酒石酸麦角胺的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取ml,置具塞试管中,精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml,暗处放置30分钟对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置具塞试管中,精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml,暗处放置30分钟。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在550nm的波长处分别测定吸光度,计算。每1mg马来酸麦角新碱相当于1.488mg的(C3H35NO5)2·C4H6O6。......阅读全文
酒石酸麦角胺的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取ml,置具塞试管中,精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml,暗处放置30分钟对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%
关于酒石酸麦角胺的含量测定介绍
取本品约10mg，精密称定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞试管中，精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml，暗处放置30分钟，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在550nm的波长处测定吸光度；另取马来酸麦角新碱对照品约10mg，精密称定，同法测
酒石酸麦角胺的检查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品30mg,加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg与水25ml,振摇使溶解,
酒石酸麦角胺
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸麦角胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3
酒石酸麦角胺的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3)本
麦角胺咖啡因片的含量测定方法
酒石酸麦角胺照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸麦角胺5mg),置研钵中,加稀乙醇2ml,研磨5分钟,然后用1%酒石酸溶液50ml分次洗入100m量瓶中,振摇约30分钟,加1%酒石酸溶液至刻度,摇匀,滤过。精密
酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片
酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片
酒石酸麦角胺的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
关于酒石酸麦角胺的介绍
无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液1滴，稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉淀。 药理作用: 抗偏头痛药 。
简述酒石酸麦角胺的性状
本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，测定在1小时内完成。取本品 0.30g，加碳酸氢钠0.5g与水25ml，用无乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
重酒石酸间羟胺的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸ml,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液3ml,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷ml,振摇,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定,至近终点时,加淀
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸麦角胺的基本性状
本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并稀释
关于酒石酸麦角胺的鉴别测试介绍
（1）取本品约30mg，加酒石酸15mg与水6ml，振摇使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml，置80℃水浴中加热，数分钟后显蓝紫色。 （2）取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液1滴，稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉
重酒石酸间羟胺注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(约相当于间羟胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在272nm的波长处测定吸光度,按C9H13NO2的吸收系数(E1)为111计算
简述酒石酸麦角胺的相关物质检查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg，加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg与水25ml，
关于重酒石酸间羟胺的含量测定介绍
1、重酒石酸间羟胺的含量测定 取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碳瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定
马来酸麦角新碱的含量测定方法
取本品约60mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于2.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。
青霉胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(通则0701),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)缓慢
甲钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
乙琥胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.12mg的CH1NO2。
丙谷胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.44mg的C18H26N2O4。
腺苷钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
青霉胺片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉胺0.15g),照青霉胺项下的方法测定,即得。
腺苷钴胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。