关于诺和锐30的注意事项介绍

1、特殊警告与使用注意事项 由于在跨时区旅行时,患者要在不同时间使用胰岛素和进餐,请在旅行前征求医生的意见。 2、高血糖 本品注射剂量不足或治疗中断时,特别是在1型糖尿病患者中,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常,高血糖的最初症状是在数小时或数日内逐渐发生的,包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红、干燥、口干、食欲减退以及呼气有丙酮味。在1型糖尿病患者中,未经治疗的高血糖时间最终会导致酮症酸中毒,这可能是致命的。 3、低血糖 患者漏餐或进行无计划、高强度的体力活动,可能导致低血糖。 如果胰岛素使用剂量远高于需要量,就可能发生低血糖。 与双时相人胰岛素相比,本品在注射6小时内有更为显著的降血糖作用。这可能需要根据患者个体情况,通过调整胰岛素剂量和/或调整进餐来降低低血糖的风险。 血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者),其低血糖的先兆症状可能会有所改变,应提醒患者注意。病程很长的糖尿病患者......阅读全文

关于诺和锐30的注意事项介绍

  1、特殊警告与使用注意事项  由于在跨时区旅行时,患者要在不同时间使用胰岛素和进餐,请在旅行前征求医生的意见。  2、高血糖  本品注射剂量不足或治疗中断时,特别是在1型糖尿病患者中,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常,高血糖的最初症状是在数小时或数日内逐渐发生的,包括口渴、尿频、恶心、呕吐

关于诺和锐30的用法用量介绍

  本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。  在2型糖尿病患者中,本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者,本品可与口服降糖药合并用药。  1、如何起始治疗  从未使用过胰岛素的患者:在2型糖尿病患者中,

关于诺和锐30的贮藏和包装介绍

  1、贮藏特别注意事项  尚未使用的本品:应冷藏于2-8℃的冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。不可冷冻。  有效期标注于标签和包装盒。  首次使用时,应指导患者在将本品从冰箱中取出后,建议在达到室温后再重新混匀。  使用中的本品或随身携带的备用品:已经开启使用或携带备用的本品不要放于冰箱保存,可在室温

关于诺和锐30的基本信息介绍

  诺和锐30(门冬胰岛素30注射液),适应症为用于治疗糖尿病。  1ml混悬液含100单位(100U)的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素(相当于3.5mg),比例为30:70。其活性成份为门冬胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母生产)。  1支笔芯中含3ml,相当于300单位(300U)。  本品

使用诺和锐30过量的介绍

  对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是,胰岛素过量时会发生不同程度的低血糖反应:  1)对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄糖或含糖食物的治疗方式。所以,建议糖尿病患者随身携带糖块、糖果、饼干、或含糖的果汁。  2) 对于严重的低血糖反应,在患者已丧失意识的情况之下,可由受过专业训练的人员给患者肌肉

使用诺和锐30的不良反应介绍

  1、安全性总结  患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。  低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者人群、剂量方案和血糖控制水平的不同而变化。  胰岛素治疗初始阶段,可能发生屈光不正、水肿和注射部位反应(注射部位疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒)。这

概述诺和锐30的药理毒理

  本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上,门冬胰岛素与人胰岛素等效价。  1、作用机制  门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细

简述诺和锐30的药物相互作用

  与其他药物与的相互作用及其他形式的相互作用  已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。  可能会减少胰岛素需要量的药物:  口服抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,合成类固醇和磺胺类药物。  可能会增加胰岛素需要量的药物:  口服避孕

孕妇及哺乳期妇女使用诺和锐30的介绍

  本品用于妊娠妇女的临床经验还有限。  尚未在妊娠妇女中对本品进行研究。然而,两项随机、对照临床试验(分别有157例和14例妊娠期患者在基础-餐时胰岛素治疗方案中使用门冬胰岛素)的数据表明,与可溶性人胰岛素相比,门冬胰岛素对妊娠或胎儿/新生儿的健康没有任何不良影响。此外,一项包含27例妊娠期糖尿病

概述诺和锐30的药代动力学

  门冬胰岛素为人胰岛素B链第28为的脯氨酸由天门冬氨酸代替,所以门冬胰岛素形成六聚体的倾向比可溶性人胰岛素低。本品中30%由可溶性门冬胰岛素组成,与双时相人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比,皮下吸收更快。另外70%结晶相是精蛋白门冬胰岛素,与人NPH胰岛素类似,具有较长的吸收作用时间。  本品的最大血

关于诺和锐特充注射液的注意事项介绍

  胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖症和糖尿病酮症酸中毒(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。通常在大约几小时到几天内,高血糖症的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。出现高血糖症若不予以治疗有可能导致死亡。  本品的注射时间应

关于诺和锐特充注射液的使用注意事项介绍

  如果本品不再呈透明或无色,请勿使用。  为防止交叉感染,本品仅供个人使用。  每次注射后拔下针头。否则,当环境温度变化时液体会通过针头漏出。  请勿撞击或摔落本品。  请勿根据胰岛素余量刻度来估算胰岛素实际注射剂量。  不要把本品重新灌装使用。

关于诺和锐特充注射液的用法用量介绍

  本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。 如有必要,可于餐后立即给药。本品用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日一次。 胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0单位。其中2/3用量是餐时胰岛素,另

关于诺和锐特充注射液的简介

  胰岛素在肌肉、肝、脂肪组织的中间代谢起重要的作用。能够促进合成代谢,降低血糖,并具有促细胞生长作用。本品为短效胰岛素,饭前15-30分钟皮下注射。  【通用名】门冬胰岛素注射液  【商品名】诺和锐特充  【英文名】Insulin Aspart Injection  【汉语拼音】MenDongYi

使用诺和锐特充注射液过量的介绍

  药物过量会发生不同程度的低血糖反应:其症状包括出冷汗、皮肤苍白发冷、疲乏、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、情绪紊乱、注意力不集中、嗜睡、过度饥饿、视觉异常、头痛、恶心和心悸。严重的低血糖反应可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄

关于诺和锐特充注射液的药代动力学介绍

  门冬胰岛素比可溶性人胰岛素起效更快,餐后血糖浓度下降更为显著,且皮下注射后持续作用时间更短。 门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。1型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。 大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。 本品吸收很快。但最高血药浓度有年龄组间差异,因此应重

妊娠妇女使用诺和锐特充注射液的介绍

  本品用于妊娠妇女的系统研究结果有限。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量在妊娠早期通常减少;而在妊娠中、晚期逐渐增加。 哺乳期妇女使用本品不受限制。哺乳母亲使用胰岛素不会对婴儿产生危害。但是本品的剂量可能需要做相应的调整。

简述诺和锐特充注射液的药理毒理

  门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进葡萄糖吸收,同时抑制肝糖元释放来实现。本品中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替,所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。因此,与可溶性人胰岛素相比,皮下吸收速度更快。

儿童使用诺和锐特充注射液的简介

  儿童只有在与可溶性胰岛素相比快速起效更有利的情况下使用本品。 如,注射时间与进餐时间相关时。  【老年患者用药】 请遵医嘱。  【药物相互作用】  已知有许多药物会影响糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物: 口服降糖药(OHAs),奥曲肽,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),非选择性-肾上腺素阻

简述诺和锐特充注射液的不良反应

  低血糖反应 患者用胰岛素治疗发生的不良反应中,低血糖反应比较常见。低血糖症状常突然发生。  常见不良反应 胰岛素治疗的初期可能会出现水肿现象和屈光不正,但这些现象多为一过性的。 过敏反应 胰岛素治疗时,可能会发生注射点局部的过敏反应(如红、肿和瘙痒)。上述反应通常为暂时性的,在继续治疗的过程中会

关于盐酸米诺环素的用法用量和注意事项介绍

  一、盐酸米诺环素的用法用量  口服。 小儿剂量:8岁以上,首剂:4mg/kg,以后:2-4mg/kg·次;  成人剂量:首次:0.2g,以后0.1g/次 ,1次/12h;淋病:300mg,一次服。  二、盐酸米诺环素的注意事项  1、钙、铝及其他金属离子能影响本品吸收,应避免合用。  2、不良反

关于斯皮仁诺的注意事项介绍

  斯皮仁诺(伊曲康唑注射液)含有辅料羟丙基-β-环糊精,在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌,此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确(见药理毒理)。  肝脏影响:  本品非常罕见严重肝毒性,包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在的肝病,也无严

关于复方新诺明的注意事项介绍

  易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用该品作治疗或预防用药  ①中耳炎的预防或长程治疗。  ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  ⑵交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  ⑶肝脏损害。可发生

关于米诺环素的注意事项介绍

  1.肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素K缺乏症)慎用。  2.由于具有前庭毒性,该品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。  3.对米诺环素过敏者有可能对其他四环素类也过敏。  4.由于可致头晕、倦怠等,汽车驾驶员

关于赖诺普利片的注意事项介绍

  症状性低血压  症状性低血压在无并发症的高血压病人中很少见到。在接受本品治疗的高血压病人中,如存在低血容量的情况,例如:利尿剂治疗、低盐饮食、透析、腹泻及呕吐时(参见【药物相互作用】和【不良反应】),症状性低血压更易发生。患有充血性心力衰竭的病人,无论是否伴有肾功能不全,都有曾发生症状性低血压的

关于米诺地尔片的注意事项介绍

  1.使用本品治疗后初期血尿素氮及肌酐增高,但继续治疗后下降至用药前水平。  2.血浆肾素活性、血清碱性磷酸酶、血钠可能增高。  3.血细胞计数及血红蛋白可能因血液稀释而减低。  4.应用本品时应定时测量血压、体重。  5.突然停药可致血压反跳,故宜逐渐撤药。

关于依诺沙星片的注意事项介绍

  1.与食物同服可能影响本品的口服吸收,宜空腹服用或进餐前至少1小时,餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。  2.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为

关于斯皮仁诺胶囊的注意事项介绍

  15-30°C,存放于干燥处。为达到最佳吸收,应餐后立即服药,胶囊必须整个吞服。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效。对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。妊娠C类。对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中出

关于硫酸小诺霉素滴眼液的注意事项介绍

  一、用法用量 :滴于眼睑内。一次1~2滴,一日3~4次。  二、不良反应:  1.少数病人可能出现皮疹等过敏反应。  2.局部可出现瘙痒、眼痛等刺激症状,偶见表层角膜炎、雾视及分泌物增加。  三、禁忌:对氨基糖苷类抗生素及杆菌肽过敏者禁用。  四、注意事项:  1.听力减退或重听者慎用。  2.

关于齐考诺肽的禁忌和慎用介绍

  一、禁忌  1.对本品及其中成分过敏者禁用。  2.正在接受能增加鞘内给药危险的其他治疗的患者禁用。  3.有精神病史的患者应避免使用。  4.微量输液泵部位感染患者、未控制的出血患者及椎管阻塞影响脑脊液循环的患者禁用。  二、慎用  1.本品生殖毒性分级为C,只有当可能的受益高于危险时方可用于