霉酚酸酯的药物相互作用
不能与硫唑嘌呤同时使用，对这两种药物的同时使用尚未进行试验。已注意到消胆胺能显著减少 MPA 线曲下面积。本药不应与能干扰肠肝再循环的药物同时使用，因这些药物可能会降低本药的药效。和阿昔洛韦同时服用时， MPAG 和阿昔洛韦 的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功损害时， MPAG 和阿昔洛韦的血浆浓度都升高。这两种药物竞争性地通过肾小管排出，可能会进一步增加两种药物的浓度。制酸药物和氢氧化镁以及氢氧化铝 ：同时服用制酸剂时， MMF 的吸收减少。消胆胺 ：健康人先期服用消胆胺 4 g/ 次，每日 3 次， 4 日后给予单剂量 MMF 1.5 g ， MPA 的曲线下面积减少 40% 。环孢素 A 的药物动力学不受 MMF 的影响。更昔洛韦 ：未观察到 MMF 和静脉注射更昔洛韦之间有药物动力学的交叉作用。口服避孕药 ：目前尚未发现 MMF 和口服避孕药 1 mg&......阅读全文
简述高三尖杉酯碱注射液的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 为避免胎儿死亡及先天畸形的发生，孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药： 尚未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药： 由于老年患者对化疗耐受性较差，因而选用本品时亦需加强支持疗法，并严密观察各种不良反应。 四、药物相互作用 ： 1.本品与其他可能抑
简述注射用克林霉素磷酸酯的药物相互作用
1．克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其他神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。 2．本品与红霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。 3．本品与新生霉素、卡那霉素，氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌。 4．本品与阿片类镇痛药合用，可能使呼吸中枢抑制
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药物相互作用
与碱性药物配合使用有时会出现结晶现象，尽量避免合用。 不能和碳酸钾、氢化考的松钠琥珀酸盐和羟孕甾二酮琥珀酸酯合用。
简述克林霉素磷酸酯注射液的药物相互作用
1.克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其他神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。 2.本品与红霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。 3.本品与新生霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌。 4.本品与阿片类镇痛药合用，可能使呼吸中枢抑制
概述注射用吗替麦考酚酯的药物相互作用
阿昔洛韦：同时服用吗替麦考酚酯和阿昔洛韦，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度均较单独用药时有所升高。由于肾功能不全时，MPAG血浆浓度升高，阿昔洛韦浓度也升高，所以两种药物竞争从肾小管分泌的潜在性的存在，使两种药物的血浆浓度可能进一步升高。 抗酸药和质子泵抑制剂（PPI）：同时服用本品和抗酸药（如氢
简述阿莫西林舒巴坦匹酯片的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 妊娠及哺乳期妇女，不推荐使用本品。 2、儿童用药 ： 由于新生儿和婴儿肾功能不全，阿莫西林的清除会延迟，三个月以下儿童用药应调整剂量。 3、老年用药 ：请遵医嘱。 4、药物相互作用 ： 丙磺舒降低肾小管分泌阿莫西林，同时使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西
概述甘草次酸半琥珀酸酯二钠的药物相互作用
1、抗酸药及抗胆碱药可减少甘草次酸半琥珀酸酯二钠的吸收，但也有国外资料报道联合应用抗酸药不会影响甘草次酸半琥珀酸酯二钠的吸收。 2、甘草次酸半琥珀酸酯二钠与保钾利尿药合用时，可降低甘草次酸半琥珀酸酯二钠不良反应的发生率。另据国外资料报道，甘草次酸半琥珀酸酯二钠与阿米洛利联用时，可使后者的药效降
简述盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的药物相互作用
本品与神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药合用，可使神经肌肉阻断现象和呼吸抑制现象加强；而与抗肌松药合用可使抗肌松作用减弱。 氯霉素和红霉素均可置换或阻止克林霉素与细菌核糖体50S亚基的结合，故不宜与本品合用。 本品与庆大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增强。
UHPLC和高分辨率台式质谱仪联用分析霉酚酸酯的降解产物1
前言强制降解实验能揭示各种环境因素对原料药和制剂的影响。它能提供药品安全信息、确定推荐储存条件、保质期和分析方法的特异性。而降解产物的信息能帮助改进化合物或配方的发展。霉酚酸酯（MMF）的商标名称为骁悉（CellCept），是一种免疫抑制剂和霉酚酸（MPA）的前体药物。 MMF 广泛的应用在治疗器官
UHPLC和高分辨率台式质谱仪联用分析霉酚酸酯的降解产物2
II. 高分辨率 MS/MS 鉴定降解产物的结构具备阶梯式碰撞能量的高分辨高能碰撞解离功能产生了信息量丰富的碎片，能更轻松地完成降解产物的结构鉴定。III. 极性切换功能全面鉴定降解产物快速正 / 负离子切换实验采用在正离子模式下完成一次全扫描，然后进行数据依赖 MS2 HCD 裂解。随后转换到
简述阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片的药物相互作用
1、儿童用药 ： 由于新生儿和婴儿肾功能不全，阿莫西林的清除会延迟，三个月以下儿童用药应调整剂量。 2、老年用药 ：请遵医嘱。 3、药物相互作用： 丙磺舒降低肾小管分泌阿莫西林，同时使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西林的血药浓度。 氯霉素、大环内酯类抗生素、磺胺类抗生素和四环素可影响青霉
简述注射用吗替麦考酚酯冻干的药物相互作用
阿替洛韦：与单独使用相比较，吗替麦考酚酯联合使用阿替洛韦时对MPAG和阿替洛韦的血浆浓度均增高。与阿替洛韦相同，MPAG血浆浓度在肾功能损害时增高。两种药物可竞争性地通过肾小管排泄，从而使血浆浓度进一步增高。含氢氧化镁和氢氧化铝的抗酸药：当与抗酸剂联合使用时，吗替麦考酚酯的吸收减少。环孢霉素A：
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的药物相互作用
1．氯林可霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其神经肌肉阻滞剂的作用。所有，大凡在使用这些药物的病人中使用克拉霉素时都应该慎用。 2．已证实克拉霉素与红霉素之间的拮抗作用具有临床意义，两种药物不应同时使用。 3.本品与氨苄青霉素、苯巴比妥、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁
简述单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的药物相互作用
1．与乙酰胆碱、组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2．与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3．与降压药或扩张血管药同用时可使单硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 4．与三环类抗抑郁药同用时，可加剧低血压和抗抑郁药的口干、便秘等抗胆碱效应。
概述霉酚酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积93.1 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:486 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构
概述霉酚酸的药理作用
霉酚酸酯作为主要的免疫抑制剂已被国内外广泛应用于预防、治疗移植器官急性排异反应。霉酚酸酯在体内通过转化为霉酚酸而发挥免疫抑制活性。在不同的移植群体中，均可发现个体之间霉酚酸药代动力学的巨大差异，并且体内、外因素会影响其药代动力学。 关键词：霉酚酸酯，霉酚酸，药代动力学，器官移植 霉酚酸酯（M
治疗红斑狼疮性肾炎的相关介绍
（1）免疫抑制剂的药物治疗 环磷酰胺是最早用于狼疮肾炎治疗中的一种药物，属于细胞周 期非特异性烷化剂，可抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞增殖，抑制淋巴母细胞对抗原的刺激反应，降低机体免疫球蛋白水平。以减轻对肾脏的损伤。 霉酚酸酯是常用于狼疮肾炎中的免疫抑制剂，其可选择性地对肾 系膜细胞和淋巴细胞进
泼尼松的药物相互作用
1、提高血管对升压药的敏感性；2、抑制免疫反应，不可与疫苗同时用；3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾；4、与免疫抑制药合用，溃疡及出血发生率增加；5、降低降血糖药物的作用，拮抗胰岛素；6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用，纠正负氮平衡；7、与洋地黄同用，因有低钾，更易发生洋地黄中
苯妥英钠的药物相互作用
1.与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢降低，血浓度升高，毒性增加。 2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英钠诱导肝代谢酶，使这些药物的疗效降低。 3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝
利福平的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与
泼尼松的药物相互作用
1、提高血管对升压药的敏感性；2、抑制免疫反应，不可与疫苗同时用；3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾；4、与免疫抑制药合用，溃疡及出血发生率增加；5、降低降血糖药物的作用，拮抗胰岛素；6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用，纠正负氮平衡；7、与洋地黄同用，因有低钾，更易发生洋地黄中
阿糖胞苷药物相互作用
四氢尿苷可抑制脱氧酶，延长阿糖胞苷血浆半衰期，提高血中浓度，起增效作用。本品可使细胞部分同步化，继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。
关于霉酚酸的特性数据介绍
1、基本信息 中文名称 霉酚酸 中文别名 麦可酚酸 英文名称 mycophenolic acid from penicillium brevi-compactum 英文别名 mycophenolic acid from penicillium*brevi-compactu； Mycoph
关于霉酚酸的基本信息介绍
霉酚酸，又名麦可酚酸，【E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸】，化学式（分子式）：C17H20O6，是一种乳白色粉末，溶于甲醇、乙醇，微溶于醚、氯仿，难溶于苯、甲苯，几乎不溶于冷水，霉酚酸酯作为主要的免疫抑制剂已被国内外广泛应
开胃丸的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
土霉素的药物相互作用
1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。3、土霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强其肝毒性。 4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时，由于胃内pH值增高，可使土霉素的吸收减少、活性降低。5、土霉素与葡萄糖酸钙、乳酸钙及含
硫酸片剂的药物相互作用
1、与口服避孕药（含雌激素）长期合用可能导致避孕失败，并增加出血的发生率。2、口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时，其维生素B12的需要量可能增加。3、该品不宜与其他肾毒性药物及耳毒性药物合用。4、与神经肌肉
金霉素的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
概述利君沙的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低