拉西地平的物化性质

外观与性状:白色至灰白色结晶固体密度:1.127 g/cm3熔点:174-175°C沸点:558.4ºC at 760 mmHg闪点:291.5ºC折射率:1.54储存条件:Store in original container in a cool dark place.蒸汽压:1.67E-12mmHg at 25°C......阅读全文

使用拉西地平的注意事项

  1、慎用:  (1)心绞痛患者在钙通道阻滞药开始使用或增加用量时可能出现心绞痛加重,应谨慎。  (2)慢性肾功能不全。  (3)在使用β受体阻滞药的左室功能不全患者加用本药时应谨慎。  (4)充血性心力衰竭。  (5)芬太尼麻醉时建议在术前36h停用拉西地平。  (6)胃肠动力增强或胃肠道梗阻时

简述拉西地平的药理作用

  为特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,主要选择性的阻滞血管平滑肌的钙通道,扩张周围动脉,减低周围血管阻力,减低心脏后负荷,降低血压。对血管与心脏的选择性比近100。在正常志愿者3~5mg,有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。

拉西地平的药物不良反应

多与其血管扩张作用有关,如头痛、皮肤潮红、水肿、眩晕、乏力、心悸,通常短暂并随继续使用而逐渐消失或减弱。少见有皮疹、红斑、瘙痒、食欲缺乏、恶心、多尿,罕见胸痛、齿龈增生、一过性碱性磷酸酶升高。一般停药后可逐渐消失或恢复正常。

使用拉西地平的不良反应

  多与其血管扩张作用有关,如头痛、皮肤潮红、水肿、眩晕、乏力、心悸,通常短暂并随继续使用而逐渐消失或减弱。少见有皮疹、红斑、瘙痒、食欲缺乏、恶心、多尿,罕见胸痛、齿龈增生、一过性碱性磷酸酶升高。一般停药后可逐渐消失或恢复正常。

概述拉西地平片的药理毒理

  1.药理:本品为二氢毗啶类钙离子拮抗剂。具高度选择性作用于平滑肌的钙通道。主要扩张周围动脉,减少外周阻力,降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能,及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率,可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作

拉西地平片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239、284与368nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉

拉西地平片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别研细,加无水乙醇适量研磨使溶解,再分别用无水乙醇分次转移至100m量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24pg的溶液。对照品溶液取拉西地平对照品适量,精密称定

简述拉西地平的用法用量内容

  拉西地平每日1次,早餐后口服2mg,1周后如降压达显效水平,则以原剂量维持,未达到显效水平应每周递增2mg,最大剂量为每日8mg。对照组服用非洛地平,每日2.5mg,逐渐加至10mg,最大剂量为每日20mg。

拉西地平片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色。

简述拉西地平的用法用量内容

  拉西地平每日1次,早餐后口服2mg,1周后如降压达显效水平,则以原剂量维持,未达到显效水平应每周递增2mg,最大剂量为每日8mg。对照组服用非洛地平,每日2.5mg,逐渐加至10mg,最大剂量为每日20mg。

拉西地平的药物动力学

口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢,有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出,其余代谢产物随尿排出。

拉西地平片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239、284与368nm的波长处有最大吸收。

拉西地平片的类别及贮藏方法

类别同拉西地平。规格(1)4mg(2)6mg贮藏遮光,密封保存

概述拉西地平的药物相互作用

  1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律,加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。  2.与β-受体阻滞药合用耐受良好,对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显

拉西地平的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭无味,遇光不稳定本品在乙酸乙酯中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为175~179℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量测定项下的供试品溶液

关于拉西地平片的用法用量介绍

  成人 起始剂量4mg,每日1次,在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3—4周可增加至6mg,8mg,一日一次。除非临床需要更急而超前投药。肝病患者初始剂量为2mg,每日1次。

使用拉西地平片的注意事项

  1.肝功能不全者需减量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加强降血压作用。  2.本品不经肾脏排泄,肾病患者无需修改剂量。  3.一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。  4.虽然本品不影响传导系统和心肌收缩,但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备,应予注意

拉西地平片可以长期服用吗?

  拉西地平片可以长期服用。  拉西地平片是一种常用于治疗高血压的药物,属于钙通道阻滞剂类降压药。它通过选择性阻滞血管平滑肌的钙通道,扩张周围的血管,从而降低周围血管的阻力,达到降血压的效果。拉西地平片在控制血压至正常范围后,高血压引起的头痛、疲倦或不安、心悸耳鸣等不适可有所缓解。  但是,在使用拉

拉西地平与药物相互作用

1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律,加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。2.与β-受体阻滞药合用耐受良好,对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显低血压和

辅酶A的物化性质

物化性质外观与性状:透明金色液体带有一种恶臭密度:1.1335 g/cm3 (20ºC)熔点:-5ºC沸点:146 - 147折射率:1.53 (20ºC)稳定性:在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定储存条件:-20ºC

吡哆醛的物化性质

密度:1.36 g/cm3沸点:412.8ºC at 760 mmHg折射率:1.639

糖原的物化性质

中文名称:糖原中文别名:alpha-1,6-葡聚糖分子结构图英文名称:GlycogenCAS号:9005-79-2EINECS号:232-683-8分子式:(C₆H₁₀O₅)n分子量:666.5777糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1,4联接组成糖链,并通过α-1,6连接产生支

安乃近的物化性质

物化性质外观与性状:白色或淡黄色结晶粉末熔点:187ºC稳定性:稳定,与强氧化剂不相容。储存条件:库房通风低温干燥

​肌苷酸的物化性质

IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶,不吸湿,易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好,在水溶液和碱溶液中也稳定,但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差,加热易发生降解。味鲜,无臭,在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属于芳

利福平的物化性质

外观与性状:红色至橙色结晶固体密度:1.34 g/cm3熔点:183ºC (dec.)沸点:1004.42ºC at 760 mmHg闪点:561.253ºC折射率:1.613稳定性:在正常运输和装卸条件下稳定。储存条件:2-8ºC 蒸汽压:0mmHg at 25°C

肌苷酸的物化性质

IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)为白色细结晶,不吸湿,易溶于水。结晶状态的IMP稳定性较好,在水溶液和碱溶液中也稳定,但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差,加热易发生降解。味鲜,无臭,在乙醇或者其他有机溶剂中溶解度极小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而产生。肌苷酸型鲜味剂属于芳

肝素的物化性质

物化性质外观与性状:白色或类白色结晶粉末密度:2.18 g/cm3沸点:644.9ºC at 760mmHg闪点:343.8ºC折射率:1.711稳定性:吸湿性,可以在室温下保存至少12个月的钠盐。储存条件:保存在阴凉、干燥、密封和避光的容器中。远离火源。保护容器/钢瓶免受物理伤害。

糖原的物化性质

  中文名称:糖原  中文别名:alpha-1,6-葡聚糖  英文名称:Glycogen  英文别名:alpha-D-glucopyranose, O-alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 4)-O-[alpha-D-glucopyranosyl-(1-> 6)]-O-alpha-

鲸蜡的物化性质

性质鲸蜡是从抹香鲸头部提取出来的油腻物质经冷却和压榨而得的固体蜡,精制品白色,无臭,有光泽。凝固点41-49℃。溶于乙醚和二硫化碳,不溶于水,在碱水溶液中可部分皂化形成乳状液。质量指标(参考标准)指标名称指标熔点/℃闪点/℃相对密度酸值酯化值皂化值不皂化物/%碘值乙酰值颜色折射率(60℃)45~49

拉西地平片的适应症有哪些?

  拉西地平片的适应症主要是用于治疗高血压。  这种药物属于钙通道阻滞剂类降压药,可以通过选择性阻滞血管平滑肌的钙通道,扩张周围的血管,从而降低周围血管的阻力,达到降血压的效果。拉西地平片在控制血压至正常范围后,高血压引起的头痛、疲倦或不安、心悸耳鸣等不适可有所缓解。  在使用拉西地平片时,建议在医