为什么要用盖玻片盖着标本
1.防止灰尘落到标本上,影响观察2.使标本保持水分3.使标本平整4.方便存放5.起到固定的作用......阅读全文
ATCC细胞培养方法
基本原理 通过在支持物（如盖玻片）上培养贴壁细胞，可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方法的优点是细胞贴壁牢固，能够维持细胞生长时的状态。 试剂和设备 细胞悬浮液； 6孔平底组织培养板，或φ60 mm培养皿； 18mm x 18mm 或20mm x 20mm浸于
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理：减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。高
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理 减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
间接免疫荧光
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片 产生一抗种属的二抗
间接免疫荧光
方案16.11 间接免疫荧光实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 1
间接免疫荧光
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 13 mm 盖玻片可用24 孔
核蛋白的免疫荧光定位实验
免疫荧光定位法 实验方法原理 免疫荧光细胞化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合
核蛋白的免疫荧光定位实验
核蛋白的免疫荧光定位可应用于：（1）定位细胞内核蛋白分布；（2）病毒研究。实验方法原理免疫荧光细胞化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合物带有荧光素，在荧光显微镜下，由于受高压汞灯光源的紫外光照射，荧光素发出明亮的荧光，这
细菌运动性观察实验——压滴法
实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒硝酸银鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 制片在洁净载玻片上加一清无菌水，挑取一环菌液与水混合，再加一环 0.01％
血细胞计数板怎样使用
洗净后，将盖玻片盖在计数板上，用移液管吸取样品，轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上，利用虹吸现象就好。记住要先将盖玻片盖好，再利用虹吸现象，而不是一般玻璃制片时先滴加样品再盖盖玻片。然后静置，就可以在低倍镜下观察了。
细菌的运动性观察
（一）实验原理细菌是否具有鞭毛是细菌分类鉴定的重要特征之一。采用鞭毛染色法虽能观察到鞭毛的形态、着生位置和数目，但此法既费时又麻烦。如果仅须了解某菌是否有鞭毛，可采用悬滴法或水封片法（即压滴法）直接在光学显微镜下检查活细菌是否具有运动能力，以此来判断细菌是否有鞭毛。此法较快速、简便。悬滴法就是将菌液
关于显微镜载玻片的安装
在显微镜载玻片上安装标本通常是成功观察的关键。在过去的两个世纪里，这个问题受到了很多关注，并且是一个发展良好的领域，拥有许多专门的技术，有时甚至是非常复杂的技术。标本通常使用较小的玻璃盖玻片固定到位。 盖玻片的主要功能是将固体样品压平，并将液体样品成型为厚度均匀的平坦层。这是必要的，因为高分辨
气生菌丝染色的介绍
用镊子夹取已生长气生菌丝的盖玻片,擦去一侧生长物( 盖玻片两侧均附着气生菌丝 ),置干净载玻片上按以下 步骤进行染色: 1、气生菌丝+ 盖玻片后再微热烘干( 距灯焰 7 ~ 8 厘米处） 2、加热固定：气生菌丝加盖玻片直接快速通过灯焰2到3次。 3、待冷，加石碳酸复红染色1到2分钟。 4
霍乱弧菌悬滴试验方法
霍乱弧菌（V.cholera）是人类霍乱的病原体,霍乱是一种古老且流行广泛的烈性传染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表现为剧烈的呕吐，腹泻，失水，死亡率甚高。属于国际检疫传染病。悬滴标本制作方法：(1) 取洁净盖玻片，在四周涂少许凡士林。(2) 在盖玻片中央滴一小滴粪便标本混悬液(3) 将凹玻
霍乱弧菌悬滴试验方法
霍乱弧菌（V.cholera）是人类霍乱的病原体,霍乱是一种古老且流行广泛的烈性传染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表现为剧烈的呕吐，腹泻，失水，死亡率甚高。属于国际检疫传染病。悬滴标本制作方法：(1) 取洁净盖玻片，在四周涂少许凡士林。(2) 在盖玻片中央滴一小滴粪便标本混悬液(3) 将凹玻
非同位素标记探针酶法检测实验——辣根过氧化物酶法检测
实验材料探针试剂、试剂盒PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材盖玻片水浴锅实验步骤1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封阻液于玻
非同位素标记探针的酶法检测
实验材料 探针试剂、试剂盒 PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材 盖玻片水浴锅实验步骤 1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封
气生菌丝的插片培养法介绍
取15毫升培养基置于培养皿内制成约7毫米厚度的平板培养墓。 待冷凝后各用。将欲观察菌制成胞子悬液 ( 取 9 毫升无菌水置习成熟菌种管 ( 15x 1 50 毫米 ), 用火焰灭过菌的接种针沿菌种斜面轻轻刮下胞子, 振荡混匀 ),用无菌吸液管吸取0.05 毫升 ( 约 1 滴 ) 接种于培养基平
放线菌的形态观察
一、菌落形态观察1.挑取泾阳链霉菌("5046”放线菌)的少量孢子丝,点种于高氏一号培养基上,于37℃下培养3～5天.2.观察菌落形态.注意菌落的形状、质地、颜色、表面及背面特征以及菌落的牢固程度等. 二、孢子丝形态观察1.将熔化的高氏一号培养基,倒入甲、乙两个无菌培养皿中.甲皿倒入15毫升,乙皿倒
悬滴培养的定义
中文名称悬滴培养英文名称hanging drop culture定 义利用表面张力将细胞培养液置于一张盖玻片表面制成悬滴，将组织或器官外植块接种培养液中，然后翻转盖玻片使外植块及培养液悬挂在盖玻片下，再置放于一凹形载片之上，最后用熔蜡密封盖玻片四周后放入培养箱中培养的技术。应用学科细胞生物学（一级
抗荧光衰减封片剂使用说明及注意事项
抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。以甘油为基础,加入抗荧光淬灭剂,有强烈的防荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本试剂操作简单，在封片时用枪滴一滴抗荧光淬灭封片液，盖上盖玻片就可以了。当然，此产品不象树胶一样能固定盖玻片。所以
TUNEL分析实验——贴壁细胞的－TUNEL－染色
实验材料细胞试剂、试剂盒PBSTdT 反应混合液仪器、耗材Parafilm 膜实验步骤1. 用无菌镊子将一无菌盖玻片放入 35 mm 培养皿中。2. 将大约 1X104 细胞接种于无菌盖玻片上，培养 24~48 小时。凋亡诱导时，细胞铺满不超过 80%。如细胞贴壁不太好，可以用纤连蛋白、聚赖氨酸或血
单细胞凝胶电泳技术的试验步骤
试剂及材料：1）PBS2）0.8%正常熔点凝胶（PBS配制）3）0.6％低熔点凝胶（PBS配制）4）毛玻璃片5）盖玻片6）碱性裂解液（2.5mol/L NaCl;100mmol/L Na2EDTA;10mmol/L Tris;1%肌氨酸钠），临用前加10％DNMSO，1％Triton X-1007）
观察酵母菌的实验步骤
实验名称：观察酵母菌 一、目的要求： 1、制作酵母菌的临时装片。 2、规范操作显微镜、观察酵母菌。 3、认识酵母菌的形态结构。 4、会画一个酵母菌的细胞结构图。 二、实验器材：（供参考） 酵母菌培养液、吸管、稀释的碘液、吸水纸、镊子、载玻片、盖玻片、显微镜 三、实验方案： 1、
植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理 实验材料 黑麦 ( Secale cereale) 、 大麦 ( Hordeu m vulgare) 种子或洋葱 ( A llium cepa) 鳞茎试剂、试剂盒 对二氯苯饱和溶液 甲醇 冰醋酸 70 % 酒精 1mol L 盐酸 石炭酸品红染液仪器、耗材 恒温培养箱 恒温水浴锅 显微
细菌、放线菌、酵母菌、霉菌的菌落观察和细菌菌落制片实验
实验方法原理利用血液培养基富有营养及粘性等特性来培养细菌，在此培养基上生长的菌落在固定时粘性很大，能够牢固地附着在载玻片或盖玻片上，便于制片和观察。另外，血液培养基又是较好的保存菌种用培养基，故由此培养基所制的菌落制片能保存较长时间。实验材料圆褐固氮菌枯草芽孢杆菌灰色链霉菌酿酒酵母白色葡萄球菌试剂、
细菌、放线菌、酵母菌、霉菌的菌落观察和细菌菌落制片实验
实验方法原理 利用血液培养基富有营养及粘性等特性来培养细菌，在此培养基上生长的菌落在固定时粘性很大，能够牢固地附着在载玻片或盖玻片上，便于制片和观察。另外，血液培养基又是较好的保存菌种用培养基，故由此培养基所制的菌落制片能保存较长时间。实验材料 圆褐固氮菌枯草芽孢杆菌灰色链霉菌酿酒酵母白色葡萄球菌试
LSCM玻璃片的处理
玻璃片的处理为了方便在激光共聚焦显微镜上观察，免疫荧光样品通常需要制备在载玻片上。培养的细胞需要在盖玻片上贴壁生长。盖玻片的厚度应小于 0. 17 mm。购买到的盖玻片需要用玻璃洗液浸泡处理一天以上，再用去离子水冲洗掉残存的洗液。盖玻片经过高温灭菌处理后，放置在细胞培养皿中，用于培养细胞。对于贴壁
大鼠神经元细胞分离和培养实验_培养神经元支持物制备
试剂、试剂盒浓硝酸仪器、耗材玻璃盖玻片层流柜实验步骤一、盖玻片的预处理1. 玻璃盖玻片放在瓷染色架上，用蒸馏水冲洗。2. 架子放在玻璃容器中，浓硝酸泡 48 小时。3. MilliQ 水漂洗盖玻片 1 小时，重复 3 次。4. 200℃ 烤 8 小时灭菌盖玻片。5. 在层流柜中将盖玻片放在 60 m