简述酒石酸麦角胺的相关物质检查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg，加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg与水25ml，振摇使溶解，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液0.50ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 干燥失重 取本品约0.2g，在95℃减压干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（附录Ⅷ L）。......阅读全文
简述酒石酸麦角胺的相关物质检查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg，加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg与水25ml，
简述酒石酸麦角胺的性状
本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，测定在1小时内完成。取本品 0.30g，加碳酸氢钠0.5g与水25ml，用无乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
酒石酸麦角胺的检查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品30mg,加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg与水25ml,振摇使溶解,
酒石酸麦角胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3
酒石酸麦角胺
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸麦角胺的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
简述乙琥胺相关物质检查
1、酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.0～4.5。 2、氰化物 取本品0.5g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧF第一法），应符合规定。 3、水分 取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A）
关于酒石酸麦角胺的介绍
无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液1滴，稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉淀。 药理作用: 抗偏头痛药 。
酒石酸麦角胺的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取ml,置具塞试管中,精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml,暗处放置30分钟对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约10mg,精密称定,置200ml量瓶中,加1%
酒石酸麦角胺的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3)本
酒石酸麦角胺的基本性状
本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并稀释
酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片
酒石酸麦角胺的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂麦角胺咖啡因片
关于酒石酸麦角胺的鉴别测试介绍
（1）取本品约30mg，加酒石酸15mg与水6ml，振摇使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml，置80℃水浴中加热，数分钟后显蓝紫色。 （2）取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液1滴，稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉
关于酒石酸麦角胺的含量测定介绍
取本品约10mg，精密称定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞试管中，精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml，暗处放置30分钟，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在550nm的波长处测定吸光度；另取马来酸麦角新碱对照品约10mg，精密称定，同法测
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
关于重酒石酸间羟胺的物质检查介绍
1、酸度： 取重酒石酸间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.2~3.5。 2、有关物质： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量
简述间羟胺的有关物质的检查
取本品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80
麦角胺咖啡因片的检查方法
含量均匀度酒石酸麦角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研钵中,加稀乙醇2ml,研磨5分钟,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振摇约30分钟,用1%酒石酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定酒石酸麦角胺含量,限度为±20%,应符合规定(通则094
简述溴丙胺太林的有关物质的检查
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯乙烷－甲醇－水－无水甲酸(56:24:1:1) 为展
简述桂利嗪的相关物质检查
碱度 取本品0.50g，加水20ml，搅拌5分钟后，滤过，滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，应显红色。氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查，与标准氯
麦角胺咖啡因片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴
简述硫喷妥钠相关物质检查
1、碱度 取本品0.5g，加水10mL溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为9.5-11.2。 2、硫酸盐 取本品0.30g，加水23mL溶解后，加稀盐酸7mL，搅拌，过滤，取续滤液10mL，加水使成45mL，依法检查（附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0
重酒石酸间羟胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.2~3.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用十八烷
麦角胺咖啡因片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/
关于马来酸麦角新碱的物质检查介绍
1、酸度 取马来酸麦角新碱0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.6~4.4。 2、溶液的澄清度 取马来酸麦角新碱0.10g，加水10mL溶解后，溶液应澄清。 3、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 溶剂：乙醇-浓氨溶液（9:1） 。 供试
简述胺碘酮的物质性质
一、胺碘酮的基本信息： 中文名称：胺碘酮 英文名称：amiodarone CAS号：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精确质量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、胺碘酮的物化性质： 密度：1.
重酒石酸间羟胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测
简述二巯丁二酸相关物质检查
1、酸度 取本品1.0g，加水20ml制成混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.5～3.0。 2、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。 3、炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附
简述麦角胺咖啡因片的药代动力学
麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则，与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1～2小时起效，0.5～3小时血浓度达峰值。 消除t1/2约为2小时。在肝内代谢，90%呈代谢物经胆汁排出，少量原形物随尿及粪便排除。