牛顿环实验的方法和原理
牛顿环实验是这样的：取来两块玻璃体，一块是14英尺望远镜用的平凸镜，另一块是50英尺左右望远镜用的大型双凸透镜。在双凸透镜上放上平凸镜，使其平面向下，当把玻璃体互相压紧时，就会在围绕着接触点的周围出现各种颜色，形成色环。于是这些颜色又在圆环中心相继消失。在压紧玻璃体时，在别的颜色中心最后现出的颜色，初次出现时看起来像是一个从周边到中心几乎均匀的色环，再压紧玻璃体时，这色环会逐渐变宽，直到新的颜色在其中心现出。如此继续下去，第三、第四、第五种以及跟着的别种颜色不断在中心现出，并成为包在最内层颜色外面的一组色环，最后一种颜色是黑点。反之，如果抬起上面的玻璃体，使其离开下面的透镜，色环的直径就会偏小，其周边宽度则增大，直到其颜色陆续到达中心，后来它们的宽度变得相当大，就比以前更容易认出和训别它们的颜色了。牛顿测量了六个环的半径（在其最亮的部分测量），发现这样一个规律：亮环半径的平方值是一个由奇数所构成的算术级数，即1、3、5、7、9、......阅读全文
酶的分离纯化和纯度鉴定的实验方法及其原理
分离蛋白质混合物的各种方法主要是根据蛋白质在溶液中的以下性质：1）分子大小；2）溶解度；3）电荷；4）吸附性质；5）对其它分子的生物学亲和力等进行分离. 常见的分离提纯蛋白质的方法有：1、盐析与有机溶剂沉淀：在蛋白质溶液中加入大量中性盐,以破坏蛋白质的胶体性质,使蛋白质从溶液中沉淀析出,称为盐析.常
牛顿流体的介绍
任一点上的剪应力都同剪切变形速率呈线性函数关系的流体称为牛顿流体。最简单的牛顿流体流动是二无限平板以相对速度U相互平行运动时，两板间粘性流体的低速定常剪切运动（或库埃特流动）。
DNA的定量实验原理和步骤
一、 实验原理核酸分子（DNA或RNA）由于含有嘌吟环和嘧啶环的共轭双键，在260 nm波长处有特异的紫外吸收峰，其吸收强度与核酸的浓度成正比，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。1 OD260相当于dsDNA 50 ug/ml，ssDNA 33 ug/ml和ssRNA 40 ug/ml。可以
RNAi实验原理与方法
RNAi实验原理与方法近年来的研究表明，将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(post-transcriptional gene silencing, PTGS)被称为RNA干扰（
RNAi实验原理与方法
实验概要进行RNAi实验实验原理通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs
HCG在放射免疫法中的测定实验原理和方法
一、原理HCG是放射性同位素标记技术与抗原抗体免疫反应相结合的超微量分析法，是用放射性核素（如 125I/3H）标记的极微量的示踪抗原*（Ag*）/抗体*（Ab*）与待测抗原Ag/抗体Ag）一起来竞争结合有限的特异性抗体（Ab）/抗原（Ag），故称饱和分析或竞争抑制法，其反应过程为：Ag*•Ab
酶标仪的原理和选择方法
酶标仪是对酶联免疫检测（EIA）实验结果进行读取和分析的专业仪器，实际上就是一台变相的光电比色计或分光光度计，其工作原理和光电比色计基本相同。酶标仪是生物科学研究领域中不可或缺的重要研究工具，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。 现今，酶标仪已发展出不同的分类，实验室在选择
靶向治疗的原理和方法
靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段）。可设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。
酶标仪的原理和选择方法
酶标仪是对酶联免疫检测（EIA）实验结果进行读取和分析的专业仪器，实际上就是一台变相的光电比色计或分光光度计，其工作原理和光电比色计基本相同。酶标仪是生物科学研究领域中不可或缺的重要研究工具，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。 现今，酶标仪已发展出不同的分类，实验室在选择
果胶的提取方法和原理
传统的工业果胶生产方法是酸提取法，所用的酸可以是硫酸、盐酸、磷酸等。为了改善果胶成品的色泽，也可以用亚硫酸。其基本原理是利用果胶在稀酸溶液中能水解，将果皮中的原果胶质水解为水溶性果胶，从而使果胶从桔皮中转到水相中，生成可溶于水的果胶。然后利用沉淀法或盐析法分离果胶，工业上常用金属盐析或有机溶剂（乙醇
酶标仪的原理和选择方法
酶标仪是对酶联免疫检测（EIA）实验结果进行读取和分析的专业仪器，实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，其工作原理和光电比色计基本相同。酶标仪是生物科学研究领域中不可或缺的重要研究工具，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。 现今，酶标仪已发展出不同的分类，实验室在
环吡酮胺乳膏的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液。照环吡酮胺鉴别(2)试验,显相同的结果。(3)取本品4g,置5
牛顿流体和非牛的流体有什么区别
跟据内摩擦剪应力与速度变化率的关系不同，粘性流体又分为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿内摩擦定律表示：流体内摩擦剪应力和单位距离上的两层流体间的相对速度成比例。比例系数μ称为流体动力粘度，常简称为粘度。它的值取决于流体的性质、温度和压力大小。若μ为常数，则称为牛顿流体，否则为非牛顿流体。空气、水等均为牛顿
叶绿体的分离与观察实验原理和实验操作
实验原理将植物组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差速离心，是分离细胞器的常用方法。一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状、稠密度，也与离心力以及悬浮介质的粘度有关。在一给定的离心场中，同一时间内，密度和大小不同的颗粒其沉降速率不同。依次增加离心力和离心时间，就能够使非均一悬浮液中的颗粒按其大
牛顿流体与非牛顿流体的主要区别有哪些？
1、含义不同 牛顿流体：任一点上的剪应力都同剪切变形速率呈线性函数关系的流体称为牛顿流体。 非牛顿流体：非牛顿流体，是指不满足牛顿黏性实验定律的流体，即其剪应力与剪切应变率之间不是线性关系的流体。非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。 2、粘度不同 牛顿流体：剪切力/剪切率=恒定值
应用PCR技术扩增Hbβ基因实验原理、仪器试剂和方法
PCR(Polymerase Chain Reaction )是一种在体外特异的扩增基因的技术。由Kary.Mullis发明，该技术大大推动了分子生物学的发展，被认为是分子生物学发展的里程碑。Kary.Mullis分享了1993年诺贝尔化学奖。复习细胞内DNA复制条件和过程。 一、目的 1：
土壤微生物分离与纯化实验原理和方法
一、实验目的了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。二、实验原理测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如有杂菌或杂质，常不易分辨。菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼
区别一下牛顿流体与非牛顿流体
牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。凡不同于牛顿流体的都称为非牛顿流体。牛顿内摩擦定律表达式：τ=μγ 式中：τ--所加的切应力； γ--剪切速率（流速梯度）； μ--度量液体粘滞性大小的物理量，简称为黏度，物理意义是产生单位剪切速率所需要的剪切应力。 从流体
区别一下牛顿流体与非牛顿流体
牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。凡不同于牛顿流体的都称为非牛顿流体。牛顿内摩擦定律表达式：τ=μγ 式中：τ--所加的切应力； γ--剪切速率（流速梯度）； μ--度量液体粘滞性大小的物理量，简称为黏度，物理意义是产生单位剪切速率所需要的剪切应力。 从流体
区别一下牛顿流体与非牛顿流体
牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。凡不同于牛顿流体的都称为非牛顿流体。牛顿内摩擦定律表达式：τ=μγ 式中：τ--所加的切应力； γ--剪切速率（流速梯度）； μ--度量液体粘滞性大小的物理量，简称为黏度，物理意义是产生单位剪切速率所需要的剪切应力。 从流体
实验室仪器氮吹仪的工作原理和操作方法
一、介绍氮吹仪也叫氮气吹干仪,自动快速浓缩仪等,在市场上普遍有两种:干式氮吹仪和水浴式氮吹仪。氮吹仪代替传统的旋转蒸发仪对样品进行浓缩已经被越来越多的人认可并接受。二、氮吹仪的工作原理加快蒸发有两个方法:加强它周围的空气流动和它的温度。氮气是一种不活泼的气体,能起到隔绝氧气的作用,防止氧化。氮吹仪利
聚丙烯酰氨凝胶电泳实验的原理和操作方法
设备1、直流电源如果一次进行电泳的管数在20管以内可以用最大电流300毫安的整流器（硅或硒整流器），调压范围0-300V。2、电泳装置包括二个缓冲液槽和电泳管。液槽可以用玻璃或塑料制成，在底部钻孔。插入电泳管，用有孔橡皮塞固定。电泳管选用孔径均匀一致的玻璃管切制。长10厘米，内径5毫米。脱色用玻璃管
两种测定抗体效价方法的实验原理和操作步骤
酶联免疫吸附实验法一、实验目的1. 深入了解ELISA法测定抗体效价的原理。2. 掌握ELISA法测定单克隆抗体效价的方法。二、实验原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。免疫酶技术是将酶标记在抗体/抗原分子上，形成酶
神奇的非牛顿流体
什么是非牛顿流体？ 非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。绝大多数生物流体都属于所定义的非牛顿流体。人身上血液、淋巴液、囊液等多种体液以及像细胞质那样的“半流体”都属于非牛顿流体。但通过语言文字不能很好的去理解究竟非牛顿流体与普通液体的本质区别，于是我便利用生活中最简单的材料来做好玩的非
DNA测序原理和方法
DNA测序原理和方法DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实
细胞破碎方法和原理
液体剪切压力：通过将样品从高压腔转入到低压腔时产生的快速压力落差来破碎细胞优点：破碎快速有效,适合大体积细胞破碎缺点：可导致样品温度升高（操作时需要冷却系统）超声：通过高频率的超声波破碎细胞粉碎优点：操作简单缺点：可导致样品温度升高,其很难通过冷却系统降温,剪切力有可能导致蛋白质受损,噪音较大,破碎
脑脊液环磷酸腺苷的测定原理
cAMP是一种小分子半抗原，其特异性抗体是以人工合成的2＇-O-ScAMP-BSA结合物免疫动物所获得。抗体对2＇-O-位有取代基的cAMP的亲和力较无取代基的cAMP约大100倍。为提高测定方法的灵敏度，测定时应将[3H]标记cAMP，样品和标准同时进行琥珀酰化反应，然后和抗体反应。从标准曲线
环刀法的测试原理是什么
环刀法是用已知质量及容积的环刀，切取土样，称重后减去环刀质量即得土的质量，环刀的容积即为土的体积，进而可求得土的密度。测定环刀的质量及体积，切取土样将环刀刃口向下置于土样上，将环刀垂直下压,并用切土力沿环刀外侧切，擦净环刀外壁,称环刀加土样质量。
实验测定粗纤维的原理和仪器
粗纤维是指不能被稀酸、稀碱所溶解，不能被人体或家畜所消化利用的天然有机物质。其主要成分是纤维素、残存的半纤维素和木质素。 实验测定粗纤维原理： 1.热的稀酸处理：去除样品中的淀粉，果胶质和部分纤维素 2.热的氢氧化钠处理：去除蛋白质、部分半纤维素和部分木质素，并使脂肪皂化而去除。 3.乙
乳胶凝集试验的实验目的和原理
中文名称乳胶凝集试验英文名称latex agglutination test定 义以乳胶颗粒作为载体的一种间接凝集试验。即吸附可溶性抗原于其表面，特异性抗体与之结合后，可产生凝集反应。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）