Cell：永不停息的基因战争
我们的细胞中进行着激烈的基因战争，入侵的外源DNA频频试图破坏人类的基因蓝图。现在，加州大学旧金山分校UCSF的研究人员发现了，细胞保护自身基因抵抗入侵者的新分子机制。 这一机制负责识别和靶标外源DNA，被研究人员称为SCANR。UCSF的研究人员是在酵母中发现SCANR机制的，由于酵母与人类细胞很相似，他们认为人体中也可能存在类似机制。这样的机制有助于减少人类遗传性疾病和与之相关的死亡。 SCANR的目标是被称为转座子的小片段DNA，对于一些新生儿来说，转座子是有致命威胁的。在从简单的细菌到复杂的人类，转座子都广泛存在，这些进入宿主基因组的转座子来源于其他物种。 生物本身的基因在细胞分裂中只复制一次，但转座子(也称为跳跃基因)不同，它们会多次复制，并随机插入到宿主细胞的DNA中。如果转座子插入到重要基因中，就会使基因功能发生故障，引发疾病或出生缺陷。正如免疫系统能够识别外源入侵者一样，UCSF Hit......阅读全文
《Cell》逆转明星基因致癌传统认知
科学家们早就知道在肿瘤细胞中，MYC蛋白产物c-Myc水平增高与包括转移速度增加、复发和死亡率在内的不良临床结果相关。尽管数十年来的研究生成了关于这一主题数以千计的文章，然而直到现在都始终未能精确地解释c-Myc是如何在广泛的肿瘤类型中发挥效应的。 从大规模研究中涌现出的流行理论是在肿瘤细
Cell：癌基因控制干细胞活性
近日，刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中，来自海德堡干细胞研究所等机构的研究人员通过对胚胎干细胞进行研究发现了可以控制胚胎发育暂停的因子。我们都知道，在很多类型的癌症中都会产生大量的MYC（癌基因），而且MYC产生地越多，肿瘤的恶性程度就会愈发明显。 研究者指出，MYC同样在胚胎干细胞中
－Cell：癌基因控制干细胞活性
近日，刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中，来自海德堡干细胞研究所等机构的研究人员通过对胚胎干细胞进行研究发现了可以控制胚胎发育暂停的因子。我们都知道，在很多类型的癌症中都会产生大量的MYC（癌基因），而且MYC产生地越多，肿瘤的恶性程度就会愈发明显。 研究者指出，MYC同样在胚胎干细胞中
暗能量或使宇宙膨胀永不停止
据英国《每日邮报》8月21日报道，美国宇航局（NASA）研究人员利用号称“宇宙放大镜”的星系团，推断出宇宙中神秘暗能量的分布情况，并得出结论认为其可能会使宇宙继续扩张下去，永不停止，宇宙终将变成无垠的寒冷荒芜之地。该研究成果发表在近期《科学》杂志上。 暗能量被认为占据了宇宙
抗击癌症－科学家将永不松懈
研究者：Richard Gilbertson Credit: Carol Sachs 2016年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --30年前，Richard Gilbertson教授承诺未来要努力实现儿童脑癌死亡率减少15%，本文讲的就是接下来发生的故事。 1986年，在纽卡斯尔综合医院
神秘变异虫对酒精免疫永不会醉
近日美国德克萨斯大学奥斯汀分校的神经科学家创造了一种变异的虫子，后者面对酒精不会醉，这项研究结果可能会促进研发帮助戒酒人群的症状的新药物。科学家们向虫子注射了一种修改的人体酒精目标，这项研究被发表在期刊《神经科学》上。神经科学家创造了一种变异的虫子 “这是改变人类酒精目标以阻止动物喝醉的首个例
Cell子刊揪出明星癌基因的弱点
来自纽约大学Langone医学中心的研究人员发现了人类癌症中最常见的突变基因：突变K-Ras作用机制中的一个生物学弱点，他们认为可以利用这一弱点采用药物化疗来阻止肿瘤生长。 长期以来人们怀疑，突变K-Ras是包括结肠癌、肺癌和大多数胰腺癌在内超过1/3的癌症背后的驱动力。由于过去每一次尝试
Mol－Cell.:－基因突变的“连锁”反应
约翰霍普金斯大学科学家发现在酵母中删除任何一个基因都会对基因组产生压力，造成其他基因的突变。研究人员称该发现对人类遗传学有启示作用，因为DNA序列在物种之间具有保守性，该研究对癌症和其他领域的遗传分析有重要意义。相关报道发表在近期的Molecular Cell杂志上。 该文章的通讯作者
Cell子刊：随机表达的等位基因
也许你继承了母亲黑黑的大眼睛，也许你遗传了父亲那富于感染力的微笑。实际上，我们这些特征所对应的基因都有两个拷贝(等位基因)，一个来自于母亲，一个来自于父亲。这些基因在胚胎的发育过程中，决定着相应蛋白质的生成。 有时细胞只采用了常染色体基因的一个拷贝(激活两个等位基因中的一个)，这种现象被称
《Cancer－Cell》：决定黑素瘤侵袭性的特异基因
最近，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究人员，发现了40多个基因可预测黑色素瘤的侵袭性水 平，将其与其他预后不良的癌症区分开来。相关研究结果发表在2014年6月26日的国际著名杂志《Cancer Cell》，将有助于识别黑色素瘤的独特方面，有助于确定黑素瘤患者的癌症转移风险。这项研究结果很
Cell－亮点|－反义lncRNA如何调控基因的表达？
反义lncRNA（antisense lncRNA）是指由基因（通常是蛋白编码基因）的反义链转录，并与该基因的mRNA存在序列重叠的RNA分子。随着对非编码RNA研究的深入，研究发现约70%的基因均有反义lncRNA【1】。更为重要的是，反义lncRNA往往与其正义链基因的表达存在相关性，提示反
Dev－Cell：转基因斑马鱼的彩色皮肤
美国杜克大学的研究人员，利用基因工程改造的方法，造成单个的皮肤细胞可以产生70种不同颜色的荧光。该研究发表在最近的《Developmental Cell》上。 该团队并非是为了好玩才做成这样五彩斑斓的斑马鱼，实际上，他们希望通过颜色标记来研究斑马鱼皮肤的愈合。利用颜色来标记细胞，可以让斑马鱼皮
中国学者Cell－stem－cell基因编辑突破性成果
继近日中国的科学家们采用CRISPR/Cas9方法成功构建出第一批携带定向突变的基因工程猴之后，来自云南省灵长类生物医学重点实验室、同济大学医学院等处的研究人员在2月13日的《细胞干细胞》(Cell Stem Cell)杂志上发表研究论文称，通过一种叫做转录激活因子样效应物核酸酶(TAL
Cell－Stem－Cell专家点评－通过基因编辑获得优质人类血管细胞
干细胞技术在再生医学中具有广阔的应用前景。由干细胞体外诱导分化获得的多种类型细胞移植入病灶部位后，可达到促进病损组织再生、恢复组织器官稳态和功能的目的。然而，干细胞治疗在有效性和安全性方面尚存局限，阻碍了该技术的普及。 来自中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大学汤富酬研究组和中国科学院
我国首创“永不融化的冰雪”，助力冰雪运动走向大众！
北京2022年冬奥会已经开幕，冰雪运动的热度也在持续升温。当年我国提出的“3亿人上冰雪”的愿景，已走向现实。 推广冰雪运动，就要有冰。不过，自然状态下的冰雪，升温后就融化，水淅淅沥沥，叫人烦恼。人工搭建冰场，则需建排水系统、沙砾层地基、加热水泥层等，工序复杂，可移动性较差，成本较高。 北京理
脑科学研究掀起新热潮：“新的战争”？
2013年以来，人脑科学研究在全球掀起新的热潮—— 美国，6位科学家提出一项“人脑活动图谱”计划，受到政府高度重视，被列为国家级别的大科学计划，初步获得1亿美元研究预算，目前，一个规模更大的研究计划正在积极谋划中。 欧洲，人脑工程进入欧盟“未来新兴旗舰技术项目”名单，并将在未来10年
Cell：新基因条码技术－识别关键癌症免疫基因
西奈山医学研究院的科学家开发了一项可以同时分析数百种基因功能的新技术，分辨率可达单细胞水平。该技术依赖于以一种新蛋白为基础的条形码技术，文章发表在《Cell》杂志。21世纪初，人类基因组计划测序了超过20000个蛋白质编码基因，至今科学家们还没能表征完所有单个基因的许多功能。人类基因组如何工作，如何
Cell公布最新基因组测序结果
去年夏天西非埃博拉爆发的早期阶段，科学家们以空前的规模和速度测序了这种致命病毒的基因组，为人们揭示了许多疫情蔓延的关键信息，比如说病毒只通过人与人接触传播，病毒在多次传播中获得了许多新突变等等。 虽然埃博拉爆发最糟糕的时期已经过去，但这场疫情并未结束，还有许多问题需要人们去解答。为此，哈佛大学
惊喜！Cell：沉默“垃圾”基因，阻止肿瘤生长
12月14日，《Cell》期刊最新发表一篇题为“Oncogenic Role of THOR, a Conserved Cancer/Testis Long Non-coding RNA”的文章揭示了一个长非编码RNA——THOR，虽然不编码蛋白质，但是却对癌细胞有“直接影响”。科学家们最新发现
Cell突破性成果：基因调控拼图
来自瑞典卡罗琳斯卡医学院的研究人员取得了基因调控研究的突破性进展——他们识别出了结合在调控基因表达的400多个蛋白上的DNA序列，这将有助于解析为什么不同的个体，其基因组对疾病患病风险的影响不同。 2000年，科学家们完成了人类基因组测序，希望能将这整个人类DNA序列信息，迅速转换到临床应
Cell：基因分析预测疾病发生风险
根据斯坦福大学医学院的一项新研究，一种能够提炼出大量遗传数据和患者健康记录的新方法可以预测一个人患有常见且致命的心血管疾病的风险。这种通过机器学习的方法迄今为止只被用于预测这腹主动脉瘤的患病风险。 基因组测序已经在癌症或罕见病的风险预测中被大量使用。但仍有一个悬而未决的问题：这种方法预测疾病风
Cell对话：我们该如何应用基因编辑？
CRISPR基因编辑无疑是本世纪以来最受瞩目的生物技术之一。CRISPR可以用来做什么？如何来实现这一过程？这大概是人们目前对这项技术最关心的问题。3月28日，在Cell网站Crosstalk专栏上的一篇文章中，Trends in Biotechnology杂志的编辑Matt Pavlovich
Cell头条：单基因影响智力和行为
来自Scripps研究院的研究人员发现一种单基因的突变能严重干扰儿童早期大脑环路发育的组织构成，这种基因表达的单个蛋白具有影响智力和行为发育的广泛作用，这将有助于解释遗传突变如何造成复杂认知和行为障碍的，相关成果公布在Cell杂志上。 这个遗传突变能引起发育失序症，包括智障，自闭症系列的疾
Cell子刊解决跳跃基因之谜
在我们的DNA深处潜伏着许多“寄生虫”，那就是被称为跳跃基因的转座子。这些尾巴很长的家伙如果插入健康的基因，就可能会引发疾病。不过迄今为止，人们还不清楚这种尾巴对于转座子的跳跃有何作用。 密西根大学医学院的研究团队在十一月十二日的Molecular Cell杂志上发表文章指出，没有尾巴的转座子
Cell：通过QTL分析发现基因调控变异
在高等生物中，许多重要生理性状及复杂疾病都是数量性状，如农作物的产量和人类的高血压、糖尿病等，这些复杂性状受到多个基因和环境因素的控制。为了有效地研究多基因控制的复杂性状，数量性状基因座（QTL）分析技术在20世纪90年代应运而生，有效地将控制数量性状的众多主效基因定位在相应的染色体上。 表达
Cell年度综述：癌症基因组入选
Cell杂志创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。近期Cell杂志盘点了2013年度最佳综述及最佳论文，其中热门技术CRISPR也登上了榜单，相关论文描述了利用基因调控系统 CRISPR/Cas，一步
Cell子刊：利用基因检测饮食紊乱
缺乏一种与人类厌食症和贪食症有关基因的小鼠，会比其它小鼠体重减轻，并且出现各种行为紊乱。 生物通报道：此前有数据表明，月经周期不规律的女性，易出现暴饮暴食现象，这表明暴饮暴食与雌激素有着相当密切的关联。而最近的一项研究也表明，缺失了雌激素相关受体α（ESRRA）基因的小鼠会比野生型小鼠吃的更少
Cell重要成果：基因表达沉默新技术
来自加州大学旧金山分校的研究人员发现了一种更精确关闭基因的方法，这一成果将加速研究发现和生物技术进步，最终有可能应用于重编程细胞再生器官和组织。该策略借用了细菌的分子工具箱，利用了一种微生物用以抵抗病毒的蛋白质。研究人员在《细胞》(Cell)杂志上对这一技术进行了详细描述。 关闭基因是癌症
Cell－Rep：鉴别出“大头娃娃”致病基因
索托氏症又称为儿童期巨脑畸形综合征（Sotos syndrome），其主要特点为个体不同程度的智力不足及头围较大，研究表明有90%的索托氏症患者机体中都存在一种名为NSD1的基因突变，近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自日本自然科学家研究院的研究人员通过对小鼠进行
Cell子刊：基因治疗将如虎添翼
免疫系统是保护机体的重要机制，但有时这一机制也会带来一些麻烦，比如排斥输血、器官移植等治疗手段。正因如此，使用病毒载体的基因治疗也需要绕过宿主的免疫应答。 腺相关病毒（AAV）是一种比较安全的病毒载体，已经用于多种基因疗法并且进入了临床试验，涉及失明、血友病、心脏病、肌营养不良等疾病。问题在于