依福地平的基本信息

中文名称:依福地平英文名称:Efonidipine英文别名:2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethylesteCAS RN:111011-63-3分 子 式:C34H38N3O7P分 子 量:631.66物理化学性质密度: 1.3 g/cm3沸点: 746.9 C at 760 mmHg闪点: 405.5 C......阅读全文

关于依姆多的基本信息介绍

  依姆多(单硝酸异山梨酯缓释片),适应症为冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。  1、成份:  本品主要成份为单硝酸异山梨酯;  其化学名称为1,4;3,6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯。  分子式:C6H9NO6  分子量:191.16

关于伊拉地平的基本信息介绍

  依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药,对血管的选择性高,能舒张外周血管、冠状血管和脑血管,对心脏的作用较小,仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降,生效较慢(2~4周),持续时间较久。口服后吸收良好,由于首过效应明显,生物利用率仅17%。口服后血药浓度峰时间为2小时,在血浆中与蛋白的结合率为95%。在肝中

关于乐卡地平的基本信息介绍

  本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,作用机制与同类药物相似,即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压。  1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯  [外观] 白色或浅黄色

关于马尼地平的基本信息介绍

  马尼地平,抗高血压药。游离碱为淡黄色晶体。不溶于水,溶于乙醚,mp125~128℃。有同质异晶体,α-型为黄色结晶,不溶于乙醇、丙酮和乙醚,溶于水。mp157~163℃;β-型为淡黄色细晶,不溶于乙醇、乙醚和丙酮,溶于水。mp174~180℃。  物化性质  密度:1.232g/cm3  熔点:

关于尼索地平的基本信息介绍

  尼索地平,药品名为二氢吡啶类钙拮抗剂。对平滑肌、心肌的钙通道有特异阻断作用,可使周围血管扩张、阻力下降,从而使血压下降。还可使冠脉血流量增加,改善心血流,其作用比硝苯啶强而持久,且几乎无负性肌力作用。

关于硝苯地平剂的基本信息介绍

  硝苯地平剂是一种钙离子拮抗剂,可松弛平滑肌,增加周围血循环,能对抗去甲肾上腺素的作用,不但可止痛而且可稳定血管运动。血循环是血液在心脏的作用下,心血管系统在全身周而复始流动的现象。将氧和营养物质运送到全身组织和器官,又将二氧化碳及其它代谢产物运至呼吸系统和排泄系统·分体循环和肺循环。

关于硝苯地平胶丸的基本信息介绍

  硝苯地平胶丸,适应症为1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定型心绞痛;慢性稳定型心绞痛。2.高血压(单独或与其他降压药合用)。   【通用名称】硝苯地平胶丸   【英文名称】Nifedipine Soft Capsules   【汉语拼音】Xiao Ben Di Ping Jiao Wan

关于拉西地平片的基本信息介绍

  拉西地平片,适应症为高血压。  本品主要成份:拉西地平,其化学名称为:(E)-4-{2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5 -吡啶-二甲酸二乙酯。  分 子 式:C26H33NO6  分 子 量:455.59

关于尼群地平胶囊的基本信息介绍

  尼群地平胶囊,用于治疗高血压。  主要成分为尼群地平,其化学名称为:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯,分子式:C18H20N2O6,分子量:360.37。

关于硝苯地平片的基本信息介绍

  硝苯地平片,适应症为1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定型心绞痛;慢性稳定型心绞痛。2.高血压(单独或与其它降压药合用)。  本品主要成份为硝苯地平。  化学名称:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯  分子式:C17H18N2O6  分子量:346。34

关于氯维地平的基本信息介绍

  氯维地平,英文名称:clevidipine,分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末;无臭,无味;遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。  中文名称:氯维地平  英文名称:clevidipine  化学名:(±)-4-(2,3-二氯苯基 [2] )-2,6-二甲

关于依索拉唑的基本信息介绍

  依索拉唑是一种消化系统药品,用于胃-食道反流性疾病(GERD),包括侵蚀性反流性食管炎(包括糜烂性食管炎)、胃灼热和幽门螺杆菌引起的胃溃疡、十二指肠溃疡等。  别名:艾司奥美拉唑镁;NexiumTM;Perprazole;H-199  分类:消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药  剂型:含依索拉

关于尼索地平片的基本信息介绍

  药物,主要治疗:高血压,心血管内科  1、循环系统:有时出现心悸、血压降低、胸部痛、面红、热感、肢体下垂部位浮肿。  2、精神神经系统:有时出现无力、肌痛、头痛 、 头晕 、耳鸣、乏力,较少数可有胸痛。  3、消化系统:有时出现 恶心 、 腹胀 满、 腹痛 、 腹泻 、便秘 。  4、肝脏:有时

关于尼索地平胶囊的基本信息介绍

  尼索地平胶囊,适应症为轻、中度高血压症。  成份:本品含尼索地平(C20H24N2O6),化学名 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲异丁酯  性状:本品为硬胶囊,内容物为黄色颗粒性粉末。  适应症:轻、中度高血压症。  用法用量:口服,成人每次5-10mg,

关于硝苯地平控释片的基本信息介绍

  硝苯地平控释片,适应症为1.高血压2.冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。  主要成份:硝苯地平  化学名称:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5吡啶二甲酸二甲酯  分子式:C17H18N2O6  分子量:346。34

关于利福定的基本信息介绍

  本品适用于与其他抗结核药联合用于结核病初始与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。亦适用于无症状脑膜炎球菌带菌者,以消除鼻咽部奈瑟氏脑膜炎球菌;利福定不适用于脑膜炎球菌感染的治疗。本品亦可与其他药物联合用于麻风、不典型分枝杆菌感染的治疗。利福定与万古霉素(静脉)联合可用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感

关于利福布丁的基本信息介绍

  利福布丁(rifabutin)化学名:4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S,紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,极微溶于水。UV最大吸收(甲醇):493,315,274,238nm。分子式为C46H62N4O11,分子量为847.00500,密度为1.339g/cm3,熔点为169-

关于福根目镜的基本信息介绍

  目镜可分正型目镜系和负型目镜系两类。正型目镜的主焦点在场透镜以外,虽然由二个或两个以上的透镜组合而成,但整个光学系统可视为单一的凸透镜,故在适当情况下可单独作为放大镜使用。负型目镜的主焦点是在场透镜以内,即在场透镜与目透镜两个透镜之间,显然不能单独作为放大镜使用。最简单类型的目镜的焦点在两透镜之

关于依诺沙星片的基本信息介绍

  依诺沙星片,用于由敏感菌引起的:  1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。  2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。  3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、

关于利福定胶囊的基本信息介绍

  利福定胶囊,适应症为本品适用于各型肺结核和其他结核病,包括对多种抗结核药物已产生耐药性患者。亦用于麻风病及敏感菌感染性皮肤病等。  成份:本品主要成分为利福定,化学名称为:3-(4-异丁基-1-哌嗪基)力复霉素。  性状:本品为胶囊剂,内容物为橘黄色或橘红色结晶性粉末,无臭,味微苦。  适应症:

关于福莫司汀的基本信息介绍

  福莫司汀是亚硝脲类抗肿瘤新药,脂溶性较好。福莫司汀的基本作用是使细胞内的DNA烷基化,引起DNA降解和合成受阻,同时也会影响RNA和蛋白质合成。因此,除使S期细胞受损外,其他各期细胞也在一定程度上遭受损伤,是细胞周期非特异性药物。静脉注射给药,全身分布迅速,用同位素标记药物,标记物主要从尿中排出

关于盐酸奈福泮的基本信息介绍

  盐酸奈福泮,是一种有机化合物,化学式为C17H20ClNO,是一种非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用,对中、重度疼痛有效,对循环系统无抑制作用,无耐受和依赖性,用于术后止疼、癌症疼、急性外伤痛,亦用于急性胃炎、胆管蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。  1、基本信息  化学式:C17H20

关于地拉韦啶的相互作用介绍

  1、安泼那韦:本药血药浓度降低,安泼那韦血药浓度升高。  2、沙奎那韦:本药血药浓度降低,沙奎那韦血药浓度升高,肝毒性增强,同用时应监测ALT和AST。  3、利福布汀、利福平或利福喷汀:诱导本药代谢,血药浓度降低,而本药可抑制利福布汀的代谢,使利福布汀的血药浓度升高,应避免合用。如必须合用,应

同适应症医保支付标准要来了?

  2019年4月,《西安市落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室关于落实国家4+7试点工作监测任务的紧急通知》发布了《中选药品同类可替代品种参考范围》,同适应症同机制类药品的替代品种将会被纳入监测,这意味着,同适应症下医生处方可能会优先选择“4+7”的产品,并且若“4+7”推行顺利那

关于阿德福韦酯的基本信息介绍

  阿德福韦酯,是一种有机化合物,化学式为C20H32N5O8P,是一种核苷类抗病毒药。  1991年,阿德福韦酯被美国Gilead公司发明。  1998年,专利EP 481214(1992)授权。同族专利有JP 92230694,US 5663159(1997),US 5792756(1998)。

关于福辛普列钠片的基本信息介绍

  福辛普列钠片的主要成份为福辛普列钠。福辛普列钠片用于治疗高血压或心力衰竭,可单独应用或与其他药物(如利尿药)合用。  通用名:福辛普列钠片  英文名:Sodium Fosinopril Tablets  汉语拼音:Fuxinpulienɑ Piɑn  禁忌:  (1)对本品或其他血管紧张素转换酶

关于阿德福韦酯片的基本信息介绍

  阿德福韦酯片,本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。  一、阿德福韦酯片的成份:  本品主要成份为阿德福韦酯。其化学名称为:9-{2-[[双-(特戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基}

关于优贺丁(阿德福韦酯)的基本信息介绍

  优贺丁即阿德福韦酯,是推荐常用治疗乙肝类药物,属干核苷类似物类。  一、优贺丁(阿德福韦酯)的副作用:  优贺丁具有较强肾毒性,建议患者在专业医师的指导下使用!  二、优贺丁(阿德福韦酯)的用法用量:  成人(18~65岁)推荐剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可。  服用此药的患者

硝苯地平

性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光不稳定。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~175℃鉴别(1)取本品约25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色。(2)取本品适量,加三氯甲烷2ml使溶解,加无水乙醇制成

关于尼卡地平的药物相互作用

  1.尼卡地平与β-受体阻滞药同用耐受良好,对治疗心绞痛与高血压有利,但也可造成明显低血压和心脏抑制,尤其在左室功能不全,心律失常或主动脉瓣狭窄的患者更容易出现。临床上需要联合用药时,应密切观察心脏功能。  2.尼卡地平与胺碘酮合用可加重房室传导阻滞,减慢窦性心律。病窦综合综合征或不完全性房室传导