非同位素标记探针酶法检测实验——辣根过氧化物酶法检测
实验材料探针试剂、试剂盒PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材盖玻片水浴锅实验步骤1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封阻液于玻片上，放24 mm×60 mm 的盖玻片于封阻液上，将载玻片放于裹以铝箔的加湿盒中，置37℃温育30 min。3. 从加湿盒中取出玻片，倾斜使盖玻片滑掉，尽可能吸去残留封阻液，但不使玻片干燥， 加200 μl 链亲和素液于载玻片上，放盖玻片于液体上，玻片放入裹以铝箔的加湿盒中，置37℃温育30 min。 4. 从加湿盒中取出玻片，倾斜使盖玻片滑掉，将载玻片放入含42℃ 0.1% Tween 20/PBS的Coplin广口瓶中，将瓶放入42℃振荡水浴中摇5 min，用42℃ 0.1%......阅读全文
非同位素标记探针酶法检测实验——辣根过氧化物酶法检测
实验材料探针试剂、试剂盒PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材盖玻片水浴锅实验步骤1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封阻液于玻
非同位素标记探针的酶法检测实验——碱性磷酸酶检测法
实验材料探针试剂、试剂盒PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺碱性磷酸酶缓冲液仪器、耗材盖玻片水浴锅实验步骤1. 生物素酰化探针与切片杂交、洗涤、封闭，然后与链亲和素溶液温育（“辣根过氧化物酶法检测”，步骤1~4）。 2. 由0.1% Tween 20/PBS中取出玻片，吸去残液，勿
非同位素标记探针的酶法检测
实验材料 探针试剂、试剂盒 PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材 盖玻片水浴锅实验步骤 1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封
DNA探针检测法的原理
原理：碱基互补配对。。探针：DNA单链－化学连接的标记基团探针和目标DNA（经过加热，分成单链）混合，探针结合的目标DNA就会被标记
酶法检测磷酸化实验
实验方法原理实验材料 含 100～200 μg 总蛋白的样品试剂、试剂盒 50 mmol L NN'-2-羟丙磺酸哌嗉(PIPES)Sephadex G-25 柱（可选）PIPES 2－ME 或 RPERS DTT 缓冲液马铃薯酸性磷酸酶2 × SDS－PAGE 样品缓冲液100 mmol
酶法检测磷酸化实验
基本方案1 非特异酸性磷酸酶消化磷酸蛋白质 基本方案2 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶消化磷酸蛋白质 实验方法原理实验材料 含 100～200 μg 总蛋白的样品 试
酶法检测磷酸化实验1
基本方案1 非特异酸性磷酸酶消化磷酸蛋白质对可逆蛋白质磷酸化在调节植物和动物细胞生理过程中起重要作用的认识正不断加深，许多技术都能用于揭示共价结合于蛋白质的磷酸基的存在。用 32P 代谢标记细胞随后分离 32P 标记蛋白质是揭示蛋白质磷酸化的最直接方法。实验材料含 100～200 μg 总蛋白的样品
酶法检测磷酸化实验2
基本方案2 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶消化磷酸蛋白质实验方法原理蛋白质磷酸酶和上面讨论的普通磷酸酶不同，它可在磷酸蛋白质底物的不同位点选择性脱磷酸化，因而可用于研究与蛋白质键合的特定磷酸基的功能性作用。实验材料含 100 μg 总蛋白的样品试剂、试剂盒 50 mmol／L Tris • Cl缓冲液 ／
沙门氏菌探针检测法的检测过程
1、样品制备①前增菌 在非选择性培养基中对试样进行前增菌使沙门氏菌开始生长。前增菌方法因产品类型而不同,但必须按 AOAC967.26A 或《细菌分析手册》现行版执行。②选择性增菌 按常规培养方法分别移取培养后的前增菌的培养物1mL 转种于装有10mL 亚硒酸盐胱氨酸肉汤管中(预热至35℃)和装
生物素酰化探针的检测实验——化学发光法
实验材料DNA试剂、试剂盒生物素磷酸酶仪器、耗材紫外灯离心机实验步骤1. 用夹子固定已转印的尼龙膜的边角于一小片干的吸水纸上，样品面朝上，放进温箱内12~80℃放15~30 min 或温室晾干过夜。 2. 将带核酸的面朝上暴露于紫外灯下，用最适的时间交联。3. 用生物素探针与膜杂交，用适当强度
细胞生长检测方法：碱性磷酸酶检测法（AKP法）
1、按MTT法用细胞因子处理靶细胞适当时间，用PBS洗去死亡细胞，洗两次。2、向96孔细胞培养板各孔中加0.2ml新鲜配制的底物液（0.2mol/L 硼酸，1mmol/L MgCl2 ，1.2mmol/L甲伞基磷酸）。在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽CO2 培养箱中培养3小时。3、在荧光计数仪上测
细胞生长检测7：碱性磷酸酶检测法（AKP法）
碱性磷酸酶检测法（AKP法）1．按MTT法用细胞因子处理靶细胞适当时间，用PBS洗去死亡细胞，洗两次。2．向96孔细胞培养板各孔中加0.2ml新鲜配制的底物液（0.2mol/L 硼酸，1mmol/L MgCl2，1.2mmol/L甲伞基磷酸）。在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养3小
细菌生长检测之碱性磷酸酶检测法（AKP法）
碱性磷酸酶检测法（AKP法）：1、按MTT法用细胞因子处理靶细胞适当时间，用PBS洗去死亡细胞，洗两次。2、向96孔细胞培养板各孔中加0.2ml新鲜配制的底物液（0.2mol/L 硼酸，1mmol/L MgCl2，1.2mmol/L甲伞基磷酸）。在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养3
支原体的检测实验_培养检测法
实验方法原理这是用支原体培养基方法进行检测，培养法稍显繁锁，但比较精确。实验材料肉汤血清试剂、试剂盒细胞悬液仪器、耗材培养基实验步骤1. 肉汤制备用支原体肉汤（Sigma 产）和北京生物制品所制两种均可；用前加10%马血清；2. 培养每45 ml肉汤培养基加2.5×106 /ml细胞悬液5 ml
支原体的检测实验_电镜检测法
实验方法原理在用一般方法难以确定时，可做电镜检测。实验材料细胞试剂、试剂盒胰蛋白酶仪器、耗材吸管实验步骤1. 细胞培养 48～72 小时。2. 接近汇合前，用0.05%～0.25%胰蛋白酶消化细胞5～10 分钟。3. 用吸管轻轻吹打，制备成细胞悬液。
酶联免疫法的检测步骤
ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性
酶联法检测血吸虫抗体
酶联法检测血吸虫抗体 [检测方法] ELISA法 [方法学原理] 将血吸虫可溶性抗原与固相载体联结形成固相抗原，加待检血清，如血清中有特异性抗体则与固相抗原相结合，形成固相抗原抗体复合物；再加HRP标羊抗人IgG抗体，形成固相抗原—抗体—羊抗人IgG酶标记抗体复合物，在此基础上加酶底物显
酶联免疫法的检测步骤
ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性
酶联免疫法的检测方法
双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： 一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。 二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。 三、加酶标抗
酶联免疫法的检测步骤
ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性
酶联免疫法的检测方法
双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： 一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。 二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。 三、加酶标抗
植物气孔渗入法检测实验
实验方法原理各种液体对植物叶片的湿润力不同，湿润力愈强的液体，就愈容易附着于叶片表面而渗入气孔。因此可用湿润力不同的液体测定气孔的大体开度。实验材料植物叶片试剂、试剂盒搪瓷盘秒表试剂瓶仪器、耗材液体石蜡无水乙醇苯二甲苯实验步骤1. 在室外取自然生长的叶片，于叶背中脉任意一侧依次滴上一滴液体石醋、无水
印迹法植物气孔检测实验
实验方法原理把有机溶胶涂在植物的表面，胶体风干后就凝成薄膜，这膜就印有表皮组织各细胞的边界痕迹，从而显示出气孔的开闭情况，此法除用来观测气孔外，还可用于观测表皮组织上的细胞，茸毛以及蜜腺、蜜盘、刺、鳞片等。实验材料植物叶片试剂、试剂盒脱脂棉牛皮胶甲苯石蜡仪器、耗材显微镜目镜测微尺载玻片盖玻片磨口玻璃
痘苗DNA检测实验——PCR－法
除了 PCR 和 Southern 杂交可以检测病毒 DNA 外，也可以利用 DNA 点迹杂交方法检测在分离的噬斑中的重组病毒。本实验主要介绍用这3种方法来检测痘苗DNA。实验材料贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒PBS胰酶／EDTA干冰／乙醇
印迹法植物气孔检测实验
实验方法原理 把有机溶胶涂在植物的表面，胶体风干后就凝成薄膜，这膜就印有表皮组织各细胞的边界痕迹，从而显示出气孔的开闭情况，此法除用来观测气孔外，还可用于观测表皮组织上的细胞，茸毛以及蜜腺、蜜盘、刺、鳞片等。实验材料 植物叶片试剂、试剂盒 脱脂棉牛皮胶甲苯石蜡仪器、耗材 显微镜目镜测微尺载玻片盖玻片
细胞凋亡检测实验——TUNEL法
实验方法原理脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛[（digoxigenin）-11-dUTP]在TdT酶的作用下，可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端，与dATP形成异多聚体，并可与连接了报告酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下，过氧化物酶可产生很强的颜色反应，特异准确
植物气孔渗入法检测实验
实验方法原理 各种液体对植物叶片的湿润力不同，湿润力愈强的液体，就愈容易附着于叶片表面而渗入气孔。因此可用湿润力不同的液体测定气孔的大体开度。实验材料 植物叶片试剂、试剂盒 搪瓷盘秒表试剂瓶仪器、耗材 液体石蜡无水乙醇苯二甲苯实验步骤 1. 在室外取自然生长的叶片，于叶背中脉任意一侧依次滴上一滴液体
MTT法检测细胞生长实验
MTT法也就是MTT比色法，这种方法就是用来检测检测细胞存活和生长的。 这个方法中的MTT浓度为5mg/ml，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。您在配制和保存的过程中，容器用
印迹法植物气孔检测实验
实验方法原理把有机溶胶涂在植物的表面，胶体风干后就凝成薄膜，这膜就印有表皮组织各细胞的边界痕迹，从而显示出气孔的开闭情况，此法除用来观测气孔外，还可用于观测表皮组织上的细胞，茸毛以及蜜腺、蜜盘、刺、鳞片等。实验材料植物叶片
植物气孔渗入法检测实验
实验方法原理各种液体对植物叶片的湿润力不同，湿润力愈强的液体，就愈容易附着于叶片表面而渗入气孔。因此可用湿润力不同的液体测定气孔的大体开度。实验材料植物叶片 试剂、试剂盒搪瓷盘