利多氟嗪的主要作用
利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂，能选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病，特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔（心得安）合用可增强疗效。......阅读全文
乙烯的主要作用
促进果实成熟，促进器官脱落和衰老。它的产生具有“自促作用”，即乙烯的积累可以刺激更多的乙烯产生。乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成，并使细胞膜的通透性增加， 加速呼吸作用。因而果实中乙烯含量增加时，可促进其中有机物质的转化，加速成熟。乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶
辅酶主要的作用
1. 抗心肌缺血作用。2. 增加心输出量，降低外周阻力，有助于抗心衰作用，醛固酮的合成与分泌有抑制作用并干扰其对肾小管的效应。3. 抗心律失常作用。4. 使外周血管阻力下降。5. 能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力。此外，还有抗阿霉素的心脏毒性作用
辅酶的主要作用
辅酶（coenzyme）是一类可以将化学基团从一个酶转移到另一个酶上的有机小分子，与酶较为松散地结合，对于特定酶的活性发挥是必要的。有许多维他命及其衍生物，如硫胺素和叶酸，都属于辅酶。这些化合物无法由人体合成，必须通过饮食补充。不同的辅酶能够携带的化学基团也不同：NAD+或NADP+携带还原性氢，辅
目镜的主要作用
目镜用来观察前方光学系统所成图像的目视光学器件，是望远镜、显微镜等目视光学仪器的组成部分，主要作用是将由物镜放大所得的实像再次放大。为消像差，目镜通常由若干个透镜组合而成，具有较大的视场和视角放大率。
六氟磷酸锂的主要用途
主要用作离子电池电解质材料。
六氟磷酸锂的主要合成方法
六氟磷酸锂的合成方法主要有三种。一是湿法合成。该方法是将锂盐溶于无水氢氟酸中形成LiF·HF溶液，然后通入PF5气体进行反应生产六氟磷酸锂结晶。经分离，干燥得到产品。二是干法合成。该方法是将LiF用无水HF处理，形成多孔LiF，然后通入PF5气体进行反应，从而得到产品。三是溶济法合成。该方法是使锂盐
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1、与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。滴注时应使用不同的静脉输液管，或在滴注间期，用另
异丙嗪副作用有哪些？
嗜睡和疲劳感：异丙嗪可以影响中枢神经系统，导致嗜睡和疲劳感。 口干和便秘：异丙嗪可以影响唾液和胃肠道的分泌，导致口干和便秘。 头晕和眩晕：异丙嗪可以影响内耳的功能，导致头晕和眩晕。 视力模糊：异丙嗪可以影响瞳孔的大小和调节能力，导致视力模糊。 心悸和低血压：异丙嗪可以影响心脏的功能，导致
关于甲磺酸齐拉西酮注射液的禁忌
1、QT间期延长 齐拉西酮剂量依赖性延长QT间期，并且已经证实一些延长QT间期的药物与致死性心律不齐有关。具有QT间期延长病史的患者（包括先天性长QT间期综合征）、近期出现急性心肌梗塞的患者和非代偿性心衰的患者禁用齐拉西酮。 齐拉西酮禁忌与在药效学方面能够延长QT间期的药物、或者在处方信息中
简述盐酸齐拉西酮片的使用禁忌
1.QT间期延长 齐拉西酮剂量依赖性延长QT间期，并且已经证实一些延长QT间期的药物与致死性心律不齐有关。具有QT间期延长病史的患者（包括先天性长QT间期综合征）、近期出现急性心肌梗塞的患者和非代偿性心衰的患者禁用齐拉西酮。 齐拉西酮禁忌与在药效学方面能够延长QT间期的药物、或者在处方信息中
简述西酞普兰的药物相互作用
1、与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 2、与西咪替丁联合使用，可降低西酞普兰清除率，联用时应注意。 3、锂剂与西酞普兰联合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性，故应当监测血浆锂水平，并对锂的剂量做出适当调整。 4、可使美托洛尔血药浓度升高，但两者联合使用时
盐酸氟桂利嗪分散片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
关于三氟拉嗪的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1.用于急性和慢性精神分裂症，尤其妄想型和紧张型。 2.用于非精神病的情感性心境障碍：通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。 3.用于控制恶心、呕吐。 二、禁忌症 1.血液疾病。 2.骨髓抑制。 3.昏迷。 4.有肝脏损害史者禁用。
使用氟桂利嗪的不良反应和禁忌症介绍
一、氟桂利嗪的不良反应 1、抑郁症：有抑郁病史的女性患者尤易发生此种反应。 2、锥体外系反应：运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等，老年人较易发生。 3、少见的不良反应报道有胃灼热感、恶心、胃痛。失眠、焦虑。其他还有乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。如用药后出现神情呆滞、锥体外系副作用
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的毒理研究介绍
西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的非临床中枢神经系统作用（如；镇静、唾液分泌和共济失调）仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到，与临床使用的相关性很小。 对西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的安全性进行了一系列综合的非临床研究，包括：单次口服给药的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜内（小鼠和大鼠
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的用法用量介绍
1．偏头痛的预防性治疗： -起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）无反应，可停止用药。 -维持治疗：如果疗效满意
关于盐酸氟桂利嗪胶囊的药代动力学介绍
本品吸收良好，口服后2－4小时血药浓度达到峰值，连续服用5－6周达到稳态。 吸收：氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好（>80%），口服给药后2－4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下（胃pH值升高），其生物利用度会适当下降。 分布：氟桂利嗪与血浆蛋白结合率>99%。本品在健康人体和癫痫患者中均
三氟拉嗪对花粉管细胞壁构建的影响
实验概要本实验主要做了花粉管细胞壁中纤维素的标记，花粉管细胞壁中胼胝质的标记，花粉管细胞壁中果胶质免疫荧光标记，阿拉伯半乳聚糖蛋白(Arabinogalactan-proteins，AGPs)免疫荧光标记，然后进行了细胞壁蛋白的凝胶电泳分析，以了解三氟拉嗪对白杄花粉管细胞壁构建的影响。主要试剂1.
简述硫利达嗪的药物相互作用
1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。可降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 2.与减肥药、止咳药、抗感冒药、抗过敏药、止喘药等合用可导致高血压，不得擅自合用。 3.可使单胺氧化酶抑制剂、肾上
简述卡马咪嗪的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2+通道有关。
简述西替利嗪的药理作用
西替利嗪在变应原免疫性试验中对肥大细胞无影响，但是抑制中性白细胞和血小板的反应。服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
简述磺胺哒嗪大安的药理作用
磺胺哒嗪大安药理作用： 有抑制细菌生长繁殖的作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，对葡萄球菌感染疗效差。细菌对磺胺哒嗪大安可产生耐药性。本药排泄较慢，蛋白结合率较低（45%），脑脊髓液浓度可达血清的70%。因此为治疗流脑的首选药物。其半衰期为7小时，为中效磺胺药
关于吡嗪酰胺的作用用途介绍
该品的结构类似烟酰胺，进入细胞可起杀菌作用。在pH较低的条件下，抗菌活性较强，该品为一线抗结核药，与其他抗结核药无交叉耐药性，主要用于经一线药物治疗无效的病例。单用该品易产生耐药性需与其他抗结核药物联合应用。
盐酸异丙嗪的副作用有哪些？
盐酸异丙嗪（Promethazine hydrochloride）是一种抗组胺药，主要用于治疗过敏反应、晕动症、恶心和呕吐等症状。尽管它通常被认为是安全的，但在某些情况下，它可能会导致一些副作用。以下是一些可能的副作用： 嗜睡和精神迟钝：盐酸异丙嗪可能导致嗜睡、精神迟钝和反应迟钝，这可能会影响
简述格列吡嗪的药理作用
格列吡嗪为第2代磺脲类降血糖药，并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而强，约为甲苯磺丁脲的1000倍，疗效近似格列苯脲，作用机制是刺激胰岛的β细胞，促使胰岛素分泌量增加，同时亦刺激胰岛α细胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且无致畸现象。此外，有人认为格列吡嗪尚有抑制肝
简述吡嗪酰胺的药物相互作用
1、与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用，吡嗪酰胺可增加血尿酸浓度从而降低上述药物对痛风的疗效。因此上述药物与吡嗪酰胺合用时应调整剂量以便控制 高尿酸血症和痛风。 2、与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。 3、环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低，因此需监测血浓度，据以调整剂量。 4
概述丙米嗪的药物相互作用
1、乙醇与丙米嗪并用，可以增强中枢神经的抑制作用。 2、丙米嗪可降低癫痫阈值，从而降低抗惊厥药的作用。 3、抗组胺药与丙米嗪合用时可见药效相互加强。 4、丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用(不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响)。 5、
关于二氮嗪的药理作用介绍
二氮二氮嗪直接作用于血管平滑肌，使其松弛，降低外周血管阻力，使血压急剧下降。一次快速静注二氮嗪300mg后5min出现降压高峰，使血压降至正常水平，作用维持12～18h。二氮嗪对静脉系统并无作用，不致引起直立性低血压，对心脏无直接影响，但降压同时反射性引起交感神经兴奋，使心率加快，左心室射血速度
简述氢氯噻嗪的药理毒理作用
一、对水、电解质排泄的影响 1、利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，
盐酸氟苯安定的药理作用
氟西盐酸氟苯安定是长效的苯二氮卓类镇静催眠药，其催眠作用较同类药强，可缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。作用机制参见地西泮。