关于酒石酸麦角胺的鉴别测试介绍

(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。 (2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集424图)一致。......阅读全文

关于酒石酸麦角胺的鉴别测试介绍

  (1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。  (2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉

关于酒石酸麦角胺的介绍

  无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。 取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀。 药理作用: 抗偏头痛药 。

酒石酸麦角胺的鉴别方法

(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3)本

酒石酸麦角胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3

关于酒石酸麦角胺的含量测定介绍

  取本品约10mg,精密称定,置200ml量瓶 中,加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置具塞试管中,精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml,暗处放置30分钟,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在550nm的波长处测定吸光度;另取马来酸麦角新碱对照品约10mg,精密称定,同法测

酒石酸麦角胺

性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并

酒石酸麦角胺的性状鉴别检查方法

性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并

酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法

性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并

简述酒石酸麦角胺的性状

  本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。 本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作,测定在1小时内完成。取本品 0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,

酒石酸麦角胺的检查方法

酸度取本品20mg,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品30mg,加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg与水25ml,振摇使溶解,

酒石酸麦角胺的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取ml,置具塞试管中,精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml,暗处放置30分钟对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%

酒石酸麦角胺的基本性状

本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并稀释

酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法

类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片

酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法

类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片

关于麦角胺的用法用量介绍

  1、麦角胺的用法用量:  皮下注射:每次0.25-0.5mg,一日最大剂量不超过1mg。本品早期给药效果好,头痛发作时用药效果差。口服一次1mg,效果不及皮下注射。  口服:一次1mg,偏头痛发作时用。麦咖片一次1-2片,如无效,隔0.5-1小时后再服1-2片,每次发作一日总量不超过6片。  皮

简述酒石酸麦角胺的相关物质检查

  酸度 取本品20mg,加水8ml,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0-6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg,加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品25mg,加酒石酸15mg与水25ml,

关于麦角胺的基本信息介绍

  麦角胺,是一种麦角类生物碱,化学式为C33H35N5O5,存在于麦角菌中,易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸,可溶于乙酸乙酯,稍溶于苯。麦角胺很不稳定,对光和空气都敏感,遇酸很易异构化。被列为第一类易制毒化学品管控 [1]。  麦角胺是血管收缩剂,能够抑制人体子宫产后出血。  麦角胺的适应症:主要用于偏头

关于麦角胺的药效药动学介绍

  1、麦角胺的药效学:  主要是通过对平滑肌的直接收缩作用,使扩张的颅外动脉收缩,或与激活脉管壁的5-羟色胺能受体有关,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常从而使头痛减轻。  2、麦角胺的药动学:  口服吸收少(约为60%)而不规则,吸入剂则吸收快而好;与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的

关于复方麦角胺咖啡的基本信息介绍

  复方麦角胺咖啡,用于防治晕动病有很高的疗效,加入复方麦角胺咖啡因片剂中,可拮抗酒石酸麦角胺的恶心、呕吐和咖啡因的中枢兴奋作用,能增强疗效,减少副反应。  1、复方麦角胺咖啡的适应症:  用于防治晕动病有很高的疗效,加入复方麦角胺咖啡因片剂中,可拮抗酒石酸麦角胺的恶心、呕吐和咖啡因的中枢兴奋作用,

关于麦角胺的化合物基本信息介绍

  1、麦角胺的理化性质  熔点:213-214℃(分解)  密度:1.478g/cm3  溶解性:易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸,可溶于乙酸乙酯,稍溶于苯  2、麦角胺的分子结构数据  摩尔折射率:159.244  摩尔体积(cm3/mol):393.415  等张比容(90.2K):1184.243 

关于麦角胺咖啡因片使用的禁忌介绍

  1、老年用药   老年人慎用,可增加老年病。  2、药物相互作用   本品与β-受体阻滞剂、大环内酯类抗生素、血管收缩剂和5-羟色胺(5HT1)激动剂等有相互作用,应重视。  3、药物过量   逾量可引起严重中毒,急性中毒症状为精神错乱、共济失调、惊厥、手足灰白发冷、感觉障碍,甚至因昏迷与呼吸麻

关于麦角胺咖啡因的基本信息介绍

  麦角胺咖啡因(Ergotamine tartrate/caffeine)为复方制剂。麦角胺常用其酒石酸盐,作用机制主要是通过对平滑肌的直接收缩作用,使扩张的颅外动脉收缩,或与激活动脉管壁的5-HT受体有关,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常,从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好,不良

关于麦角胺咖啡因片的药理毒理介绍

  麦角胺常用其酒石酸盐,作用机理主要是通过对平滑肌的直接收缩作用,使扩张的颅外动脉收缩,或与激活动脉管壁的5-羟色胺受体有关,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常,从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好,副作用也较轻。

麦角胺咖啡因片的鉴别方法

(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色。(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴的

麦角胺咖啡因片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴

关于重酒石酸间羟胺的基本介绍

  重酒石酸间羟胺,是一种有机化合物,化学式为C13H19NO8,是一种α肾上腺素受体激动药,主要作用于α受体,对β1受体作用较弱,部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素,适用于休克早期的治疗,防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。  一、重酒石酸间羟胺的基本信息:  化学式:C13H19N

使用麦角胺的不良反应介绍

  1、恶心,呕吐,腹痛,腹泻,肌肉无力及胸区疼。剂量过大可有血管痉挛,引起重要器官供血不足。  2、有效剂量常见有恶心及呕吐。大剂量,偶尔可导致肠系膜血管收缩、缺血性肠疾病及舌的部分坏死。极量治疗2周,有发生轴纤维周围缺血性双侧视神经乳头炎者。  3、麦角胺的血管收缩作用有很大的危险性,可出现肢体

关于麦角胺咖啡因片的注意事项介绍

  1. 本品列为国家第二类精神药品管理的药品,务必严格遵守国家对《精神药品管理办法》的管理条例,按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品,防止滥用。  2. 医疗机构使用该药医生处方量每次不应超过7日常用量。处方留存两年备查。

关于麦角胺咖啡因片的基本信息介绍

  麦角胺咖啡因片,适应症为主要用于偏头痛,能减轻其症状,无预防和根治作用,只宜头痛发作时短期使用。  1、成份   本品为复方制剂,其组分为:每片含酒石酸麦角胺1mg,无水咖啡因100mg。  2、性状   本品为糖衣片或为双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色。  3

麦角胺咖啡因片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/