发现朊蛋白(Prion Prote

蛋白质在哺乳动物细胞中表达实验

实验材料载体(如 CDM 8)实验步骤1. 将目的基因亚克隆至合适的载体中得到所需的重组 DNA 。用小量法(5 ml 培养液)或用 CsCl/溴化乙锭离心法纯化重组 DNA。2. 在转染的前一天,将 COS-7 细胞以约 20% 汇片的数量种入含 DMEM-2 CS 培养基的 100 mm 培养皿

蛋白质在哺乳动物细胞中表达实验

基本方案 用COS细胞瞬时表达             实验方法原理 实验材料 载体(如 CD

蛋白质在哺乳动物细胞中表达实验

实验方法原理 实验材料 载体(如 CDM 8)实验步骤 1. 将目的基因亚克隆至合适的载体中得到所需的重组 DNA 。用小量法(5 ml 培养液)或用 CsCl/溴化乙锭离心法纯化重组 DNA。2. 在转染的前一天,将 COS-7 细胞以约 20% 汇片的数量种入含 DMEM-2 CS 培养基的 1

与结直肠癌相关的基因突变类型-PTP4A3基因

这个基因编码蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一个成员。蛋白酪氨酸磷酸酶是在多种细胞过程中起调节作用的细胞信号分子。这类蛋白酪氨酸磷酸酶在小鼠体内的研究表明,它们在体内是预酰化的,这表明它们与细胞质膜有关。编码蛋白可促进细胞增殖,该基因的过度表达与肿瘤转移有关。选择性剪接导致多个转录变体。

PTP4A3基因的结构特点和作用

这个基因编码蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一个成员。蛋白酪氨酸磷酸酶是在多种细胞过程中起调节作用的细胞信号分子。这类蛋白酪氨酸磷酸酶在小鼠体内的研究表明,它们在体内是预酰化的,这表明它们与细胞质膜有关。编码蛋白可促进细胞增殖,该基因的过度表达与肿瘤转移有关。选择性剪接导致多个转录变体。

无细胞蛋白表达技术介绍

无细胞蛋白表达技术是指用含有蛋白合成必需的组分(核糖体,转运RNA,氨酰合成酶,启动/延伸/终止因子,三磷酸鸟苷,ATP,Mg2+和K+)的细胞裂解物在体外进行蛋白合成。与传统的基于细菌或真核细胞的蛋白表达系统相比较,无细胞蛋白表达系统具有独特的优势,包括节约时间、提高具有功能的、可溶的、全长蛋白的

做免疫荧光如何看蛋白是在细胞核表达还是胞浆表达

复染细胞核,常规用过的是DAPI进行细胞核复染(蓝色)。目的是为了鉴别目的蛋白的位置是胞核表达,还是胞质表达或胞膜表达。一般来讲,如果是胞核表达,会和蓝色的细胞核颜色重叠;胞质或胞膜表达则不会重合,单独看目的蛋白的表达,会看到有个黑色的空洞的,尤其细胞图像更为明显。从楼主的图片看,貌似是在胞核表达(

如何检测一个细胞中的蛋白质表达量

如何检测一个细胞中的蛋白质表达量蛋白质分子中关键活性部位氨基酸残基的改变,会影响其生理功能,甚至造成分子病(molecular disease)。例如镰状细胞贫血,就是由于血红蛋白分子中两个β亚基第6位正常的谷氨酸变异成了缬氨酸,从酸性氨基酸换成了中性支链氨基酸,降低了血红蛋白在红细胞中的溶解度,使

如何检测一个细胞中的蛋白质表达量

如何检测一个细胞中的蛋白质表达量蛋白质分子中关键活性部位氨基酸残基的改变,会影响其生理功能,甚至造成分子病(molecular disease)。例如镰状细胞贫血,就是由于血红蛋白分子中两个β亚基第6位正常的谷氨酸变异成了缬氨酸,从酸性氨基酸换成了中性支链氨基酸,降低了血红蛋白在红细胞中的溶解度,使

如何检测一个细胞中的蛋白质表达量

如何检测一个细胞中的蛋白质表达量蛋白质分子中关键活性部位氨基酸残基的改变,会影响其生理功能,甚至造成分子病(molecular disease)。例如镰状细胞贫血,就是由于血红蛋白分子中两个β亚基第6位正常的谷氨酸变异成了缬氨酸,从酸性氨基酸换成了中性支链氨基酸,降低了血红蛋白在红细胞中的溶解度,使