CRO龙头直言：“产能跟不上客户需求”
10月29日，“猴茅”昭衍新药(63.17 +1.97%,诊股)披露三季报：公司实现营业总收入12.76亿元，同比增长49%；扣非归母净利润为6.05亿元，同比增长178.6%；经调整扣非归母净利润（受到3季度新收猴厂并表影响及灵长类动物模型价格波动的调整）约2.91亿-3.28亿元，同比增长61%-81%。 据浙商证券(10.35 -1.43%,诊股)测算，仅拆出Q3单季度来看，单季扣非归母净利润为0.97亿-1.33亿，经调整扣非归母净利润约0.97 亿-1.33 亿元，同比增长45-100%。 CXO大部分头部企业（诸如凯莱英(153.06 +1.10%,诊股)、博腾股份(45.63 +0.75%,诊股)等）都被新冠大单“破坏”了未来稳定增长的估值模型，导致市场一度怀疑他们赚的是“假钱”，而昭衍新药是难得未被新冠订单影响的高速增长第一梯队CXO，预计新冠订单大约只占5%。 关于昭新药的利空因素，正在被一一证伪。 ......阅读全文
朱明昭·王晓群T细胞胸腺迁出调控的关键血管内皮细胞
2021年7月1日，《Frontiers in Immunology》杂志发表了中科院生物物理所朱明昭课题组和王晓群课题组的合作研究论文"Thymic Egress Is Regulated by T Cell-Derived LTβR Signal and via Distinct Thymi
李国红/朱明昭组揭示H2A.Z对DNA复制起始位点调控
已知大部分生物的遗传信息都储存在双链DNA上，遗传信息的精确传递对生命的繁衍和进化至关重要。而这个信息传递过程依赖于DNA复制这一基本的细胞活动。DNA复制包含起始、延伸和终止三个步骤。细胞在G1期时，复制起始识别复合物(Origin Recognition Complex, ORC)识别染色质
球新药研发困难重重－未来新药研发何去何从？
根据医药行业咨询公司IMS health的预测，2010年全球医药市场的份额达8500亿美元。未来几年，整个行业的发展将会保持5%~8%的增长率，预计2011年全球医药行业的产值将达到8800亿美元。虽然医药行业的年增长率略高于其他行业，但是目前制药行业主要盈利品种――
FDA发布2018新药审批报告：首创新药达35％
美国食品和药物管理局（FDA）药物评价和研究中心（CDER）近期发布了《2018年度新药评审报告》，对即将过去的这一年中的工作进行了总结。根据报告，截止2018年11月30日，CDER共批准了55个新分子实体（NME），其中41个新药申请（NDA），14个生物制品许可申请（BLA）。与以往NM
喜迎新春－ABO联盟2017年年会暨执委会换届选举大会召开
2018年2月11日，在春节前夕，中国生物技术创新服务联盟（ABO）2017年年会暨执委会换届选举大会在北京海淀福朋喜来登酒店举办，33家成员单位 70余人参加了此次会议。分析测试百科网对此次会议进行了全程报道。大会由ABO联盟第五届执委会主席沈心亮主持会议现场北京生物技术和新医药产业促进中心主
一起“史诗级”并购案，改变中国biotech行业逻辑
医药板块终于燃起来了。国庆节前，医药生物指数上涨15.28%、A股重返3000点，全线飘红的浪潮下，仅A股上涨个股数量约有500家。创新药本轮也迎来罕见的牛市，比如恒瑞医药涨超22%，市值重新站上3000亿元；百济神州-U涨超23%；昭衍新药近10日涨超31%…… 创新药企排着队被赋予荣光。但
科兴中维新冠疫苗两期临床需3个月
在4月14日召开的北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上，科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东介绍了科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福获批进入临床研究的情况。会后，尹卫东就疫苗临床相关问题接受了《中国科学报》的采访。 据悉，科兴中维于1月28日正式启动名为“克冠行动”的新型冠状病毒疫苗研制项
宝乐慷(五子衍宗片)的功能主治及规格
功能主治 补肾益精。用于腰酸腿软，遗精早泄，阳痿不育。 规格 糖衣片（片芯重0.3克）
宝乐慷(五子衍宗片)的性状及功能主治
性状 本品为暗红色圆形糖衣片，除去糖衣后显棕黄色至褐色；味酸。 功能主治 补肾益精。用于腰酸腿软，遗精早泄，阳痿不育。
宝乐慷(五子衍宗片)的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇慎服，忌食辛辣食物。 注意事项 1.孕妇慎服。 2.忌食辛辣食物。 3.不宜和感冒类药同时服用。 4.本品宜饭前服用或进食同时服。 5.服药二周后症状未改善，应去医院就诊。 6.按照用法用量服用，小儿及年老者应在医师指导下服用。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8
宝乐慷(五子衍宗片)的注意事项及贮藏
注意事项 1.孕妇慎服。 2.忌食辛辣食物。 3.不宜和感冒类药同时服用。 4.本品宜饭前服用或进食同时服。 5.服药二周后症状未改善，应去医院就诊。 6.按照用法用量服用，小儿及年老者应在医师指导下服用。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8.儿童必须在成人的监护下使用。 9
新药季度评估报告
亚洲网费城消息：汤姆森公司旗下子公司、为全球调研与商界提供信息解决方案的领先供应商汤姆森科技信息集团８月１５日发布了其《 Ｔｈｅ Ｏｎｅｓ－ｔｏ－Ｗａｔｃｈ》季度报告，就２００７年４月至６月间进入各个新临床开发阶段的５种前景最广阔的药物提供了专家观点。 高居本季度待批名单之首的是
香港新药“杀死”艾滋
几十年来，在攻克艾滋病的路上，我们人类取得了进步，但脚步还不能停。 4月26日，香港大学宣布，该校研究团队研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并在小鼠身上成功进行实验。 港大医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，研制出一种新型的抗体药
吾家吾国丨独家专访定量岩相古地理学开拓者冯增昭
在《吾家吾国》节目组的镜头前，冯增昭老先生一边对照提前印好的采访提纲，一边看纸上的手写问题，克服年老听力严重下降的障碍，顺畅地进行沟通。纸笔言谈，是主持人王宁未有过的独特采访经历，但冯增昭先生不以为难，接受采访之外，听力障碍甚至不能阻止他坚持学术研讨等工作。2023年1月5日，这位总是自谦在做“
光触媒的发现者，藤岛昭及其研究团队加入上海理工大学
9月2日日本每日新闻报道，光催化的发现者，诺贝尔奖提名的著名科学家藤岛昭带领其团队全职加盟上海理工大学。报道指出日本的研究环境因财源不足导致恶化，致使应用领域的顶级研究者加入中国，是人才流失的标志性事件。 上海理工大学方面表示藤岛教授的加盟是院校人才工作的重要成果。为促进学科交叉融合，
30亿美元重磅新药问世－FDA批多款罕见病新药
时间过得飞快，转眼2017年已经接近尾声。在刚刚过去的11月份，美国FDA共计批准了6款新药，保持了今年一直以来的良好势头。扳着手指算一下，过去11个月中，FDA总共批准了41款新药，这个数字已接近去年的两倍，预计今年批准的新药数量将超过45个。 审批速度依旧给力，6款新药陆续问世 在这6款
新药研制不易？揭秘罗氏新药研发的8个步骤
罗氏制药是世界上知名的跨国制药公司，世界500强企业，其成就的取得必定有其背后所付出的努力。我们来看看罗氏的数据：药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1个药物。 有过医药股
国产创新药为啥总是难产？新药创制：源头创新是短板
改革开放40年，我国医药工业总产值增长了410倍。但其中，国产创新药却步履维艰。究竟什么掣肘了国产创新药的研发？是基础研究“造血”能力不足，还是科技成果转化“肌无力”，抑或审批制度存在“梗阻”？科技日报今起推出国产创新药系列报道，在医药卫生体制改革的攻坚期，深挖细剖，把脉国产创新药研发，寻找其“难产
国家发文：加快抗癌新药审批，促境外新药境内同步上市
关于印发健康中国行动——癌症防治实施方案（2019—2022年）的通知发布时间：2019-09-23 来源: 疾病预防控制局健康中国行动——癌症防治实施方案（2019—2022年） 癌症防治工作是健康中国行动的重要组成部分。为贯彻党中央、国务院决策部署，落实《国务院关于实施健康中国行动的意见》（国
医药2023：寒冬犹在春意渐浓－创新药“出海”迎大爆发－医保政策暖风不断
2023年的医药行业虽然寒冬犹在，但“回暖”的信号也在持续增强，特别是随着医保政策整体进入优化阶段，不仅基本面风险得到进一步释放，更有望大大提高国产创新药的成长确定性。 数据统计显示，截至12月20日，申万医药生物指数累计下跌7.6%，在申万31个一级行业中排名第15位，排名较上一年进一步提升
宝乐慷(五子衍宗片)的用法用量及注意事项
用法用量 口服，一次6片，一日3次。 注意事项 1.孕妇慎服。 2.忌食辛辣食物。 3.不宜和感冒类药同时服用。 4.本品宜饭前服用或进食同时服。 5.服药二周后症状未改善，应去医院就诊。 6.按照用法用量服用，小儿及年老者应在医师指导下服用。 7.药品性状发生改变时禁止服用。
宝乐慷(五子衍宗片)的作用类别及功能主治
作用类别 本品为虚证类非处方药药品。 功能主治 补肾益精。用于腰酸腿软，遗精早泄，阳痿不育。
新药盘点：6月份美国FDA审批的5种新药
2015年06月份美国FDA共审批通过5种新药，1类新分子实体药物1个；3类新剂型药物2个；4类新组合物药物1个；5类新规格或新生厂商药物1个。注：1)化学新药分类：1类新分子实体化合物；3类新剂型；4类新组合物； 5类药物新规格或新生产商；2)审批分类：P优先评审；S常规评审 美国FDA审批
－NHS：首启新药按疗效付费－杨森丙肝新药进入首试
近日，NHS宣布，只有在患者成功清除病毒的情况下，NHS才为杨森的新型丙型肝炎治疗药物Olysio进行支付。对制药公司来讲，这种“只有清除病毒才支付”的创新型方案在英国标志着一种新的市场准入处理方式，如果一位患者在治疗12周之后仍有感染，那么杨森将弥补这款药物的成本。 Olysio(sime
强生发起新药冲击波－计划年内推出4只新药
日前，强生开发的一只艾滋病药物Edurant获得FDA批准，这是自2008年以来再次获批上市的艾滋病新药。 强生既投资内部的研发项目，又将目光盯住外部世界。Edurant是过去3年来获得FDA批准的第一只新的艾滋病治疗药物。 抵消不良事件影响 强生计划年内推出4只新药，年销售额有望达90亿
创新药板块异动拉升，中证创新药产业指数强势收盘
截至2023年8月3日，上证指数收涨0.58%，报3280.46点；深证成指收涨0.53%，报11163.42点；创业板指收涨1.06%，报2241.98点；两市总成交额8328.76亿元。 行业热度看，证券表现亮眼，当日大涨3.48%；医疗服务、渔业紧随其后，分别上涨3.02%、2.78%。
国产创新药为啥总难产？政策给力－新药创制方能突围
“国家鼓励创新，创新药更需要政策的扶持。”10月16日，浙江贝达药业有限公司董事长丁列明在接受科技日报记者采访时说。 众所周知，新药研发有“两高一长”之说：高投入、高风险、长周期。一款新药从开始研发到获批上市，需要经过10到15年的时间，花费至少要10亿美元。“新药研发非常不容易，而获批上市后进入
新冠疫情难挡北京药代盛会－前沿技术助力临床风险评估
分析测试百科网讯 2021年12月11日，由北京药理学会药代专业委员会主办、北京友谊医院承办，第十一届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛隆重召开，根据防疫要求,会议采取线上直播的方式。此届论坛以新药研发临床前到临床转化过程中药代动力学评价和研究以及创新药早期临床试验中关键问题及其解决方案为议题
北大启动新平台建设！
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517692.shtm现代医学离不开生物医学成像技术而大多数成像设备离不开探针2024年2月7日分子影像与医学诊疗探针创新平台启动仪式在怀柔科学城举行项目将实现全生物体尺度成像模态融合补齐国家生物医学成像大
中国新药研发近期动态
1. 丽珠集团重磅新药质子泵抑制剂有望近期获批上市 1月2日，丽珠集团公告称，注射用艾普拉唑钠以及艾普拉唑钠原料申报生产的注册申请状态均变更为“审批完毕-待制证”，意味重磅品种注射用艾普拉唑近期有望获批！艾普拉唑是公司自主研发的1.1类新药，属于新一代质子泵抑制剂(PPI)，曾获得国家科技进步